為充分了解市場情況,我院對“點擊登錄查看建設國家級醫學中心醫療設備更新項目”設備采購項目召開市場調研會。歡迎符合相應資格條件的供應商來我院進行產品宣介。
一、采購項目編號:****
二、采購項目名稱:點擊登錄查看“點擊登錄查看建設國家級醫學中心醫療設備更新項目”設備采購項目市場調研會
三、項目資金來源:超長期國債+醫院自籌
四、性能及配置需求:
| 序號 | 項目名稱 | 數量 | 配置/功能需求 |
| 1 | 磁共振成像系統 | 1 | 1.高端3.0T磁共振系統,滿足顱腦、頭頸、心臟、關節、腹部等全身各部位的檢查需求。 2.具備超高信噪比和分辨率及梯度切換率,能清晰顯示微小解剖結構和早期病變。 3.具備超快速掃描平臺和各種加速成像技術。 4.提供顱腦、頭頸、關節、腹部等各種高通道臨床專用線圈和掃描技術。 5.提供全身各部位掃描序列,配備廠家最新應用平臺、高級功能成像和高級臨床應用軟件包、具備獨立工作站和相關后處理軟件。 6.需配備:高壓注射器、精密空調、無磁床、無磁輪椅等設備。 |
| 2 | 內窺鏡手術控制系統 | 1 | 1.用于泌尿外科、婦科、胃腸外科、肝膽外科及胸外科等手術科室的腔鏡手術; 2.基本配置需求: 2.1醫生控制臺; 2.2患者手術平臺,包含但不僅限于:多臂機器人(機械臂數量≥4個)或單孔機器人(也可提供組合方案)、影像處理平臺、內窺鏡系統、操作舵、安全聯鎖裝置等; 2.3基本附件(手術訓練專用器械、內窺鏡附件、專業附件包); 2.4手術配件及器械:包含但不僅限于機器臂無菌套、中心立柱無菌套、針持、抓持鉗、單極手術彎剪、開孔無創手術抓持鑷、馬里蘭雙極鑷、永久電鉤、強力針持、有孔雙極鑷、超聲刀手術彎剪、30°電子內窺鏡≥3支、閉孔器等; 3.培訓服務:培訓以醫院指定醫務人員能熟練使用設備,并能按照規范熟練進行維護保養為基本要求等。 |
| 3 | 手術顯微鏡 | 1 | 1.光學:全鏡組復消色差鏡頭。 2.主刀鏡:0-180°可調雙目鏡。 3.目鏡:廣角目鏡,10X或12.5X,屈光度補償≥+5D至-6D。 4.助手鏡:側面雙關節旋轉助手鏡。 5.光源:氙燈光源,具備主光源及備用光源。 6.平衡支架:多種平衡調節模式及移動模式。 7.內置2D/3D 4K攝像系統系統。 8.具備超顯功能和內鏡功能。 9.具備術中血管熒光造影模塊。 10.具備腫瘤熒光造影模塊。 |
| 4 | 三維高劑量后裝機 | 1 | 1.用于高劑量率后裝近距離治療; 2.系統應包括后裝治療機、近距離治療計劃系統和施源器等,具備開展三維近距離后裝治療技術的各項功能,可以開展腔內聯合組織間插植的技術實現能力,并應能提供相對應的施源器解決方案; 3.應具備開展基于CT、MR圖像引導的自適應近距離治療,所配套治療計劃系統應支持CT、MR等不同來源圖像的融合及配準功能,且可提供CT、MR掃描無偽影的施源器及插植針; 4.放射源安全傳輸次數應滿足我院6個月更換放射源的現有病人量治療需求,至少應≥20,000次; 5.后裝機的放射源到位精度應達到亞毫米級別; 6.放射源直徑應足夠小,以滿足在某些特定部位腫瘤的治療中,放射源通路需要比較大的彎曲,才能達到臨床劑量要求。源所能通過最小治療通道半徑應≤30mm; 7.為保證最適形的劑量分布,放射源在每個通道內的可駐留點數應保證≥100個; 8.后裝機配套治療計劃系統應具備逆向優化功能,根據臨床劑量要求自動設計治療計劃; 9.配置獨立室內輻射監測系統、配電箱、閉路監視系統及對講系統、放射源應急處置設備(源罐、鉗子、剪刀、檢查尺等)等; 10.響應供應商需對三維后裝治療機所需放射源進行報價,并保證設備生命周期內所需放射源的供應; 11.放射源*1枚、CT/MR婦科施源器*1套、陰道施源器*2套、插值模板*1套(可用于肛門插值)、插植針*40根、電動轉運床*1張; 12.設備安裝完成后,需至少免費提供一次設備狀態驗收檢測及機房防護檢測; 13.設備裝機調試至可投入使用期間所需試劑耗材由供應商配套提供; |
| 5 | 蒸汽滅菌器 | 1 | 1.用于對器械、器皿等進行高溫高壓滅菌。 2.腔體容積≥800升。 3.工作方式:脈動真空。 4.有清晰的界面操作面板,可實時顯示以下信息(包括但不限于):腔體的溫度數值、壓力數值、程序名等 5.具有多種滅菌程序。 6.具有相關的安全預警提示功能。 7.裝載層架≥2個、裝卸載車≥4輛。 8.腔體材料采用316L不銹鋼。 9.內置蒸汽發生器。 10.具有排水冷卻功能。 |
| 6 | 超聲診斷儀 | 2 | 1.用于甲狀腺、乳腺、血管、心臟、腹部、陰道等部位的超聲診斷檢查,所配軟件為該機型最新版本; 2.監視器:高分辨率顯示器,探頭接口選擇≥4種; 3.主要成像單元需求:二維、彩色血流多普勒及脈沖多普勒等多種成像,M型成像,數字化能量血流成像等; 4.測量與分析功能:多普勒血流測量與分析,外周血管測量與分析,心臟功能測量及分析計算功能等; 5.圖像存儲、管理及回放:硬盤容量≥500G; 6.單臺超聲診斷儀探頭基本配置:4把 6.1腹部單晶體凸陣探頭; 6.2寬頻單晶體線陣淺表探頭; 6.3心臟相控陣探頭; 6.4腔內經陰道探頭; 7.配置超聲工作站、診查床、醫生椅; |
| 7 | 透析用雙極水處理設備 | 1 | 1.處理能力產水量:≥3600L/h,支持24小時連續運行。 2.水質標準:反滲透水細菌內毒素≤0.03EU/mL,電導率≤10μS/cm(25℃)。 3.技術參數預處理系統:多介質過濾+雙活性炭吸附+雙軟化裝置,需標注過濾精度及再生周期。 4.反滲透系統:雙級RO設計,回收率≥75%,脫鹽率≥97%。 5.該水處理系統需與我院已有的水處理系統(產水量3600L/H,滿載100透析床位)及中央供液系統配合使用。改造水處理相關環路,兩套水處理系統各自分配一個環路,必要時可以連接為一個整體環路。同時確保每個環路都有經過中央供液間的供水口,任何一套水處理出故障時都能進行快速切換,保證整個科室透析用水需求,需提供兩套水處理系統正常工作的建設方案。 |
| 8 | 二氧化碳激光治療機 | 1 | 1.適用于人體組織的汽化、碳化、凝固和照射,可治療圍絕經期及產后性功能障礙等多種婦科病癥。 2.封離二氧化碳激光器,波長10600nm,最大輸出功率≥25W可調,≥3種治療模式。 3.多關節導光臂,大光斑手具,焦點光斑≤0.8mm、離焦≥5mm,光斑可調范圍:0.1-5mm。 4.連續/定時出光,腳踏控制,內置自檢、報錯等功能。 5.硬件規格:≥12寸觸摸屏,水冷冷卻。 6.基本配置需求:外陰治療手具*5個、宮頸治療手具*5個、陰道治療手具*2個、陰道牽開器*10個。 |
| 9 | 主動脈球囊返搏器 | 1 | 1.用于置于主動脈內進行反搏治療。在心臟舒張期,將球囊充氣,增加心臟供血;在心臟收縮期,將球囊放氣,減少左心室的負荷,以到達輔助心臟的作用。 2.工作模式:手動/自動及觸發模式。 3.可顯示以下信息(包括但不限于):氦氣容量、電池狀態,心電圖、有創血壓波形圖、球囊壓力波形圖、心率、有創血壓、反搏壓,反搏時相,充氣量。 4.至少包括三種反搏比例,分別是1:1、1:2和1:3,可根據需要手動調整。 5.氣動系統,具備充放氣功能,泵速度可自適應患者心律,根據患者心率自動調整馬達速度。 6.除凝系統,可自動除水和自動補氣。 7.若設備需使用專機專用耗材,必須在藥品和醫用耗材招采管理系統(廣東省)-省平臺專區上線。 |
| 10 | 呼吸熱量代謝測試儀 | 1 | 1.使用間接測熱法進行能量代謝REE的測定,為臨床營養供給提供指導。 2.測量參數包括:每分鐘攝氧量(VO2,mL/min)、每分鐘產生二氧化碳量(VCO2,mL/min)、呼吸商(RQ)、非蛋白呼吸商(NPRQ)、靜息能量消耗量(REE)、三大主要營養物質(糖類、脂類和蛋白質)的消耗量和消耗比例、呼吸頻率RR等。 3.可用于危重癥及昏迷患者。 4.便攜可移動。 |
| 11 | 冰凍切片機 | 1 | 1.切片厚度范圍:1-100um連續可調。 2.制冷迅速且穩定,冷凍箱溫度最低可達-35℃;速凍半導體制冷位點及樣品夾頭速凍溫度低于-45℃。 3.具備自動除霜及紫外消毒功能。 4.電動進樣,速度可變,具備切片與修片模式。 |
五、商務要求:
1.質保期:設備驗收合格后原廠質保期≥3年。
2.該設備需對接我院信息系統,所產生的端口對接費用由供應商承擔。
3.如有相關耗材或易損器械(三年以內要更換或耗損的),請提供它們的優惠價格及相關資料(廠家三證、授權書、成交業績及銷售憑證等)。
4.成交后供應商提供的貨物若為進口設備,需為生產日期365天以內貨物,若為國產設備,需為生產日期180天以內貨物。
5.響應廠家可根據產品情況做出最優方案。
6.響應供應商應對提交資料的真實性負責。若存在虛假信息,將導致響應文件無效并將被記入我院供應商不良信用檔案。
7. 響應供應商響應以上多個項目時,需按單項準備資料。
六、服務地點:點擊登錄查看
七、報名要求:響應供應商或廠家應具有獨立的法人資格,具備相應產品的經營范圍,本項目不接受聯合體投標。
八、報名方式:采用郵件報名方式或現場報名方式。符合資格條件的供應商請將以下資料打包掃描發送至****@126.com郵箱進行報名:
1.廠家有效的營業執照復印件及生產許可證、產品注冊證等相關證件 (加蓋公章);
2.供應商有效的營業執照復印件及醫療器械經營許可證相關證件 (加蓋公章);
3.法定代表人/負責人資格證明書、法定代表人/負責人授權委托書(加蓋公章);
4.授權書(加蓋公章);
5.報價單(詳見附件)(加蓋公章);
6.配置清單(加蓋公章);
7.技術參數(加蓋公章);
8.成交業績(詳見附件)(加蓋公章)。
9.用戶名單(加蓋公章);
10.原廠售后服務承諾書(加蓋公章);
11.產品彩頁(加蓋公章)。
備注:
1.調研會準備以上資料,按順序裝訂成冊,不可使用活頁夾裝訂,一式六份(一正五副)及5分鐘PPT課件;
2.報名資料首頁注明項目名稱、編號、公司全稱、聯系人及聯系電話;
3.發送報名材料到指定郵箱時,郵件標題和報名資料均以項目名稱、編號和公司全稱命名。
九、報名截止日期:****中午12:00。逾期或者未按照要求填報資料,視為無效報名。
十、調研會地點:珠海市****點擊登錄查看分子影像中心旁4A號后勤樓112會議室。
十一、調研會時間:具體時間另行通知。
十二、本次調研會在上述規定的時間和地點進行,屆時響應供應商的法定代表或其授權代表務必出席調研會,并攜帶身份證原件以備查核。要求其代表在整個調研會議程中完整履行簽到、確認調研結果等職責。
十三、聯系方式
聯系人:李老師、左老師
聯系電話:****
郵件地址:****@126.com
聯系地址:點擊登錄查看分子影像中心旁4A號后勤樓 計劃科106室(珠海市****
附件:報名信息登記表及成交業績表
****
當前位置:









