為保證正常的工作開展,我院擬對我院部分項目進行公開招標,凡具備本項目資質要求和功能配置,能夠及時提供相關貨物及服務的供應商均可參加投標。
招標項目編號:****
二、招標項目簡介:
| 包號 | 設備名稱 | 數量(套/臺) |
| 1 | 智能耳穴訓練儀 | 1 |
| 2 | 心肺復蘇模擬人系統 | 1 |
| 3 | 動態心電圖機 | 1套 |
| 4 | 醫用冰箱(年度采購) | 年度采購 |
| 5 | 血透血濾機維保調研(第二次掛網) | 1批 |
| 6 | 消毒供應室檢測及維保(第二次掛網) | 1批 |
| 7 | 臨時起搏器(第三次掛網) | 1 |
| 8 | 陰道鏡系統 | 1 |
| 9 | 人體成份分析儀 | 1 |
| 10 | 智能DR跟蹤簾 | 1 |
三、投標人資質要求:
1、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定,并提供下列材料:
1)具有良好的商業信譽(供應商未被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單(查詢渠道“信用中國”網(www.creditchina.gov.cn)或“中國政府采購網” (www.ccgp.gov.cn),提供網站查詢截圖,加蓋公章));
2)具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;
3)法律、行政法規規定的其他條件;
4)上一年度的財務狀況報告(成立不滿一年不需提供);
5)參加本次活動前六個月內(至少一個月),依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料。
2、本項目的特定資格要求:
如根據國家相關政策規定,屬于醫療器械監督管理的設備,需具備以下特定資格:
1)投標人須提供有效的醫療器械產品注冊證或產品備案憑證,投標時需提供復印件加蓋公章;
2)若投標供應商為代理商,須具有藥監部門頒發的《醫療器械經營許可證》或醫療器械經營備案憑證,投時需提供復印件加蓋公章;
3)若投標供應商為生產商,須具有藥監局頒發的《醫療器械生產許可證》或生產備案憑證(醫療器械生產許可證如有醫療器械生產產品登記表的須一并提供),投標時需提供復印件加蓋公章;
4)代理商做為投標人參與投標的須提供設備制造商提供的授權書,非進口設備投標人須承諾簽訂合同前提供生產企業針對本項目的授權書及售后服務承諾書;
5)投標人業績要求:近三年內,所投品牌的設備或同類產品在中國有銷售業績,并提供中標通知書或合同。(需提供加蓋投標人公章的采購合同或中標通知書復印件,提供在中國境內的用戶目錄)。
投標人屬于下列情形之一的,不得參與本項目采購活動:
1)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得參加同一合同項下的采購活動;
2)除單一來源采購項目外,為采購項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商,不得再參加該采購項目的其他采購活動;
四、報名方式:
投標人報名時須提供以下材料的復印件,并加蓋公章。材料包括:①產品參數、②營業執照、③法人授權書、④法人和受托人身份證復印件、⑤良好的商業信譽證明(供應商未被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單(查詢渠道“信用中國”網(www.creditchina.gov.cn)或“中國政府采購網” (www.ccgp.gov.cn),提供網站查詢截圖,加蓋公章)、⑥上一年度的財務狀況報告(成立不滿一年不需提供)、⑦參加本次活動前六個月內(至少一個月),依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料、⑧技術參數(電子版)、⑨生產企業授權、⑩生產企業資質醫療器械注冊證等。
五、報名時間及地點:
公告發布后五個工作日(含公告發布當天),截止時間為最后一天的17:00。報名地點:點擊登錄查看設備科(南京市****
六、招標文件的獲?。?/p>
報名審核通過以后,現場獲取。
七、投標文件接收信息:
1、投標文件接收地點:點擊登錄查看設備科(南京市****
2、請投標人報名后及時按招標文件要求提前做好投標文件,招標具體時間以電話或短信通知為準。如未收到電話或短信通知請及時與我們聯系,如因電話或短信漏接造成的后果由供應商自行承擔。
3、根據國家相關政策規定,屬于醫療器械監督管理的設備,遞交投標文件時須另外攜帶醫療器械產品注冊證或產品備案憑證、醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證復印件并加蓋公章。
4、代理商作為投標人參與投標的須提供設備制造商提供的授權書(指進口設備),非進口設備投標人須承諾簽訂合同前提供生產企業針對本項目的授權書及售后服務承諾書等復印件并加蓋公章。
5.投標文件接收截止時間為招標時間,其后所遞交的投標文件恕不接受。
八、聯系事項:
供應商如對招標事項有任何疑問,請及時與我們聯系!
聯系部門:點擊登錄查看設備科
聯系人:點擊登錄查看
聯系地址:點擊登錄查看設備科(南京市****
聯系方式 :****,****。
南京市點擊登錄查看
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