點擊登錄查看對外科二區病人監護儀和范湖分院除顫儀(第二次)進行采購,歡迎符合資格條件的供應商參加。
一、項目名稱:外科二區病人監護儀和范湖分院除顫儀(第二次)
二、項目編號:****
三、項目采購控制價:¥ 5.19萬元,本項目只接受等于或低于采購控制價的報價,如供應商報價高于采購控制價或分項控制價的,視為無效供應商。供應商須對本項目全部采購內容進行整體響應,任何只對其中一部分內容進行的響應都被視為無效響應。
四、采購設備清單明細;
| 序號 | 產品名稱 | 單位 | 數量 | 采購控制價總價(元) |
| 1 | 病人監護儀 | 臺 | 3 | 39100.00 |
| 2 | 除顫儀 | 臺 | 1 | 12800.00 |
| 備注:本項目為外科二區病人監護儀和范湖分院除顫儀。主要內容包括:采購病人監護儀3臺和除顫儀1臺(含隨設備提供的備品備件、專用工具、零配件、安裝輔助材料、安裝耗材等)的購置、供貨(含裝卸、運輸、搬運及其保險)、安裝、調試、設備保管、驗收合格、交付使用、維護、培訓、質保期按商務要求(主機+配件,原廠保修,人工及配件費用包含在總報價內),以及提供技術資料、技術服務、技術培訓、售后服務等內容。 | ||||
五、外科二區病人監護儀技術參數及功能要求:
1. 基本要求
1.1顯示屏幕:≥10英寸彩色液晶電容屏觸摸屏,分辨率≥1280*800,≥8通道波形顯示,支持波形與數值同屏顯示。
1.2至少包含以下基本監測參數:
1.2.1心電(ECG):配置3/5導心電,含心率報警功能。
1.2.2無創血壓(NIBP):手動/自動/連續測量模式,成人及兒童模式可選。收縮壓:30-260mmHg,舒張壓:10-230mmHg。
1.2.3血氧飽和度(SpO):脈搏波形顯示,報警可調。
1.2.4呼吸(RESP):呼吸頻率及波形監測。
1.2.5血流灌注指數(PI):PI血氧灌注指數的監測。
1.2.6脈率(Pulse Rate):每分鐘動脈搏動的頻率監測。脈率范圍:30-300bpm。
1.2.7體溫(TEMP):雙通道體溫監測。
2. 高級功能要求
2.1可擴展有創血壓(IBP)、呼吸末二氧化碳(EtCO)等模塊接口。
2.2內置電池續航時間≥3小時。
2.3支持心律失常分析、ST段分析等功能。
3. 數據管理與輸出
3.1帶中央監護系統連接功能。
3.2支持打印輸出或數據導出。
3.3配備監測中心靜脈壓功能。
3.4具備網絡接口或無線傳輸功能。
4. 安全性、可靠性與便捷性
4.1符合醫療器械注冊標準(提供醫療器械注冊證)。
4.2中文操作界面,支持觸摸屏或按鍵操作。
4.3配備聲光報警功能,報警參數可自定義設置。
1.交貨期:合同簽訂后30天內交貨安裝。
2.使用年限:設計使用年限≥10年。
3.質保期:整機質保≥3年,終身提供技術支持。
4.培訓要求:供應商提供現場操作及維護培訓。
5.售后服務:6小時內響應,48小時內上門維修。
每臺病人監護儀的配置清單如下:
| 序號 | 貨品名稱 | 單位 | 數量 | 備注 |
| 1 | 主機 | 臺 | 1 | |
| 2 | 心電導聯線(可重復使用) | 套 | 1 | |
| 3 | 血氧探頭(成人,可重復使用) | 套 | 1 | |
| 4 | 血氧探頭(兒童,可重復使用) | 套 | 1 | |
| 5 | 血壓導氣管(可重復使用) | 根 | 1 | |
| 6 | 血壓袖套(成人,可重復使用) | 套 | 1 | |
| 7 | 血壓袖套(兒童,可重復使用) | 套 | 1 | |
| 8 | 鋰電池 | 塊 | 1 | |
| 9 | 電源線 | 根 | 1 | |
| 10 | 設備配套的合格證、保修卡、產品手冊(或使用說明書)等資料。 | 套 | 1 |
1、機器自身具備便攜把手,重量≤2.6kg(含電極片和電池)。
2、提供中英文雙語語音提示,可一鍵快速切換中英文,無需重新啟動。
3、≥7英寸彩屏,屏幕分辨率≥780×480,有清晰的動畫指導貼放多功能電極片、心肺復蘇(CPR)等操作。
4、能夠根據環境光強度自動調節屏幕顯示亮度,適應野外強光環境下使用。
5、智能環境除噪:根據環境自動調整音量,適應急救現場嘈雜環境下使用。
6、在CPR僅按壓過程中持續提供操作指導和剩余按壓次數提示。
7、除顫采用雙相波技術,除顫波形:雙相指數截斷波形(BTE),具備自動阻抗補償功能。
8、能量可遞增,首次除顫沒有消除室顫時,第二次和第三次電擊自動使用更高級別能量,成人最大除顫能量≥360J。
9、支持成人/小兒模式,且模式可一鍵切換。切換后機器根據選擇的病人類型自動切換提示信息、除顫能量和CPR按壓模式。
10、工作溫度范圍:滿足-5°C~50°C,且從室溫環境下進入-20°C環境后,至少能工作60分鐘。
11、具備自檢功能:具備每日、每周、每月、每季度的設備自檢和用戶手動自檢,可及時判斷機器狀態是否正常;自檢反饋:根據自檢結果,紅燈/綠燈顯示設備狀態,不開機情況下可提示故障。
12、數據存儲:可存儲ECG波形數據、事件數據、錄音數據、急救數據(須有急救時間、CPR持續時間、放電次數等要素)等,可存儲≥999份自檢報告。
13、數據導出:支持USB接口,可通過外部USB閃存設備導出搶救記錄數據。
14、單副電極片出廠有效期≥60個月。
15、設備開機后主機操作面板上的開關及按鍵數量≤3個(包括功能按鍵和非功能按鍵)。
16、在需要除顫時,除顫按鈕必須有醒目的閃爍提示。
17、具有內部自動放電功能。
18、臺式除顫儀。
1.交貨期:合同簽訂后30天內交貨安裝。
2.使用年限:設計使用年限≥10年。
3.質保期:整機質保≥5年,終身提供技術支持。
4.培訓要求:供應商提供現場操作及維護培訓。
5.售后服務:6小時內響應,48小時內上門維修。
每臺除顫儀的配置清單如下:
| 序號 | 貨品名稱 | 單位 | 數量 | 備注 |
| 1 | 主機 | 臺 | 1 | |
| 2 | 鋰錳電池 | 個 | 1 | |
| 3 | 多功能除顫電極片 | 套 | 1 | |
| 4 | 體外除顫器快速指南(中文) | 份 | 1 | |
| 5 | 體外除顫器使用說明書(中文) | 本 | 1 | |
| 6 | 合格證 | 個 | 1 | |
| 7 | 設備保修卡 | 份 | 1 | |
| 8 | 序列號小標簽 | 個 | 4 |
七、參與報名的供應商(廠家)必須保證所提供資料真實有效,出現產品質量問題、造假或牽涉商業違規操作行為的,本院將取消該設備的準入資格,或取消該企業的有關產品供貨權,將企業納入不誠信企業黑名單甚至追究法律責任。
八、供應商資格:
(一)供應商應具備《政府采購法》第二十二條規定的條件即供應商參加政府采購活動應當具備下列條件:
1.具有獨立承擔民事責任的能力;
2.具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;
3.具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;
4.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
5.參加本次政府采購活動前三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;
6.法律、行政法規規定的其他條件。
(二)本項目不接受聯合體投標。
(三)供應商須具有涵蓋投標產品范圍的《醫療器械生產許可證》或《醫療器械經營許可證》或《醫療器械經營備案憑證》。
九、報名資料及報名方式
(一)報名資料
1.《營業執照》(正本或副本)或相關資料;
2.具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度:提供以下三種證明材料之一:①提供《供應商資格信用承諾函》(模板見附件);②提供2023或2024年度財務狀況報告;③提供投標截止日前6個月內基本開戶行出具的資信證明;
3.依法繳納稅收和社會保障資金證明:提供以下兩種證明材料之一:①提供《供應商資格信用承諾函》(模板見附件);②提供投標截止日前6個月內任意1個月依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料。如依法免稅或不需要繳納社會保障資金的,提供相應證明材料;
4.法定代表人身份證明(模板見附件);
5.授權委托書(模板見附件);
6.信用中國查詢記錄;
7.中國政府采購網政府采購嚴重違法失信行為信息記錄查詢截圖;
8.涵蓋投標產品范圍的《醫療器械生產許可證》或《醫療器械經營許可證》或《醫療器械經營備案憑證》。
(二)報名方式
1.報名時間:****至****下午5點。
2.報名資料遞交方式:
2.1.電子版資料(需蓋公章)在報名時間內發送至郵箱:****@163.com,文件名稱標注為:項目名稱+報名公司名稱+授權代表+聯系電話。
十、響應文件制作要求:
符合資格的供應商應按以下要求及順序對資料裝訂成冊,并編寫目錄及頁碼。響應文件一正五副,采購會現場簽到時遞交,所有提供的資料需加蓋相應公司公章。
(一)供應商(含其授權的下屬單位、分支機構)資料:
1.法定代表人證明、授權代表授權書(模板見附件);
2.法人或者其他組織的《營業執照》,涵蓋所投產品的《醫療器械經營許可證》或《醫療器械經營備案憑證》;
3.具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度:提供以下三種證明材料之一:①提供《供應商資格信用承諾函》(模板見附件);②提供2023或2024年度財務狀況報告;③提供投標截止日前6個月內基本開戶行出具的資信證明。
4.依法繳納稅收和社會保障資金證明:提供以下兩種證明材料之一:①提供《供應商資格信用承諾函》(模板見附件);②提供投標截止日前6個月內任意1個月依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料。如依法免稅或不需要繳納社會保障資金的,提供相應證明材料。
5.響應承諾函(模板見附件);
6.杜絕商業賄賂承諾書(模板見附件);
7.資格聲明函(模板見附件);
8.信用中國查詢記錄;
9.中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴重違法失信行為查詢記錄。
10.產品授權書。
(二)廠家資料:
1.《企業法人營業執照》(正本或副本)或相關資料; 2.涵蓋所投產品的《醫療器械生產許可證》或《第二類醫療器械生產備案憑證》;3.《中華人民共和國醫療器械注冊證》及完整附頁或《第二類醫療器械備案憑證》及備案信息表;
(三) 產品資料:
1.分項報價明細表(模板見附件);2.設備易損件報價清單(模板見附件);3.項目配置清單;4.項目技術參數;5.技術條款響應表(模板見附件);6.商務條款響應表(模板見附件);7.每個產品提供兩家以上附近二級或以上醫院中標通知書或者采購合同復印件;8.供應商同類項目業績;
(四)其他與產品有關的技術資料。
十一、響應文件遞交時間及地點:
1.遞交時間****下午2時15分至2時30分。
2.遞交地點:佛山市****(佛山市第一人民醫院附屬樂平醫院)佛山市三水區樂平鎮樂南路10號醫技樓四樓采購辦旁會議室。
3.所有響應文件應于規定的遞交時間內,由供應商代理人親自遞交。
十二、其他:
1.如現場需供應商對項目進行介紹,則按各供應商簽到時間先后順序依次入場。現場介紹時間不超過5分鐘。
十三、采購會時間:****下午2點30分。
十四、采購會地點:佛山市****(佛山市第一人民醫院附屬樂平醫院)佛山市三水區樂平鎮樂南路10號醫技樓四樓采購辦旁會議室。
采購人聯系電話:0757-****
監督投訴電話:****
佛山市****
(佛山市第一人民醫院附屬樂平醫院)
采購辦公室
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采寫:樂平分院
編輯:樂平分院
攝影:市一醫院
當前位置:









