2025年健康與安全融合實驗建設項目(健康與生命安全教育實驗室)采購項目(二次)的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(以下簡稱“項目電子化交易系統”)獲取招標文件,并于 **** 09時30分 (北京時間)前遞交投標文件。本項目通過項目電子化交易系統實行電子化采購。
項目編號:****
項目名稱:2025年健康與安全融合實驗建設項目(健康與生命安全教育實驗室)采購項目(二次)
采購方式:公開招標
預算金額:9,290,600.00元
采購需求:詳見采購需求附件
合同履行期限:
采購包1:在合同簽訂生效之日起60日內交貨到采購人指定地點并完成安裝調試工作進入試運行期,試運行15日無故障后申請驗收(試運行期間發生故障的,解決故障后時間順延),驗收合格后正式交付使用(如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的,時間順延)。交貨驗收時須提供產品合格證或產品質檢部門從同類產品中抽樣檢查合格的檢驗檢測報告,以及產品試運行正常報告。
采購包2:在合同簽訂生效之日起60日內交貨到采購人指定地點并完成安裝調試工作進入試運行期,試運行15日無故障后申請驗收(試運行期間發生故障的,解決故障后時間順延),驗收合格后正式交付使用(如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的,時間順延)。交貨驗收時須提供產品合格證或產品質檢部門從同類產品中抽樣檢查合格的檢驗檢測報告,以及產品試運行正常報告。
采購包3:在合同簽訂生效之日起60日內交貨到采購人指定地點并完成安裝調試工作進入試運行期,試運行15日無故障后申請驗收(試運行期間發生故障的,解決故障后時間順延),驗收合格后正式交付使用(如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的,時間順延)。交貨驗收時須提供產品合格證或產品質檢部門從同類產品中抽樣檢查合格的檢驗檢測報告,以及產品試運行正常報告。
本項目是否接受聯合體投標:
采購包1:不接受聯合體投標
采購包2:不接受聯合體投標
采購包3:不接受聯合體投標
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定:
(1)具有獨立承擔民事責任的能力;(2)具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;(3)具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;(5)參加政府采購活動前三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:
采購包1:無
采購包2:無
采購包3:無
3.本項目的特定資格要求:
采購包1:
(1)投標產品若為醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或注冊登記表或備案證,投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供醫療器械生產或經營企業許可證或備案證明材料。;(2)若投標產品為輻射產品的,投標人和投標產品生產廠商具有有效的《輻射安全許可證》;(3)若投標產品屬于《消毒產品衛生安全評價規定》規定需要進行衛生安全評價的消毒產品,須提供該產品有效的完整的消毒產品衛生安全評價報告,如產品為新消毒產品,則須提供新消毒產品衛生許可批件。
采購包2:
(1)投標產品若為醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或注冊登記表或備案證,投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供醫療器械生產或經營企業許可證或備案證明材料。;(2)若投標產品為輻射產品的,投標人和投標產品生產廠商具有有效的《輻射安全許可證》。
采購包3:
(1)投標產品若為醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或注冊登記表或備案證,投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供醫療器械生產或經營企業許可證或備案證明材料。。
時間:****至****,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時間)
途徑:項目電子化交易系統-投標(響應)管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件
方式:在線獲取
售價:0元
時間:**** 09時30分00秒(北京時間)
提交投標文件地點:通過項目電子化交易系統-投標(響應)管理在線提交投標文件
開標地點:通過項目電子化交易系統-開標/開啟大廳參與開標
自本公告發布之日起5個工作日。
1、采購包1最高限價(元): 4,633,100.00,采購包2最高限價(元): 4,257,500.00,采購包3最高限價(元):400,000.00;
2、監督部門:四川省財政廳,聯系電話:****、****、****,地址:四川省成都市****
名稱:點擊登錄查看
地址:成都市****
聯系方式:****
2.采購代理機構信息名稱:點擊登錄查看
地址:成都市****
聯系方式:****轉2016
3.項目聯系方式項目聯系人:潘女士
電話:****轉2028
****
當前位置:









