當前位置：
點擊登錄查看須購置一批耗材，現邀請具有能力提供本采購項目的合格供應商參與競選。
一、采購項目基本情況
項目名稱：脂蛋白相關磷脂酶A2檢測試劑盒，ANA均質型非定值質控品、ds-DNA非定值質控品，單純皰疹病毒I型和II型聯檢試劑盒及II型單檢試劑盒，人乳頭瘤病毒基因分型監測試劑，厭氧產氣袋，抗酸染色試劑及配套儀器，高爾基體蛋白73（GP73）及配套設備，人細胞角蛋白CK18-M30和CK18-M65檢測試劑盒及配套設備
采購方式：公開比選
評價方式：最低價法
報價方式：可二次報價
采購需求：
| 包號 | 名稱 | 采購數量 | 成交供應商/品牌(個） | 需求科室 |
| 包一 | 抗磷脂酶A2受體抗體IgG檢測試劑盒（量子點熒光免疫法）及配套設備 | 按實結算 | 1 | 檢驗科 |
| 包二 | ANA均質型非定值質控品、ds-DNA非定值質控品 | 按實結算 | 1 | |
| 包三 | 單純皰疹病毒I型和II型聯檢試劑盒及II型單檢試劑盒 | 按實結算 | 2 | |
| 包四 | 人乳頭瘤病毒基因分型檢測試劑 | 按實結算 | 1 | |
| 包五 | 厭氧產氣袋 | 按實結算 | 1 | |
| 包六 | 抗酸染色試劑及配套儀器 | 按實結算 | 1 | |
| 包七 | 高爾基體蛋白73（GP73）及配套設備 | 按實結算 | 1 | |
| 包八 | 人細胞角蛋白CK18-M30和CK18-M65檢測試劑盒及配套設備 | 按實結算 | 1 | |
| 包九 | 流感病毒核酸檢測試劑 | 按實結算 | 1 | |
| 包十 | 六項呼吸道病原體核酸檢測試劑盒 | 按實結算 | 1 | 檢驗科 |
| 包十一 | 13種呼吸道病原體多重檢測試劑盒 | 按實結算 | 1 | |
| 包十二 | 沙眼衣原體/解脲脲原體/淋球菌核酸檢測試劑盒 | 按實結算 | 2 | |
| 包十三 | 沙眼衣原體、肺炎衣原體和肺炎支原體核酸檢測試劑盒（熒光PCR法） | 按實結算 | 1 | |
| 包十四 | 白念珠菌、熱帶念珠菌、光滑念珠菌核酸檢測試劑盒；煙曲霉、黃曲霉、黑曲霉核酸檢測試劑盒 | 按實結算 | 2 | |
| 包十五 | 過敏原特異性IgE抗體檢測試劑盒及配套設備 | 按實結算 | 1-2 | |
| 包十六 | 梅毒螺旋體（TP）抗體血清質控品 | 按實結算 | 1 | |
| 包十七 | 人類免疫缺陷病毒（HIV）1型抗體血清質控品 | 按實結算 | 1 | |
| 包十八 | 急診肌鈣蛋白三聯（cTnI、CK-MB、MYO）檢測試劑盒及配套設備 | 按實結算 | 1 | |
| 包十九 | 核酸提取儀試劑盒（磁珠法）及配套設備 | 按實結算 | 1 | |
| 包二十 | 血管內皮生長因子（VEGF）檢測試劑盒及配套檢測設備 | 按實結算 | 1 | |
| 包二十一 | 胎盤生長因子/可溶性fms樣絡氨酸激酶-1檢測試劑盒及配套檢測設備 | 按實結算 | 1 | |
| 包二十二 | 瑞氏姬薩姆液A/B | 按實結算 | 1 | |
| 包二十三 | 結核分枝桿菌抗體檢測試劑盒（膠體金法） | 按實結算 | 1 | |
| 包二十四 | 轉鐵蛋白檢測試劑盒等生化試劑一批 | 按實結算 | 1 | |
| 包二十五 | 抗血小板抗體檢測試劑盒 | 按實結算 | 1 | |
| 包二十六 | 全自動血液流變分析儀及配套耗材 | 按實結算 | 1 | |
| 包二十七 | 新型冠狀病毒核酸檢測室內質控品 | 按實結算 | 1 | 檢驗科 |
| 包二十八 | 血小板功能檢測試劑盒（膠原/腎上腺素觸發的閉合時間法）及配套設備 | 按實結算 | 1 | |
| 包二十九 | Septin9基因甲基化檢測試劑盒（PCR熒光探針法） | 按實結算 | 1 | |
| 包三十 | 人類SDC2基因甲基化檢測試劑盒（熒光PCR法）及配套設備 | 按實結算 | 1 |
注：1.該項目支持按照以上分包分別報名。
2.采購項目的技術參數詳見采購文件第二部分。
3.合同履行期限：合同履行期限：包六、包八、包十五、包十八、包十九、包二十、包二十一、包二十六、包三十期限為五年；包一、包七、包二十八期限為三至五年；其余項目期限三年。
4.本項目是/否接受聯合競選：否
5.本項目為院內產品合同到期重新采購。
6.本項目僅支持采購重慶藥品和醫用耗材招采管理系統掛網產品。
二、競選人資格要求
競選人應首先符合政府采購法第二十二條規定的基本資格條件，同時符合根據該項目特殊要求設置的特定資格條件。
1.基本資格條件
（1）具有獨立承擔民事責任的能力
（2）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
（6）法律、行政法規規定的其他條件。
2.特定資格條件
（1）競選人為所競選產品制造商或經銷商。若為經銷商競選，須具備競選產品制造商或制造商中國境內代表機構認可的經銷資格。
（2）屬于第一類醫療器械的，須提供第一類醫療器械備案信息表（提供信息表復印件）；屬于第二、三類醫療器械的，須具有所競選產品有效期內的《中華人民共和國醫療器械注冊證》，若注冊證有附件的，還須提供附件《醫療器械產品注冊登記表》（加蓋公章的復印件）；
（3）生產企業的醫療器械生產企業許可證（復印件，加蓋公章）；
（4）競選人醫療器械經營許可證及營業執照（加蓋公章的復印件）；若不是所投產品的制造商，所投產品屬于第二類醫療器械的，競選人應具備第二類醫療器械經營備案證（提供第二類醫療器械經營備案憑證復印件。提供的營業執照應有經營或銷售第二類醫療器械相對應的內容）；所投產品屬于第三類醫療器械的，競選人應具備醫療器械經營許可證（提供許可證復印件）；
（5）競選單位法定代表人簽發的授權委托書（須明確授權范圍）及身份證明（加蓋公章的復印件）。
三、競選有關規定及說明
1、單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項的采購活動。
2、為采購項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商，不得再參加該采購項目的其他采購活動。
3、同一合同項（分包）下為單一品目的貨物采購中，同一品牌同一型號產品有多家供應商參加競選，只能按照一家競選人計算。
4、同一合同項（分包）下的貨物，制造商參與競選的，不得再委托代理商參與競選。
5、競選貨物必須符合國家標準、行業標準和專業標準等相關標準。
6、截至采購活動正式開始前，采購人所作出的一切書面或官網發布的更正、修改、補充說明、答疑等內容，都是采購文件不可分割的組成部分。
7、報名單位名稱必須與競選人名稱相同，只有按上述資格規定報名后，才具備采購準入資格。
8、競選人如對采購文件有任何實質性疑問，應當以書面形式向采購人提出質疑，且該書面質疑文件必須在公告時間結束前送達點擊登錄查看采購管理處辦公室，否則，即視為完全放棄對采購文件的質疑權利。
9、超過報名截止時間遞交的競選文件、不按本采購文件規定制作和密封的競選文件，恕不接收。
10、采購文件中涉及的“采購人”系指本次組織競選的點擊登錄查看；
11、“供應商”“競選人”“中選人”是指擬參加競選和向采購人提供貨物及相應服務的供應商。
四、報名時間、地點、方式
1.報名截止時間：****
2.報名方式及要求：按照采購邀請書第二條競選人資格的要求，將電子版資質材料和報名表作為郵件附件發送至郵箱****@qq.com。報名郵件主題為“報名檢驗科包X項目”，報名郵件正文為“檢驗科包X、生產廠家、經銷商及競選人姓名和電話”，逾期不再受理。注意每個包號產品需要制作有且僅有1個EXCEL報名表進行報名。
資質材料：要求將廠家資質、供應商資質、產品注冊證、廠家授權書、法定代表人簽發的授權委托書、被授權人身份證明材料按照順序掃描成PDF文檔，文檔命名為“檢驗科包X項目報名資質材料”，上傳PDF文檔為報名郵件附件。
報名表：從掛網的報名公告中下載“耗材報名表”（附件1），嚴格按照要求填寫，并將EXCEL文檔命名為“檢驗科包X-廠家-供應商（報名表）”，上傳EXCEL版本為報名郵件附件。（注意：請反復核對報名表上的聯系方式，確保聯系暢通！）
3.報名注意事項：
競選人應仔細閱讀和檢查采購文件的全部內容。如發現缺頁或附件不全，應及時提出，以便補齊。如有疑問，請在公告結束前向采購人提出，超過此時間規定，采購人不再受理。
制作競選文件時，“耗材專用報價表”、“開標現場最終報價表”須與報名時提交的“耗材報名表”的中載明的產品信息（含產品注冊證名稱、規格型號、順序等）保持一致。“耗材報名表”填寫時不得改變文檔格式，所有標紅項為必填項，若沒有相關情況則寫“無”。
五、競選文件遞交與采購談判時間、地點
1.競選文件遞交截止時間：采購談判時同時提交
2.采購談判時間： 另行郵箱通知
3.采購談判地點：點擊登錄查看都市****
六、聯系方式
項目聯系人：劉老師
項目聯系人電話：****
