国产黄色在线,91茄子,日日干日

點(diǎn)擊登錄查看 2026年超聲血管導(dǎo)引穿刺套件、醫(yī)用防護(hù)口罩醫(yī)用耗材（試劑）緊急采購遴選議價(jià)公告

日期: ****

為持續(xù)做好我院耗材（試劑）采購工作，堅(jiān)持公開、公平、公正的原則，我辦擬于近期對2026年超聲血管導(dǎo)引穿刺套件、醫(yī)用防護(hù)口罩醫(yī)用耗材（試劑）緊急采購進(jìn)行公開遴選議價(jià)，誠摯歡迎有參選意向的廠家或供應(yīng)商報(bào)名參與，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

一、基本情況：

1、項(xiàng)目名稱：2026年超聲血管導(dǎo)引穿刺套件、醫(yī)用防護(hù)口罩醫(yī)用耗材（試劑）緊急采購

2、項(xiàng)目編號：****

3、遴選議價(jià)內(nèi)容：詳見：附件一《2026年超聲血管導(dǎo)引穿刺套件、醫(yī)用防護(hù)口罩醫(yī)用耗材（試劑）緊急采購醫(yī)用耗材（試劑）遴選議價(jià)清單表》（注：廠家或供應(yīng)商可按產(chǎn)品序號選擇其中一種、多種或全部產(chǎn)品進(jìn)行投標(biāo)(序號不可調(diào)整)。若同一序號包含多個(gè)規(guī)格，所投產(chǎn)品須涵蓋所有規(guī)格內(nèi)容且為同一品牌，否則視為無效響應(yīng)。）

二、遴選議價(jià)要求和方式：

（一）要求：

1、所投產(chǎn)品必須符合采購清單中的規(guī)格型號要求。

2、僅對通過資格審查的廠家或供應(yīng)商及其產(chǎn)品進(jìn)行議價(jià);

3、中標(biāo)產(chǎn)品按實(shí)際需求采購，據(jù)實(shí)結(jié)算。

（二）方式：

1、通過資格審查和符合性審查的廠家或供應(yīng)商若僅有一家，直接進(jìn)入議價(jià)環(huán)節(jié)；若有兩家及以上，由議價(jià)遴選小組綜合評議后擇優(yōu)選擇。

2、所投產(chǎn)品若偏離采購要求，視為無效投標(biāo)。

3、遴選結(jié)果將在院內(nèi)官網(wǎng)公示。

三、廠家或供應(yīng)商資格要求：

廠家或供應(yīng)商須具備以下資格條件，并提供相應(yīng)證明材料（均須加蓋公章）

1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（提供企業(yè)有效的營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件）

2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；（提供承諾函、格式自擬）；

3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（提供履約能力承諾函、格式自擬）；

4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；（提供承諾函、格式自擬）；

5、參加政府采購活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中無重大違法記錄；（提供聲明函、成立不足3年的自成立之日起計(jì)算、格式自擬）；

6、符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。（提供資格承諾函、格式自擬）；

7、必須為未被列入信用中國 (https:****/) “重大稅收違法案件當(dāng)事人名單” “政府采購嚴(yán)重違法失信名單”及未被列入中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)（http:****://www.ccgp.gov.cn/) “政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的供應(yīng)商（提供承諾函或網(wǎng)站查詢截圖為準(zhǔn)）

8、提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械注冊證及產(chǎn)品技術(shù)文件或第三方技術(shù)證明文件（配送企業(yè)若對所投產(chǎn)品為不同廠家，須分別提供對應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及產(chǎn)品技術(shù)文件或第三方技術(shù)證明文件）。

9、提供所投產(chǎn)品廠家營業(yè)執(zhí)照和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（配送企業(yè)若對所投產(chǎn)品為不同廠家，須分別提供對應(yīng)產(chǎn)品的廠家營業(yè)執(zhí)照和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證）。

10、提供廠家就所投產(chǎn)品出具的授權(quán)書（配送企業(yè)若對所投產(chǎn)品為不同廠家，須分別提供對應(yīng)產(chǎn)品的廠家授權(quán)書）。

11、提供配送企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、第一或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。

12、現(xiàn)場需提供產(chǎn)品樣品。（未能提供產(chǎn)品樣品請?zhí)峁┊a(chǎn)品彩頁圖片和產(chǎn)品說明書）

13、提供所投產(chǎn)品在其他醫(yī)院使用情況或銷售發(fā)票，如無法提供須作出書面說明。

14、其他:①如為消毒產(chǎn)品，需提供衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告及檢測報(bào)告；②如為危險(xiǎn)化學(xué)品，需提供危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)類投標(biāo)人）或危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證（經(jīng)營類投標(biāo)人）及安全技術(shù)說明書（MSDS）；③如為專機(jī)專用耗材，須提供廠家出具的適配說明。

四、投標(biāo)文件編制和報(bào)價(jià)格要求：

（一）投標(biāo)文件的編輯按如下順序要求裝訂：

1、投標(biāo)資料封面：須注明項(xiàng)目名稱、編號、投標(biāo)單位、聯(lián)系人及聯(lián)系方式；

2、法定代表人身份證明或法人授權(quán)委托書、授權(quán)代表的身份證復(fù)印件加蓋單位公章；

3、有效的營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件；

4、資格要求中的第2-7條對應(yīng)的承諾函；

5、資格要求中的第8-14條對應(yīng)的證明材料；

（二）投標(biāo)報(bào)價(jià)要求：

詳見：附件二《投標(biāo)報(bào)價(jià)表》

注：供應(yīng)商提供的資料按順序膠裝裝訂成冊，響應(yīng)文件一正兩副（副本也需要蓋單位公章），共三份，響應(yīng)文件封面的右上角應(yīng)當(dāng)清楚地注明“正本”或“副本”，響應(yīng)文件的正本和副本內(nèi)容有不一致的，以正本為準(zhǔn)，需密封。電子文檔（提交Word版本和PDF版本，PDF格式為簽字蓋章后的掃描件）由U盤保存并標(biāo)貼標(biāo)記并與響應(yīng)文件一起密封。

五、報(bào)名時(shí)間和方式：

（一）報(bào)名時(shí)間：

****-**** （上午8:00-11:30，下午15:00-17:30）止，逾期不受理。

（二）報(bào)名方式

線上報(bào)名：將以下材料加蓋公章后掃描，連同報(bào)價(jià)表電子版（Word或Excel格式）發(fā)送****@163.com郵箱。

1.《營業(yè)執(zhí)照》

2.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械備案憑證》

3.報(bào)名供應(yīng)商代表授權(quán)書、法人身份證復(fù)印件、被授權(quán)人身份證復(fù)印件

4.報(bào)價(jià)表（Word或Excel格式）

郵件主題格式：項(xiàng)目名稱+編號+投標(biāo)單位+聯(lián)系人+電話

六、遴選議價(jià)時(shí)間和地點(diǎn)安排

（一）遴選議價(jià)時(shí)間：