當前位置：
參照《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國政府采購法實施條例》、《中華人民共和國招標投標法》等有關法律法規，點擊登錄查看將于近期對一批醫療設備進行采購前院內咨詢會，請各潛在響應人認真閱讀本公告內容，并自行按要求準備相關材料。
一、采購項目
| 序號 | 設備名稱 | 采購數量 | 咨詢會時間 | 備注 |
| 1 | 十二導聯心電記錄儀 | 1 | ****08：30-17：30 | |
| 2 | 高流量呼吸濕化治療儀 | 2 | ****08：30-17：30 | |
| 3 | 中藥薰蒸儀 | 4 | ****08：30-17：30 | |
| 4 | 無創呼吸機 | 1 | ****08：30-17：30 | |
| 5 | 多導睡眠記錄儀 | 1 | ****08：30-17：30 | |
| 6 | 睡眠呼吸初篩儀 | 1 | ****08：30-17：30 | |
| 7 | 運動負荷測試系統 | 1 | ****08：30-17：30 | |
| 8 | 心臟臨時起博器 | 1 | ****08：30-17：30 |
二、響應人要求
1、具有獨立承擔民事責任的能力;
2、具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;
3、具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;
4、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
5、無犯罪承諾書以及供應商在本項目談判截止時間前未被列入“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)失信被執行人及中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”截圖并加蓋公章;法律、行政法規規定的其他條件;
6、具有履行合同所必需的經營資質;
7、原則上不接受二級以下代理資質響應，不接受聯合體響應。
三、咨詢會相關資料及要求
1、咨詢會資料
A、供應商四證(營業執照、稅務登記證、住址機構代碼證、醫療器械經營許可證)復印件加蓋單位鮮章;
B、設備的醫療器械注冊證(含注冊登記表)復印件(加蓋廠家和供應商的單位鮮章);
C、供應商法人身份證復印件、經辦人身份證復印件、經辦人授權書(加蓋單位鮮章);
D、制造商企業信息相關材料及廠商授權(加蓋單位鮮章);
E、醫療器械生產許可證復印件，(加蓋廠家和供應商的單位鮮章);
F、無犯罪承諾書以及供應商在本項目談判截止時間前未被列入“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)失信被執行人及中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”截圖并加蓋單位鮮章;
G、產品技術參數資料，含產品彩頁、產品說明書等(加蓋廠家和供應商的單位鮮章);
H、《點擊登錄查看報名項目統計表》、《點擊登錄查看設備項目咨詢一覽表》(請在附件一、附件二、附件三中自行下載并完整填寫)
J、《點擊登錄查看報名項目統計表》1份以Excel格式發至我院郵箱****@yeah.net(所有設備同一家公司報名僅需填寫1份報名表，請在附件二中自行下載并分項填寫即可)
現場咨詢會期間我院將對設備相關事宜進行詳細咨詢，供應商或設備廠家須派熟悉設備性能、配置、技術指標、售后服務等情況的人員參會，以免影響咨詢會效果。
要求如下：
1、請參與供應商按照如上A-F項，請按順序裝訂成冊，預備一份帶到會場，G項請準備8份帶到會場;H項請在附件中自行下載并按要求填寫完整，每個項目不少于5份，請單獨密封并在封口處加蓋公司公章或公司法人簽字，我院將留存備用;J項請按照上述描述發至對應郵箱。對于不屬于醫療器械的，對醫療器械經營許可證、醫療器械生產許可證、醫療器械注冊證不作強制要求，咨詢會時間根據報名情況電話通知。
2、供應商需現場簽到，廠家或工程師可現場或線上講解。
3、報名時間：****--2025年 11 月 11 日下午17：00分止。
4、咨詢電話：****程老師(電話未接聽為不在科室，請更換時段再撥)
四、后續現場會議安排
1、會議安排：報名截止后，我院將根據報名情況按期召開咨詢會。
2、會議說明：會議開始后，根據現場簽到順序參會。
點擊登錄查看報名項目統計表（附件：1）.docx
點擊登錄查看設備項目咨詢一覽表（附件：2）.docx
點擊登錄查看設備項目咨詢一覽表（附件：3）.xls
2025年11月6 日
