西昌市中醫(yī)醫(yī)院2025年下半年醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目招標(biāo)公告

采購包1：簽訂合同后30日內(nèi)完成交貨及安裝

采購包2：簽訂合同后30日內(nèi)完成交貨及安裝

采購包3：簽訂合同后30日內(nèi)完成交貨及安裝

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。；(2)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；(3)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》；(4)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》，須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》，投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。

采購包2：

(1)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。；(2)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；(3)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》；(4)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》，須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》，投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。

采購包3：

(1)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。；(2)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；(3)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》；(4)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》，須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》，投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。