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點(diǎn)擊登錄查看擬采購(gòu)以下醫(yī)用耗材，茲邀請(qǐng)合格供應(yīng)商前來(lái)參加遴選活動(dòng)。
一、擬采購(gòu)醫(yī)用耗材，其主要用途和要求如下：
| 序號(hào) | 品類名稱 | 是否國(guó)產(chǎn) | 必要前提 | 適應(yīng)癥 | 主要性能要求 |
| 2025-2-1 | 傳送導(dǎo)管 | 不限 | 注冊(cè)證 | 該導(dǎo)管用于將起搏/除顫電極導(dǎo)線或其他導(dǎo)管經(jīng)皮下和靜脈導(dǎo)入心腔。 | 操作性好、鞘管長(zhǎng)度較長(zhǎng)，適用于左束支，垂直于間隔，容易貼靠間隔，頭端材質(zhì)設(shè)計(jì)合理，不損傷患者心肌，可配合3830用于生理性起搏。 |
| 2025-2-2 | 經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣夾系統(tǒng) | 是 | 注冊(cè)證 | 產(chǎn)品采用經(jīng)皮方式，適用于經(jīng)心臟團(tuán)隊(duì)評(píng)估后認(rèn)為存在外科手術(shù)高風(fēng)險(xiǎn)，且二尖瓣瓣膜解剖結(jié)構(gòu)適合的退行性二尖瓣返流（MR≥3+）患者。 | 可實(shí)現(xiàn)經(jīng)股靜脈二尖瓣緣對(duì)緣修復(fù)，安全性與進(jìn)口器械相當(dāng)，操作相對(duì)簡(jiǎn)化，適合應(yīng)對(duì)國(guó)人各種復(fù)雜病變，可滿足目前不同的臨床需求。 |
| 2025-2-3 | 經(jīng)導(dǎo)管植入式主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng) | 是 | 注冊(cè)證 | 產(chǎn)品適用于經(jīng)心臟團(tuán)隊(duì)結(jié)合評(píng)分系統(tǒng)評(píng)估后確認(rèn)為患者有癥狀的、鈣化的、重度退行性主動(dòng)脈瓣狹窄，不適合接受常規(guī)外科手術(shù)置換瓣膜的年齡大于等于70歲的患者。 | 系統(tǒng)包括主動(dòng)脈瓣膜、輸送系統(tǒng)和裝載工具。瓣膜由鎳鈦合金支架、牛心包瓣也、PET裙邊通過(guò)PE縫線縫合而成，瓣膜上含顯影標(biāo)記。輸送系統(tǒng)由裝載手柄、裝載瓣和裝載主體組成。瓣膜采用化學(xué)液體滅菌，一次性使用；輸送系統(tǒng)和裝載工具采用環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。 |
| 2025-2-4 | 經(jīng)導(dǎo)管人工主動(dòng)脈瓣膜置換系統(tǒng) | 是 | 替代“經(jīng)導(dǎo)管人工主動(dòng)脈瓣置換系統(tǒng)（國(guó)械注準(zhǔn)****）”產(chǎn)品功能。 | 產(chǎn)品適用于經(jīng)心臟團(tuán)隊(duì)結(jié)合評(píng)分系統(tǒng)評(píng)估后確認(rèn)為患者有癥狀的、鈣化的、重度退行性主動(dòng)脈瓣狹窄，不適合接受常規(guī)外科手術(shù)置換瓣膜的患者。 | 主動(dòng)脈瓣膜瓣膜由鎳鈦合金瓣架、金標(biāo)記點(diǎn)、縫線及豬心包職稱的三葉式瓣葉和裙體組成。瓣膜化學(xué)液體滅菌，在0-10℃（不包含0℃）條件下儲(chǔ)存和運(yùn)輸。可回收輸送系統(tǒng)環(huán)氧乙烷滅菌。 |
| 2025-2-5 | 射頻消融用針狀電極 | 是 | 替代“射頻消融用針狀電極（蘇械注準(zhǔn)****）”產(chǎn)品功能。 | 配合AJ-500A型射頻消融儀用于人體組織消融，用于經(jīng)皮或外科手術(shù)治療過(guò)程中的人體肝臟腫瘤組織的消融、甲狀腺結(jié)節(jié)的消融治療、肺部實(shí)體腫瘤組織的消融。配合RITA1500X射頻消融系統(tǒng)對(duì)不能手術(shù)切除的肝癌組織進(jìn)行消融。 | 產(chǎn)品分為注水型和內(nèi)冷型兩種。注水型有消融主體和蠕動(dòng)甭管組件組成；內(nèi)冷型分為直手柄及L型手柄兩種，內(nèi)冷型由消融針主體、蠕動(dòng)泵管組件和射頻轉(zhuǎn)接線三部分組成。產(chǎn)品一次性使用，環(huán)氧乙烷滅菌。 |
| 2025-2-7 | 熒光素鈉眼科檢測(cè)試紙 | 是 | 替代天津晶明新技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司生產(chǎn)的熒光素鈉眼科檢測(cè)試紙 | 用于眼角膜等眼表結(jié)構(gòu)細(xì)胞損傷的檢查。 | 能滿足角膜、結(jié)膜、手術(shù)切口等眼表結(jié)構(gòu)臨床檢查。 |
| 2025-2-8 | 前后聯(lián)合玻切套包 | 不限 | 替代“前后聯(lián)合玻切套包（國(guó)械注進(jìn)****）”產(chǎn)品功能 | 眼科前后聯(lián)合手術(shù)中隨機(jī)器使用 | X包玻切頭內(nèi)部彈簧含綁死的線圈，可減少壓縮彈簧時(shí)非軸向移動(dòng)可能，并減少玻切頭在較高速度（3k - 5k CPM）下無(wú)法運(yùn)行的情況。滿足直徑0.55±0.1mm，切速5000CPM，長(zhǎng)度28.956±0.508mm。 |
| 2025-2-9 | 一次性使用熱濕交換器 | 是 | 替代“一次性使用呼吸過(guò)濾器（粵械注準(zhǔn)****）”產(chǎn)品功能 | 適用于氣管插管和氣管內(nèi)導(dǎo)管以及建立人工氣道的患者，保護(hù)儀器設(shè)備，對(duì)麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路起到了有效的過(guò)濾除菌，避免交叉感染。對(duì)患者吸收的空氣進(jìn)行過(guò)濾和加溫加濕。 | 熱濕交換器上蓋、下蓋應(yīng)半透明，表面清潔光滑，無(wú)肉眼可見(jiàn)異物，上下蓋光滑無(wú)銳邊，無(wú)明顯錯(cuò)位，無(wú)明顯氣泡。交換器機(jī)器端接頭、病人端接頭為15mm及22mm非金屬圓錐接頭，其尺寸應(yīng)符合YY/T1040 1-2015標(biāo)準(zhǔn)中第5條非金屬材料圓錐接頭的要求。 |
| 2025-2-10 | 漂浮導(dǎo)管 | 不限 | 注冊(cè)證 | 用于測(cè)量右心和肺動(dòng)脈壓力、心輸出量、混合靜脈氧飽和度、舒張末期容積。 | 包括導(dǎo)管、熱敏電阻、熱敏導(dǎo)絲、光學(xué)纖維、光學(xué)模塊、連接端口、遠(yuǎn)端腔端口、注射/輸液腔端口、VIP注射腔端口、熱敏電阻連接端口、熱敏導(dǎo)絲連接端口、球囊充氣閥、球囊/氣囊，一次性使用產(chǎn)品，環(huán)氧乙烷滅菌。 |
| 2025-2-11 | 一次性射頻等離子手術(shù)刀頭 | 是 | 替代“射頻消融刀頭（滬械注準(zhǔn)****）”產(chǎn)品功能 | 用于外科手術(shù)中的軟組織切割、消融、凝血。 | 由電極（發(fā)射極和回路極）、絕緣管、套管、手柄組件、插頭線纜組成。 |
| 2025-2-12 | 自穩(wěn)定型腰椎融合器 | 是 | 注冊(cè)證 | 適用于腰椎（T12-L5）融合術(shù)時(shí)椎間融合固定。 | 聚醚醚酮，純鉭，鈦合金材質(zhì)。可擴(kuò)大斜前方入路腰椎椎間融合術(shù)Stand-alone的適用范圍，減少對(duì)后路釘棒輔助固定的需求；縮短手術(shù)時(shí)間，手術(shù)切口小，不需要做額外的手術(shù)切口。 |
| 2025-2-13 | 頸椎前路自穩(wěn)定性融合器 | 是 | 注冊(cè)證 | 適用于頸椎前路（C3-C7）椎間融合術(shù)。 | 聚醚醚酮，純鉭，鈦合金材質(zhì)。可降低吞咽困難及鄰近節(jié)段退變風(fēng)險(xiǎn)。縮短手術(shù)時(shí)間，減少出血。 |
| 2025-2-14 | 一次性使用等離子手術(shù)電極刀頭 | 是 | 注冊(cè)證 | 用于開(kāi)放手術(shù)中對(duì)人體組織進(jìn)行切割和凝血。 | ABS，不銹鋼，特殊涂層。具有切割鋒利、凝血準(zhǔn)確、側(cè)向熱損傷小、切割煙霧小、刀頭結(jié)痂少、容易清理等特點(diǎn)。 |
| 2025-2-15 | 可降解耳鼻止血棉 | 是 | 替代“可降解耳鼻止血棉（國(guó)械注進(jìn)****）”產(chǎn)品功能 | 適用于鼻腔、中耳與外耳術(shù)后的暫時(shí)壓迫止血與支撐，創(chuàng)新耗材，第四代聚氨酯止血材料，材料可降解，無(wú)需抽取，不會(huì)黏連粘膜。 | 1.孔隙率：空隙應(yīng)≥95%可有效促進(jìn)凝血，止血更迅速； 2.吸收性能：吸收的水分不少于自身重量的18倍; 3.降解性能：置入術(shù)腔后12小時(shí)開(kāi)始降解，完全降解時(shí)間5-7天; 4.其他性能：止血綿與創(chuàng)面貼合完好，不粘連創(chuàng)面，且防止術(shù)后組織粘連, 利于創(chuàng)面恢復(fù)。 |
| 2025-2-16 | 一次性無(wú)菌刨削頭/磨鉆頭 | 是 | 注冊(cè)證 | 治療椎間盤突出、椎管狹窄、不穩(wěn)等病癥 | 不銹鋼材質(zhì)球形磨銑頭、球形磨砂頭，外徑3.5mm，工作長(zhǎng)度320mm |
| 2025-2-18 | 一次性使用口腔種植機(jī)用輸水管 | 是 | 替代“動(dòng)力系統(tǒng)-一次性輸水管（國(guó)械注進(jìn)****）”產(chǎn)品功能 | 該產(chǎn)品配合牙科種植機(jī)使用，用于在口腔種植過(guò)程中引導(dǎo)輸送吊瓶?jī)?nèi)冷卻鹽水順著本產(chǎn)品流入患者口腔中，以達(dá)到輸血冷卻的作用，防止溫度過(guò)高造成牙骨質(zhì)高溫壞死 | 按結(jié)構(gòu)配置分為A型和B型兩種，A型由帶護(hù)套瓶塞穿刺器，進(jìn)水導(dǎo)管，止流閥，泵管支架，泵連接管和出水導(dǎo)管組成。B型由帶護(hù)套瓶塞穿刺器，進(jìn)水導(dǎo)管，止流閥，泵管接頭，泵連接管和出水導(dǎo)管組成 |
| 2025-2-21 | 增材制造人工椎體 | 是 | 注冊(cè)證 | 脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)配合使用，用于前外側(cè)入路椎體切除和后路融合術(shù) | 框架采用3D打印技術(shù)，具有多孔結(jié)構(gòu)，四周彈性模量與正常的骨骼彈性模量相符。使用鈦合金粉末制成多孔鈦植入物，設(shè)計(jì)上采用四周框架和界面仿生骨小梁結(jié)構(gòu)嵌合而成 |
| 2025-2-22 | 過(guò)敏原特異性IgE抗體檢測(cè)試劑（熒光免疫法） | 不限 | 適配以下設(shè)備：熒光免疫分析儀（賽默飛） 規(guī)格型號(hào)：phadia250 | 用熒光免疫學(xué)方法全定量檢測(cè)血清或血漿中，特異性IgE抗體的濃度，用于診療和判斷過(guò)敏 | 無(wú) |
| 2025-2-23 | 普樂(lè)可復(fù)測(cè)定試劑盒（化學(xué)發(fā)光微粒子免疫檢測(cè)法） | 不限 | 適配以下設(shè)備：全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（雅培）Alinity ii/I2000SR | 本試劑盒用于體外定量測(cè)定人全血中的普樂(lè)可復(fù) | 無(wú) |
| 2025-2-24 | 異常凝血酶原（PIVKA-II)測(cè)定試劑盒（化學(xué)發(fā)光微粒子免疫檢測(cè)法） | 不限 | 適配以下設(shè)備：全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（雅培）Alinity ii/I2000SR | 本試劑盒用于體外定量測(cè)定人血清中的異常凝血酶原（PIVKA-II） | 無(wú) |
| 2025-2-25 | 甲氨蝶呤測(cè)定試劑盒（化學(xué)發(fā)光微粒子免疫檢測(cè)法） | 不限 | 適配以下設(shè)備：全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（雅培）Alinity ii/I2000SR | 本試劑盒用于體外定量測(cè)定人血清和血漿中的甲氨蝶呤 | 無(wú) |
| 2025-2-26 | 環(huán)孢霉素測(cè)定試劑盒(化學(xué)發(fā)光微粒子免疫檢測(cè)法) | 不限 | 適配以下設(shè)備：全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（雅培）Alinity ii/I2000SR | 本試劑盒用于體外定量測(cè)定人全血中的環(huán)孢霉素 | 無(wú) |
| 2025-2-27 | 環(huán)孢霉素校準(zhǔn)品 | 不限 | 適配以下設(shè)備：全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（雅培）Alinity ii/I2000SR | 本校準(zhǔn)品與環(huán)孢霉素測(cè)定試劑盒（化學(xué)發(fā)光微粒子免疫檢測(cè)法）配合使用，用于對(duì)環(huán)孢霉素項(xiàng)目進(jìn)行校準(zhǔn) | 無(wú) |
| 2025-2-28 | 新型冠狀病毒2019-nCoV和甲型乙型流感病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法) | 不限 | 適配以下設(shè)備全自動(dòng)核酸分析儀（卡優(yōu)迪）Flash10 | 本試劑盒用于體外定性檢測(cè)具有新型冠狀病毒感染相關(guān)癥狀人群、其他需要進(jìn)行新型冠狀病毒感染診斷或鑒別診斷者的咽拭子樣本中，新型冠狀病毒(2019-nCoV) ORF1ab、N基因及甲型、乙型流感病毒（FluA、FluB）的核酸 | 1. 陰性、陽(yáng)性符合率 檢測(cè)國(guó)家陽(yáng)性參考品，符合相應(yīng)規(guī)定。檢測(cè)企業(yè)陽(yáng)性參考品 P1～P13 共 13 份，檢測(cè)結(jié)果為新型冠狀病毒陽(yáng)性、甲型流感病毒陽(yáng)性、乙型流感病毒陽(yáng)性，陰性、陽(yáng)性符合率應(yīng)為 100% 2.檢測(cè)時(shí)間：滿足臨床要求，兩個(gè)小時(shí)內(nèi)快速出結(jié)果 |
| 2025-2-29 | 可吸收性外科縫線（膠原蛋白線） | 是 | 配合開(kāi)展穴位埋線治療 | 適用于慢性病治療、亞健康調(diào)理、調(diào)節(jié)代謝減肥等 | 以羊腸衣為原料，取其膠原蛋白加工而成，在人體內(nèi)經(jīng)酶解后可被組織吸收。產(chǎn)品可分為鉻制和平制，鉻制為棕色，平制為白色；分為帶針和不帶針，帶針的縫合針為不銹鋼針，鈷60輻照滅菌，一次性使用 |
| 2025-2-30 | 熱庵包 | 是 | 配合開(kāi)展中藥熱庵包治療 | 適用于內(nèi)科、婦科、骨科、風(fēng)濕液關(guān)節(jié)炎、兒科等疾病治療 | 以發(fā)熱袋、敷膜無(wú)紡布和含有壓敏膠的無(wú)紡布及硅油紙制成 |
| 2025-2-31 | 灸療 | 是 | 配合艾灸裝置使用 | 適應(yīng)于每年冬病夏治三伏灸治療慢性疾病 | 艾灸裝置由灸蓋、上濾片、側(cè)面濾片、磁鐵、定位紙片、灸柱、透氣膠貼、筒身組成，其中灸蓋、磁鐵、定位紙片、上濾片、側(cè)面濾片和筒身組成灸筒，灸柱主要是由艾絨柱組成 |
| 2025-2-32 | 一次性使用無(wú)菌刃針 | 是 | 配合刃針治療 | 適用于慢性軟組織粘連的松解等慢性損傷疾病治療及部分急性軟組織損傷治療等 | 醫(yī)用304不銹鋼 |
此次為2025年8月、9月公示的延續(xù)，已經(jīng)提交材料的無(wú)需再提交。
二、供應(yīng)商資格條件：
1、供應(yīng)商須提供真實(shí)、有效的資質(zhì)證件及相關(guān)授權(quán)文件。
2、針對(duì)每種遴選產(chǎn)品，供應(yīng)商僅能遞交單一品牌的單一產(chǎn)品參與遴選，若發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商對(duì)同一產(chǎn)品進(jìn)行多個(gè)品牌或同一品牌多種產(chǎn)品重復(fù)遞交，則視為無(wú)效。
三、領(lǐng)取和遞交文件要求
1、 領(lǐng)取文件時(shí)間：****9:00-11:00，14:00-16:00。
2、遞交文件時(shí)間： ****9:00-11:00，14:00-16:00。
注：遴選文件領(lǐng)取人、應(yīng)答文件遞交人及被授權(quán)人須為同一人。
3、領(lǐng)取和遞交文件地點(diǎn)：宣武醫(yī)院醫(yī)學(xué)工程處醫(yī)用耗材管理組（超市****
4、請(qǐng)攜帶法定代表人授權(quán)書、領(lǐng)取人本人身份證原件領(lǐng)取和遞交文件。
地址：北京市****
聯(lián)系人：點(diǎn)擊登錄查看
電話：****
醫(yī)學(xué)工程處
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