當前位置：
我院急救中心擬購置一批車載急救設備，現擬對該批設備進行公開詢價，歡迎廣大符合要求的經銷商來院遞交投標文件。
一、詢價設備：
| 序號 | 設備名稱 | 數量 | 單位 | 備注 |
| 1 | 除顫監護儀 | 3 | 臺 | 車載設備須按規范配備固定設施或固定器具 |
| 2 | 車載呼吸機 | 2 | 臺 | |
| 3 | 便攜式心電圖機 | 2 | 臺 | |
| 4 | 車載吸痰器 | 2 | 臺 | |
| 5 | 內科藥物急救箱 | 2 | 只 |
二、投標人資格要求
1、各投標人必須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的條件；
2、具有獨立法人資格及相應的經營范圍，并且具有有效的營業執照，組織機構代碼，稅務登記證（或三合一有效證件）；
3、生產廠家投標的必須提供國家食品藥品監督管理部門頒發的所投設備生產（經營）許可證；若為代理商投標的，須提供中華人民共和國醫療器械經營許可證或備案證件；
4、無失信被執行行為承諾書（格式見附件）；
5、無行賄行為承諾書（格式見附件）；
6、社會法人無失信被執行行為承諾書（格式見附件）；
7、無重大稅收違法行為承諾書（格式見附件）；
8、醫用耗材、醫療器械設備供應商廉潔承諾書（見附件）；
9、誠信投標承諾書（格式見附件）；
三、參數及功能配置要求(所列要求僅作為基礎功能參數說明，無限制性，報價方可選擇優于或相當于該要求的替代產品）
（一）、除顫監護儀
1、重量要求：≤6kg（標配，含電池）。2、彩色電容觸摸屏≥7英寸, 分辨率不低于800×480像素，可顯示≥3通道監護參數波形。3、支持中文操作界面。4、屏幕顯示心電波形掃描時間≥36s。5、標配手動除顫、心電監護、呼吸監護、無創起搏、自動體外除顫（AED）功能，。6、除顫采用雙相波技術，具備自動阻抗補償功能。7、手動除顫分為同步和非同步兩種方式，能量分20檔以上，可通過體外電極板進行能量選擇，最大能量須達360J。
8、可配置體內除顫手柄，體內手動除顫能量選擇 ：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/25/30/50 J。9、體外除顫電極板要求同時支持成人和小兒，一體化設計，支持快速切換。10、電極板支持能量選擇，充電和放電三步操作，滿足單人除顫操作。11、AED 除顫功能提供中文語音和中文提醒功能，對于搶救過程支持自動錄音功能，記錄時長≥8 小時。12、開機到可正常使用時間≤5s，符合臨床急救使用。13、除顫充電迅速，充電至 200J≤5s。14、除顫后心電基線恢復時間≤2.5s。15、從開始 AED分析到放電準備就緒時長≤10s。16、支持病人接觸狀態和阻抗值實時顯示。17、支持智能分析功能，手動除顫模式下也可提供自動節律分析和操作指引。18、標配體外起搏功能，起搏分為固定和按需兩種模式。具備降速起搏功能。19、心電波形速度至少支持 50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、。阻抗呼吸和呼吸末二氧化碳波形速度至少支持 25 mm/s、12.5 mm/s。血氧飽和度波形速度支持 25 mm/s、12.5 mm/s。20、通過心電電極片可監測的心律失常分析種類≥16 種。21、阻抗呼吸率范圍：0-200rpm。22、可選配監護功能：血氧飽和度、無創血壓、呼吸末二氧化碳。23、標配鋰電池，可支持 100J 除顫≥300 次。24、具備生理報警和技術報警功能，通過聲音、文字和燈光 3 種方式進行報警。25、配置 50mm 記錄紙記錄儀，可同時打印不少于 3 通道波形；自動打印除顫記錄，單次波形 39、記錄時間最大不小于 30s；支持連續波形記錄。26、可存儲120小時連續 ECG 波形，數據可導出至電腦查看。27、關機狀態下設備支持每天定時自動運行自檢（含監護模塊和治療模塊），支持定期自動大能量自檢（最大放電能量）。28、支持設備狀態指示燈用戶檢測。29、設備自檢后支持對于自檢報告進行自動打印或按需打印。30、支持自檢放電能量精度顯示和打印。31、要求產品具備良好的防塵防水性能，防塵防水級別 IP54。32、具備優異的抗跌落性能，要求裸機至少可承受 0.5 米跌落沖擊。33、工作環境，溫度范圍：-15℃-55℃，濕度范圍：10%-95%，大氣壓范圍：57.0 kPa ～ 106.2 kPa。
34、設備要求開放數據端口與接口協議，以便與120調度中心聯網
（二）、車載心電圖機
1、便攜式可車載心電圖機
2、心電波形能打印于卷紙和折疊的熱敏紙；
3、起搏器采樣率不低于 16,000Hz，共模抑制比：≥139；
4、無需選擇靈敏度，自動檢測起搏器工作狀態；
5、電壓分辨率不低于 1uV；
6、模數轉換不低于 24 位；
7、適用于所有年齡段的人群；
8、開機出波形時間不超過 15秒；
9、內置存儲容量不低于 800 份；
10、電池單次充電至少可供打印 500 份報告；
11、屏幕可預覽完整的心電圖報告；
12、更改患者信息后，可自動再分析心電波形，并作出新的診斷；
13、可以 USB 線連接外置打印機，將報告打印于 A4 紙；
14、可支持條形碼掃描槍接收患者；
15、U 盤可存儲并轉移 PDF 或 XML 格式的報告；
16、支持無線或有線方式傳輸 PDF 或 XML 格式的報告；
17、波形增益：2.5, 5, 10, 20, 10 /5 mm/mV, 自動；
18、具有自動心律失常延長打印功能；
19、心電放大器：直流耦合；
20、走紙速度：5, 6.25，10，12.5, 25 50 mm/s；
21、重量不大于1Kg；。
22、設備要求開放數據端口與接口協議，以便與120調度中心聯網
23、要求能夠滿足戶外各種環境下的的正常使用
（三）、車載呼吸機
1、基本要求：氣動電控急救呼吸機；
2、液晶屏幕監測，多參數數據顯示；
3、輕巧美觀，主機重量≤3.0KG；
4、交直流兩用，內置可充電鋰電池，能持續工作 8小時以上；
5、至少具備以下通氣模式：A/C、IPPV、CPR；
6、潮氣量：須涵蓋75-1200ml，數字調節顯示；
7、呼吸頻率：至少涵蓋5-40 次/分范圍，數字調節顯示；
8、氧濃度：要求多檔可調；
9、峰值壓：0-55hPa；
10、呼氣末正壓（PEEP）：5-20 hPa；
11、安全壓力：≤72hPa；
12、系統順應性：≤40mL/kPa；
13、噪音：正常工作時的噪聲不得大于 55dB；
14、安全保護：具有防止使用中的誤碰、誤操作的安全鎖保護功能；
15、電氣安全要求：符合相關國家標準中的規定并通過相關檢測認證；
16、電磁兼容應當符合相關國家標準中的規定并通過相關檢測認證；
17、環境試驗要求應當符合相關國家標準中氣候和機械環境試驗Ⅱ組的規定，包含如下檢測項目：額定工作低溫試驗、低溫儲存試驗、額定工作高溫試驗、高溫儲存試驗、額定工作濕熱試驗、濕熱儲存試驗、振動試驗及碰撞試驗；
18、監測顯示參數要求：氣道壓力（峰值壓、PEEP壓），氣道壓力時間波形，充電狀態，吸氣、呼氣狀態指示；
19、報警參數：壓力高報警（5-60 hPa）、壓力低報警（2-40 hPa）、氣源壓力不足報警（小于 0.28MPA）、電池電量不足（小于 30min）、頻率高報警10-110bpm）、報警消音（不大于 120s）；
20、安全特征要求：產品應當可連續運行；產品進液防護程度要求不低于 IPX4；
21、電源要求：電源輸入 AC100V-240V；內置鋰電池，工作時間≥8 小時；具有直流 DC12V 電源輸入口；
22、氣源要求：配備至少2L氧氣瓶，配備大小瓶通用型減壓裝置，可連接中心供氧使用；
23、配置要求：呼吸機主機、攜帶包、呼吸管路組（呼吸閥可拆卸可高溫高壓消毒，硅膠呼吸管路及采樣管）、管路布套、 氧氣瓶、大小氧氣瓶通用型減壓器、高壓管電源充電器；
24、可用于幼兒、兒童、成人患者進行轉運途中的呼吸生命支持，主機上可通過不同顏色區分幼兒、兒童、成人模式
25、產品通過國際CE認證或FDA認證，并提供認證證書
（四）、車載吸痰器
1、適用范圍：院內院外為患者吸膿血，痰等粘稠液體用
2、主機重量（含電池）：≤5kg
3、輸入電源： 100-240V~ 50/60Hz，要求內置可充電電池
4、抽氣速率：≥20L/min
5、極限負壓值：≥80kPa
6、負壓精度：±5kPa
7、負壓指示器：表盤指針或顯示屏顯示壓力
8、過濾器：具有滯留顆粒物的裝置
9、收集罐：≥1 L
10、最高噪音值：≤70dB
11、標配車載掛架，可方便用于固定主機、并可單手操作
（五）、內科急救箱
1、規格尺寸：尺寸不大于50*40*25cm3
2、空箱凈量：≤6 KG
3、攜帶方式：手提式/單肩背
4、材質：鋁合金或碳纖維箱體，要求抗壓，耐摔、防震。
5、要求配備防潮防摩擦腳墊,手提、背帶開合組件耐磨耐用,箱體須為打開防傾倒設計。
6、內部結構：
6.針劑存放應設計為帶松緊插放方式以避免碎裂,存放位≥50支
6.急救箱下層須為可移動隔板，可隨意組合,以便放置不同尺寸器械
四、設備限價：上述所有設備總限價拾陸萬元
五、報價須知
1、投標文件由資信證明文件、技術標和商務標三部分組成，標書須按目錄順序裝訂成冊。技術標中須提供產品技術參數的佐證材料（標注頁碼）；商務標須加蓋單位公章單獨密封報價（分項報價和總價），不可和技術標、資信標裝訂在一起，投標文件提供正副本各一本，標書不滿足投標要求，按廢標處理；
2、中標人須負責設備的安裝調試，報價中應含安裝調試、培訓、運輸、稅收、保險等一切費用；
3、付款方式：設備貨到安裝調試、培訓，驗收合格正常使用三個月后，如無任何遺留問題一次性付清合同款項；
4、供貨周期：合同簽訂后15個自然日內到貨；
5、質保要求：產品質保期≥2年，報價時須注明具體質保期，同時須提供與該質保期相符的廠家質保承諾函（至少提供掃描件）及經銷商質保服務承諾函。中標方須負責質保期內設備的完全免費維護保養，并負責后續使用期間的技術支持；在安徽、江蘇兩省周邊有固定的專職售后維修服務工程師（提供相關技術人員的專業培訓資料）并列出具體人名單與聯系電話，提供售后報修電話。
六、投標文件內容順序及格式
| 序號 | 目錄名稱 | 目錄內容 | 頁碼 | |
| 1 | 授權委托書 | 授權委托書與法人及被委托人身份證明 | ||
| 2 | 投標人相關資質及相關承諾函 | 按第三項資格要求逐項提供，（格式見附件） | ||
| 3 | 生產廠家及產品相關資質 | 生產企業營業執照、生產許可證、如為醫療器械須提供醫療器械注冊證、醫療器械備案憑證、備案信息表等 | ||
| 4 | 產品列表及配置清單 | 所推薦產品類目及每個產品配置清單，如有功能性選配件需詳細列出并加以說明 | ||
| 5 | 產品技術參數及響應表 | 按順序提供產品列表中所有產品的技術參數，電子版同時發至****@126.com，逐項列出參數響應表（每一條響應項須列出參數頁碼） | ||
| 6 | 售后服務條款 | 包括供貨期限、安裝調試、質保年限、常規維護保養方案、售后技術人員配備情況、培訓及質量控制、計量檢測等執行方案 | ||
| 7 | 業績證明材料 | 提供本次推薦的設備自****以來蘇皖地區二級以上公立醫療機構的用戶名錄，并提供其中至少三份中標通知書或合同（合同金額部分不得涂改、遮擋），同時提供對方聯系人信息，無聯系電話的客戶清單視為無效清單 | ||
| 8 | 產品宣傳彩頁 | 提供廠家產品彩頁，如有電子版同時發送至郵箱****@126.com | ||
| 9 | 報價表 （須單獨密封） | 設備報價表 | 產品品牌型號、單價及總價 | |
| 選配件、易損件、耗材報價 | 易損件、耗材注明一般更換周期 | |||
七、請各投標人于****下午16:00前將投標文件（文件封面注明聯系人及號碼和所投項目名稱）1正1副送（遞）達點擊登錄查看藥械科，逾期不予接收。
藥械科電話：****
監 督 電話：****
標書收件人：安徽省天長市****
徐承輝****
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