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點擊登錄查看2025年酶標儀等設備采購項目
預算金額：￥35500 元 采購方式：詢比采購
項目需求詳情
采購需求
一、采購清單
| 序號 | 產品名稱 | 數量 | 單位 | 單項最高限價（元） | 小計（元） | 是否允許進口產品 | 備注 |
| 1 | 尿液分析儀 | 1 | 臺 | 3000.00 | 3000.00 | 否 | |
| 2 | 酶標儀 | 1 | 臺 | 30000.00 | 30000.00 | 否 | 核心產品 |
| 3 | 熒光免疫分析儀 | 1 | 臺 | 2500.00 | 2500.00 | 否 | |
| 采購預算 | 35500.00元 | ||||||
二、技術參數要求
| 序號 | 產品名稱 | 技術參數及其他要求 |
| （一） | 尿液分析儀 | 1.測試項目：尿膽原（UBG）、膽紅素（BIL）、酮體（KET）、肌酐（CRE）、血（BLD）、蛋白質（PRO）、微白蛋白（MALB）、亞硝酸鹽（NIT）、白細胞（LEU）、葡萄糖（GLU）、比重（SG）、酸堿度（pH）、維生素C（VC）、尿鈣（Ca）等； 2.測試波長：500～700nm； 3.測試原理：采用光電比色法，超高亮度冷光源； 4.測試速度：600條/小時； 5.適用試紙：十項、十一項、十二項、十三項、十四項試紙等； 6.數據存儲：不少于10000份測試結果； 7.數據接口：RS-232等； 8.顯示屏：≥7英寸彩色屏幕； 9.語言：中文，英文等； 10.電源電壓：220V 50Hz（±10%）； 11.報告方式：國際單位制、常規單位制、符號系統等≥3種單位制可選； 12.打印方式：內置式熱敏打印機、外接打印機等； 13.具備修正酸堿度、血尿及異常著色樣本對測試結果的影響功能； 14.可外接條碼閱讀器； 15.具有異常值標記功能； 16.具備自動感應并運送待測試紙條功能； 17.配有廢料收集裝置。 18.環境溫度：5℃~40℃，相對濕度：10%～80%。 19.配置清單： 液分析儀主機：1臺（含連接線等） 隨機資料：1份（至少包含使用說明書（電子版1份、紙質版1份）、合格證、保修卡等 |
| 酶標儀 | 1.電腦控制完成酶聯免疫吸附測定實驗中對48孔和96孔酶標板的讀數和分析報告工作； 2.波長范圍：400-750nm；（允許偏差±10%） 3.濾光片：標配≥四片濾光片，最多可裝載8片濾光片； 4.檢測速度：單波長﹤3秒／96孔，雙波長﹤9秒／96孔； 5.分辨率：≥0.0001A； 6.光源：低功率鹵鎢燈光源，自動開關節能設計，燈泡易更換，壽命5000小時以上； 7.測量范圍：0.0000-4.5000Abs；（允許偏差±10%） 8.測量方式：單波長、雙波長、多波長、終點法、兩點法、動力法、支持凝集掃描、外部計算機控制測量等； 9.計算方式：光密度、行減、列減、單點定標、線性回歸、二次曲線、三次曲線、四參數方程等； 10.通道差異：<0.01A 11.存貯：500個以上檢測程序和500塊96孔板檢測結果，200種酶標板格式，100000個以上測試結果； 12.線性度：±0.5%或<0.025A 13.重復性：<0.1%或±0.002A 14.讀板速度：96孔≤3秒； 15.編輯、測試界面同屏可顯示樣本號、OD值、結果、S/CO值和項目參數等； 16.具有震蕩功能，震蕩速度和時間可調。 17.最新的XPE嵌入式系統控制完成編輯、測試、存儲、聯接Internet及打印工作 18.環境：電源12V DC（100V-240V寬幅輸入）；溫度，5℃～40℃；濕度，10%～90%； 19.顯示：嵌入式≥8寸觸摸屏或外接彩色液晶顯示，可顯示整板樣本結果和定標曲線。 20.配置清單： 酶標儀主機：1臺（標配同品牌洗板機） 隨機資料：1份（至少包含使用說明書（電子版1份、紙質版1份）、合格證、保修卡等） | |
| （三） | 熒光免疫分析儀 | 1.光源類型：紫外LED； 2.激發光譜：365nm（允許偏差±10%）； 3.接收光譜：610nm（允許偏差±10%）； 4.檢測限：<1ug/ml（使用微球溶液校準品）； 5.線性誤差：γ≥0.99（使用濃度在1ug/ml~100ug/ml區間內的微球溶液校準品）； 6.重復性：CV<1.5%（使用濃度為25ug/ml的微球溶液校準品重復測試10次）； 7.穩定性：≤±5%； 8.弱信號處理功能； 9.動態光源補償功能； 10.自動溫度補償修正功能； 11.自動匹配計算參數功能； 12.具備儀器自檢、室內質控功能（可生成L-J質控圖）； 13.智能分析解讀功能； 14.Andriod等主流操作系統，≥10英寸彩色顯示屏，分辨率不低于1024*600，觸摸屏，支持多點觸控； 15.儀器接口：支持USB，RS232，OTG，，以太網，無線網等； 16.打印支持：內置熱敏打印機、通過RS232連接電腦打印、通過網絡連接電腦客戶端打印； 17.支持不少于25萬個單卡樣本數據。 18.環境溫度：5℃~40℃，相對濕度：10%～80%。 19.配置清單： 熒光免疫分析儀主機：1臺（含連接線、客戶端軟件等） 隨機資料：1份（至少包含使用說明書（電子版1份、紙質版1份）、合格證、保修卡等） |
注明：如上述技術參數中出現引用某一特定的品牌、型號、規格、重量、尺寸、技術參數、專利技術、商標、名稱、設計、原產地或供應者等情況,則僅起參考作用。供應商可選用實質上“相當于”或“優于”該參考品牌和參考型號要求的產品。同時如實填寫技術規格偏離表。須提供最新技術支持資料支持技術規格偏離表應答。（提供的技術資料應含主要技術指標、參數及性能、使用說明、配置明細表或產品清單、注意事項等詳細資料，格式自擬）
三、商務要求
（一）包裝、運輸
1.供應商所供貨物必須為制造商原廠包裝，包裝質量符合國家相關標準。貨物要求有包裝材料保護運至現場，因包裝不良造成的損失由中標人負責。
2.供應商負責將貨物材料送到安裝地點過程中的全部運輸，包括裝卸車、貨物現場的搬運。
（二）安裝調試要求
1.簽訂合同后30日歷天內完成安裝、調試、驗收合格并交付使用，供應商負責到采購人指定的安裝地點進行安裝調試。
2.供應商必須提供設備安裝、集成及調測服務，并確保調試完成后，設備能夠正常運行，達到采購人可正常使用狀態。
3.供應商應設安裝負責人，負責安裝協調管理工作。
4.安裝所需工具設施物料由供應商自備、自費運到現場，完工后自費搬走。
5.設備、材料的拆箱、安裝、通電、調試等工作由供應商負責，但若采購人有特定要求需要參與的，則須在采購人指定人員的參與下進行。
6.調試：按國家相關驗收規范進行。調試的原始記錄須經雙方簽字后作為驗收的文件之一。
7.供應商必須充分考慮現場的安裝難度及安全性，做好施工現場的安全防護、文明施工工作。安裝過程中發生的一切責任及費用由供應商負責，如對其他物品或結構造成損壞必須照價賠償。
（三）驗收
1.貨物為原制造商制造的全新產品，無污染，無侵權行為、表面無劃損、無任何缺陷隱患，在中國境內可依規安全合法使用。
2.交付驗收標準
依次序對照適用標準為：①符合中華人民共和國國家安全質量標準、環保標準或行業標準；②符合詢比文件和響應承諾中采購人認可的合理最佳配置、參數及各項要求；③貨物來源為官方標準。上述標準必須是有關官方機構發布的最新版本的標準。
3.達到國家及地方現行的相關標準及法規政策，滿足采購人驗收要求，一次性驗收合格。驗收由供應商、采購人依國家有關標準、合同及有關附件要求進行。供應商須為驗收提供必需的相關條件及一切費用，包含第一次質量鑒定檢測費用。
4.交貨時，供應商應同時交付產品使用手冊、操作流程、注意事項、質量檢驗證書（合格證）等相關資料。
5.驗收原則上由采購人組織，采購人視采購項目的具體特點，邀請第三方專業技術人員參與項目驗收。
6.設備產品生產日期距離交貨日期不得超過6個月。所投產品須為能滿足標書要求的所投品牌最新機型，軟件為最新版本。
7.設備到位后，采購人發現明顯缺陷時，必須免費更換新機。
（四）培訓
1.供應商須根據采購人的要求安排熟悉本項目的專業技術人員向采購人提供完備、全面的產品使用培訓，培訓內容包括設備的參數的設置、操作、維護保養、應急處理、簡單故障排除等，確保采購人能夠對設備、系統有足夠的了解，能夠獨立進行日常操作、管理和維護。
2.供應商必須為所有被培訓人員提供培訓用文字資料和講義等相關用品。所有的資料必須是中文書寫。
3.所有的培訓費用由供應商負責，均計入投標報價中。
（五）質量保證及售后服務
▲1.質保期：交付驗收合格之日起不少于2年。
2.質量保證期內，在非人為因素情況下，一切維修換件保養費用和備品備件均由供應商免費提供。
3.任何時候，供應商均不能免除因貨物本身的缺陷所應負的責任。
4.售后服務要求
①提供售后維修聯系人的聯系方式。
②維修響應時間：接到報修電話后30分鐘內響應，4個小時內到達醫院，處理故障。24小時未解決問題須提供備用機。
③定期巡訪為設備作保養（一年至少四次）質保期內維修保養次數≥肆次/年，維修保養需提供報告，做好維保記錄。
④設備使用期內，提供終身免費軟件升級服務。
⑤供應商承擔產品的運輸、安裝、培訓的費用。
⑥配備《操作流程》、《使用注意事項》。
⑦提供設備一級保養項目及方法（電子版）。
（六）付款方式
所有產品驗收合格并投入使用后，根據采購人資金情況進行支付。具體以雙方簽訂合同內容約定為準。
（七）知識產權
采購人在中華人民共和國境內使用成交供應商提供的貨物及服務時免受第三方提出的侵犯其專利權或其它知識產權的起訴。如果第三方提出侵權指控，成交供應商應承擔由此而引起的一切法律責任和費用。
（八）其他
其他未盡事宜由供需雙方在采購合同中詳細約定。
注：帶“▲”號標記的條款為實質性要求，若不滿足則不予通過符合性檢查。
項目名稱：
計劃編號：
計劃名稱：
服務周期： 30天 天
報價方式： 價格
評選方式： 綜合評分
最低價相同評審辦法：
采購成本價： ￥0
服務地址：
詢價通知書： 詢價通知書
聯系人：
點擊登錄查看電話：
報名開始時間：
報名結束時間： **** 10:00:00
發布時間： **** 15:20:01
采購編號： ****
采購單位： 點擊登錄查看
供應商數量： 報名供應商不足三家流標。
允許1家中選
是否需要上傳響應文件：
供應商資格： 一、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定，且已在本系統注冊的供應商。
二、落實政府采購政策滿足的需求：無。
三、特定的資格要求：1.供應商如果是代理商或經銷商，須提供醫療器械經營許可證/備案，所投產品制造商醫療器械生產許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產品的醫療器械注冊證及附件；供應商如果是制造商，須提供醫療器械生產許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產品的醫療器械注冊證及附件。醫療器械生產或經營許可證生產或經營范圍須覆蓋所投第二、三類醫療器械（根據中華人民共和國國務院令第 739 號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）。
2.其他相關法律、法規規定的資格條件。
異議處理項： 如有異議請電話咨詢采購人，采購流程問題請咨詢平臺運營。
