點擊登錄查看藥品統一議價(第三批)公告
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根據《關于全面推進緊密型縣****點擊登錄查看(以下簡稱 總醫院 )藥品管理體系,依據《關于抓好緊密型縣****
一、資質要求
(一)在江西省藥品和醫用耗材招采管理系統掛網的藥品生產企業(包含已在該平臺備案的相關企業)均可參與,但具有以下情形之一的,將失去報名資格:1.在全國司法機關違法犯罪查詢系統中,企業及有關人員有違法犯罪記錄的;2.在參加此次議價采購前三年內,在生產經營中有重大違法記錄的;3.被監管部門發布存在產品質量嚴重不良事件的;4.提供虛假資料并被核實的。
(二)具備有效的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》和《營業執照》,報名者需持有生產企業報價授權(委托)書原件,非法人的還需持有經營企業授權(委托)書及身份證原件(進口藥品全國總代理視為生產企業)。
(三)藥品注冊證件完備,且藥品注冊證書在有效期內并持續保證上市藥品的安全性、有效性和質量可控性。
(四)具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。
二、報名方式
1.現場報名或線上報名:現場提交資料或采用郵件方式進行報名,報名材料準備齊全后,加蓋企業公章,以PDF原件掃描件形式通過郵件形式在報名時間內發送到點擊登錄查看電子郵箱,(****@qq.com)(線上報名的現場議價時需攜帶蓋鮮章資料提交);
逾期報名不予受理。
(二)報名時間
自公告起5個工作日(****--****,上午8:30--12:00,下午1:30--16:30)
(三)聯系人
點擊登錄查看中心藥房羅老師,聯系方式0799--****。
(四)議價時間
總醫院第三批線下藥品議價時間在報名結束后電話通知議價時間,請資格審核通過的報名企業保持通訊聯系通暢,合理安排好時間,未按時參與視為棄權。
三、報名需提供的相關資料
1.配送供應公司及企業必須提供法人委托書原件和加蓋鮮章的《經營或生產許可證》《營業執照》、身份證,生產企業報價授權(委托)書原件以及《自主議價藥品GMP證書》等合法、有效的復印件,給總醫院存檔備查;
2.藥品產品注冊證;
3.藥品質量標準證明(包括藥品檢驗報告,證明藥品符合國家或行業標準)及明確質量條款的質量保證協議或合同;
4.藥品產品說明書,提供詳細的藥品信息,包括藥效、用法、劑量、注意事項等;
5.供方代理人須出具法人委托書原件,寫清代理人姓名、身份證號碼、范圍、權限、有效期限、委托日期、聯系方式等,并經委托單位和企業法人簽字蓋章;
6.反商業賄賂承諾書;
7.所有資質材料應真實、有效。資格審查貫穿于議價全過程和合作全過程,一旦發現資質虛假、無效,視為失信行為,按失信法人處理;
8.本項目采取資格預審方式進行資格評審,報名時將需將資格預審資料一同提交。
四、質量標準和要求
1.嚴格按照《中華人民共和國藥品管理法》第四十四條 藥品應當按照國家藥品標準和經藥品監督管理部門核準的生產工藝進行生產。生產、檢驗記錄應當完整準確,不得編造。自主議價藥品應當按照國家藥品標準;國家藥品標準沒有規定的,應當按照省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的規范。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的規范應當報國務院藥品監督管理部門備案。不符合國家藥品標準或者不按照省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的規范的,不得出廠、銷售。
2.嚴格按照《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條 藥品包裝應當符合藥品質量的要求,方便儲存、運輸和醫療使用。發運藥品應當有包裝。在每件包裝上,應當注明品名、產地、日期、供貨單位,并附有質量合格的標志。
3.藥品質量必須按最新國家標準執行,品種、規格、包裝、標簽、說明書必須符合國家規定的印制要求。品種名稱應當符合國家的規定。涉外品種按國家進口管理規定執行,并且規格與質量標準不能互相替代。供貨時,應隨行提供質檢報告單。
4.供方必須遵守的供應原則:(1)不得供應 三無 品種;(2)不得供應質量不可靠的品種;(3)不得供應假冒廠牌和商標的品種;(4)不得供應即將變質或劣質的品種;(5)不得供應不符合包裝標志規定和儲運要求的品種;(6)不得供應無品種合格證明和標識不清的品種;(7)不得超范圍經營等違規行為;(8)國家最新規定啟用時,對于與新規定不符的產品,供方必須及時退換等。
五、談判方式及評定標準
1.議價原則:堅持質量第一、價格優先、同價質優的原則。
2.評標方法:投標方在招標品種目錄表中按順序逐一填報價格(按產品序號,如不申報該項,則空白,不得刪除),形成各自的報價表,蓋章密封后待開標。開標時,將加蓋公章的報價表(報價不得高于江西省藥品和醫用耗材招采管理系統掛網價格且不高于湘東區****
六、結果確認
總醫院藥品線下議價談判專家組確認中選產品,提交總醫院會議通過后公示。公示無異議后,中選企業進入采購程序,由中選企業與點擊登錄查看簽訂藥品購銷合同,中選企業必須按合同規定進行履約,總醫院負責監督各分院采購。如公示有異議,提出異議的企業提交紙質異議說明,以供總院核驗和處理。
七、注意事項
1.中標者必須簽訂合同,否則視為失信法人,將進入總醫院黑名單,賠償由此造成醫院的損失,通報區紀檢委、區衛健委、區市場監督管理局等部門,并保留追究其有關責任的權利。
2.為維護各自商業秘密,談判現場拍照工作由總醫院指定人員負責,其他人員請勿拍照。
3.如此招標品種進入了國家帶量采購,則暫停采購自主議價產品,轉而采購國家帶量品種。
4.投標公司在江西省藥品和醫用耗材招采管理系統有該藥品的配送權,能執行兩票制。
5.如遇國家政策(如國家藥品集中采購、省聯盟集中采購等)調整,按國家政策相關規定執行。
6.企業以江西省藥品和醫用耗材招采管理系統平臺的掛網單位(支/盒等)進行報價,以人民幣(元)為單位,四舍五入保留至小數點后2位。
八、議價藥品清單
根據《關于全面推進緊密型縣****點擊登錄查看(以下簡稱 總醫院 )藥品管理體系,依據《關于抓好緊密型縣****
一、資質要求
(一)在江西省藥品和醫用耗材招采管理系統掛網的藥品生產企業(包含已在該平臺備案的相關企業)均可參與,但具有以下情形之一的,將失去報名資格:1.在全國司法機關違法犯罪查詢系統中,企業及有關人員有違法犯罪記錄的;2.在參加此次議價采購前三年內,在生產經營中有重大違法記錄的;3.被監管部門發布存在產品質量嚴重不良事件的;4.提供虛假資料并被核實的。
(二)具備有效的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》和《營業執照》,報名者需持有生產企業報價授權(委托)書原件,非法人的還需持有經營企業授權(委托)書及身份證原件(進口藥品全國總代理視為生產企業)。
(三)藥品注冊證件完備,且藥品注冊證書在有效期內并持續保證上市藥品的安全性、有效性和質量可控性。
(四)具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。
二、報名方式
1.現場報名或線上報名:現場提交資料或采用郵件方式進行報名,報名材料準備齊全后,加蓋企業公章,以PDF原件掃描件形式通過郵件形式在報名時間內發送到點擊登錄查看電子郵箱,(****@qq.com)(線上報名的現場議價時需攜帶蓋鮮章資料提交);
逾期報名不予受理。
(二)報名時間
自公告起5個工作日(****--****,上午8:30--12:00,下午1:30--16:30)
(三)聯系人
點擊登錄查看中心藥房羅老師,聯系方式0799--****。
(四)議價時間
總醫院第三批線下藥品議價時間在報名結束后電話通知議價時間,請資格審核通過的報名企業保持通訊聯系通暢,合理安排好時間,未按時參與視為棄權。
三、報名需提供的相關資料
1.配送供應公司及企業必須提供法人委托書原件和加蓋鮮章的《經營或生產許可證》《營業執照》、身份證,生產企業報價授權(委托)書原件以及《自主議價藥品GMP證書》等合法、有效的復印件,給總醫院存檔備查;
2.藥品產品注冊證;
3.藥品質量標準證明(包括藥品檢驗報告,證明藥品符合國家或行業標準)及明確質量條款的質量保證協議或合同;
4.藥品產品說明書,提供詳細的藥品信息,包括藥效、用法、劑量、注意事項等;
5.供方代理人須出具法人委托書原件,寫清代理人姓名、身份證號碼、范圍、權限、有效期限、委托日期、聯系方式等,并經委托單位和企業法人簽字蓋章;
6.反商業賄賂承諾書;
7.所有資質材料應真實、有效。資格審查貫穿于議價全過程和合作全過程,一旦發現資質虛假、無效,視為失信行為,按失信法人處理;
8.本項目采取資格預審方式進行資格評審,報名時將需將資格預審資料一同提交。
四、質量標準和要求
1.嚴格按照《中華人民共和國藥品管理法》第四十四條 藥品應當按照國家藥品標準和經藥品監督管理部門核準的生產工藝進行生產。生產、檢驗記錄應當完整準確,不得編造。自主議價藥品應當按照國家藥品標準;國家藥品標準沒有規定的,應當按照省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的規范。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的規范應當報國務院藥品監督管理部門備案。不符合國家藥品標準或者不按照省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的規范的,不得出廠、銷售。
2.嚴格按照《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條 藥品包裝應當符合藥品質量的要求,方便儲存、運輸和醫療使用。發運藥品應當有包裝。在每件包裝上,應當注明品名、產地、日期、供貨單位,并附有質量合格的標志。
3.藥品質量必須按最新國家標準執行,品種、規格、包裝、標簽、說明書必須符合國家規定的印制要求。品種名稱應當符合國家的規定。涉外品種按國家進口管理規定執行,并且規格與質量標準不能互相替代。供貨時,應隨行提供質檢報告單。
4.供方必須遵守的供應原則:(1)不得供應 三無 品種;(2)不得供應質量不可靠的品種;(3)不得供應假冒廠牌和商標的品種;(4)不得供應即將變質或劣質的品種;(5)不得供應不符合包裝標志規定和儲運要求的品種;(6)不得供應無品種合格證明和標識不清的品種;(7)不得超范圍經營等違規行為;(8)國家最新規定啟用時,對于與新規定不符的產品,供方必須及時退換等。
五、談判方式及評定標準
1.議價原則:堅持質量第一、價格優先、同價質優的原則。
2.評標方法:投標方在招標品種目錄表中按順序逐一填報價格(按產品序號,如不申報該項,則空白,不得刪除),形成各自的報價表,蓋章密封后待開標。開標時,將加蓋公章的報價表(報價不得高于江西省藥品和醫用耗材招采管理系統掛網價格且不高于湘東區****
六、結果確認
總醫院藥品線下議價談判專家組確認中選產品,提交總醫院會議通過后公示。公示無異議后,中選企業進入采購程序,由中選企業與點擊登錄查看簽訂藥品購銷合同,中選企業必須按合同規定進行履約,總醫院負責監督各分院采購。如公示有異議,提出異議的企業提交紙質異議說明,以供總院核驗和處理。
七、注意事項
1.中標者必須簽訂合同,否則視為失信法人,將進入總醫院黑名單,賠償由此造成醫院的損失,通報區紀檢委、區衛健委、區市場監督管理局等部門,并保留追究其有關責任的權利。
2.為維護各自商業秘密,談判現場拍照工作由總醫院指定人員負責,其他人員請勿拍照。
3.如此招標品種進入了國家帶量采購,則暫停采購自主議價產品,轉而采購國家帶量品種。
4.投標公司在江西省藥品和醫用耗材招采管理系統有該藥品的配送權,能執行兩票制。
5.如遇國家政策(如國家藥品集中采購、省聯盟集中采購等)調整,按國家政策相關規定執行。
6.企業以江西省藥品和醫用耗材招采管理系統平臺的掛網單位(支/盒等)進行報價,以人民幣(元)為單位,四舍五入保留至小數點后2位。
八、議價藥品清單
| 序號 | 藥品名稱 | 劑型 | 單位 | 計劃采購量 |
| 1 | 健兒消食口服液 | 口服液 | 支 | 8000 |
| 2 | 賴氨葡鋅顆粒 | 口服顆粒 | 袋 | 1200 |
| 3 | 爐甘石洗劑 | 外用洗劑 | 瓶 | 1500 |
| 4 | 維生素D滴劑 | 口服滴劑 | 粒 | 53000 |
| 5 | 小兒氨酚黃那敏顆粒 | 口服顆粒 | 袋 | 26000 |
| 6 | 小兒肺熱咳喘顆粒 | 口服顆粒 | 袋 | 16000 |
| 7 | 鹽酸左西替利嗪口服溶液 | 口服溶液 | 支 | 1500 |
| 8 | 吲哚布芬片 | 片劑 | 片 | 9000 |
附件一:
| 藥品報價表 | ||||||||||
| 序號 | 藥品編碼 | 藥品名稱 | 規格 | 劑型 | 國藥準字 | 生產廠家 | 配送企業 | 平臺掛網價 | 報價 | 備注 |
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需加蓋鮮章。
當前位置:









