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申購主題： 葛根 石菖蒲 燀桃仁 紅花 干姜 甘草 黨參片 炒白扁豆 木香 砂仁 凈山楂 麥芽 丹參 薏苡仁 天麻
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| 采購內容 | 數量/單位 | 預算單價 | 品牌 | 型號 | 規格參數 | 質保及售后服務 | 附件 |
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| 葛根 | 12.0/kg | 葛根 | 選貨 | 性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定均符合2025年《中國藥典》相關規定，如下： 1.呈縱切的長方形厚片或小方塊，厚片長5～35cm，厚0.5～1cm。外皮淡棕色至棕色，有縱皺紋，粗糙。切面黃白色至淡黃棕色，有的紋理明顯。質韌，纖維性強。氣微，味微甜。 2.本品粉末淡棕色。淀粉粒單粒球形，直徑3～37μm，臍點點狀、裂縫狀或星狀；復粒由2～10分粒組成。纖維多成束，壁厚，木化，周圍細胞大多含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞壁木化增厚。石細胞少見，類圓形或多角形，直徑38～70μm。具緣紋孔導管較大，具緣紋孔六角形或橢圓形，排列極為緊密。 3.取本品粉末0.8g，加甲醇10ml，放置2小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取葛根對照藥材0.8g，同法制成對照藥材溶液。再取葛根素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，使成條狀，以三氯甲烷-甲醇-水（7∶2.5∶0.25）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光條斑。 4.水分 不得過14.0%（通則0832第二法）。總灰分 不得過7.0%（通則2302）。重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（通則2321原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質譜法）測定，鉛不得過5mg/kg，鎘不得過1mg/kg，砷不得過2mg/kg，汞不得過0.2mg/kg，銅不得過20mg/kg。照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于24.0%。照高效液相色譜法（通則0512）測定按干燥品計算，含葛根素（C21H20O9）不得少于2.4%。 | 按行業標準提供服務 | ||
| 石菖蒲 | 12.0/kg | 石菖蒲 | 選貨 | 性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定均符合2025年《中國藥典》相關規定，如下： 1.呈扁圓柱形，多彎曲，常有分枝，長3～20cm，直徑0.3～1cm。表面棕褐色或灰棕色，粗糙，有疏密不勻的環節，節間長0.2～0.8cm，具細縱紋，一面殘留須根或圓點狀根痕；葉痕呈三角形，左右交互排列，有的其上有毛鱗狀的葉基殘余。質硬，斷面纖維性，類白色或微紅色，內皮層環明顯，可見多數維管束小點及棕色油細胞。氣芳香，味苦、微辛。 2.本品橫切面：表皮細胞外壁增厚，棕色，有的含紅棕色物。皮層寬廣，散有纖維束和葉跡維管束；葉跡維管束外韌型，維管束鞘纖維成環，木化；內皮層明顯。中柱維管束周木型及外韌型，維管束鞘纖維較少。纖維束和維管束鞘纖維周圍細胞中含草酸鈣方晶，形成晶纖維。薄壁組織中散有類圓形油細胞；并含淀粉粒。 3.粉末灰棕色。淀粉粒單粒球形、橢圓形或長卵形，直徑2～9μm；復粒由2～20（或更多）分粒組成。纖維束周圍細胞中含草酸鈣方晶，形成晶纖維。草酸鈣方晶呈多面形、類多角形、雙錐形，直徑4～16μm。分泌細胞呈類圓形或長圓形，胞腔內充滿黃綠色、橙紅色或紅色分泌物。 4.取本品粉末0.2g，加石油醚（60～90℃）20ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加石油醚（60～90℃）1ml使溶解，作為供試品溶液。另取石菖蒲對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。再取β-細辛醚對照品，加石油醚（60～90℃）制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，放置約1小時，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 5.水分 不得過13.0%（通則0832第四法）。總灰分 不得過10.0%（通則2302）。照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的冷浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于12.0%。含揮發油不得少于1.3%（ml/g）。β-細辛醚照高效液相色譜法（通則0512）測定按干燥品計算，含β-細辛醚（C12H16O3）不得少于0.46%。 | 按行業標準提供服務 | ||
| 燀桃仁 | 6.0/kg | 桃仁 | 選貨 | 性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定均符合2025年《中國藥典》相關規定，如下： 1.呈扁長卵形，長1.2～1.8cm，寬0.8～1.2cm，厚0.2～0.4cm。表面黃棕色至紅棕色，密布顆粒狀突起。一端尖，中部膨大，另端鈍圓稍偏斜，邊緣較薄。尖端一側有短線形種臍，圓端有顏色略深不甚明顯的合點，自合點處散出多數縱向維管束。種皮薄，子葉2，類白色，富油性。氣微，味微苦。 2.本品種皮粉末（或解離）片：桃仁石細胞黃色或黃棕色，側面觀貝殼形、盔帽形、弓形或橢圓形，高54～153μm，底部寬約至180μm，壁一邊較厚，層紋細密；表面觀類圓形、圓多角形或類方形，底部壁上紋孔大而較密。 3.取本品粗粉2g，加石油醚（60～90℃）50ml，加熱回流1小時，濾過，棄去石油醚液，藥渣再用石油醚25ml洗滌，棄去石油醚，藥渣揮干，加甲醇30ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取苦杏仁苷對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10）5～10℃放置12小時的下層溶液為展開劑，展開，取出，立即噴以磷鉬酸硫酸溶液（磷鉬酸2g，加水20ml使溶解，再緩緩加入硫酸30ml，混勻），在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 4.水分 不得過7.0%（通則0832第二法）。總灰分 不得過4.0%（通則2302）。酸敗度 照酸敗度測定法（通則2303）測定。酸值 不得過10.0。羰基值 不得過11.0。黃曲霉毒素 照真菌毒素測定法（通則2351）測定，本品每1000g含黃曲霉毒素B1不得過5μg，含黃曲霉毒素G2、黃曲霉毒素G1、黃曲霉毒素B2和黃曲霉毒素B1的總量不得過10μg。照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，用乙醇作溶劑，不得少于18.0%。照高效液相色譜法（通則0512）測定按干燥品計算，含苦杏仁苷（C20H27NO11）不得少于2.0%。 | 按行業標準提供服務 | ||
| 紅花 | 5.0/kg | 紅花 | 選貨 | 性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定均符合2025年《中國藥典》相關規定，如下： 1.本品為不帶子房的管狀花，長1～2cm。表面紅黃色或紅色。花冠筒細長，先端5裂，裂片呈狹條形，長5～8mm；雄蕊5，花藥聚合成筒狀，黃白色；柱頭長圓柱形，頂端微分叉。質柔軟。氣微香，味微苦。 2.本品粉末橙黃色。花冠、花絲、柱頭碎片多見，有長管狀分泌細胞常位于導管旁，直徑約至66μm，含黃棕色至紅棕色分泌物。花冠裂片頂端表皮細胞外壁突起呈短絨毛狀。柱頭和花柱上部表皮細胞分化成圓錐形單細胞毛，先端尖或稍鈍。花粉粒類圓形、橢圓形或橄欖形，直徑約至60μm，具3個萌發孔，外壁有齒狀突起。草酸鈣方晶存在于薄壁細胞中，直徑2～6μm。 3.取本品粉末0.5g，加80%丙酮溶液5ml，密塞，振搖15分鐘，靜置，取上清液作為供試品溶液。另取紅花對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7∶2∶3∶0.4）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 4.雜質 不得過2%（通則2301）。水分 不得過13.0%（通則0832第二法）。總灰分 不得過15.0%（通則2302）。酸不溶性灰分 不得過5.0%（通則2302）。吸光度 紅色素 取本品，置硅膠干燥器中干燥24小時，研成細粉，取約0.25g，精密稱定，置錐形瓶中，加80%丙酮溶液50ml，連接冷凝器，置50℃水浴上溫浸90分鐘，放冷，用3號垂熔玻璃漏斗濾過，收集濾液于100ml量瓶中，用80%丙酮溶液25ml分次洗滌，洗液并入量瓶中，加80%丙酮溶液至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在518nm的波長處測定吸光度，不得低于0.20。照水溶性浸出物測定法（通則2201）項下的冷浸法測定，不得少于30.0%。羥基紅花黃色素A照高效液相色譜法（通則0512）測定按干燥品計算，含羥基紅花黃色素A（C27H32O16）不得少于1.0%。山柰酚照高效液相色譜法（通則0512）測定按干燥品計算，含山柰酚（C15H10O6）不得少于0.050%。 | 按行業標準提供服務 | ||
| 干姜 | 6.0/kg | 干姜 | 選貨 | 性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定均符合2025年《中國藥典》相關規定，如下： 1.呈扁平塊狀，具指狀分枝，長3～7cm，厚1～2cm。表面灰黃色或淺灰棕色，粗糙，具縱皺紋和明顯的環節。分枝處常有鱗葉殘存，分枝頂端有莖痕或芽。質堅實，斷面黃白色或灰白色，粉性或顆粒性，內皮層環紋明顯，維管束及黃色油點散在。氣香、特異，味辛辣。 2.本品粉末淡黃棕色。淀粉粒眾多，長卵圓形、三角狀卵形、橢圓形、類圓形或不規則形，直徑5～40μm，臍點點狀，位于較小端，也有呈裂縫狀者，層紋有的明顯。油細胞及樹脂細胞散于薄壁組織中，內含淡黃色油滴或暗紅棕色物質。纖維成束或散離，先端鈍尖，少數分叉，有的一邊呈波狀或鋸齒狀，直徑15～40μm，壁稍厚，非木化，具斜細紋孔，常可見菲薄的橫隔。梯紋導管、螺紋導管及網紋導管多見，少數為環紋導管，直徑15～70μm。導管或纖維旁有時可見內含暗紅棕色物的管狀細胞，直徑12～20μm。 3.取本品粉末1g，加乙酸乙酯20ml，超聲處理10分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取干姜對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取6-姜辣素對照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各6μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-三氯甲烷-乙酸乙酯（2∶1∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以香草醛硫酸試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 4.水分 不得過19.0%（通則0832第四法）。總灰分 不得過6.0%（通則2302）。照水溶性浸出物測定（通則2201）項下的熱浸法測定，不得少于22.0%。含揮發油不得少于0.8%（ml/g）。6-姜辣素照高效液相色譜法（通則0512）測定按干燥品計算，含6-姜辣素（C17H26O4）不得少于0.60%。 | 按行業標準提供服務 | ||
| 甘草 | 5.0/kg | 甘草 | 選貨 | 性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定均符合2025年《中國藥典》相關規定，如下： 1.根呈圓柱形，長25～100cm，直徑0.6～3.5cm。外皮松緊不一。表面紅棕色或灰棕色，具顯著的縱皺紋、溝紋、皮孔及稀疏的細根痕。質堅實，斷面略顯纖維性，黃白色，粉性，形成層環明顯，射線放射狀，有的有裂隙。根莖呈圓柱形，表面有芽痕，斷面中部有髓。氣微，味甜而特殊。2.本品橫切面：木栓層為數列棕色細胞。栓內層較窄。韌皮部射線寬廣，多彎曲，常現裂隙；纖維多成束，非木化或微木化，周圍薄壁細胞常含草酸鈣方晶；篩管群常因壓縮而變形。束內形成層明顯。木質部射線寬3～5列細胞；導管較多，直徑約至160μm；木纖維成束，周圍薄壁細胞亦含草酸鈣方晶。根中心無髓；根莖中心有髓。粉末淡棕黃色。纖維成束，直徑8～14μm，壁厚，微木化，周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。草酸鈣方晶多見。具緣紋孔導管較大，稀有網紋導管。木栓細胞紅棕色，多角形，微木化。 3.取本品粉末1g，加乙醚40ml，加熱回流1小時，濾過，棄去醚液，藥渣加甲醇30ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，用正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌3次，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。 4.水分 不得過12.0%（通則0832第二法）。總灰分 不得過7.0%（通則2302）。酸不溶性灰分 不得過2.0%（通則2302）。按干燥品計算，含甘草苷（C21H22O9）不得少于0.50%，甘草酸（C42H62O16）不得少于2.0%。 | 按行業標準提供服務 | ||
| 黨參片 | 10.0/kg | 黨參 | 選貨 | 性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定均符合2025年《中國藥典》相關規定，如下： 1.呈長圓柱形，稍彎曲，長10～35cm，直徑0.4～2cm。表面灰黃色、黃棕色至灰棕色，根頭部有多數疣狀突起的莖痕及芽，每個莖痕的頂端呈凹下的圓點狀；根頭下有致密的環狀橫紋，向下漸稀疏，有的達全長的一半，栽培品環狀橫紋少或無；全體有縱皺紋和散在的橫長皮孔樣突起，支根斷落處常有黑褐色膠狀物。質稍柔軟或稍硬而略帶韌性，斷面稍平坦，有裂隙或放射狀紋理，皮部淡棕黃色至黃棕色，木部淡黃色至黃色。有特殊香氣，味微甜。 2.本品橫切面：木栓細胞數列至10數列，外側有石細胞，單個或成群。栓內層窄。韌皮部寬廣，外側常現裂隙，散有淡黃色乳管群，并常與篩管群交互排列。形成層成環。木質部導管單個散在或數個相聚，呈放射狀排列。薄壁細胞含菊糖。 3.取本品粉末1g，加甲醇25ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水15ml使溶解，通過D101型大孔吸附樹脂柱（內徑為1.5cm，柱高為10cm），用水50ml洗脫，棄去水液，再用50%乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黨參炔苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液2～4μl、對照品溶液2μl，分別點于同一高效硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7∶1∶0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光和紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點或熒光斑點。 4.水分 不得過16.0%（通則0832第二法）。總灰分 不得過5.0%（通則2302）。二氧化硫殘留量 照二氧化硫殘留量測定法（通則2331）測定，不得過400mg/kg。照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，用45%乙醇作溶劑，不得少于55.0%。 | 按行業標準提供服務 | ||
| 炒白扁豆 | 12.0/kg | 白扁豆 | 選貨 | 性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定均符合2025年《中國藥典》相關規定，如下： 1.表面微黃色，具焦斑。稍具焦香氣，其余同藥材。 2.本品橫切面表皮為1列柵狀細胞，種臍處2列，光輝帶明顯。支持細胞1列，呈啞鈴狀，種臍部位為3～5列。其下為10列薄壁細胞，內側細胞呈頹廢狀。子葉細胞含眾多淀粉粒。種臍部位柵狀細胞的外側有種阜，內側有管胞島，橢圓形，細胞壁網狀增厚，其兩側為星狀組織，細胞星芒狀，有大型的細胞間隙，有的胞腔含棕色物。 3.水分 不得過14.0%（通則0832第二法）。總灰分 不得過4.0%（通則2302）。照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，用70%乙醇作溶劑，不得少于10.0%。 | 按行業標準提供服務 | ||
| 木香 | 5.0/kg | 木香 | 選貨 | 性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定均符合2025年《中國藥典》相關規定，如下： 1.呈圓柱形或半圓柱形，長5～10cm，直徑0.5～5cm。表面黃棕色至灰褐色，有明顯的皺紋、縱溝及側根痕。質堅，不易折斷，斷面灰褐色至暗褐色，周邊灰黃色或淺棕黃色，形成層環棕色，有放射狀紋理及散在的褐色點狀油室。氣香特異，味微苦。 2.本品粉末黃綠色。菊糖多見，表面現放射狀紋理。木纖維多成束，長梭形，直徑16～24μm，紋孔口橫裂縫狀、十字狀或人字狀。網紋導管多見，也有具緣紋孔導管，直徑30～90μm。油室碎片有時可見，內含黃色或棕色分泌物。 3.取本品粉末0.5g，加甲醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取去氫木香內酯對照品、木香烴內酯對照品，加甲醇分別制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 4.總灰分 不得過4.0%（通則2302）。照高效液相色譜法（通則0512）測定按干燥品計算，含木香烴內酯（C15H20O2）和去氫木香內酯（C15H18O2）的總量不得少于1.8%。 | 按行業標準提供服務 | ||
| 砂仁 | 3.0/kg | 砂仁 | 選貨 | 性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定均符合2025年《中國藥典》相關規定，如下： 1.呈橢圓形或卵圓形，有不明顯的三棱，長1.5～2cm，直徑1～1.5cm。表面棕褐色，密生刺狀突起，頂端有花被殘基，基部常有果梗。果皮薄而軟。種子集結成團，具三鈍棱，中有白色隔膜，將種子團分成3瓣，每瓣有種子5～26粒。種子為不規則多面體，直徑2～3mm；表面棕紅色或暗褐色，有細皺紋，外被淡棕色膜質假種皮；質硬，胚乳灰白色。氣芳香而濃烈，味辛涼、微苦。 2.陽春砂種子橫切面：假種皮有時殘存。種皮表皮細胞1列，徑向延長，壁稍厚；下皮細胞1列，含棕色或紅棕色物。油細胞層為1列油細胞，長76～106μm，寬16～25μm，含黃色油滴。色素層為數列棕色細胞，細胞多角形，排列不規則。內種皮為1列柵狀厚壁細胞，黃棕色，內壁及側壁極厚，細胞小，內含硅質塊。外胚乳細胞含淀粉粒，并有少數細小草酸鈣方晶。內胚乳細胞含細小糊粉粒和脂肪油滴。 3.粉末灰棕色。內種皮厚壁細胞紅棕色或黃棕色，表面觀多角形，壁厚，非木化，胞腔內含硅質塊；斷面觀為1列柵狀細胞，內壁及側壁極厚，胞腔偏外側，內含硅質塊。種皮表皮細胞淡黃色，表面觀長條形，常與下皮細胞上下層垂直排列；下皮細胞含棕色或紅棕色物。色素層細胞皺縮，界限不清楚，含紅棕色或深棕色物。外胚乳細胞類長方形或不規則形，充滿細小淀粉粒集結成的淀粉團，有的包埋有細小草酸鈣方晶。內胚乳細胞含細小糊粉粒和脂肪油滴。油細胞無色，壁薄，偶見油滴散在。 4.取〔含量測定〕項下的揮發油，加乙醇制成每1ml含20μl的溶液，作為供試品溶液。另取乙酸龍腦酯對照品，加乙醇制成每1ml含10μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯（22∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的紫紅色斑點。 5.水分 不得過15.0%（通則0832第四法）。總灰分 不得過10.0%（通則2302）。揮發油 照揮發油測定法（通則2204）測定含揮發油不得少于3.0%（ml/g）乙酸龍腦酯照氣相色譜法（通則0521）測定按干燥品計算，含乙酸龍腦酯（C12H20O2）不得少于0.90%。 | 按行業標準提供服務 | ||
| 凈山楂 | 6.0/kg | 山楂 | 選貨 | 性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定均符合2025年《中國藥典》相關規定，如下： 1.本品為圓形片，皺縮不平，直徑1～2.5cm，厚0.2～0.4cm。外皮紅色，具皺紋，有灰白色小斑點。果肉深黃色至淺棕色。中部橫切片具5粒淺黃色果核，有的核已脫落而中空。有的片上可見短而細的果梗或花萼殘跡。氣微清香，味酸、微甜。 2.本品粉末暗紅棕色至棕色。石細胞單個散在或成群，無色或淡黃色，類多角形、長圓形或不規則形，直徑19～125μm，孔溝及層紋明顯，有的胞腔內含深棕色物。果皮表皮細胞表面觀呈類圓形或類多角形，壁稍厚，胞腔內常含紅棕色或黃棕色物。草酸鈣方晶或簇晶存于果肉薄壁細胞中。 3.取本品粉末1g，加乙酸乙酯4ml，超聲處理15分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取熊果酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（20∶4∶0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液（3→10），在80℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的紫紅色斑點；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的橙黃色熒光斑點。 4.水分 不得過12.0%（通則0832第二法）。總灰分 不得過3.0%（通則2302）。照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，用乙醇作溶劑，不得少于21.0%。 5.取本品細粉約1g，精密稱定，精密加入水100ml，室溫下浸泡4小時，時時振搖，濾過。精密量取續濾液25ml，加水50ml，加酚酞指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，即得。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于6.404mg的枸櫞酸（C6H8O7）。按干燥品計算，含有機酸以枸櫞酸（C6H8O7）計，不得少于5.0%。 | 按行業標準提供服務 | ||
| 麥芽 | 6.0/kg | 麥芽 | 選貨 | 性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定均符合2025年《中國藥典》相關規定，如下： 1.本品呈梭形，長8～12mm，直徑3～4mm。表面淡黃色，背面為外稃包圍，具5脈；腹面為內稃包圍。除去內外稃后，腹面有1條縱溝；基部胚根處生出幼芽和須根，幼芽長披針狀條形，長約5mm。須根數條，纖細而彎曲。質硬，斷面白色，粉性。氣微，味微甘。 2.本品粉末灰白色。淀粉粒單粒類圓形，直徑3～60μm，臍點人字形或裂隙狀。稃片外表皮表面觀長細胞與2個短細胞（栓化細胞、硅質細胞）交互排列；長細胞壁厚，緊密深波狀彎曲，短細胞類圓形，有稀疏壁孔。稃片內表皮表面觀細胞呈長條形或類圓形，壁薄，有的微波狀彎曲。非腺毛單細胞，無色或淡黃色。 3.取本品粉末5g，加無水乙醇30ml，超聲處理40分鐘，濾過，濾液加50%氫氧化鉀溶液1.5ml，加熱回流15分鐘，置冰浴中冷卻5分鐘，用石油醚（30～60℃）振搖提取3次，每次10ml，合并石油醚液，揮干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取麥芽對照藥材5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，使成條狀，以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯（10∶10∶2）為展開劑，展開，取出，晾干，再以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯（10∶10∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以15%硝酸乙醇溶液，在100℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 4.水分 不得過13.0%（通則0832第二法）。總灰分 不得過5.0%（通則2302）。本品出芽率不得少于85%。黃曲霉毒素 照真菌毒素測定法（通則2351）測定，本品每1000g含黃曲霉毒素B1不得過5μg，黃曲霉毒素G2、黃曲霉毒素G1、黃曲霉毒素B2和黃曲霉毒素B1總量不得過10μg。 | 按行業標準提供服務 | ||
| 丹參 | 6.0/kg | 丹參 | 選貨 | 性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定均符合2025年《中國藥典》相關規定，如下： 1.本品呈類圓形或橢圓形的厚片。外表皮棕紅色或暗棕紅色，粗糙，具縱皺紋。切面有裂隙或略平整而致密，有的呈角質樣，皮部棕紅色，木部灰黃色或紫褐色，有黃白色放射狀紋理。氣微，味微苦澀。 2.本品粉末紅棕色。石細胞類圓形、類三角形、類長方形或不規則形，也有延長呈纖維狀，邊緣不平整，直徑14～70μm，長可達257μm，孔溝明顯，有的胞腔內含黃棕色物。木纖維多為纖維管胞，長梭形，末端斜尖或鈍圓，直徑12～27μm，具緣紋孔點狀，紋孔斜裂縫狀或十字形，孔溝稀疏。網紋導管和具緣紋孔導管直徑11～60μm。 3.取本品粉末1g，加乙醇5ml，超聲處理15分鐘，離心，取上清液作為供試品溶液。另取丹參對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取丹參酮ⅡA對照品、丹酚酸B對照品，加乙醇制成每1ml分別含0.5mg和1.5mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，使成條狀，以三氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（6∶4∶8∶1∶4）為展開劑，展開，展至約4cm，取出，晾干，再以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4∶1）為展開劑，展開，展至約8cm，取出，晾干，分別置日光和紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點或熒光斑點。 4.水分 不得過13.0%（通則0832第二法）。總灰分 不得過10.0%（通則2302）。酸不溶性灰分 不得過3.0%（通則2302）。水溶性浸出物 照水溶性浸出物測定法（通則2201）項下的冷浸法測定，不得少于35.0%。醇溶性浸出物 照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，用乙醇作溶劑，不得少于15.0%。丹參酮類 照高效液相色譜法（通則0512）測定按干燥品計算，含丹參酮ⅡA（C19H18O3）、隱丹參酮（C19H20O3）和丹參酮Ⅰ（C18H12O3）的總量不得少于0.25%。丹酚酸B 照高效液相色譜法（通則0512）測定按干燥品計算，含丹酚酸B（C36H30O16）不得少于3.0%。 | 按行業標準提供服務 | ||
| 薏苡仁 | 12.0/kg | 薏苡仁 | 選貨 | 性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定均符合2025年《中國藥典》相關規定，如下： 1.本品呈寬卵形或長橢圓形，長4～8mm，寬3～6mm。表面乳白色，光滑，偶有殘存的黃褐色種皮；一端鈍圓，另端較寬而微凹，有1淡棕色點狀種臍；背面圓凸，腹面有1條較寬而深的縱溝。質堅實，斷面白色，粉性。氣微，味微甜。 2.本品粉末淡類白色。主為淀粉粒，單粒類圓形或多面形，直徑2～20μm，臍點多為星狀，層級不明顯；復粒少見，一般由2～3分粒組成。 3.）取本品粉末1g，加石油醚（60～90℃）30ml，超聲處理30分鐘，濾過，取濾液，作為供試品溶液。另取薏苡仁油對照提取物，加石油醚（60～90℃）制成每1ml含2mg的溶液，作為對照提取物溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-乙醚-冰醋酸（83∶17∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照提取物色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 4.取薏苡仁油對照提取物、甘油三油酸酯對照品，加〔含量測定〕項下的流動相分別制成每1ml含1mg、0.14mg的溶液，作為對照提取物、對照品溶液。照〔含量測定〕項下的色譜條件試驗，分別吸取〔含量測定〕項下的供試品溶液、對照品溶液和上述對照提取物、對照品溶液各10μl，注入液相色譜儀。供試品色譜圖中，應呈現與對照品色譜峰保留時間一致的色譜峰；并呈現與對照提取物色譜峰保留時間一致的7個主要色譜峰。 5.雜質 不得過2%（通則2301）。水分 不得過15.0%（通則0832第二法）。總灰分 不得過3.0%（通則2302）。黃曲霉毒素 照真菌毒素測定法（通則2351）測定，本品每1000g含黃曲霉毒素B1不得過5μg，含黃曲霉毒素G2、黃曲霉毒素G1、黃曲霉毒素B2和黃曲霉毒素B1的總量不得過10μg。玉米赤霉烯酮 照真菌毒素測定法（通則2351）中玉米赤霉烯酮測定法第一法測定，本品每1000g含玉米赤霉烯酮不得過500μg。 6.照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，用無水乙醇作溶劑，不得少于5.5%。 7.照高效液相色譜法（通則0512）測定按干燥品計算，含甘油三油酸酯（C57H104O6），不得少于0.50%。 | 按行業標準提供服務 | ||
| 天麻 | 6.0/kg | 天麻 | 選貨 | 性狀、鑒別、特征指紋圖譜、檢查、浸出物、含量測定均符合2025年《中國藥典》相關規定，如下： 1.本品呈橢圓形或長條形，略扁，皺縮而稍彎曲，長3～15cm，寬1.5～6cm，厚0.5～2cm。表面黃白色至黃棕色，有縱皺紋及由潛伏芽排列而成的橫環紋多輪，有時可見棕褐色菌索。頂端有紅棕色至深棕色鸚嘴狀的芽或殘留莖基；另端有圓臍形疤痕。質堅硬，不易折斷，斷面較平坦，黃白色至淡棕色，角質樣。氣微，味甘。 2.本品橫切面：表皮有殘留，下皮由2～3列切向延長的栓化細胞組成。皮層為10數列多角形細胞，有的含草酸鈣針晶束。較老塊莖皮層與下皮相接處有2～3列橢圓形厚壁細胞，木化，紋孔明顯。中柱占絕大部分，有小型周韌維管束散在；薄壁細胞亦含草酸鈣針晶束。 3.粉末黃白色至黃棕色。厚壁細胞橢圓形或類多角形，直徑70～180μm，壁厚3～8μm，木化，紋孔明顯。草酸鈣針晶成束或散在，長25～75（93）μm。用甘油醋酸試液裝片觀察含糊化多糖類物的薄壁細胞無色，有的細胞可見長卵形、長橢圓形或類圓形顆粒，遇碘液顯棕色或淡棕紫色。螺紋導管、網紋導管及環紋導管直徑8～30μm。 4.取本品粉末1g，加甲醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取天麻對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取天麻素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液和對照藥材溶液各10μl，對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（2∶4∶2.5∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以對羥基苯甲醛溶液（取對羥基苯甲醛0.2g，溶于乙醇10ml中，加50%硫酸溶液1ml，混勻），在120℃加熱至斑點顯色清晰，置日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 5.特征指紋圖譜：照高效液相色譜法（通則0512）測定。供試品色譜中應呈現6個特征峰，并應與對照藥材參照物色譜中的6個特征峰相對應，其中峰1、峰2應與天麻素對照品和對羥基苯甲醇對照品參照物峰保留時間相一致。對照特征圖譜 峰1（S）：天麻素 峰2（S）：對羥基苯甲醇 峰3：巴利森苷E 峰4：巴利森苷B 峰5：巴利森苷C 峰6：巴利森苷 6.水分 不得過15.0%（通則0832第二法）。總灰分 不得過4.5%（通則2302）。二氧化硫殘留量 照二氧化硫殘留量測定法（通則2331）測定，不得過400mg/kg。照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于15.0%。照高效液相色譜法（通則0512）測定按干燥品計算，含天麻素（C13H18O7）和對羥基苯甲醇（C7H8O2）的總量不得少于0.25%。 | 按行業標準提供服務 |
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