點擊登錄查看電子導輸尿管腎盂鏡項目采購公告
采購編號 |
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發布日期 |
2026年1月19日 |
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項目名稱 |
點擊登錄查看電子導輸尿管腎盂鏡采購項目 |
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報名時間 |
2026年1月19日至2026年1月23日17:00時(北京時間)。 |
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報名方式 |
供應商須登錄優質采電子交易平臺(網址:www.youzhicai.com)成功注冊會 員,并網上提交報名。★報名一定要看清項目標包號,報錯項目視為無效投標。 |
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采購條件 |
采購單位(業主) |
資金來源 |
自籌 |
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采購人 |
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項目概況 |
標包 劃分 |
本項目具體需求如下:
說明:本次采購范圍包括醫療器械的供貨、包裝運輸(包括裝卸至指定地 點)、保險、安裝(或組裝)、檢測、驗收、培訓、稅金、技術服務、售 后服務等內容,參數詳見招標文件。 |
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采購范圍 |
供應商須按本采購文件要求,負責采購貨物的供貨、包裝運輸(包括裝卸至 安裝地點)、保險、安裝(或組裝)、檢測、驗收、培訓、稅金、技術服務、售 后服務等所有相關內容。 |
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資格審查方式 |
□資格預審;■資格后審 |
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資格要求 |
投標人資格: 1、在中華人民共和國關境內依法注冊的醫療器械制造商或經銷/代理商,具有有效 的營業執照。 2、供應商須對標包下的所有物品貨物全部進行響應;針對所響應物品,經銷/代 理商投標時,須在響應文件中提供所響應產品制造商(也可由制造商的中國銷售 公司或產品全國總代理公司或區域代理公司出具,但須同時提供能證明出具授權 的單位具有相應合法代理身份的有效證明)針對本項目出具的有效授權書(函)。 3、依法納入醫療器械管理的響應產品須滿足以下條件: ①供應商為中國關境內生產企業的,應具有生產企業的醫療器械生產許可證(所 響應產品屬于二類或三類時)或醫療器械生產備案憑證(所響應產品屬于一類 時)或備案登記表截圖(所響應產品屬于一類時) ②供應商為代理商的,應具有醫療器械經營許可證或備案證明(所響應產品屬于 三類時),或醫療器械經營備案憑證(所響應產品屬于二類時)或備案登記表截 圖(所響應產品屬于二類時); ③響應產品須具有有效的醫療器械注冊證(所響應產品屬于二類或三類時),或 備案憑證(所響應產品屬于一類時)或備案登記表截圖(所響應產品屬于一類 時); 4、信用要求:截至提交響應文件截止時間,供應商存在下列有效情形之一的,其響應無效。 1)供應商被人民法院列入失信被執行人的(以“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)查詢結果為準); 2)供應商被工商行政管理部門(或市場監督管理部門)列入嚴重違法失信企業 名單的;以全國企業信用信息公示系統(www.gsxt.gov.cn)查詢結果為準。 3)被政府采購監管部門列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的(以中國政 府采購網”網址(http://www.ccgp.gov.cn/search/cr/)查詢結果為準)。 注:“有效”是指“情形”規定的程度、起止期間處于有效狀態。 5、本次采購不接受聯合體響應。 |
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聯合體響應 |
■不接受;□接受 |
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聯合體響應 |
■不接受;□接受 |
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報名資料 |
■不需要;□需要 |
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現場踏勘 |
采購人不組織現場踏勘。 |
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項目地點 |
點擊登錄查看醫院,采購人指定地點。 |
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投標文件要求 |
電子版:優質采平臺上傳壹份,PDF格式。 紙質版:一正一副,膠裝密封完好。作為評委審查資料。正本每頁需蓋公章,否 則視為無效。可郵寄到招標文件附件地址上,或者開標前送到點擊登錄查看急 診大樓5樓招標辦公室。(紙質標書郵寄不到以電子版投標文件為準,不影響投 標。) |
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獲取采購文件 相關事項 |
獲取時限 |
詳見優質采電子交易平臺。 |
獲取地點 |
優質采電子交易平臺(網址:www.youzhicai.com)。 |
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開啟響應文件 時間、地點 |
暫定時間:2026年1月28日,9:00時(北京時間) |
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發布公告媒介 |
■點擊登錄查看網站(http://www.ahbzyy.com/)■優質采電子交易平臺(www.youzhicai.com) |
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其它事項 |
本采購公告、文件及答疑、澄清文件中使用“■符號”表示本采購項目選擇的內 容;使用“□符號”表示本采購項目未選擇的內容;空格中的“/”表示沒有具體內 容。供應商響應時,請按“■符號”表示和要求的內容參加響應。 ★如投標人報名后因個人原因無法參加投標,應在開標日期前兩天在優 質采平臺上填寫棄標函或電話告知我方。否則開標當日不來的,由我院監督 部門記錄在案。記錄兩次的投標人拉入黑名單,不可再參與我院的任何招 標。 ★標書內容若有不清晰的頁面,視為無效或廢標處理! 醫院咨詢電話:****(點擊登錄查看招標辦公室,電話聯系不 上,可聯系招標文件附件釘釘聯系人) 優質采聯系人:點擊登錄查看,聯系電話:**** |
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當前位置:









