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2025年第七次醫用耗材、試劑入院比選項目比選公告
點擊登錄查看擬比選以下醫用耗材，請符合報名資格者前來參加比選活動。
一、擬采購醫用耗材，其主要用途和要求如下：
| 序號 | 申請科室 | 產品名稱 | 用途 | 主要技術指標和功能需求 | 單位 | 是否專機專耗 | 其他特殊要求 | 參考規格型號 |
| 1 | 普通外科肝膽胰病區 | 一次性使用引流管（豬尾巴管） | 適用于經皮膽管、膽囊或肝膿腫穿刺引流術 | 帶線豬尾巴導管 | 個 | 否 | YX0629-30B、YX0829-30B、YX1029-30B、YX1229-30B | |
| 2 | 普通外科肝膽胰病區 | 消融電極（多功能手術解剖器） | 肝創面低溫切割 | 低功率5-10W切割消融，無熱損傷 | 個 | 否 | D-B-P1ZⅠ、 D-P-P1ZⅢ、 D-P-P3ZⅠ 、 D-W-P2ZⅡ、 D-W-P2ZⅢ 、D-B-X3ZⅣ、DJZ-P-ZZⅡ、S-T-QⅠ、 S-T-QⅧ、S-T-ZⅣ 、D-B-X2ZⅢ、S-G-ZⅣD-B-P1ZⅠ、D-P-P1ZⅢ D-P-P3ZⅠ、 D-W-P2ZⅡ D-W-P2ZⅢ D-B-X3ZⅣ、DJZ-P-ZZⅡ、S-T-QⅠ、S-T-QⅧ、S-T-ZⅣ、D-B-X2ZⅢ、S-G-ZⅣ | |
| 3 | 乳腺甲狀腺外科 | 一次性穿刺針及附件 | 適用于甲狀腺結節穿刺活檢 | 穿刺針內含增強顯影穿刺細針、超聲穿刺架、超聲探頭套、無菌耦合劑，不同型號22G/23G/25G直徑，針尖鋒利，出血少取樣飽滿。 | 套 | 否 | F 型 | |
| 4 | 乳腺甲狀腺外科 | 一次性使用腹腔鏡用穿刺器及套裝 | 腔鏡甲狀腺手術耗材，適用于各種入路腔鏡甲狀腺 | 適用于不同入路腔鏡甲狀腺手術 | 套 | 否 | WL-B1 25ga/24mm | |
| 5 | 燒傷科 | 醫用硅酮凝膠輔料 | 抑制瘢痕、改善循環 | 30g/支 | ||||
| 6 | 重癥醫學科 | 一次性使用組合吸痰管 | 主要適用于昏迷，長期臥床，機械通氣，禁食，不能經口進食等患者口腔內痰液吸引和口腔護理，同時適用于康復中需要做吞咽及語言功能訓練的患者行冰刺激及壓覺刺激用。 | 該產品使用硅膠刷頭，柔軟舒適，減少患者口腔潰瘍；功能多可沖可洗可吸，防止患者嗆咳，減少VAP發生，提高患者的口腔清潔度，降低口腔及肺部感染率，減少護士勞累程度。 | 個 | 否 | Automix自動混合槍型：213330 A3、213331 Blue、213332 LO； | |
| 7 | 重癥醫學科 | 氣管切開插管 | 該產品適用于需要進行麻醉、人工通氣或其他輔助呼吸的氣管切開患者 | 1.擁有三通道產品,可搭配ICU氣管切開插管持續沖洗設備; | 個 | 否 | 色號:A2、A3、A3.5 | |
| 8 | 重癥醫學科 | ECMO耗材（動靜脈插管、體外循環套包、體外循環插管及穿刺附件） | 1、ECMO通過離心泵驅動血液流動，用膜式氧合器完成氣體交換，從而在患者心肺無法正常工作時，維持全身的血液循環和氧氣供應。 | 1、ECMO分V-VECMO和V-AECMO兩種模式。 | 套 | 是 | CB96670-021/CB96570-017 | |
| 9 | 重癥醫學科 | ECMO耗材（動靜脈插管、體外循環套包、體外循環插管及穿刺附件） | 1、ECMO通過離心泵驅動血液流動，用膜式氧合器完成氣體交換，從而在患者心肺無法正常工作時，維持全身的血液循環和氧氣供應。 | 1、ECMO分V-VECMO和V-AECMO兩種模式。 | 套 | 是 | CB10N88R | |
| 10 | 重癥醫學科 | ECMO耗材（動靜脈插管、體外循環套包、體外循環插管及穿刺附件） | 2、ECMO通過離心泵驅動血液流動，用膜式氧合器完成氣體交換，從而在患者心肺無法正常工作時，維持全身的血液循環和氧氣供應。 | 2、ECMO分V-VECMO和V-AECMO兩種模式。 | 套 | 是 | PIK150 | |
| 11 | 血液病科 | 一次性使用骨髓穿刺活檢針及套件 | 用于較胖患者的骨髓活檢 | 此一次性骨髓活檢針較普通骨髓活檢針更長，專用于較胖患者 | 盒 | 否 | BMT-B-3 2.7*70 | |
二、供應商資格條件
1. 供應商須提交真實、有效的資質證件及相關授權文件。
2. 針對每種比選耗材，供應商僅能遞交單一品牌的單一耗材投標，若發現供應商對同一耗材進行多個品牌重復投標，視為該供應商投標無效。
三、供應商提交資質要求
1. 資質文件要求：報價單（二次報價，首次報價不得高于最低掛網價）、醫療器械注冊證、生產產品登記表、第三方醫療器械檢測報告(具體詳見 檢驗報告要求 )、各級授權書、業務員授權及身份證復印件、公司資質(含供應商、生產商、代理商的營業執照、醫療器械經營許可證、第二類醫療器械經營備案憑證)、河南陽光采購平臺價格單(陽光采購平臺產品)、價格依據(發票信息)、配送關系證明材料（與醫院集中配送商簽訂合同或意向書）、延伸服務承諾書（包括但不限于配套設施設備使用及維護延伸服務，設施設備物權不變且不得與耗材使用量掛鉤）等，紙質版加蓋公章;但文件不要裝訂,按照 資質文件要求 的順序整理排序。電子版必須為PDF格式(掃描版)，同樣按照 資質文件要求 的順序整理掃描；電子版文件名稱格式：比選序號+耗材名稱+供應商+配送商名稱(不要體現 + )。
2. 比選調研表格式詳見(附件1)以電子版和紙質版兩種形式上交，電子版為Excel格式；紙質版必須加蓋公章。
3. 紙質版文件裝檔案袋上交，檔案袋上注明：比選序號+耗材名稱+供應商名稱+聯系人+聯系電話。
4. 要求： 資質文件 和 比選調研表 均需提交紙質版和電子版文件，否則視為資料不完整。
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5. 檢驗報告要求：1)一次性使用醫療器械：①I類醫療器械為自檢報告; ②Ⅱ、Ⅲ類醫療器械檢驗報告為，國家食品藥品監督管理局下屬醫療器械質量監督檢驗中心或機構的檢驗報告(帶MA標識)，查看器械消毒級別，看檢驗報告微生物限度，如為環氧乙烷滅菌，需要查看環氧乙烷殘留( 10ug/件)，微生物限度參考圖片要求。
2)重復使用醫療器械/需我院進行消毒滅菌器械：說明書(帶有清洗消毒滅菌參數)
3)消毒類產品產品類型：消毒劑、消毒器械、生物指示物、化學指示物、帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗抑菌制劑。資料要求：消毒產品衛生安全評價報告(封面基本信息、標簽(銘牌)、說明書、檢驗報告(含結論)、國產產品消毒產品生產企業衛生許可證/進口產品生產國允許銷售文件+報關單)，器械原理圖，消毒劑要有配方說明。(注：以上要求信息均不能有任何的遮擋或涂改，否則視為文件無效)
6.樣品：建議比選時攜帶樣品。
7.建議比選時攜帶公司公章。
8.紙質版資料一式五份。
五、比選相關要求：
1. 資質提交方式：在規定時間內提交紙質版和電子版資料，逾期作廢。
2. 紙質版文件上交地址：點擊登錄查看1號樓5樓會議室
電子版文件保存至U盤，隨紙質版文件一起上交。
3. 資料提交時間：****9點00分。
4. 聯系電話：****
5. 提交重復資料、資料不完整、不符合要求的均視為無效文件，將不予參加本次比選。
