當前位置：
受點擊登錄查看委托，點擊登錄查看對****、點擊登錄查看---臨床檢驗設備第三批組織公開招標，現歡迎國內合格的供應商前來參加。點擊登錄查看---臨床檢驗設備第三批的潛在投標人應在福建省政府采購網(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免費申請賬號在福建省政府采購網上公開信息系統按項目獲取采購文件，并于**** 09時30分00秒（北京時間）前遞交投標文件。
項目編號：****
項目名稱：點擊登錄查看---臨床檢驗設備第三批
采購方式：公開招標
預算金額：2,050,000.00元
采購包1(染色體自動收獲、制片系統):
采購包預算金額：2,000,000.00元
采購包最高限價： 2,000,000.00元
投標保證金： 0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）
| 品目號 | 品目編碼及品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 允許進口 | 簡要需求或要求 | 品目預算(元) | 中小企業劃分標準所屬行業 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A****-臨床檢驗設備 | 染色體自動收獲、制片系統 | 1(套) | 否 | 1.具有以下主要功能模塊：移液模塊、多孔板轉移模塊、離心模塊、恒溫處理模塊、染色體分散模塊和載玻片轉運模塊等功能模塊， ★2配置外周血細胞自動接種模塊，自動化樣品接種批處理通量≥96個，多孔板≥2塊。 3樣品接種體積范圍：0.02~1.0mL。 4具有采血管條碼自動批量錄入功能。 5自動接種模塊自動讀取細胞遺傳信息管理系統的樣品信息，自動對應多孔板的樣品信息。 6接種過程具有自動混樣功能，同時混樣數量≥96，具有自動接種模塊具有自動開和蓋采血管蓋子功能。 7移液模塊具有液位自動感應功能，自動檢測樣品管的液位；具有凝血檢測功能，接種流程中自動區分凝血樣品。 ★8具有自動細胞收獲功能模塊，實現樣品離心、吸液和加液功能、樣品混勻和多孔板轉移操作的自動化，應用于外周血樣品的染色體收獲過程，批處理標本數量：≥192個，完成192個樣品的收獲時間≤2.5小時（標準收獲方法）。（提供相關證明材料） 9配置多通道移液模塊，移液通道數≥96，移液范圍：100~1000μL，應用于多孔板的加液、吸液和樣品混勻。（提供設備圖片證明材料） 10配置恒溫處理模塊，模塊數量≥2個，應用于細胞培養和樣品處理等流程。（提供設備圖片證明材料） 11離心速度設定范圍：0~2000rpm，離心時間設定范圍：0~10分鐘，程序可設定。 12離心過程中機械臂自動轉移樣品和離心室蓋板，激光傳感器自動檢測離心室蓋板的狀態。（提供設備圖片證明材料） 13系統配置廢液傳感器，實時監控廢液狀態，標準收獲流程中單樣品的廢液量≤7mL。 ★14具有染色體自動制片功能，實現取放載玻片，取脫移液槍頭，混樣、取樣和滴樣等功能的自動化，可為染色體分散提供可以調節溫度、濕度和氣流速度的環境條件，批處理載玻片數量≥200張，批處理樣品數量≥192個，完成200張載玻片樣品的制片時間≤2.5小時。（提供設備圖片證明材料） 15采用外置壓縮機溫控模塊控制分散室的溫度（提供設備圖片證明材料） 16配置獨立的單通道移液模塊，應用于自動混樣和滴樣操作，移液模塊具有移液吸頭檢測功能，實時檢測移液吸頭的狀態，對于異常情況實時報警，移液模塊具有液面探測功能，實時檢測細胞懸液的液面，對于缺液狀態實時報警提示。 17配置載玻片吸放模塊和機械夾爪轉移載玻片，應用于載玻片轉移操作。（提供設備圖片證明材料） 18具有樣本、試劑、自動化儀器和報告管理信息化的 | 2,000,000.00 | 工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：合同簽訂后60天內。
采購包2(潔凈工作臺):
采購包預算金額：10,000.00元
采購包最高限價： 10,000.00元
投標保證金： 0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）
| 品目號 | 品目編碼及品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 允許進口 | 簡要需求或要求 | 品目預算(元) | 中小企業劃分標準所屬行業 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A****-臨床檢驗設備 | 潔凈工作臺 | 1(臺) | 否 | 1.1 額定功率：1450 W(電源消耗功率包括柜體插座負載的功率（負載不能超過500W）)； 1.2 氣流流速：0.30～0.45m/s； 1.3 噪音≤65dB(A)； 1.4 ★產品安全性：菌落數≤0.5CFU/30min； 1.5照明：≥300lx； 2.1 潔凈臺分類：水平層流、單面操作； 2.2 過濾效率:過濾器均采用無隔板高效過濾器； 2.3 具有預過濾器，能夠有效攔截大的顆粒物及雜質； 2.4 控制面板采用輕觸式開關，按鍵由風機鍵、照明鍵、紫外鍵、電源鍵、插座鍵、風量減小鍵、風量增大鍵組成，易于操作；顯示屏顯示內容有：風機的風速、顯示時間、紫外燈的工作時間、過濾器的工作時間； 2.5 紫外燈與風機、日光燈互鎖功能，即當風機、日光燈工作時，紫外燈無法開啟，保護操作人員； 2.6 紫外燈開啟延時5～20s之間可調，保護操作人員安全； 2.7 完善的報警系統： （1）過濾器壓力超高報警：當過濾器的阻力變大時報警； （2）過濾器失效更換報警：當過濾器壽命使用到期后，會有過濾器更換報警； 2.8萬向輪設計，方便柜體移動與固定。 | 10,000.00 | 工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：合同簽訂后60天內。
采購包3(液基薄層細胞制片機):
采購包預算金額：30,000.00元
采購包最高限價： 30,000.00元
投標保證金： 0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）
| 品目號 | 品目編碼及品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 允許進口 | 簡要需求或要求 | 品目預算(元) | 中小企業劃分標準所屬行業 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | A****-臨床檢驗設備 | 液基薄層細胞制片機 | 1(臺) | 否 | 1.★適用于液基細胞學檢查(婦科和非婦科)和免疫細胞化學染色。 2.適用標本包括婦科子宮頸脫落細胞和非婦科（尿液、痰液、胸腹水、穿刺標本）脫落細胞的制片染色。 3.婦科保存液成份以乙醇為基礎，安全無毒，對醫護人員和實驗室操作人員無任何毒副作用。 4.非婦科脫落細胞在室溫下保存液中可穩定維持細胞形態不低于30天。 5.開放式平臺，可隨時增加標本。 6.15~30℃下婦科保存液的有效期至少為24個月。 7.采用樣本密度分離液結合離心自然沉降法，有效去除血液、粘液、雜質等干擾診斷的物質，富集有效診斷細胞，保證細胞的形態完整無破壞。 8.全自動處理：操作簡單，全自動化制片染色一體，無需人員值守，減輕醫技人員的勞動強度。 9.★單批次制片量至少為24張。 10.每批次制片時間不超過1小時。 11.制片細胞分布均勻，染色定位清晰，閱片視野為直徑≤13mm的圓。 12.可根據實驗室需求分別進行巴氏或者HE染色。 13.★免疫化學染色：可用于p16/Ki-67 免疫細胞化學檢測。 | 30,000.00 | 工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：合同簽訂后60天內。
采購包4(電熱恒溫培養箱):
采購包預算金額：10,000.00元
采購包最高限價： 10,000.00元
投標保證金： 0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）
| 品目號 | 品目編碼及品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 允許進口 | 簡要需求或要求 | 品目預算(元) | 中小企業劃分標準所屬行業 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | A****-臨床檢驗設備 | 電熱恒溫培養箱 | 1(臺) | 否 | 1.外形尺寸：≥522*626*587mm； ★2.工作區尺寸：≥395*364*395mm ★3.溫度選擇范圍：RT+5-85℃。 4.設備容積；≥54L。 5.溫度顯示精度：≦0.1℃。 6.溫度均勻性：±2℃。 7.溫度波動度：±1℃。 8.箱體側面標配測試孔，可根據實際需求檢測工作室內溫度。 9.采用PID微電腦控溫技術，多點校溫。 10.顯示屏≥3.5寸。 11.具有定時功能，聲光報警提示；具備開門報警，超溫報警功能 12.選配；可選配紫外線殺菌，可選配腳輪 13.具有限溫報警系統功能，超過限制溫度即自動中斷。 14.艙體多層可調節擱架，防滑脫隔板設計。 15.保溫層采用硅酸鋁棉，保溫性能好，減少受外界環境溫度的影響。 16.單層門透視窗結構。 | 10,000.00 | 工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：合同簽訂后60天內。
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：
本項目貨物類采購項目，對應的中小企業劃分標準所屬行業為工業。投標人須提供中小企業聲明函。監獄企業、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業。
采購包2：
本項目貨物類采購項目，對應的中小企業劃分標準所屬行業為工業。投標人須提供中小企業聲明函。監獄企業、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業。
采購包3：
本項目貨物類采購項目，對應的中小企業劃分標準所屬行業為工業。投標人須提供中小企業聲明函。監獄企業、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業。
采購包4：
本項目貨物類采購項目，對應的中小企業劃分標準所屬行業為工業。投標人須提供中小企業聲明函。監獄企業、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業。
3.本項目的特定資格要求：
采購包1：
(1)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(2)投標人所投貨物必須屬于醫療器械管理范疇，根據國家《醫療器械監督管理條例》的規定：①投標人為醫療器械經營企業的：a、投標人需提供所投產品生產廠家的《醫療器械生產許可證》，進口產品除外；b、招標貨物屬于第二類醫療器械的，投標人必須具有《第二類醫療器械經營備案憑證》或《醫療器械經營許可證》。招標貨物屬于第三類醫療器械的，投標人必須具有《醫療器械經營許可證》，招標貨物若屬于一類醫療器械,則無須提供此項。明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。②投標人為醫療器械生產企業的，招標貨物屬于第一類醫療器械的投標人必須具有第一類醫療器械生產備案憑證；招標貨物屬于第二類、第三類醫療器械的，投標人必須具有《醫療器械生產許可證》；明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。③投標人所投貨物必須屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類、第二類、第三類中的醫療設備。根據國家《醫療器械監督管理條例》規定，招標貨物屬于第一類醫療器械的，投標人所投產品必須具有第一類醫療器械備案憑證；屬于第二類、第三類醫療器械的，投標人所投產品必須具有《中華人民共和國醫療器械注冊證》（含注冊登記表應提供）。明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。④投標人代表需提供“單位授權書”，并提供授權人及法人的有效身份證復印件（正反面）。注，投標人所提供的證件須在有效期內并加蓋公章。。
采購包2：
(1)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(2)投標人所投貨物必須屬于醫療器械管理范疇，根據國家《醫療器械監督管理條例》的規定：①投標人為醫療器械經營企業的：a、投標人需提供所投產品生產廠家的《醫療器械生產許可證》，進口產品除外；b、招標貨物屬于第二類醫療器械的，投標人必須具有《第二類醫療器械經營備案憑證》或《醫療器械經營許可證》。招標貨物屬于第三類醫療器械的，投標人必須具有《醫療器械經營許可證》，招標貨物若屬于一類醫療器械,則無須提供此項。明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。②投標人為醫療器械生產企業的，招標貨物屬于第一類醫療器械的投標人必須具有第一類醫療器械生產備案憑證；招標貨物屬于第二類、第三類醫療器械的，投標人必須具有《醫療器械生產許可證》；明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。③投標人所投貨物必須屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類、第二類、第三類中的醫療設備。根據國家《醫療器械監督管理條例》規定，招標貨物屬于第一類醫療器械的，投標人所投產品必須具有第一類醫療器械備案憑證；屬于第二類、第三類醫療器械的，投標人所投產品必須具有《中華人民共和國醫療器械注冊證》（含注冊登記表應提供）。明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。④投標人代表需提供“單位授權書”，并提供授權人及法人的有效身份證復印件（正反面）。注，投標人所提供的證件須在有效期內并加蓋公章。。
采購包3：
(1)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(2)投標人所投貨物必須屬于醫療器械管理范疇，根據國家《醫療器械監督管理條例》的規定：①投標人為醫療器械經營企業的：a、投標人需提供所投產品生產廠家的《醫療器械生產許可證》，進口產品除外；b、招標貨物屬于第二類醫療器械的，投標人必須具有《第二類醫療器械經營備案憑證》或《醫療器械經營許可證》。招標貨物屬于第三類醫療器械的，投標人必須具有《醫療器械經營許可證》，招標貨物若屬于一類醫療器械,則無須提供此項。明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。②投標人為醫療器械生產企業的，招標貨物屬于第一類醫療器械的投標人必須具有第一類醫療器械生產備案憑證；招標貨物屬于第二類、第三類醫療器械的，投標人必須具有《醫療器械生產許可證》；明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。③投標人所投貨物必須屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類、第二類、第三類中的醫療設備。根據國家《醫療器械監督管理條例》規定，招標貨物屬于第一類醫療器械的，投標人所投產品必須具有第一類醫療器械備案憑證；屬于第二類、第三類醫療器械的，投標人所投產品必須具有《中華人民共和國醫療器械注冊證》（含注冊登記表應提供）。明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。④投標人代表需提供“單位授權書”，并提供授權人及法人的有效身份證復印件（正反面）。注，投標人所提供的證件須在有效期內并加蓋公章。。
采購包4：
(1)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(2)投標人所投貨物必須屬于醫療器械管理范疇，根據國家《醫療器械監督管理條例》的規定：①投標人為醫療器械經營企業的：a、投標人需提供所投產品生產廠家的《醫療器械生產許可證》，進口產品除外；b、招標貨物屬于第二類醫療器械的，投標人必須具有《第二類醫療器械經營備案憑證》或《醫療器械經營許可證》。招標貨物屬于第三類醫療器械的，投標人必須具有《醫療器械經營許可證》，招標貨物若屬于一類醫療器械,則無須提供此項。明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。②投標人為醫療器械生產企業的，招標貨物屬于第一類醫療器械的投標人必須具有第一類醫療器械生產備案憑證；招標貨物屬于第二類、第三類醫療器械的，投標人必須具有《醫療器械生產許可證》；明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。③投標人所投貨物必須屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類、第二類、第三類中的醫療設備。根據國家《醫療器械監督管理條例》規定，招標貨物屬于第一類醫療器械的，投標人所投產品必須具有第一類醫療器械備案憑證；屬于第二類、第三類醫療器械的，投標人所投產品必須具有《中華人民共和國醫療器械注冊證》（含注冊登記表應提供）。明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。④投標人代表需提供“單位授權書”，并提供授權人及法人的有效身份證復印件（正反面）。注，投標人所提供的證件須在有效期內并加蓋公章。。
進口產品：不適用
節能產品：適用于采購包1、2、3、4，按照《關于印發節能產品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕19號）執行。
環境標志產品：適用于采購包1、2、3、4，按照《關于印發環境標志產品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕18號）執行。
時間： **** 至 **** ，（提供期限自本公告發布之日起不得少于5個工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間，法定節假日除外）
地點：招標文件隨同本項目招標公告一并發布；投標人應先在福建省政府采購網(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免費申請賬號在福建省政府采購網上公開信息系統按項目下載招標文件(請根據項目所在地，登錄對應的(省本級/市****
方式：在線獲取
售價：免費
**** 09:30:00（北京時間）（自招標文件開始發出之日起至投標人提交投標文件截止之日止，不得少于20日）
地點：福建省泉州市****
自本公告發布之日起5個工作日。
無。
名稱：點擊登錄查看
地址：泉州市****
聯系方式：****
2.采購代理機構信息（如有）名稱：點擊登錄查看
地址：福建省泉州市****
聯系方式：****
3.項目聯系方式項目聯系人：黃柳花
電話：****
網址： zfcg.czt.fujian.gov.cn
開戶名：點擊登錄查看
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