當前位置：
根據醫院臨床醫療需要，點擊登錄查看(以下簡稱“采購人”)對下列采購項目進行院內公開采購，歡迎符合資格條件的經銷商、廠商投標，現將采購事項公告如下。
一、采購項目信息
1、項目名稱：輸液工作站
2、項目編號：****
3、采購項目內容與數量：
| 項目名稱 | 數量(臺) | 采購預算(萬元) | 生產國別 |
| 輸液工作站 | 2 | 24 | 國產 |
| 注：投標有效期：90日歷日 | |||
4、付款方式：設備安裝驗收合格入庫后，次月付合同貨款90%，其余貨款一年后無息付清。
5、交貨期：合同簽訂后30日內。供應商需保證在要求時間內完成全部貨物的供貨、安裝、調試和培訓工作。
6、交貨地點：點擊登錄查看指定地點。
二、項目采購方式：院內公開采購(綜合評分法)
三、評分方法(評分細則)：見附件一
四、項目技術參數：見附件二
五、投標人需提供的相關材料和標書要求：
1、投標人資格要求
⑴具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件，未列入嚴重失信行為名單和其他不良信用記錄；
⑵具備獨立承擔民事責任能力的，在中華人民共和國境內注冊的法人或其他組織；
⑶投標人須依法取得《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》；
⑷本項目不接受聯合體投標；
⑸法定代表人或者負責人為同一人或者存在控股、管理關系的兩個以上供應商，不得參加同一采購項目投標。
2、投標文件需要的相關材料
(1)投標函加蓋單位公章
(2)投標產品的價格一覽表
(3)投標產品的介紹(提供產品說明書或檢測報告相關資料復印件)
(4)投標產品的參數
(5)技術、商務參數響應/偏離表(供應商未寫入投標文件響應偏離表的技術、商務參數條款均視作偏離，供應商自行承擔一切責任)
(6)投標產品彩頁
(7)投標產品的配置一覽表加蓋單位公章
(8)投標人認為需提供的其他資料
(9)投標公司及產品的資質證明材料
①投標公司和各級授權經銷商的營業執照、《醫療器械經營企業許可證》或二類醫療器械備案憑證副本復印件加蓋單位公章 ；
②產品制造商的營業執照、《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》或二類醫療器械備案憑證復印件加蓋單位公章；進口產品提供總代理商的營業執照、《醫療器械經營企業許可證》或二類醫療器械備案憑證復印件加蓋單位公章；
③醫療器械產品注冊證及注冊登記表(不作為醫療器械管理的產品出示國家食品藥品監督管理總局的相關依據)，并加蓋單位公章；
④法定代表人身份證明書或法人授權委托書、授權代表的身份證復印件加蓋單位公章；
⑤投標人信用信息查詢記錄、查詢網頁截圖、打印、蓋章材料；
⑥投標人提交《資格證明材料承諾函》（格式見附件三）。
(10)報名時需單獨提供(9)①-⑥條款資格性報名審核材料(復印件)，未通過報名審核的投標人不進入評標程序。
(11)投標文件的編寫：
投標文件要求一正二副，標書必須“A4規格紙張膠制(非打孔或夾裝)裝訂成冊，并編制總目錄”,要求密封；投標報價單獨密封；否則視為符合性審查不合格，作無效投標處理。
★六、投標公司須提供真實、合法的投標材料，并應如實響應采購需求參數，提供虛假投標材料或虛假響應參數謀取中標的投標公司將按照相關法律法規承擔相應責任，并將納入醫院供應商誠信黑名單，3年內不得參與醫院采購項目投標。
七、提供相同品牌產品的不同投標人參加同一合同項下投標的，按一家投標人計算。
八、其他事項：本項目采購需求未盡事宜，合同簽訂時雙方約定。
九、投標人對以上采購文件的內容有質疑的，應當在本采購公告報名截止時間前以書面形式向采購人提交，逾期將不予受理。在質疑期內應一次性提出采購程序環節的質疑，否則不予受理。
十、報名時間:****至****17：30
開標時間:**** 15：00
開標地點:點擊登錄查看開標室(教學樓2樓)
聯系電話:**** 王老師
報名地點:點擊登錄查看招標與采購管理科(第三住院樓413室)
****
一審：王方
二審：賴潔
三審：仇成鳳
附件一：評分細則
| 評標因素和標準分因素 | 分值 | 評分標準 | |
| 價格部分(A1) 30分 | 設備投標價 | 30 | 以滿足采購文件要求且投標價格最低的投標報價為評標基準價，其價格分為滿分。其他供應商的價格分統一按照下列公式計算： 投標報價得分=(評標基準價÷投標報價)×30 評標委員會認為投標人的報價明顯低于其他通過符合性審查投標人的報價，有可能影響產品質量或者不能誠信履約的,應當要求其在評標現場合理的時間內(30分鐘內)提供書面說明,必要時提交相關證明材料;投標人不能證明其報價合理性的,評標委員會應當將其作為無效投標處理。 |
| 技術部分 (A2) 51分 | 設備技術參數 | 51 | 1、完全滿足采購文件的技術要求的，計滿分51分； 2、任何一項注“★”技術參數及商務條款出現負偏離或不響應的，視為無效投標； 3、注“＃”技術參數及商務條款為重要參數，每偏離一項扣5分。一般參數每偏離一項扣3分。 4、技術參數提供佐證證明材料(說明書復印件、檢測報告復印件、實物照片或彩頁并加蓋投標供應商公章)，未提供視為不響應；技術要求響應缺漏項的，按負偏離扣分；所有條款無響應或負偏離≥8項即視為無效投標。 5、投標文件須對采購需求逐項響應，在技術偏離表中標注說明文件或說明材料所在頁碼或所在章節。 |
| 商務部分(A3) 19分 | 售后服務及方案 | 10 | 1、根據供應商維修保養方案，包括但不限于：故障解決方案（含響應時間，修復時間，應急替代方案等）、維修人員派遣計劃、日常保養方案及保養服務等，其內容全面、可行性強、描述細致、完全滿足采購需求的得8分，每有一處內容欠完善、欠合理或不符合本采購項目特點和實際需求的扣2分，扣完為止；未提供計0分。 （欠合理或不符合指：非專門針對本項目設備或不適用本項目設備的情形、內容不完整或缺少關鍵點、套用其他項目方案、內容前后矛盾、存在歧義、混亂、不可能實現的情形等任意一種情形。） 2、質保期后維保方案 ：有維修方案和應急預案、維修人員費用和零備件價格清單，計2分，每有一項不滿足扣1分，未提供計0分。 |
| 產品業績 | 9 | 投標人提供所投產品近三年內銷售業績證明材料(如合同、中標通知書等相關證明材料復印件)并加蓋單位公章，每提供一份計3分，滿分計9分，未提供不計分； | |
附件二：項目要求
一、技術要求：
（一）基本要求:
1.具有國家NMPA三類注冊證
2.單套標準配置：一拖八（2輸液泵+6注射泵，可任意搭配）
（二）主要技術參數：
2.1.多通道工作站技術參數：
2.1.1.模塊化插裝結構設計，組合單元、注射泵、輸液泵之間可以方便組合
2.1.2.多通道組合功能：單個多通道輸注工作站能支持1至16臺泵或以上的通道組合
2.1.3.可支持兩個多通道輸注工作站間通訊，即可支持最多32臺泵或以上的通道組合
2.1.4.可實現兩臺工作站級聯輸注、統一記錄日志、信息同步和通訊
2.1.5.支持級聯功能，組合單元中的泵進行同藥級聯或序貫級聯輸注
2.1.6.支持亮度感知功能，可根據環境亮度自動調節報警燈亮度
2.1.7.支持槽位識別功能，可定位組合單元中泵的槽位號
2.1.8.可拓展加溫功能，連接加溫器實現加溫功能
2.1.9.支持2.4G/5G Wi-Fi聯網功能
2.1.10.防塵/防液體保護等級：IP44或更高
2.1.11.工作站的控制器內置鋰電池，1個組合單元+4臺泵，續航≥6h
2.1.12.可拓展大屏監視器，且監視器防塵/防液體保護等級：IP23或以上
2.1.13.可拓展大屏監視器，且監視器內置鋰電池，續航時間：≥2h
2.1.14.可拓展大屏監視器，且監視器彩色電容觸摸屏，分辨率≥1960*1080
2.1.15.可拓展大屏監視器。監視器支持啟動或停止泵的輸注，設置工作站的音量等級
2.1.16.可拓展大屏監視器。監視器可一鍵待機工作站內所有空閑狀態的泵，對工作站中的泵進行級聯輸注，支持同步工作站的報警信息，并具有高、中、低三級聲光報警
2.2.注射泵技術參數：
2.2.1.注射泵具有NMPA三類注冊證；
2.2.2.用于注入患者體內的液體，包括營養液、鎮痛藥、化療藥、胰島素。給藥途徑有靜脈和腸內途徑；
2.2.3.自動識別注射器（包含但不限于）：規格為1ml、2ml、3ml、5ml、10（12）ml、20 ml、30 ml、50（60） ml符合標準的注射器
2.2.4. ≥14種輸液模式可選：速度模式、體重模式、時間模式、序列模式、首劑量模式、梯度模式、 間歇模式、組合模式、微量模式、時辰模式、PCA 模式、TIVA 模式、TCI 模式、級聯輸液模式（配合多通道輸液工作站）；（提供證明材料）
2.2.5.支持體重選擇㎡單位，由體表面積（BSA）計算劑量速度
＃2.2.6.速率范圍：0.01-2500ml/h，以0.01 ml/h遞增；（提供證明材料）
＃2.2.7.注射精度：≤±1.7%、機械精度：≤±0.5%
2.2.8.支持Anti-bolus功能，丸劑量≤0.1ml
2.2.9.阻塞壓力檢測范圍：50 - 1200mmHg,可以選擇16檔阻塞級別
＃2.2.10. ≥6英寸電容觸摸屏操作，全中文顏色彩屏顯示
2.2.11.具有注射器位移監測系統，實時監控注射器位移，大幅提高注射的精確度；（提供證明材料）
＃2.2.12.可在屏幕上顯示虛擬注射器以方便觀察藥物余量
2.2.13.注射器可進行全自動方式裝載。(提供證明材料)
＃2.2.14.無需配件，支持兩個泵之間疊加
2.2.15.防塵防水等級：達到IP40或以上
2.2.16.可存儲至少10000種藥物
＃2.2.17.注射泵自帶提手設計，方便攜帶轉運
2.2.18.主界面可顯示輸注藥物的中文名字，并支持中文藥物檢索
2.2.19.主界面具有劑量速度指示棒，可用于直觀快速判斷劑量速度是否合理
2.2.20.參照中國行業標準藥物顏色顯示色塊；支持使用至少 100 種顏色標識藥物
2.2.21.支持 DERS 功能，可以根據事先在藥物庫文件中設置好的參數限值，限制設置藥物的輸注參數不能超過藥物庫的硬限值；設置藥物的輸注參數超過藥物庫的軟限值且在 硬限值范圍內時，本設備有提示但仍能啟動輸注
2.2.22.支持配伍禁忌功能
2.2.23.夜間模式：可自動降低亮度和報警音量，時間段可調
2..24.屏幕亮度支持≥10級可調
2.2.25.能夠存儲、回放≥10000組歷史信息記錄
2.2.26.標配藍牙接口與外部設備進行數據對接
2.2.27.標配CAT.1接口用于無線聯網
2.2.28.配備USB3.0接口進行數據導入導出或者接口拓展；
2.2.29.重量：≤2.0kg（含鋰電池）
2.2.30.鋰電池續航時間：≥15h@5ml/h； ≥13h@125ml/h
2.3. 輸液泵技術參數：
2.3.1. 輸液泵具有國家NMPA三類注冊證；
2.3.2. 支持輸注液體包括營養液、鎮痛藥、化療藥、胰島素。給藥途徑有靜脈和胃腸道；
2.3.3. ≥12種輸液模式可選：速度模式、時間模式、體重模式、序列模式、首劑量模式、梯度模式、點滴模式、間歇模式、微量模式、時辰模式、組合模式、級聯輸液模式（配合多通道輸液工作站）
2.3.4.支持體重選擇㎡單位，由體表面積（BSA）計算劑量速度
＃2.3.5.流速范圍：0.10-2500.0mL/h, 最小增量為0.01mL/h
＃2.3.6.輸液精度：≤±4.4%
2.3.7.KVO速度:0.1-30.0mL/h可調
2.3.8.支持Anti-bolus功能，丸劑量≤0.2ml；（提供彩頁證明）
2.3.9.下阻塞50-1200mmHg，可以選擇≥16檔阻塞級別
2.3.10.支持輸血功能。（提供NMPA注冊證明）
＃2.3.11.輸液泵自帶提手設計，方便攜帶轉運
＃2.3.12. ≥7.0英寸電容觸摸屏操作，方便快捷的人機操作界面，全中文彩屏顯示
2.3.13.氣泡檢測：最小檢測氣泡大小15ul
＃2.3.14.無需配件，支持兩個泵之間疊加
2.3.15.防塵防水等級：達到IP40或以上
2.3.16.泵門和止液夾：輸液泵有電動止液夾和電動泵門控制；（提供證明材料）
2.3.17.報警：空瓶、級聯失效、管路安裝錯誤、中央站通訊中斷、 監視器通訊中斷、加溫器未安裝、加溫器超溫、加溫器欠溫
2.3.18.可存儲至少10000種藥物
2.3.19.支持至少100種藥物分類
2.3.20.主界面可顯示輸注藥物的中文名字，并支持中文藥物檢索
2.3.21.主界面具有劑量速度指示棒，可用于直觀快速判斷劑量速度是否合理
2.3.22.嚴格參照中國行業標準藥物顏色顯示色塊；支持使用至少 100 種顏色標識藥物
2.3.23.支持 DERS 功能，設置藥物的輸注參數超過藥物庫的軟限值且在硬限值范圍內時，設備有提示但仍能啟動輸注
2.3.24.支持配伍禁忌功能
2.3.25.夜間模式：可自動降低亮度和報警音量，時間段可調
2.3.26.屏幕亮度支持≥10級可調
2.3.27.能夠存儲、回放≥10000組歷史信息記錄
2.3.28.標配內置無線網絡模塊，可與靜脈輸注中央站連接
2.3.29.標配藍牙接口與外部設備進行數據對接
2.3.30.標配CAT.1接口用于無線聯網
2.3.31.重量：≤2.0Kg（含鋰電池）
2.3.32.鋰電池續航時間：≥15小時@ 25mL/h；≥13h@125ml/h
★（三）質保5年，終身免費升級，免費按需與醫院相關系統連接。
二.商務要求
1.設備生產廠家或投標供應商承諾設備免費質保期≥5年(設備驗收合格后開始計算)，終身維護。在質量保證期內進行售后服務不收取任何費用。
2.提供質保期后的服務承諾。
3.提供常用零配件價格清單。承諾質保期后提供更換零配件服務價格不超過清單價格。(凡經評委會認定主要維修配件價格過高或者異常的，有權作無效投標處理。)
附件三：
資格證明材料承諾函
一、我方在此聲明：
（一）我方與采購人或采購代理機構不存在隸屬關系或者其他利害關系。
（二）我方與參加本項目的其他供應商不存在控股、關聯關系，或者與其他供應商法定代表人（或者負責人）為同一人。
（三）我方未為本項目前期準備提供設計或咨詢服務。
二、我方承諾（承諾期：成立三年以上的，為提交首次響應文件截止時間前三年內；成立不足三年的，為實際時間）：
（一）我方依法繳納了各項稅費及各項社會保障資金，沒有偷稅、漏稅及欠繳行為。
（二）我方在經營活動中沒有存在下列重大違法記錄：
1、受到刑事處罰：
2、受到數額較大的罰款、責令停產停業、在一至三年內禁止參加政府采購活動、暫扣或者吊銷許可、暫扣或者吊銷執照的行政處罰。
我們已經認真核對和檢查所提交的所有資料，全部內容真實、合法、準確和完整，我們對此負責，并愿承擔由此引起的法律責任。
供應商名稱（蓋單位章）：
法定代表人（簽名）：
日期： 年 月 日
