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因我院醫療業務發展需要，為更好地滿足廣大患者的就醫需求，擬建設一套20人位醫用空氣加壓氧艙。現針對該項目進行公開市場調研，誠邀符合條件的生產企業及相關供應商積極參與。本次調研目的在于收集技術方案、市場價格及售后服務等信息，為后續采購工作提供參考。具體公告如下：
一、項目概況
1. 項目名稱：醫用空氣高壓氧艙（20人位）采購項目
2. 采購數量：1套
3. 治療人數：擬配置20人位（具體艙體結構如主艙+過渡艙，或兩艙組合等形式，由供應商在調研方案中自行建議）
4. 項目現狀：已完成機房選址，具備安裝條件。歡迎提交資料的生產企業或供應商進行現場勘察，安裝場地是否符合國家相關標準，提出合理性建議。
二、核心法規依據
供應商提供的產品及方案須滿足但不限于以下國家及行業強制性標準 ：
《氧艙安全技術監察規程》（TSG 24-2024 或最新版本）
《醫用空氣加壓氧艙》（GB 12130-2020）
《特種設備使用管理規則》（TSG 08-2017）
《醫用氣體工程技術規范》（GB 50751-2020）
注：以上標準如果有更新，以最新標準為準。
三、供應商資格要求
參加本次調研的供應商必須同時滿足以下醫療器械及特種設備的雙重資質要求 ：
1. 主體資格：具有獨立承擔民事責任能力的法人，且信譽良好，未被列入“信用中國”失信被執行人名單。
2. 醫療器械資質：
生產廠家響應：提供《醫療器械生產許可證》（含生產產品登記表）及所投產品的《醫療器械注冊證》。
代理商響應：提供代理商的《醫療器械經營許可證》或備案憑證，以及所投產品生產廠家的上述資質文件和針對本項目的唯一授權書（或區域代理授權文件）。
3. 特種設備資質：
所投產品制造商須具有國家市場監督管理總局頒發的《中華人民共和國特種設備生產許可證》，許可項目須包含“氧艙（A5）”（含設計、制造、安裝、修理、改造）。
4. 其他：單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加本次調研活動。
四、調研內容及資料要求
請各供應商按以下順序整理并提交電子版及紙質版資料（紙質版須加蓋公章）：
1. 產品技術方案：
針對20人位的平面布局建議圖及艙體設計方案（包括艙體尺寸、治療艙/過渡艙配置、內部裝修材質等）。
核心配置清單：包括空氣壓縮機、儲氣罐、供氧系統（含雙路保障）、空調系統、測氧儀、對講機、監控系統及消防設施的具體型號與性能參數 。
技術參數響應表：針對GB 12130標準，對氧濃度控制精度、加減壓速率、噪聲、溫度控制等關鍵指標進行詳細說明。
2. 項目實施方案：
包含安裝施工組織設計、周期計劃（從進場到取得《特種設備使用登記證》的全周期）、現場安裝調試方案。我院已經進行選址，歡迎提交資料的生產企業或供應商進行現場勘察，安裝場地是否符合國家相關標準。
人員培訓方案：不僅包括設備操作培訓，還需提供醫用氧艙從業人員的取證培訓服務方案（氧艙維護管理人員需具備特種設備安全管理證書，醫護人員需經專業培訓）。
3. 商務報價：
市場調研報價函：含設備主機、配套設備、安裝調試、監檢費（特種設備監督檢驗費）、運保費、稅費等交鑰匙工程總價（所報價格須有依據支撐）。
維保及售后：質保期（不低于3年）、質保期內耗材清單、過保后年度維保費用、備品備件清單及響應時效。
4. 資質及業績：
公司營業執照、醫療器械經營/生產許可證、特種設備制造許可證（A5）。
近三年（2022年至今）同類20人位及以上高壓氧艙項目業績清單，并提供中標通知書或合同復印件，附使用單位聯系方式備查 。
5. 其他：
法人代表授權委托書、被授權人身份證復印件及社保繳納證明。
承諾函（承諾提供資料真實有效，且所報產品為同期市場低價）。
五、資料提交方式及時間
1. 提交截止時間：**** 17:30（北京時間）
2. 電子版提交：請將全套資料蓋章掃描為PDF格式，連同Word版技術參數及報價表，打包發送至郵箱：[****@qq.com] 郵件標題格式：“20人位高壓氧艙調研-公司名稱-聯系電話”。
3. 紙質版提交：紙質蓋章資料密封后郵寄或遞交至：[郵編：646500 點擊登錄查看醫學裝備部 ]。收件人：[高川] 電話：****
六、特別說明
1. 本次調研非采購邀請，僅為我院了解市場行情及技術現狀之用，調研結果將作為后續制定采購參數及預算的參考依據。
2. 無論調研結果是否采用，供應商自行承擔所有參與調研產生的費用。
3. 嚴禁弄虛作假，一經發現將取消參與資格并列入本單位采購黑名單 。
4. 根據《氧艙安全技術監察規程》，高壓氧艙的安裝、改造、修理必須由原制造單位進行。因此，供應商若非制造商，需提供制造商針對本安裝項目的技術支持與安裝委托協議 。
七、聯系方式
聯系人：高川 何溢超
聯系電話：****
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