上海市第一人民醫(yī)院蚌埠醫(yī)院設(shè)備采購項(xiàng)目（便攜彩超機(jī)、便攜式彩超、便攜式彩色多普勒超聲、床旁超聲機(jī)（便攜）、高端平板便攜式彩色多普勒超聲系統(tǒng)）（二次）公開招標(biāo)公告

包別1：2.1中小企業(yè)政策
本項(xiàng)目為非專門面向中小企業(yè)采購項(xiàng)目，符合財(cái)政部、工業(yè)和信息化部制定的《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條第三款規(guī)定:按照本辦法規(guī)定預(yù)留采購份額無法確保充分供應(yīng)、充分競(jìng)爭(zhēng)，或者存在可能影響政府采購目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的情形。如對(duì)此項(xiàng)內(nèi)容有疑問，可通過采購文件約定的方式進(jìn)行質(zhì)疑。
2.2其它落實(shí)政府采購政策的資格要求：無。

包別2：2.1中小企業(yè)政策
本項(xiàng)目為非專門面向中小企業(yè)采購項(xiàng)目，符合財(cái)政部、工業(yè)和信息化部制定的《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條第三款規(guī)定:按照本辦法規(guī)定預(yù)留采購份額無法確保充分供應(yīng)、充分競(jìng)爭(zhēng)，或者存在可能影響政府采購目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的情形。如對(duì)此項(xiàng)內(nèi)容有疑問，可通過采購文件約定的方式進(jìn)行質(zhì)疑。
2.2其它落實(shí)政府采購政策的資格要求：無。

包別3：2.1中小企業(yè)政策
本項(xiàng)目為非專門面向中小企業(yè)采購項(xiàng)目，符合財(cái)政部、工業(yè)和信息化部制定的《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條第三款規(guī)定:按照本辦法規(guī)定預(yù)留采購份額無法確保充分供應(yīng)、充分競(jìng)爭(zhēng)，或者存在可能影響政府采購目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的情形。如對(duì)此項(xiàng)內(nèi)容有疑問，可通過采購文件約定的方式進(jìn)行質(zhì)疑。
2.2其它落實(shí)政府采購政策的資格要求：無。

包別4：2.1中小企業(yè)政策
本項(xiàng)目為非專門面向中小企業(yè)采購項(xiàng)目，符合財(cái)政部、工業(yè)和信息化部制定的《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條第三款規(guī)定:按照本辦法規(guī)定預(yù)留采購份額無法確保充分供應(yīng)、充分競(jìng)爭(zhēng)，或者存在可能影響政府采購目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的情形。如對(duì)此項(xiàng)內(nèi)容有疑問，可通過采購文件約定的方式進(jìn)行質(zhì)疑。
2.2其它落實(shí)政府采購政策的資格要求：無。

包別5：2.1中小企業(yè)政策
本項(xiàng)目為非專門面向中小企業(yè)采購項(xiàng)目，符合財(cái)政部、工業(yè)和信息化部制定的《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條第三款規(guī)定:按照本辦法規(guī)定預(yù)留采購份額無法確保充分供應(yīng)、充分競(jìng)爭(zhēng)，或者存在可能影響政府采購目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的情形。如對(duì)此項(xiàng)內(nèi)容有疑問，可通過采購文件約定的方式進(jìn)行質(zhì)疑。
2.2其它落實(shí)政府采購政策的資格要求：無。

包別6：2.1中小企業(yè)政策
本項(xiàng)目為非專門面向中小企業(yè)采購項(xiàng)目，符合財(cái)政部、工業(yè)和信息化部制定的《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條第三款規(guī)定:按照本辦法規(guī)定預(yù)留采購份額無法確保充分供應(yīng)、充分競(jìng)爭(zhēng)，或者存在可能影響政府采購目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的情形。如對(duì)此項(xiàng)內(nèi)容有疑問，可通過采購文件約定的方式進(jìn)行質(zhì)疑。
2.2其它落實(shí)政府采購政策的資格要求：無。

包別1：3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
3.1 所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械時(shí)，須提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證明；屬于三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營(yíng)許可或者備案。
3.2 投標(biāo)人所投產(chǎn)品（非進(jìn)口產(chǎn)品）屬于一類醫(yī)療器械時(shí)，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
3.3 投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械時(shí)，須提供產(chǎn)品的注冊(cè)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證。；

包別2：3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
3.1 所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械時(shí)，須提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證明；屬于三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營(yíng)許可或者備案。
3.2 投標(biāo)人所投產(chǎn)品（非進(jìn)口產(chǎn)品）屬于一類醫(yī)療器械時(shí)，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
3.3 投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械時(shí)，須提供產(chǎn)品的注冊(cè)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證。；

包別3：3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
3.1 所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械時(shí)，須提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證明；屬于三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營(yíng)許可或者備案。
3.2 投標(biāo)人所投產(chǎn)品（非進(jìn)口產(chǎn)品）屬于一類醫(yī)療器械時(shí)，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
3.3 投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械時(shí)，須提供產(chǎn)品的注冊(cè)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證。；

包別4：3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
3.1 所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械時(shí)，須提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證明；屬于三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營(yíng)許可或者備案。
3.2 投標(biāo)人所投產(chǎn)品（非進(jìn)口產(chǎn)品）屬于一類醫(yī)療器械時(shí)，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
3.3 投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械時(shí)，須提供產(chǎn)品的注冊(cè)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證。；

包別5：3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
3.1 所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械時(shí)，須提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證明；屬于三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營(yíng)許可或者備案。
3.2 投標(biāo)人所投產(chǎn)品（非進(jìn)口產(chǎn)品）屬于一類醫(yī)療器械時(shí)，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
3.3 投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械時(shí)，須提供產(chǎn)品的注冊(cè)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證。；

包別6：3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
3.1 所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械時(shí)，須提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證明；屬于三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營(yíng)許可或者備案。
3.2 投標(biāo)人所投產(chǎn)品（非進(jìn)口產(chǎn)品）屬于一類醫(yī)療器械時(shí)，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
3.3 投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械時(shí)，須提供產(chǎn)品的注冊(cè)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證。；