項目概況
點擊登錄查看2026年第一批試劑耗材與顯微鏡采購項目 采購項目的潛在供應商應在福建省寧德市****獲取采購文件,并于****09點30分(北京時間)前提交響應文件。
一、項目基本情況
項目編號:****
項目名稱:點擊登錄查看2026年第一批試劑耗材與顯微鏡采購項目
采購方式:詢價
預算金額:32萬元(人民幣)
最高限價(如有):32萬元(人民幣)
采購包保證金金額:3200元
采購需求:
金額單位:人民幣元
| 序號 | 標的名稱 | 數量 | 標的金額 (元) | 計量單位 | 所屬行業 | 是否允許進口產品 |
| 1 | 試劑耗材與顯微鏡 | 1 | 320000 | 批 | 工業 | 否 |
合同履行期限:合同簽訂后按采購人需求按批次供貨
本項目(不接受 )聯合體投標。
二、申請人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:詳見采購文件
3.本項目的特定資格要求:3.1(1)根據《福建省財政廳關于印發推行政府采購供應商資格承諾制指導意見的通知》閩財購〔2024〕6號文相關規定:(1)供應商在響應文件中可自行選擇是否提供資格承諾函(詳見響應文件格式),若按附件內容要求提供資格承諾函,無需在響應文件中提交財務狀況、繳納稅收和社保資金繳納證明材料,采購人有權在簽訂合同前要求成交供應商提供相關證明材料以核實成交供應商承諾事項的真實性。供應商應當遵循誠實守信的原則,不得作出虛假承諾,承諾不實的,屬于提供虛假材料謀取中標、成交,依法追究相關的法律責任。(2)若不提供本承諾函的,應按采購文件要求提供相應的證明材料。(3)供應商可刪減承諾事項。3.2供應商應符合《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營監督管理辦法》、《醫療器械生產監督管理辦法》的規定:①供應商為所投產品生產企業的,且所投產品屬于第二類、第三類醫療器械,須提供《醫療器械生產許可證》,如所投產品屬于第一類醫療器械的,須提供《第一類醫療器械生產備案憑證》;②供應商為所投產品經銷商,且所投產品屬于第三類醫療器械的須提供《醫療器械經營許可證》,如所投產品屬于第二類醫療器械的,須提供《第二類醫療器械經營備案憑證》。所投產品應符合《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》的規定:投標產品屬于第二類、第三類醫療器械產品須提供《醫療器械注冊證》,屬于第一類醫療器械的須提供《第一類醫療器械備案憑證》。
三、獲取采購文件
時間:****起至****止,北京時間上午8:30至12:00,下午14:30-17:00時(北京時間,法定節假日除外)
地點:福建省寧德市****
方式:潛在供應商須報名成功后方可獲取采購文件,如需紙質版采購文件另加郵寄費50元
售價:¥200.0 元(人民幣)
四、響應文件提交
截止時間:****09點30分(北京時間)
地點:福建省寧德市****
五、開啟
時間:****09點30分(北京時間)
地點:福建省寧德市****
六、公告期限
自本公告發布之日起3個工作日。
七、其他補充事宜
1.標書費(報名)繳納交賬號:
賬戶名稱:點擊登錄查看寧德分公司
開戶行:興業銀行寧德分行營業部
賬號:****516508
2.報名方式:(1)現場購買采購文件的,須填寫購買采購文件登記表(現場辦理者須攜帶身份證原件 );(2)異地購買采購文件的,須按本公告提供的開戶名、開戶行、賬號及本公告的要求,電匯或轉賬相應的金額到上述賬戶,同時將電匯或轉賬底單復印件或截圖及所購買的采購文件項目名稱、采購文件編號、公司名稱、聯系人、聯系電話手機、傳真和公司地址等信息加蓋公章送至代理機構( 郵箱:****@163.com)。
3.在獲取采購文件登記表所填寫的信息須為真實、準確、完整,且不具有任何誤導性。供應商應詳細審查采購文件,包括修改文件(如有的話)和有關附件,將自行承擔因對采購文件理解不正確或誤解而產生的相應后果。
4.本項目非依法必須招標的項目、非依法進行的政府采購項目。采購人根據內控制度,同時參照政府采購(含相關規定)程序規范本次采購活動。采購文件中關于“政府采購”的有關表述,僅出于表述參照政府采購程序過程的目的。在適用法律上不受政府采購相關法律法規限制,遵從本采購文件有關規定。
八、凡對本次采購提出詢問,請按以下方式聯系。
1.采購人信息
名 稱:點擊登錄查看
地址:福建省寧德市****
聯系方式:點擊登錄查看****
2.采購代理機構信息
名 稱:點擊登錄查看
地 址:福建省寧德市****
聯系方式:章女士****
3.項目聯系方式
項目聯系人:章女士
電 話:****
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當前位置:









