根據(jù)醫(yī)院計(jì)劃安排,擬對(duì)我院全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀試劑進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研,歡迎符合資格條件的廠家、供應(yīng)商提交資料。
一、調(diào)研編號(hào):****
二、調(diào)研需求:本次調(diào)研內(nèi)容為全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀試劑,詳見附件2。
三、市場(chǎng)調(diào)研期限
****至****17時(shí)00分(北京時(shí)間)。
四、資格要求
1.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)依法登記注冊(cè),并有效存續(xù)具有獨(dú)立法人資格的供應(yīng)商;
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
3.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
4.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
5.參加本次調(diào)研活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄;
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;
7.根據(jù)采購項(xiàng)目提出的特殊資格要求:(1)若響應(yīng)產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所報(bào)醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證;(需在響應(yīng)文件中提交復(fù)印件)(2)供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證;(需在響應(yīng)文件中提交復(fù)印件)(3)若響應(yīng)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品,需提供完整授權(quán)(逐級(jí))。
五、市場(chǎng)調(diào)研須知
1.參與方式:網(wǎng)上報(bào)名,郵件主題以“全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀試劑調(diào)研+公司名稱”命名,郵箱地址:****@sina.com。
2.截止時(shí)間:****17時(shí)00分(北京時(shí)間)
3.市場(chǎng)調(diào)研表電子版資料,文件以“全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀試劑調(diào)研表+公司名稱”命名:
(1)醫(yī)用耗材調(diào)研記錄表excel版本(格式見附件2)。
(2)市場(chǎng)調(diào)研參與資料整套資料PDF版,以“全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀試劑調(diào)研+公司名稱”命名,按以下順序制作:①市場(chǎng)調(diào)研表(格式見附件1);②醫(yī)用耗材調(diào)研記錄表(格式見附件2);③供應(yīng)商及產(chǎn)品相關(guān)資質(zhì)(包括但不限于營(yíng)業(yè)執(zhí)照、行業(yè)特殊資質(zhì)(如有)等)④近三年同類產(chǎn)品銷售合同或中標(biāo)通知書復(fù)印件;⑤服務(wù)方案;⑥供應(yīng)商/生產(chǎn)廠家實(shí)力(銷售規(guī)模、市場(chǎng)占有率等)。
4.如需召開調(diào)研會(huì)議或者現(xiàn)場(chǎng)考察,具體信息另行通知。
注:所有資料必須清晰(原件首次復(fù)印或掃描)、真實(shí)、有效、完整,PDF版所有資料需加蓋鮮章。不按規(guī)定時(shí)間或不按要求遞交資料的,不予受理。
六、注意事項(xiàng)
1.本次調(diào)研僅作為采購人采購需求編制以及采購價(jià)格信息參考的依據(jù),參與本次調(diào)研并不代表獲得相應(yīng)業(yè)務(wù)資格。
2.本次調(diào)研的項(xiàng)目需求為本項(xiàng)目的初步需求,采購人可依實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整。
3.各供應(yīng)商應(yīng)按項(xiàng)目需求如實(shí)提交方案并進(jìn)行報(bào)價(jià),杜絕弄虛作假,胡亂報(bào)價(jià)。
七、聯(lián)系方式
聯(lián)系人:李老師
聯(lián)系電話:****
****.docx
****.xlsx
當(dāng)前位置:









