當前位置：
關于點擊登錄查看醫療設備采購項目技術參數的征集公告
現對“點擊登錄查看醫療設備采購項目”面向社會公開征集產品技術參數及產品報價，并提供相關服務方案及售后服務。歡迎各潛在供應商自愿遞交不同規格型號的產品技術參數及相關資料，現將有關事宜公告如下：
采購需求
一、動脈硬化檢測儀
數量：1臺
需求說明：
1、用于人體動脈血管結構和功能病變的早期篩查，需要支持四肢同步、單側、單肢體3種測量模式。需檢測心率變異功能，至少包括：R-R間隔均值、R-R間隔標準差、心電圖判斷心血管自主神經等功能。檢測下肢動脈閉塞程度，以評估心腦血管發病風險；
2、設備需連接紅豚體檢系統檢查結果自動生成至體檢系統。
質保及售后：需要培訓和免費售后2年
所需科室：健康管理科
二、宮腔鏡內窺鏡手術動力系統（刨削）
數量：1臺
需求說明：
1、用于臨床子宮腔內疾病的治療，該系統可在各種條件下實現快速、高效、精準地宮腔內異常病變組織清除，如對宮腔粘連松解、妊娠殘留清除、子宮肌瘤和息肉清除等。產品用于在內窺鏡手術中，實現絞碎或切除骨組織或軟組織等手術功能。目前科室已有宮腔鏡冷刀設備，刨削系統可增加手術的速度，切除病灶深度，及增加對子宮內的保護，全程無熱量損傷；
2、目前設備可聯合已購買宮腔鏡冷刀系統設備，手術室使用。
質保期：3年
所需科室：婦科
三、體外沖擊波治療儀
數量：1臺
需求說明：
1、預期用途：適用于肩周炎、肩鈣化性肌腱炎、肱骨外上髁炎、肩峰下疼痛綜合征、股骨大轉子疼痛綜合征、髕骨尖綜合征、脛骨結節骨軟骨炎、脛骨內側應力綜合征、跟腱炎、足底筋膜炎、肌筋膜炎、非特異性腰背疼痛的輔助治療；
2、壓縮機：采用無油式環保壓縮機，具有穩壓氣罐保證壓力在高頻狀態下的平穩輸出，具有手動排液閥、無需工具即可完成維護保養；
3、沖擊波輸出路數：可連接1支治療手柄和1支按摩手柄；
4、治療手柄可適配不少于5種沖擊頭，按摩手柄可適配不少于2種按摩頭；
5、沖擊波能量密度；
6、沖擊波穿透深度；
7、人機交互界面：≥10寸高清中文彩色液晶觸摸屏，顯示屏亮度可調，以保證不同光線條件下設備的正常使用；治療過程中可實時同步中文顯示至少以下重要治療參數：所使用的治療處方名稱、治療強度、治療頻率、沖擊總數、運行沖擊波數、治療進度條；
8、內建沖擊波治療指引不少于24條，以肌肉骨骼透視圖指引治療部位，指明治療區域及扳機點，準確引導治療施行；每種適應證又有詳細的細分處方，并自動設定治療參數，包括壓力、頻率、沖擊波數、所用沖擊頭直徑、患者體位；可自定義拓展至100條治療指引；
9、患者信息存儲功能：具有患者信息建檔功能，且內置治療記錄保持功能，可存儲患者信息，患者再次就診時，可調出名字直接使用歷史治療方案開始治療；
10、可評估和存儲患者VAS疼痛指數，方便跟蹤患者的疼痛變化；
11、可根據患者歷史疼痛指數記錄形成柱形圖，簡單直觀，方便比較治療前后疼痛指數，科學衡量治療效果；
12、疼痛閾值自動識別技術（即線性梯度壓強技術）：可設置終點治療強度、終點治療頻率及總治療波次，可根據患者實際情況以平穩的能流密度遞增形式，將能量逐漸遞增至最佳治療能量（即疼痛閾值），增強患者對沖擊波治療的依從性；
13、沖擊頭≥5個（全部具有注冊檢測報告）；沖擊頭直徑大小：15mm-35mm；
14、沖擊頭類型：
①15mm沖擊頭：一般軟組織疼痛的治療，如肩周炎、肱骨外上髁炎、跟腱炎等；
②20mm沖擊頭：一般軟組織疼痛的治療，如肩峰下疼痛綜合征、股骨大轉子疼痛綜合征、髕骨尖綜合征等；
③15mm高能沖擊頭：較15mm沖擊頭具有更大的能流密度，可用于脛骨內側應力綜合征、足底筋膜炎、肌筋膜炎等；
④20mm高能沖擊頭：較20mm沖擊頭具有更大的能流密度，可用于需要高能量的部位，如肩鈣化性肌腱炎、脛骨結節骨軟骨炎等；
⑤35mm沖擊頭：具有更大的沖擊頭面積，可用于需要局部大范圍治療的情況，如非特異性腰背疼痛等；
具有按摩功能：設備配有按摩手柄和25mm規格的按摩頭，另可增加選配40mm規格的按摩頭；按摩頻率0.5-35Hz可調，按摩頭具有伸縮功能，可有效松解粘連或痙攣；
15、沖擊頭生物相容性：具備通過體外細胞毒性試驗、最大劑量遲發型超敏反應試驗、皮膚刺激試驗的安全性；
16、按摩頭生物相容性：具備通過體外細胞毒性試驗、最大劑量遲發型超敏反應試驗、皮膚刺激試驗的安全性；
17、為提高工作效率，在不暫停治療的情況下，可實時對設備的治療沖擊次數、壓力、頻率等進行調節；
18、維護保養提醒功能：具有排廢液提醒功能（每50萬次沖擊）
質保及售后：廠家現場培訓主機質保三年
所需科室：骨科
四、超聲骨動力設備
數量：1臺
需求說明：
1、利用超聲完成骨組織的切割、磨削和鉆孔功能，有效保護周圍軟組織，保證手術安全性。
2、可用于脊柱外科、神經外科、手足外科中切骨和磨骨,在精確地切割骨組織時，不會卷刮到鄰近的硬膜、神經和血管等軟組織,極大地提高了手術的安全性,。應用于：頸椎、胸椎、腰椎手術手足創傷修復等。
3、安全:低功率設計確保刀具僅保持微小的縱向振動，避免了對軟組織的纏卷和撕裂，可以靠近硬膜、神經和血管等軟組織進行安全地切割。
4、精準：手柄無擺動，無高速轉動。在脊柱手術中,可直接切至脊髓硬膜外,降低了操作風險和難度。特有的由內向外提拉等操作,避免了軟組織卷刮和脊髓擠壓。
5、高效:既可以進行整體移除切割骨塊,還可以進行開槽、擴窗。在低溫下切割，避免骨表面的壞死，改善了手術技術,縮短了手術時間。
6、切骨方式：切骨和磨骨使用同一手柄完成，術中更換刀頭時無需更換手柄。
7、具備微創手術刀頭應用于脊柱內鏡手術中，從而使科室骨科微創手術更加安全。
8、具備超聲清創功能，超聲清創功能病患傷口失活組織及異物高效清除清創，促進傷口清除清創。
9、適配骨科通道下及經皮內鏡下專用微創刀頭；適配支持15種以上超聲刀頭形狀，所有形狀的刀頭型號全部在NMPA注冊證中列示（包括蹄形、鉤形、匙形、片形、環鋸形、銑鉆形、球形等）
10、排除項：1.在手術過程中，進行切骨與磨骨操作時不能在同一手柄下完成，需頻繁更換手柄進行切/磨骨操作，影響手術效率及手術時長；2.所有附件包括手柄及刀頭不能支持高溫高壓消毒，導致有可能出現的消毒不徹底從而引起的感染風險，影響手術安全性。
質保期及售后：
1、廠家配備當地的技術專員，負責科室人員的產品培訓，并在初期與醫生配合，保障手術順利進行。
2、廠家技術專員負責對手術室器械護士以及巡回護士進行使用方法、相關耗材工具，以及手術術前準備等內容的培訓，對消毒供應室進行溝通培訓，明確工具消毒注意事項。
3、設備出現售后問題現場不能處理時，返廠維修需提供備用設備，保證科室正常使用設備進行手術
所需科室：骨科
五、經顱電刺激儀
數量：1臺
需求說明：
1、注冊證適用范圍：適用于對腦損傷引起的運動功能障礙、語言障礙、吞咽障礙進行輔助治療，以及輔助治療或緩解認知障礙、失眠癥狀；
2、刺激器具有LED燈、按鍵鎖定鍵、無線開關鍵、功能調節鍵；
3、按鍵鎖定鍵：點擊可鎖定和解鎖刺激器其他按鍵功能；
4、電流強度：最大為2.5mA；
5、具備tDCS經顱直流電刺激模式、CES微電流刺激模式；
6、tDCS模式，電流強度0-2.5mA，刺激器調節步進最小為25μA；
7、CES模式脈沖群重復時間：10s±1s；
8、預刺激：刺激儀開始電刺激治療前，先進行預刺激；
9、工作站標配不少于四個刺激器；
10、患者管理功能：管理患者基本信息；
11、方案管理功能：內置治療方案，支持患者自定義治療方案；
12、圖文展示功能：展示電極片與刺激靶點位置關系；
13、定時精度：20s～60min可調。
14、結構組成：分體式結構，包含工作站、刺激器、電極線、電極片等，刺激器可獨立工作；
15、刺激器與工作站均可切換刺激模式；
16、阻抗測量功能：能夠檢測并顯示阻抗，并且電極開路時會有燈光提醒；
17、低電量提示功能。
18、排除項：刺激器電源電壓：＞DC 6V；人體安全電壓36V，設備工作電壓越低安全性越高；
19、經顱振蕩直流電刺激模式，頻率≥0-200Hz；沒有明確的共識推薦，不應作為臨床治療模式和方案應用。
質保及售后：
1、設備到場后必須由設備廠家工程師至現場培訓，直至操作人員能進行日常系統應用，熟悉系統基本功能，掌握各軟件、硬件的操作。
2、培訓課程培訓課程包括并不限于：設備系統的基本原理、設備安裝情況、設備的操作和管理、設備的維修和保養、設備的故障診斷。
3、培訓材料：設備系統培訓材料全部為中文，并免費提供，內容包括：設備系統原理圖、設備操作手冊、設備維護保養手冊、其它相關的技術資料。
售后需求
1、設備廠家免費上門安裝、調試，免費培訓設備操作人員若干名，保證其正規、熟練操作設備的各項功能。
2、設備自安裝驗收合格后，設備廠家提供3年整機免費維修服務。
3、終身維護服務，負責軟件的免費升級。
4、質保期過后，設備廠家能夠提供10年零配件更換服務。若機器出現故障需更換零配件，只收取零配件成本費，免人工維修費。
5、在接到醫院報修通知后，設備廠家能夠在1小時內快速響應售后服務需求，受理服務后，設備廠家工程師保證24小時內到達用戶現場予以維修，直到故障解除。如工程師現場判斷仍不能解除故障，設備廠家能夠在48小時內提供備用機替代，以確保正常工作。
6、設備廠家每年對售出的產品進行2次產品巡檢（根據實際情況可協商增加）和臨床應用巡檢。
所需科室：康復科
六、人體成分分析
數量：1臺
需求說明：
1、綜合評估：身高、體重、身體總水分、蛋白質、體脂肪、無機鹽。體脂率測量、肌肉評估，提供基礎代謝率，分析水分含量，體維度的測量分析。脂肪測量：內臟脂肪面積、內臟脂肪等級、肥胖度。肌肉測量：肌肉量、骨骼肌含量、肌肉均衡分析。
2、設備需連接紅豚體檢系統檢查結果自動生成至體檢系統。
質保及售后：需進行培訓和免費售后2年
所需科室：健康管理科
七、高頻電刀
數量：1臺
需求說明：高頻電刀術中切割止血
質保及售后：要求購入后有新設備的培訓及每年巡檢
所需科室：手術室
八、經顱電刺激儀
數量：1臺
需求說明：
1、分體式結構，包含工作站、刺激器、電極線、電極片等，刺激器可獨立工作，適用于對腦損傷引起的運動功能障礙、語言障礙、吞咽障礙進行輔助治療，以及輔助治療或緩解認知障礙、失眠癥狀；
2、刺激器具有LED燈、按鍵鎖定鍵、無線開關鍵、功能調節鍵具備矩形電極、耳夾式硅膠電極；
3、定時精度：20s～60min可調；
4、至少具備tDCS經顱直流電刺激模式、CES微電流刺激等兩種模式；
5、預刺激：刺激儀開始電刺激治療前，先進行預刺激；
6、漸入漸出：電流緩升緩降到治療設定值，上升時間為7s，下降時間為13s；
7、工作站標配不少于四個刺激器；
8、刺激器支持擴展；
9、患者管理功能：管理患者基本信息；
10、方案管理功能：內置治療方案，支持患者自定義治療方案；
11、圖文展示功能：展示電極片與刺激靶點位置關系；
12、支持擴展量表評估系統，至少包含失眠嚴重程度指數量表、阿森斯失眠量表。
13、阻抗測量功能：顯示阻抗，并且電極開路時會有燈光提醒
14、低電量提示功能：屏幕圖標閃爍，20s內自動關機
15、管理系統，利用彩虹云系統實現設備和患者的統一
質保及售后：需要培訓全科醫護人員，定期售后處理
所需科室：中醫科
九、固本熏蒸治療床
數量：2臺
需求說明：通過熱，藥，壓力三者之間的協同作用來取效。熱能疏松腠理，打開毛孔，活血通絡，松弛肌筋，具有理療的作用。通過汽化的藥分子在壓力作用下高速向患部肌膚進行噴射，通過擴張的毛孔，疏松的肌膚滲透患部，不僅有利于藥物吸收，同時對患部具有按摩治療的作用。適用于骨關節病、皮膚病、內科疾病、軟組織疾病的局部熏蒸治療。
1、機電一體式設計，可移動式熏蒸治療床；
2、智能微電腦集成控制系統，人機交互通過進行操控，液晶顯示屏可顯示設定和實時治療參數，床體具有三溫區工作狀態指示燈；
3、自動控溫：使蒸汽溫度維持在設定值附近；
4、預熱功能；
5、自動控時：1～99min；
6、儀器具有送風功能，可單獨開啟或關閉；
7、熏蒸裝置：可支持背部、腰部、腿部等多部位獨立或同時熏蒸治療。
8.配備手自一體液體加注、排放功能，即可電控智能自動加注、排放，又可手動隨意加注、排放，方便臨床靈活應用。
9、自動防止干燒：水槽液位低于最低液位，120s后仍未加液至最高液位處，自動停止加熱輸出；
10、上下水方式：各溫區可自動上水，手動下水，單區最大加液量4L，可自動控制液位，支持外接，支持地漏接口；
11、各溫區具有獨立的加熱器，實時檢測維持設定溫度。可獨立開啟某一個、兩個溫區或同時開啟熏蒸治療；
12、滅菌方式：具有清潔功能和高溫滅菌兩種方式；
13、緊急停止功能：按下緊急停止按鈕，熏蒸機自動切斷電源，側面板上的聲光蜂鳴器紅燈亮起并發出警報聲。
質保及售后：需要培訓全科醫護人員，定期售后處理
所需科室：中醫科
十、電子針療儀
數量：9臺
需求說明：
1、臺式主機，包括輸出線、導電硅橡膠電極、電源線；
2、至少六路輸出，適用于肩周炎、腰腿疼、神經痛的輔助治療；
3、時間定時≥10、15、20、25、30分鐘等模式；
4、至少具備三種波形，連續波、斷續波、疏密波；
5、時間截止可報警；
6、包括毫針電極及皮膚電極；
7、防觸電、幅度大小可調節
質保及售后：需要培訓全科醫護人員，定期售后處理
所需科室：中醫科
十一、手持式輻射檢測儀
數量：1臺
需求說明：
1、醫院放射科（X光、CT室）的環境輻射檢測，保障醫護人員和患者安全。
2、科室日常巡檢，檢測設備是否存在輻射泄漏。
3、測量范圍：劑量率范圍通常為0.01μSv/h-10Sv/h（覆蓋日常低輻射到事故高輻射）；累積劑量范圍多為0-999.9Sv，滿足長期監測需求。
質保及售后：現場培訓
所需科室：醫學影像科
十二、低速離心機
數量：1臺
需求說明：
1、最高轉速：（4000-6000）r/min轉速精度：±10r/min
2、最大相對離心力：（4000-6000）×g
3、最大容量：：4×（750-1200）ml
4、定時范圍：1～99min
5、整機噪聲：≤60dB(A)
6、離心樣本管數：（90-150）×5ml（采血管）
7、電源：Ac220V±22V50Hz5A
8、整機功率：1000-1500W
9、外形尺寸：長：500-600（mm）；寬：650-750（mm）；高：800-900（mm）
10、重量：70-120kg
11、有防脫設計，保證使用安全
12、離心樣本管數：（40-80）×15ml（尿液標本管）
質保及售后：保修5年
所需科室：醫學檢驗科
1、遞交技術參數征集資料應符合以下要求
資質條件（報名時提交，需加蓋單位公章)
1.1具有上述服務經營許可的工商營業執照復印件一份。
1.2法定代表人身份證復印件及委托代理人身份證復印件復印件一份（身份證正、反兩面)。
1.3法人授權書原件(若代理人與法人為同一人，無需提供此件)。
2、方案征集具體要求
材料內容必須提供完整準確的項目方案進行闡述，包括報價內容、技術參數文件、服務方案、售后等。
技術文件包含但不限于以下內容：
(1)產品彩頁（含產品外觀樣式、產品宣傳資料等）；
(2)技術白皮書或技術參數加蓋制造商公章；
(3)中小企業聲明函（格式自擬），若無此項內容可不提供。
3、遞交方式
本次參數征集采用現場遞交。
現場遞交：一份紙質版和一份電子版[書面紙質版文件的掃描件（包括簽字、蓋章）須編輯在一個不可修改的PDF文檔，掃描圖片形式不可修改]；請將紙質文件和電子版文件現場遞交至點擊登錄查看[西寧市****
參數征集時間
****—****17：00時止（北京時間）；逾期不予接收。
特殊說明
（1）本次征集活動僅為征集單位編制設備技術參數參考使用，非資格預審。投遞人所遞交的所有資料不予退還。
（2）投遞人應知曉所遞交的資料不一定會被征集單位參考。無論征集單位是否參考所征集的設備技術參數，投遞人應保證所遞交的技術參數或配置要求是真實的，不具備傾向性、排他性，且不產生因第三方提出侵犯其專利權、商標權或其它知識產權而引起的法律和經濟糾紛，如因專利權、商標權或其它知識產權而引起法律和經濟糾紛，由投遞人承擔所有相關責任。對所有自愿遞交參數征集資料的投遞人，征集單位不給予任何形式的經濟和物資補償，一切費用均由投遞人自行承擔。
（3）征集單位有權針對技術參數不清楚的地方對投遞人提供的技術負責人進行詢問，投遞人應保證能夠及時回復征集單位的問題。
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