根據(jù)《上饒市醫(yī)療設(shè)備器械采購內(nèi)控工作監(jiān)督管理辦法(試行)》的具體要求,現(xiàn)對點擊登錄查看醫(yī)院擬采購的三江院區(qū)胎心監(jiān)護(hù)儀系統(tǒng)等設(shè)備項目進(jìn)行第一次公開詢價。本次公開征詢情況將作為采購人編制政府采購招標(biāo)文件最高限價、主要技術(shù)指標(biāo)及配置的參考依據(jù),歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)積極參與。現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下:
一、采購項目及需求
一、采購項目及需求
| 序號 | 品目 | 數(shù)量 | 主要技術(shù)指標(biāo)(基本配置和功能要求) | 備注 |
| 1-1 | 醫(yī)用離心機 | 1 | 參數(shù)要求:詳情見附件 | |
| 1-2 | 醫(yī)用冷藏箱(一) | 1 | 參數(shù)要求:詳情見附件 | |
| 1-3 | 醫(yī)用冷藏箱(二) | 2 | 參數(shù)要求:詳情見附件 | |
| 1-4 | 醫(yī)用冷藏箱(三) | 1 | 參數(shù)要求:詳情見附件 | |
| 1-5 | 醫(yī)用加溫箱 | 1 | 參數(shù)要求:詳情見附件 | |
| 1-6 | 超聲胎兒監(jiān)護(hù)儀系統(tǒng) | 1 | 參數(shù)要求:詳情見附件 | |
| 1-7 | 二氧化碳激光治療機 | 1 | 參數(shù)要求:詳情見附件 | |
| 1-8 | 高壓注射泵 | 1 | 參數(shù)要求:詳情見附件 | |
| 1-9 | 空氣波壓力治療儀 | 1 | 參數(shù)要求:詳情見附件 | |
| 1-10 | 鏟試擔(dān)架 | 2 | 參數(shù)要求:詳情見附件 | |
| 1-11 | 嬰兒推車(一) | 5 | 參數(shù)要求:詳情見附件 | |
| 1-12 | 嬰兒推車(二) | 20 | 參數(shù)要求:詳情見附件 | |
| 1-13 | 高頻電刀(一) | 7 | 參數(shù)要求:詳情見附件 | |
| 1-14 | 高頻電刀(二) | 2 | 參數(shù)要求:詳情見附件 | |
| 1-15 | 消毒鍋-蒸汽滅菌器(一) | 1 | 參數(shù)要求:詳情見附件 | |
| 1-16 | 消毒鍋-蒸汽滅菌器(二) | 1 | 參數(shù)要求:詳情見附件 | |
| 1-17 | 纖維輸尿管腎鏡 | 1 | 參數(shù)要求:詳情見附件 | |
| 1-18 | 超聲多普勒胎心監(jiān)測儀 | 1 | 參數(shù)要求:詳情見附件 | |
| 1-19 | C14幽門螺旋桿菌檢測儀 | 1 | 參數(shù)要求:詳情見附件 | |
| 1-20 | 醫(yī)用升溫毯 | 2 | 參數(shù)要求:詳情見附件 | |
| 1-21 | 輸液加溫器 | 4 | 參數(shù)要求:詳情見附件 | |
| 1-22 | 氣壓止血器 | 2 | 參數(shù)要求:詳情見附件 |
二、公告時間
**** 11月16日
三、報名時間、地點及方式
1.時間:****17 時前
2.地點: 點擊登錄查看器械科
3.報名方式:
參詢企業(yè)可以網(wǎng)上報名,相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。(郵箱:****@163.com 以郵件接收時間為準(zhǔn),本項目不接受線下報名。)
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式:點擊登錄查看,****
5.所有符合報名條件的機構(gòu)均可參加報名,采購人不得以任何理由拒絕。
6.監(jiān)督電話:
**** 點擊登錄查看紀(jì)委辦公室
**** 信州****
**** 信州****
四、價格征詢會時間、地點
時間:(具體時間另行通知)
地點:點擊登錄查看器械科會議室
五、參詢單位需提供的相關(guān)材料
1、響應(yīng)函及參詢資料真實性承諾函;
2、詢價品種報價表(格式見附表1);
3、產(chǎn)品詳細(xì)配置清單(格式見附表2) ;
4、參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(據(jù)實提供實際參數(shù)值,有正/負(fù)偏離請標(biāo)注并予以說明)(格式見附表3);
5、參詢產(chǎn)品的詳細(xì)參數(shù)和功能介紹(需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家公章的原廠詳細(xì)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說明書)及產(chǎn)品的彩頁;
6、參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料
6.1生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(三證合一證)復(fù)印件;
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件 ;
6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及注冊登記表復(fù)印件;
6.4應(yīng)提交全面、詳細(xì)的售后服務(wù)方案及承諾書(包含安裝、調(diào)試、運行、驗收、故障響應(yīng)時間等),方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章。
7、產(chǎn)品業(yè)績材料:需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標(biāo)公告或銷售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評價、品牌知名度、市場占有率的相關(guān)印證材料。
8、參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料
8.1營業(yè)執(zhí)照(三證合一證)復(fù)印件;
8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件;
8.3法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件。
8.4進(jìn)口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書。
參詢材料分開裝訂,一正兩副共三份加蓋參詢單位公章,參詢方在參加征詢會時現(xiàn)場遞交。
六、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢單位應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀征詢公告中所有的事項、格式、條款和規(guī)范等要求。
1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊,否則材料丟失引起的后果自負(fù)。
1.3參詢文件分為正、副本,副本可為正本的復(fù)印件。
1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。
1.5參詢?nèi)藨?yīng)按要求,規(guī)范、明確、準(zhǔn)時的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實性,其風(fēng)險由參詢方自行承擔(dān)。
1.6參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實編制參數(shù)響應(yīng)表,提供產(chǎn)品實際參數(shù)值并標(biāo)明正負(fù)偏離。如虛假響應(yīng),視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加設(shè)備參詢。
七、參詢報價
1.1參詢企業(yè)應(yīng)對全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢報價,報價表每個參詢產(chǎn)品分開填報。
1.2參詢?nèi)巳缬胁煌放啤⒉煌?guī)格產(chǎn)品參詢,可分別報價;所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件,需同時報價。
八、價格征詢
1.1價格征詢會由市****
1.2 在紀(jì)檢監(jiān)察部門監(jiān)督下,從專家?guī)祀S機抽取2名醫(yī)療專家、1名醫(yī)裝備專家共計3名專家組成臨時專家組,并由專家組成員推薦一名專家為此次價格征詢會專家組組長。
1.3、價格征詢應(yīng)做好記錄。
九、評審原則與標(biāo)準(zhǔn)
1.1 征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評審依據(jù)。
1.2科學(xué)評估、集體決策,體現(xiàn)公開、公平、公正。
1.3質(zhì)量優(yōu)先、價格合理、售后有保障。
1.4以綜合評價為原則,性價比優(yōu)先。
單位:點擊登錄查看
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當(dāng)前位置:









