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        迎江區一次性使用無菌注射器(帶針)采購項目公開詢價公告

        安徽安慶 全部類型 2025年09月26日
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        迎江區一次性使用無菌注射器(帶針)采購項目公開詢價公告

        點擊登錄查看對一次性使用無菌注射器(帶針)采購項目公開詢價,有關事項公告如下:

        一、項目基本情況

        1.項目名稱:一次性使用無菌注射器(帶針)采購

        2.招標人:點擊登錄查看

        3.招標方式:公開詢價

        4.項目最高限價:本項目公開詢價,采購1mL注射器45000支,2.5mL注射器3000支,單價不超0.5元/支,總價不超1.5萬元。

        5.時間要求:詢價結束后3個工作日供貨到位。

        6.資金支付方式:交驗合格后一次性付款。如驗收不合格以及發現偽劣產品等,采購人將視其情形采取拒付款、終止合同、退貨、索賠等措施,直至通過有關部門,依法處理。

        二、基本條件

        1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的規定,無不良記錄,近三年內沒有因違法、違規行為被國家有關部門處罰的記錄;

        2.具有履行合同所必需的資質;

        3.本次招標不接受聯合體投標;

        4.法律、法規規定的其他條件。

        三、招標方式

        最低價中標。

        四、報價文件要求

        1.各報價單位應根據附件中采購需求,做出響應情況說明(優于、響應、不滿足),并做出一次性書面報價;請將報價單及相關資質的文件材料密封后遞交或郵寄迎江區衛生健康委員會;報價文件應填寫單位全稱,并加蓋公章。

        2.報價文件須包含:報價明細單、蓋有企業公章的營業執照、相關負責人聯系方式、法人代表授權書、被授權人身份證、服務承諾書等。

        3.為防止出現惡意擾亂詢價程序的行為,報價明顯高于市場價或明顯低于成本價的,視為無效報價。

        五、報價函遞交時限

        1.****下午15時前(以文件收到時間為準)遞交至迎江區衛生健康委員會辦公室(****)。

        2.****上午9時在迎江區衛生健康委員會三樓會議室開標。

        六、成交供應商確定

        1.根據各報價單位在規定時限內提交的報價文件,我委將召開會議進行評標,根據最低價確定成交供應商。明顯低于成本的報價、可能影響合同履行的異常低價競標視為廢標。

        2.在迎江區政府衛健委信息公開欄公布第一成交供應商;若該供應商放棄中標資格,將遞補第二成交供應商,依次類推。

        七、其他事項說明

        1.本詢價項目符合附件清單中的參數要求,驗收合格后一次性付款,成交供應商需按照招標人的要求將貨品送至指定地點。

        2.報價單位一旦對本詢價函報價,即不可撤回。報價函需經法定代表人或其授權代表簽字、加蓋公章,應確保所提供資料的真實性、有效性和合法性,否則,該供應商在今后三年內不得參與迎江區衛生健康委員會的所有采購活動。

        3.除發生法律規定的不能預見、不可避免的客觀情況外,中標方不得放棄或拒絕履行合同,否則該供應商在今后三年內不得參與迎江區衛生健康委員會的所有采購活動。

        4.本詢價文件和供應商的報價文件將作為合同的組成部分。

        5.凡有下列之一者,報價文件視為無效:

        ①未密封;

        ②未加蓋公章;

        ③未響應詢價文件要求或未按詢價文件中的要求報價;

        ④報價內容不全或數據模糊、辨認不清;

        ⑤逾期送達。

        八、聯系方式

        單位:迎江區衛生健康委員會

        地址:安徽省安慶市****

        聯系人:點擊登錄查看

        聯系電話:****

        附件:一次性使用無菌注射器(帶針)采購需求表

        迎江區衛生健康委員會 ****

        附件:

        一次性使用無菌注射器(帶針)采購需求表

        序號

        品名

        針管規格

        配針型號

        數量(支)

        單價(元/支)

        總價(元)

        1

        一次性使用無菌注射器(帶針)

        1mL

        0.45mm

        45000

        2

        2.5mL

        0.50mm

        3000

        要求

        1. 供應商須提供所投產品有效的醫療器械注冊證及醫療器械生產許可證,證件在招標及履約期內均合法有效。

        2. 產品質量須嚴格符合國家強制性標準,需提供第三方權威檢測機構出具的產品質量檢測報告,報告結論需為“合格”。

        3. 注射器針管、針座、活塞等與藥液及人體接觸的部件,須采用醫用級聚丙烯等符合生物相容性的材料,經檢測無毒、無刺激、無致敏性。

        4. 注射器刻度清晰易讀,容量誤差需在允許范圍內,無模糊、錯印情況;活塞推拉順暢,無卡頓、阻滯現象;注射時無藥液泄漏,連接部位密封性良好;針頭鋒利度達標,穿刺力符合標準要求,減少患者使用時的疼痛感;針尖無毛刺、彎鉤等缺陷。

        5. 采用環氧乙烷(EO)滅菌等認可方式滅菌,無菌水平符合要求。

        6. 單支獨立密封包裝,外包裝為瓦楞紙箱或符合運輸要求的包裝,具備防潮、防壓、防污染功能;包裝無破損、漏氣、變形等問題;產品包裝及最小銷售單元上,需清晰標注產品名稱、規格型號、注冊證號、生產批號、生產日期、失效日期、生產廠家名稱及地址、聯系方式等信息,標識內容符合標準,且不易脫落。

        7.到貨后保質期在2年以上。

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