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預算金額：￥35500 元 采購方式：詢比采購
項目需求詳情
采購需求
一、采購清單
| 序號 | 產(chǎn)品名稱 | 數(shù)量 | 單位 | 單項最高限價（元） | 小計（元） | 是否允許進口產(chǎn)品 | 備注 |
| 1 | 尿液分析儀 | 1 | 臺 | 3000.00 | 3000.00 | 否 | |
| 2 | 酶標儀 | 1 | 臺 | 30000.00 | 30000.00 | 否 | 核心產(chǎn)品 |
| 3 | 熒光免疫分析儀 | 1 | 臺 | 2500.00 | 2500.00 | 否 | |
| 采購預算 | 35500.00元 | ||||||
二、技術(shù)參數(shù)要求
| 序號 | 產(chǎn)品名稱 | 技術(shù)參數(shù)及其他要求 |
| （一） | 尿液分析儀 | 1.測試項目：尿膽原（UBG）、膽紅素（BIL）、酮體（KET）、肌酐（CRE）、血（BLD）、蛋白質(zhì)（PRO）、微白蛋白（MALB）、亞硝酸鹽（NIT）、白細胞（LEU）、葡萄糖（GLU）、比重（SG）、酸堿度（pH）、維生素C（VC）、尿鈣（Ca）等； 2.測試波長：500～700nm； 3.測試原理：采用光電比色法，超高亮度冷光源； 4.測試速度：600條/小時； 5.適用試紙：十項、十一項、十二項、十三項、十四項試紙等； 6.數(shù)據(jù)存儲：不少于10000份測試結(jié)果； 7.數(shù)據(jù)接口：RS-232等； 8.顯示屏：≥7英寸彩色屏幕； 9.語言：中文，英文等； 10.電源電壓：220V 50Hz（±10%）； 11.報告方式：國際單位制、常規(guī)單位制、符號系統(tǒng)等≥3種單位制可選； 12.打印方式：內(nèi)置式熱敏打印機、外接打印機等； 13.具備修正酸堿度、血尿及異常著色樣本對測試結(jié)果的影響功能； 14.可外接條碼閱讀器； 15.具有異常值標記功能； 16.具備自動感應并運送待測試紙條功能； 17.配有廢料收集裝置。 18.環(huán)境溫度：5℃~40℃，相對濕度：10%～80%。 19.配置清單： 液分析儀主機：1臺（含連接線等） 隨機資料：1份（至少包含使用說明書（電子版1份、紙質(zhì)版1份）、合格證、保修卡等 |
| 酶標儀 | 1.電腦控制完成酶聯(lián)免疫吸附測定實驗中對48孔和96孔酶標板的讀數(shù)和分析報告工作； 2.波長范圍：400-750nm；（允許偏差±10%） 3.濾光片：標配≥四片濾光片，最多可裝載8片濾光片； 4.檢測速度：單波長﹤3秒／96孔，雙波長﹤9秒／96孔； 5.分辨率：≥0.0001A； 6.光源：低功率鹵鎢燈光源，自動開關(guān)節(jié)能設計，燈泡易更換，壽命5000小時以上； 7.測量范圍：0.0000-4.5000Abs；（允許偏差±10%） 8.測量方式：單波長、雙波長、多波長、終點法、兩點法、動力法、支持凝集掃描、外部計算機控制測量等； 9.計算方式：光密度、行減、列減、單點定標、線性回歸、二次曲線、三次曲線、四參數(shù)方程等； 10.通道差異：<0.01A 11.存貯：500個以上檢測程序和500塊96孔板檢測結(jié)果，200種酶標板格式，100000個以上測試結(jié)果； 12.線性度：±0.5%或<0.025A 13.重復性：<0.1%或±0.002A 14.讀板速度：96孔≤3秒； 15.編輯、測試界面同屏可顯示樣本號、OD值、結(jié)果、S/CO值和項目參數(shù)等； 16.具有震蕩功能，震蕩速度和時間可調(diào)。 17.最新的XPE嵌入式系統(tǒng)控制完成編輯、測試、存儲、聯(lián)接Internet及打印工作 18.環(huán)境：電源12V DC（100V-240V寬幅輸入）；溫度，5℃～40℃；濕度，10%～90%； 19.顯示：嵌入式≥8寸觸摸屏或外接彩色液晶顯示，可顯示整板樣本結(jié)果和定標曲線。 20.配置清單： 酶標儀主機：1臺（標配同品牌洗板機） 隨機資料：1份（至少包含使用說明書（電子版1份、紙質(zhì)版1份）、合格證、保修卡等） | |
| （三） | 熒光免疫分析儀 | 1.光源類型：紫外LED； 2.激發(fā)光譜：365nm（允許偏差±10%）； 3.接收光譜：610nm（允許偏差±10%）； 4.檢測限：<1ug/ml（使用微球溶液校準品）； 5.線性誤差：γ≥0.99（使用濃度在1ug/ml~100ug/ml區(qū)間內(nèi)的微球溶液校準品）； 6.重復性：CV<1.5%（使用濃度為25ug/ml的微球溶液校準品重復測試10次）； 7.穩(wěn)定性：≤±5%； 8.弱信號處理功能； 9.動態(tài)光源補償功能； 10.自動溫度補償修正功能； 11.自動匹配計算參數(shù)功能； 12.具備儀器自檢、室內(nèi)質(zhì)控功能（可生成L-J質(zhì)控圖）； 13.智能分析解讀功能； 14.Andriod等主流操作系統(tǒng)，≥10英寸彩色顯示屏，分辨率不低于1024*600，觸摸屏，支持多點觸控； 15.儀器接口：支持USB，RS232，OTG，，以太網(wǎng)，無線網(wǎng)等； 16.打印支持：內(nèi)置熱敏打印機、通過RS232連接電腦打印、通過網(wǎng)絡連接電腦客戶端打印； 17.支持不少于25萬個單卡樣本數(shù)據(jù)。 18.環(huán)境溫度：5℃~40℃，相對濕度：10%～80%。 19.配置清單： 熒光免疫分析儀主機：1臺（含連接線、客戶端軟件等） 隨機資料：1份（至少包含使用說明書（電子版1份、紙質(zhì)版1份）、合格證、保修卡等） |
注明：如上述技術(shù)參數(shù)中出現(xiàn)引用某一特定的品牌、型號、規(guī)格、重量、尺寸、技術(shù)參數(shù)、專利技術(shù)、商標、名稱、設計、原產(chǎn)地或供應者等情況,則僅起參考作用。供應商可選用實質(zhì)上“相當于”或“優(yōu)于”該參考品牌和參考型號要求的產(chǎn)品。同時如實填寫技術(shù)規(guī)格偏離表。須提供最新技術(shù)支持資料支持技術(shù)規(guī)格偏離表應答。（提供的技術(shù)資料應含主要技術(shù)指標、參數(shù)及性能、使用說明、配置明細表或產(chǎn)品清單、注意事項等詳細資料，格式自擬）
三、商務要求
（一）包裝、運輸
1.供應商所供貨物必須為制造商原廠包裝，包裝質(zhì)量符合國家相關(guān)標準。貨物要求有包裝材料保護運至現(xiàn)場，因包裝不良造成的損失由中標人負責。
2.供應商負責將貨物材料送到安裝地點過程中的全部運輸，包括裝卸車、貨物現(xiàn)場的搬運。
（二）安裝調(diào)試要求
1.簽訂合同后30日歷天內(nèi)完成安裝、調(diào)試、驗收合格并交付使用，供應商負責到采購人指定的安裝地點進行安裝調(diào)試。
2.供應商必須提供設備安裝、集成及調(diào)測服務，并確保調(diào)試完成后，設備能夠正常運行，達到采購人可正常使用狀態(tài)。
3.供應商應設安裝負責人，負責安裝協(xié)調(diào)管理工作。
4.安裝所需工具設施物料由供應商自備、自費運到現(xiàn)場，完工后自費搬走。
5.設備、材料的拆箱、安裝、通電、調(diào)試等工作由供應商負責，但若采購人有特定要求需要參與的，則須在采購人指定人員的參與下進行。
6.調(diào)試：按國家相關(guān)驗收規(guī)范進行。調(diào)試的原始記錄須經(jīng)雙方簽字后作為驗收的文件之一。
7.供應商必須充分考慮現(xiàn)場的安裝難度及安全性，做好施工現(xiàn)場的安全防護、文明施工工作。安裝過程中發(fā)生的一切責任及費用由供應商負責，如對其他物品或結(jié)構(gòu)造成損壞必須照價賠償。
（三）驗收
1.貨物為原制造商制造的全新產(chǎn)品，無污染，無侵權(quán)行為、表面無劃損、無任何缺陷隱患，在中國境內(nèi)可依規(guī)安全合法使用。
2.交付驗收標準
依次序?qū)φ者m用標準為：①符合中華人民共和國國家安全質(zhì)量標準、環(huán)保標準或行業(yè)標準；②符合詢比文件和響應承諾中采購人認可的合理最佳配置、參數(shù)及各項要求；③貨物來源為官方標準。上述標準必須是有關(guān)官方機構(gòu)發(fā)布的最新版本的標準。
3.達到國家及地方現(xiàn)行的相關(guān)標準及法規(guī)政策，滿足采購人驗收要求，一次性驗收合格。驗收由供應商、采購人依國家有關(guān)標準、合同及有關(guān)附件要求進行。供應商須為驗收提供必需的相關(guān)條件及一切費用，包含第一次質(zhì)量鑒定檢測費用。
4.交貨時，供應商應同時交付產(chǎn)品使用手冊、操作流程、注意事項、質(zhì)量檢驗證書（合格證）等相關(guān)資料。
5.驗收原則上由采購人組織，采購人視采購項目的具體特點，邀請第三方專業(yè)技術(shù)人員參與項目驗收。
6.設備產(chǎn)品生產(chǎn)日期距離交貨日期不得超過6個月。所投產(chǎn)品須為能滿足標書要求的所投品牌最新機型，軟件為最新版本。
7.設備到位后，采購人發(fā)現(xiàn)明顯缺陷時，必須免費更換新機。
（四）培訓
1.供應商須根據(jù)采購人的要求安排熟悉本項目的專業(yè)技術(shù)人員向采購人提供完備、全面的產(chǎn)品使用培訓，培訓內(nèi)容包括設備的參數(shù)的設置、操作、維護保養(yǎng)、應急處理、簡單故障排除等，確保采購人能夠?qū)υO備、系統(tǒng)有足夠的了解，能夠獨立進行日常操作、管理和維護。
2.供應商必須為所有被培訓人員提供培訓用文字資料和講義等相關(guān)用品。所有的資料必須是中文書寫。
3.所有的培訓費用由供應商負責，均計入投標報價中。
（五）質(zhì)量保證及售后服務
▲1.質(zhì)保期：交付驗收合格之日起不少于2年。
2.質(zhì)量保證期內(nèi)，在非人為因素情況下，一切維修換件保養(yǎng)費用和備品備件均由供應商免費提供。
3.任何時候，供應商均不能免除因貨物本身的缺陷所應負的責任。
4.售后服務要求
①提供售后維修聯(lián)系人的聯(lián)系方式。
②維修響應時間：接到報修電話后30分鐘內(nèi)響應，4個小時內(nèi)到達醫(yī)院，處理故障。24小時未解決問題須提供備用機。
③定期巡訪為設備作保養(yǎng)（一年至少四次）質(zhì)保期內(nèi)維修保養(yǎng)次數(shù)≥肆次/年，維修保養(yǎng)需提供報告，做好維保記錄。
④設備使用期內(nèi)，提供終身免費軟件升級服務。
⑤供應商承擔產(chǎn)品的運輸、安裝、培訓的費用。
⑥配備《操作流程》、《使用注意事項》。
⑦提供設備一級保養(yǎng)項目及方法（電子版）。
（六）付款方式
所有產(chǎn)品驗收合格并投入使用后，根據(jù)采購人資金情況進行支付。具體以雙方簽訂合同內(nèi)容約定為準。
（七）知識產(chǎn)權(quán)
采購人在中華人民共和國境內(nèi)使用成交供應商提供的貨物及服務時免受第三方提出的侵犯其專利權(quán)或其它知識產(chǎn)權(quán)的起訴。如果第三方提出侵權(quán)指控，成交供應商應承擔由此而引起的一切法律責任和費用。
（八）其他
其他未盡事宜由供需雙方在采購合同中詳細約定。
注：帶“▲”號標記的條款為實質(zhì)性要求，若不滿足則不予通過符合性檢查。
項目名稱：
計劃編號：
計劃名稱：
服務周期： 30天 天
報價方式： 價格
評選方式： 綜合評分
最低價相同評審辦法：
采購成本價： ￥0
服務地址：
詢價通知書： 詢價通知書
聯(lián)系人：
點擊登錄查看電話：
報名開始時間：
報名結(jié)束時間： **** 10:00:00
發(fā)布時間： **** 16:02:40
采購編號： ****
采購單位： 點擊登錄查看
供應商數(shù)量： 報名供應商不足三家流標。
允許1家中選
是否需要上傳響應文件：
供應商資格： 一、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，且已在本系統(tǒng)注冊的供應商。
二、落實政府采購政策滿足的需求：無。
三、特定的資格要求：1.供應商如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；供應商如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國國務院令第 739 號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求）。
2.其他相關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定的資格條件。
異議處理項： 如有異議請電話咨詢采購人，采購流程問題請咨詢平臺運營。
