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申購主題： 川芎 法半夏 麩炒白術 桂枝 茯苓 澤瀉 龜甲膠
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| 采購內容 | 數量/單位 | 預算單價 | 品牌 | 型號 | 規格參數 | 質保及售后服務 | 附件 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 川芎 | 6.0/kg | 川芎 | **** | 性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定符合2025版《中國藥典》相關規定，如下： 1.本品為不規則厚片，外表皮灰褐色或褐色，有皺縮紋。切面黃白色或灰黃色，具有明顯波狀環紋或多角形紋理，散生黃棕色油點。質堅實。氣濃香，味苦、辛，微甜。 2.本品橫切面：木栓層為10余列細胞。皮層狹窄，散有根跡維管束，其形成層明顯。韌皮部寬廣，形成層環波狀或不規則多角形。木質部導管多角形或類圓形，大多單列或排成“V”形，偶有木纖維束。髓部較大。薄壁組織中散有多數油室，類圓形、橢圓形或形狀不規則，淡黃棕色，靠近形成層的油室小，向外漸大；薄壁細胞中富含淀粉粒，有的薄壁細胞中含草酸鈣晶體，呈類圓形團塊或類簇晶狀。 3.粉末淡黃棕色或灰棕色。淀粉粒較多，單粒橢圓形、長圓形、類圓形、卵圓形或腎形，直徑5～16μm，長約21μm，臍點點狀、長縫狀或人字狀；偶見復粒，由2～4分粒組成。草酸鈣晶體存在于薄壁細胞中，呈類圓形團塊或類簇晶狀，直徑10～25μm。木栓細胞深黃棕色，表面觀呈多角形，微波狀彎曲。油室多已破碎，偶可見油室碎片，分泌細胞壁薄，含有較多的油滴。導管主為螺紋導管，亦有網紋導管及梯紋導管，直徑14～50μm。 4.取本品粉末1g，加石油醚（30～60℃）5ml，放置10小時，時時振搖，靜置，取上清液1ml，揮干后，殘渣加甲醇1ml使溶解，再加2%3,5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液2～3滴與甲醇飽和的氫氧化鉀溶液2滴，顯紅紫色。 5.取本品粉末1g，加乙醚20ml，加熱回流1小時，濾過，濾液揮干，殘渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作為供試品溶液。另取川芎對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取歐當歸內酯A對照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.1mg的溶液（置棕色量瓶中），作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯（3∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 6.水分 不得過12.0%（通則0832第四法）。總灰分 不得過6.0%（通則2302）。酸不溶性灰分 不得過2.0%（通則2302）。 重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（通則2321）測定，鉛不得過5mg/kg；鎘不得過1mg/kg；砷不得過2mg/kg；汞不得過0.2mg/kg；銅不得過20mg/kg。照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，用乙醇作溶劑，不得少于12.0%。阿魏酸照高效液相色譜法（通則0512）測定按干燥品計算，含阿魏酸（C10H10O4）不得少于0.10%。 藁本內酯照高效液相色譜法（通則0512）測定按干燥品計算，含藁本內酯（C12H14O2）不得少于0.80%。 | 按行業標準提供服務 | ||
| 法半夏 | 5.0/kg | 半夏 | **** | 性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定符合2025版《中國藥典》相關規定，如下： 1.呈類球形，有的稍偏斜，直徑0.7～1.6cm。表面白色或淺黃色，頂端有凹陷的莖痕，周圍密布麻點狀根痕；下面鈍圓，較光滑。質堅實，斷面潔白，富粉性。氣微，味辛辣、麻舌而刺喉。 2.本品粉末類白色。淀粉粒甚多，單粒類圓形、半圓形或圓多角形，直徑2～20μm，臍點裂縫狀、人字狀或星狀；復粒由2～6分粒組成。草酸鈣針晶束存在于橢圓形黏液細胞中，或隨處散在，針晶長20～144μm。螺紋導管直徑10～24μm。 3.取本品粉末1g，加甲醇10ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液揮至0.5ml，作為供試品溶液。另取精氨酸對照品、丙氨酸對照品、纈氨酸對照品、亮氨酸對照品，加70%甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照品溶液1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（8∶3∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 4.取本品粉末1g，加乙醇10ml，加熱回流1小時，濾過，濾液濃縮至0.5ml，作為供試品溶液。另取半夏對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-丙酮-甲酸（30∶6∶4∶0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 5.水分 不得過13.0%（通則0832第二法）。總灰分 不得過4.0%（通則2302）。照水溶性浸出物測定法（通則2201）項下的冷浸法測定，不得少于7.5%。 | 按行業標準提供服務 | ||
| 麩炒白術 | 6.0/kg | 白術 | **** | 性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定符合2025版《中國藥典》相關規定，如下： 1.呈不規則的厚片。外表皮灰黃色或灰棕色。切面黃白色至淡棕色，散生棕黃色的點狀油室，木部具放射狀紋理；烘干者切面角質樣，色較深或有裂隙。氣清香，味甘、微辛，嚼之略帶黏性。 2.本品粉末淡黃棕色。草酸鈣針晶細小，長10～32μm，存在于薄壁細胞中，少數針晶直徑至4μm。纖維黃色，大多成束，長梭形，直徑約至40μm，壁甚厚，木化，孔溝明顯。石細胞淡黃色，類圓形、多角形、長方形或少數紡錘形，直徑37～64μm。薄壁細胞含菊糖，表面顯放射狀紋理。導管分子短，為網紋導管及具緣紋孔導管，直徑至48μm。 3.取本品粉末0.5g，加正己烷2ml，超聲處理15分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取白術對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述新制備的兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（50∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，并應顯有一桃紅色主斑點（蒼術酮）。 4.水分 不得過15.0%（通則0832第二法）。總灰分 不得過5.0%（通則2302）。照二氧化硫殘留量測定法（通則2331）測定，不得過400mg/kg。 5.取本品最粗粉1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加55%乙醇200ml，用稀鹽酸調節pH值至2～3，連續振搖1小時，濾過，吸取濾液10ml，置比色管中，照溶液顏色檢查法（通則0901第一法）試驗，與黃色9號標準比色液比較，不得更深。 6.照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，用60%乙醇作溶劑，不得少于35.0%。 | 按行業標準提供服務 | ||
| 桂枝 | 5.0/kg | 桂枝 | **** | 性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定符合2025版《中國藥典》相關規定，如下： 1.本品呈類圓形或橢圓形的厚片。表面紅棕色至棕色，有時可見點狀皮孔或縱棱線。切面皮部紅棕色，木部黃白色或淺黃棕色，髓部類圓形或略呈方形。有特異香氣，味甜、微辛。 2.本品橫切面：表皮細胞1列，嫩枝有時可見單細胞非腺毛。木栓細胞3～5列，最內1列細胞外壁增厚。皮層有油細胞及石細胞散在。中柱鞘石細胞群斷續排列成環，并伴有纖維束。韌皮部有分泌細胞和纖維散在。形成層明顯。木質部射線寬1～2列細胞，含棕色物；導管單個散列或2至數個相聚；木纖維壁較薄，與木薄壁細胞不易區別。髓部細胞壁略厚，木化。射線細胞偶見細小草酸鈣針晶。 3.粉末紅棕色。石細胞類方形或類圓形，直徑30～64μm，壁厚，有的一面菲薄。韌皮纖維大多成束或單個散離，無色或棕色，梭狀，有的邊緣齒狀突出，直徑12～40μm，壁甚厚，木化，孔溝不明顯。油細胞類圓形或橢圓形，直徑41～104μm。木纖維眾多，常成束，具斜紋孔或相交成十字形。木栓細胞黃棕色，表面觀多角形，含紅棕色物。導管主為具緣紋孔，直徑約至76μm。 4.取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，密塞，浸泡20分鐘，時時振搖，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取桂皮醛對照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液10～15μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（17∶3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙紅色斑點。 5.取本品粉末2g，加乙醚10ml，浸泡30分鐘，時時振搖，濾過，濾液揮干，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取桂枝對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各15μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，使成條狀，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（17∶3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以香草醛硫酸試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 6.水分 不得過12.0%（通則0832第四法）。總灰分 不得過3.0%（通則2302）。照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，用乙醇作溶劑，不得少于6.0%。照高效液相色譜法（通則0512）測定按干燥品計算，含桂皮醛（C9H8O）不得少于1.0%。 | 按行業標準提供服務 | ||
| 茯苓 | 6.0/kg | 茯苓 | **** | 性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定符合2025版《中國藥典》相關規定，如下： 1. 去皮后切制的茯苓，呈立方塊狀或方塊狀厚片，大小不一。白色、淡紅色或淡棕色。本品粉末灰白色。不規則顆粒狀團塊和分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液漸溶化。菌絲無色或淡棕色，細長，稍彎曲，有分枝，直徑3～8μm，少數至16μm。取本品粉末少量，加碘化鉀碘試液1滴，顯深紅色。 2.取本品粉末1g，加無水乙醇50ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取茯苓對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲酸（7∶3∶0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液-乙醇（1∶4）混合溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 3. 水分 不得過15.0%（通則0832第二法）。總灰分 不得過2.0%（通則2302）。照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于2.5%。照高效液相色譜法（通則0512）測定。按干燥品計算，含茯苓β-（1→3）-葡聚糖以無水葡萄糖（C6H12O6）計，不得少于50.0%。 | 按行業標準提供服務 | ||
| 澤瀉 | 5.0/kg | 澤瀉 | **** | 性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定符合2025版《中國藥典》相關規定，如下： 1.本品呈類球形、橢圓形或卵圓形，長2～7cm，直徑2～6cm。表面淡黃色至淡黃棕色，有不規則的橫向環狀淺溝紋和多數細小突起的須根痕，底部有的有瘤狀芽痕。質堅實，斷面黃白色，粉性，有多數細孔。氣微，味微苦。 2.本品粉末淡黃棕色。淀粉粒甚多，單粒長卵形、類球形或橢圓形，直徑3～14μm，臍點人字狀、短縫狀或三叉狀；復粒由2～3分粒組成。薄壁細胞類圓形，具多數橢圓形紋孔，集成紋孔群。內皮層細胞垂周壁波狀彎曲，較厚，木化，有稀疏細孔溝。油室大多破碎，完整者類圓形，直徑54～110μm，分泌細胞中有時可見油滴。 3.取本品粉末2g，加70%乙醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加70%乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取澤瀉對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。再取23-乙酰澤瀉醇B對照品和23-乙酰澤瀉醇C對照品，分別加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述四種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯（1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%香草醛硫酸溶液-乙醇（1：9）混合溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和23-乙酰澤瀉醇B對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 4. 水分 不得過14.0%（通則0832第二法）。總灰分 不得過5.0%（通則2302）。照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，用乙醇作溶劑，不得少于10.0%。 照高效液相色譜法（通則0512）測定按干燥品計算，含23-乙酰澤瀉醇B（C32H50O5）和23-乙酰澤瀉醇C（C32H48O6）的總量不得少于0.10%。 | 按行業標準提供服務 | ||
| 龜甲膠 | 5.0/kg | 龜甲膠 | **** | 性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定符合2025版《中國藥典》相關規定，如下： 1.本品為長方形或方形的扁塊或丁狀。棕褐色至深褐色。質硬，具韌性，斷面光亮。氣微腥，味淡。 2.取本品粉末0.1g，加1%碳酸氫銨溶液50ml，超聲處理30分鐘，用微孔濾膜濾過，取續濾液100μl，置微量進樣瓶中，加胰蛋白酶溶液10μl（取序列分析用胰蛋白酶，加1%碳酸氫銨溶液制成每1ml中含1mg的溶液，臨用時配制），搖勻，37℃恒溫酶解12小時，作為供試品溶液。另取龜甲膠對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照高效液相色譜法-質譜法（通則0512和通則0431）試驗，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（色譜柱內徑為2.1mm）；以乙腈為流動相A，以0.1%甲酸溶液為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；流速為每分鐘0.3ml。采用質譜檢測器，電噴霧正離子模式（ESI+），進行多反應監測（MRM），選擇質荷比（m/z）631.3（雙電荷）→546.4和m/z631.3（雙電荷）→921.4作為檢測離子對。取龜甲膠對照藥材溶液，進樣5μl，按上述檢測離子對測定的MRM色譜峰的信噪比均應大于3∶1。 3.水分 取本品1g，精密稱定，加水2ml，加熱溶解后，置水浴上蒸干，使厚度不超過2mm，照水分測定法（通則0832第二法）測定，不得過15.0%。水不溶物不得過2.0%。重金屬及有害元素應符合膠劑項下有關的各項規定（通則0184）。按干燥品計算，含L-羥脯氨酸不得少于5.4%、甘氨酸不得少于12.4%、丙氨酸不得少于5.2%、L-脯氨酸不得少于6.2%。 | 按行業標準提供服務 |
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