點擊登錄查看 2025 年第二批次醫用耗材配送服務供應商遴選項目采購
公告
（招標編號：SCWZDL - 202511 - GGQRMYY01）
項目所在地區：四川省
一、招標條件
本點擊登錄查看 2025 年第二批次醫用耗材配送服務供應商遴選項目已由項目
審批/核準/備案機關批準，項目資金來源為其他資金/，招標人為點擊登錄查看。
本項目已具備招標條件，現招標方式為其它方式。
二、項目概況和招標范圍
規模：2025 年第二批次醫用耗材配送服務供應商遴選
范圍：本招標項目劃分為 12 個標段，本次招標為其中的：
(001)活化部分凝血活酶時間測定試劑盒（凝固法） Dsde Actin FSL Activated PTT
Reagent 等； (002)人絨毛膜促性腺激素及β亞單位（HCG+β HCG）測定試劑盒（化學發光法）
等； (003)血細胞分析用溶血劑等； (004)乙型肝炎病毒表面抗原檢測試劑盒（磁微粒化學
發光法）等； (005)梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒（膠體金法）等； (006)一次性使用人體靜
脈血樣采集容器等； (007)稀釋液（實驗室用）等； (008)乙型肝炎病毒核酸測定試劑盒
（PCR - 熒光探針法）等； (009)復合補片等； (010)植入式無導線心臟起搏器等； (011)經
導管主動脈瓣膜系統（瓣膜）等； (012)嗨體醫用注射性溶液等；
三、投標人資格要求
(001 活化部分凝血活酶時間測定試劑盒（凝固法） Dsde Actin FSL Activated PTT
Reagent 等)的投標人資格能力要求：1.投標人應具備下列條件：
1.1 具有獨立承擔民事責任的能力；
1.2 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；
1.3 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；
1.4 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5 參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6 法律、行政法規規定的其他條件。
2.根據采購項目提出的特殊條件：
2.1 投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫療器械適用)
2.2 投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。(僅限醫療器械適用)
2.3 供應商需在四川省醫療保障信息大數據一體化平臺藥品和醫用耗材招采管理子系統進行注冊備案,獲取配送資格。(提供相關證明材料,包件里有掛網產品適用);
(002 人絨毛膜促性腺激素及β亞單位(HCG+βHCG)測定試劑盒(化學發光法)等)的投標人資格能力要求: 1.投標人應具備下列條件:
1.1 具有獨立承擔民事責任的能力;
1.2 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;
1.3 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;
1.4 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
1.5 參加采購活動前三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;
1.6 法律、行政法規規定的其他條件。
2. 根據采購項目提出的特殊條件:
2.1 投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證; 投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫療器械適用)
2.2 投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。(僅限醫療器械適用)
2.3 供應商需在四川省醫療保障信息大數據一體化平臺藥品和醫用耗材招采管理子系統進行注冊備案,獲取配送資格。(提供相關證明材料,包件里有掛網產品適用);
(003 血細胞分析用溶血劑等)的投標人資格能力要求: 1.投標人應具備下列條件:
1.1 具有獨立承擔民事責任的能力;
1.2 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;
1.3 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;
1.4 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
1.5 參加采購活動前三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;
1.6 法律、行政法規規定的其他條件。
1.5 參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6 法律、行政法規規定的其他條件。
2. 根據采購項目提出的特殊條件：
2.1 投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
2.2 投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
2.3 供應商需在四川省醫療保障信息大數據一體化平臺藥品和醫用耗材招采管理子系統進行注冊備案，獲取配送資格。（提供相關證明材料，包件里有掛網產品適用）；
（006 一次性使用人體靜脈血樣采集容器等）的投標人資格能力要求：1. 投標人應具備下列條件：
1.1 具有獨立承擔民事責任的能力；
1.2 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；
1.3 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；
1.4 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5 參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6 法律、行政法規規定的其他條件。
2. 根據采購項目提出的特殊條件：
2.1 投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
2.2 投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
2.3 供應商需在四川省醫療保障信息大數據一體化平臺藥品和醫用耗材招采管理子系統進行注冊備案，獲取配送資格。（提供相關證明材料，包件里有掛網產品適用）；
（007 稀釋液（實驗室用）等）的投標人資格能力要求：1. 投標人應具備下列條件：
1.1 具有獨立承擔民事責任的能力；
1.2 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；
1.3 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；
1.4 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5 參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6 法律、行政法規規定的其他條件。
2. 根據采購項目提出的特殊條件：
2.1 投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
2.2 投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
2.3 供應商需在四川省醫療保障信息大數據一體化平臺藥品和醫用耗材招采管理子系統進行注冊備案，獲取配送資格。（提供相關證明材料，包件里有掛網產品適用）；
（008 乙型肝炎病毒核酸測定試劑盒（PCR - 熒光探針法）等）的投標人資格能力要求：1.
投標人應具備下列條件：
1.1 具有獨立承擔民事責任的能力；
1.2 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；
1.3 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；
1.4 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5 參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6 法律、行政法規規定的其他條件。
2. 根據采購項目提出的特殊條件：
2.1 投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
2.2 投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
2.3 供應商需在四川省醫療保障信息大數據一體化平臺藥品和醫用耗材招采管理子系統進行注冊備案，獲取配送資格。（提供相關證明材料，包件里有掛網產品適用）；
（009 復合補片等）的投標人資格能力要求：1. 投標人應具備下列條件：
1.1 具有獨立承擔民事責任的能力；
1.2 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；
1.3 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；
1.4 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5 參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6 法律、行政法規規定的其他條件。
2. 根據采購項目提出的特殊條件：
2.1 投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
2.2 投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
2.3 供應商需在四川省醫療保障信息大數據一體化平臺藥品和醫用耗材招采管理子系統進行注冊備案，獲取配送資格。（提供相關證明材料，包件里有掛網產品適用）；
（010 植入式無導線心臟起搏器等）的投標人資格能力要求：1. 投標人應具備下列條件：
1.1 具有獨立承擔民事責任的能力；
1.2 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；
1.3 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；
1.4 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5 參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6 法律、行政法規規定的其他條件。
2. 根據采購項目提出的特殊條件：
2.1 投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
2.2 投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
2.3 供應商需在四川省醫療保障信息大數據一體化平臺藥品和醫用耗材招采管理子系統進行注冊備案，獲取配送資格。（提供相關證明材料，包件里有掛網產品適用）；
（011 經導管主動脈瓣膜系統（瓣膜）等）的投標人資格能力要求：1. 投標人應具備下列條件：
1.1 具有獨立承擔民事責任的能力；
1.2 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；
1.3 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；
1.4 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5 參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6 法律、行政法規規定的其他條件。
2. 根據采購項目提出的特殊條件：
2.1 投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
2.2 投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
2.3 供應商需在四川省醫療保障信息大數據一體化平臺藥品和醫用耗材招采管理子系統進行注冊備案，獲取配送資格。（提供相關證明材料，包件里有掛網產品適用）；
（012 嗨體醫用注射性溶液等）的投標人資格能力要求：1. 投標人應具備下列條件：
1.1 具有獨立承擔民事責任的能力；
1.2 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；
1.3 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；
1.4 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5 參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6 法律、行政法規規定的其他條件。
2. 根據采購項目提出的特殊條件：
2.1 投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
2.2 投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
2.3 供應商需在四川省醫療保障信息大數據一體化平臺藥品和醫用耗材招采管理子系統進行注冊備案，獲取配送資格。（提供相關證明材料，包件里有掛網產品適用）；
本項目不允許聯合體投標。
獲取時間:從 2025 年 11 月 10 日 09 時 00 分到 2025 年 11 月 14 日 17 時 00 分
獲取方式:凡有意參加本項目者,在本項目遴選文件獲取時間期限內,請登錄網址:
http:**** 進行注冊后報名,網上注冊及報名咨詢聯系電話:028-
85446608/028 - **** 轉 8002)。注冊成功后進入項目招標公告點擊報名,具體流程詳見
“報名操作指南”。報名成功即可在該網站下載項目的遴選文件。遴選文件技術服務費:人
民幣 300 元/包(報名后不予退還,報名資格不能轉讓)。
遞交截止時間:2025 年 12 月 05 日 09 時 30 分
遞交方式:成都市****
側)點擊登錄查看開標廳紙質文件遞交
開標時間:2025 年 12 月 05 日 09 時 30 分
開標地點:成都市****
側)點擊登錄查看開標廳
本項目采購預算:第一包:100 萬元/年;第二包:550 萬元/年;第三包:100 萬元/年;
第四包:400 萬元/年;第五包:50 萬元/年;第六包:50 萬元/年;第七包:50 萬元/年;
第八包:100 萬元/年;第九包:70 萬元/年;第十包:100 萬元/年;第十一包:75 萬元/年;
第十二包:70 萬元/年。
本招標項目的監督部門為/。
招標人:點擊登錄查看
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