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        牡丹江市中醫(yī)醫(yī)院急診急救設(shè)備-競爭性磋商公告

        黑龍江牡丹江 全部類型 2026年03月02日
        下文中“***”為隱藏內(nèi)容,僅對乙方寶會員用戶開放,會員后可查看內(nèi)容詳情
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        項目概況

        點擊登錄查看急診急救設(shè)備的潛在供應(yīng)商應(yīng)在黑龍江省牡丹江市****點擊登錄查看)獲取采購文件,并于****9時00分(北京時間)前提交響應(yīng)文件。

        一、項目基本情況

        項目編號:****

        項目名稱:點擊登錄查看急診急救設(shè)備

        采購方式:競爭性磋商

        預(yù)算金額:144,500.00元

        最高限價:144,500.00元

        采購需求:詳見附件

        品目號

        品目名稱

        采購標的

        數(shù)量(單位)

        技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求

        品目預(yù)算(元)

        最高限價(元)

        1

        其他醫(yī)療設(shè)備

        除顫監(jiān)護

        1(臺)

        詳見附件

        24,300.00

        24,300.00

        2

        其他醫(yī)療設(shè)備

        心肺復(fù)蘇

        1(臺)

        詳見附件

        110,000.00

        110,000.00

        3

        其他醫(yī)療設(shè)備

        車載吸痰器

        1(臺)

        詳見附件

        2,000.00

        2,000.00

        4

        其他醫(yī)療設(shè)備

        輸液泵

        2(臺)

        詳見附件

        8,000.00

        8,000.00

        5

        其他醫(yī)療設(shè)備

        血氧儀

        1(臺)

        詳見附件

        200.00

        200.00

        合同履行期限:自合同簽訂之日起12個月

        本項目不接受聯(lián)合體。

        二、申請人的資格要求:

        1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

        2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:無

        3.本項目的特定資格要求:供應(yīng)商需按《醫(yī)療器械目錄分類》規(guī)定,根據(jù)文件中采購物品類別提供相應(yīng)材料,3.1)供應(yīng)商為經(jīng)銷商需提供:1、經(jīng)營企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營許可(如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供相關(guān)證明材料;如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》;如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理,則提供相關(guān)證明材料);2、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進口產(chǎn)品除外);3、生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證(3.1如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理的,應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》;3.2如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理的,應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊證》;3.3 如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品,應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊證》;3.4非醫(yī)療器械需提供相應(yīng)材料)。3.2)供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)需提供:1、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可(如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供相關(guān)證明材料;如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》;如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理,則提供相關(guān)證明材料);2、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進口產(chǎn)品除外);3、生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證(3.1如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理的,應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》;3.2如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理的,應(yīng)提供所報產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊證》;3.3如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理的,應(yīng)提供所報產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊證》;3.4非醫(yī)療器械需提供相應(yīng)證明材料)。

        三、獲取采購文件

        時間:****至****,每天上午8:30至11:30,下午13:30至16:30(北京時間,法定節(jié)假日除外 )

        地點:黑龍江省牡丹江市**** 點擊登錄查看

        方式:現(xiàn)場獲取

        售價:免費獲取

        四、響應(yīng)文件提交

        截止時間:****9時00分(北京時間)

        地點:黑龍江省牡丹江市**** 點擊登錄查看

        五、開啟(競爭性磋商方式必須填寫)

        時間:****9時00分(北京時間)

        地點:黑龍江省牡丹江市**** 點擊登錄查看

        六、公告期限

        自本公告發(fā)布之日起5個工作日。

        七、其他補充事宜

        組織現(xiàn)場踏勘:否

        公告發(fā)布媒介:中國招標投標公共服務(wù)平臺

        八、凡對本次采購提出詢問,請按以下方式聯(lián)系。

        1.采購人信息

        名 稱:點擊登錄查看

        地址:黑龍江省牡丹江市****

        聯(lián)系方式:(0453)****

        2.采購代理機構(gòu)信息

        名 稱:點擊登錄查看

        地 址:黑龍江省牡丹江市****

        聯(lián)系方式:(0453)****

        3.項目聯(lián)系方式

        項目聯(lián)系人:點擊登錄查看

        電 話:(0453)****

        附件:

        1、標的名稱:除顫監(jiān)護儀

        參數(shù)性質(zhì)

        序號

        具體技術(shù)(參數(shù))要求

        1

        具備手動除顫、心電監(jiān)護功能、自動體外除顫(AED)功能。除顫具備雙相波自動阻抗補償功能;

        2

        同步除顫和手動除顫中,能量分檔≥20檔,可通過體外電極板進行能量選擇最小為1J,最大為360J。

        3

        支持AED除顫功能

        4

        除顫充電迅速,充電至200J≤3s,充電至360J≤7s。

        5

        體外除顫電極板手柄支持充電、放電、能量選擇,具備充電完成指示燈。成人、小兒一體化電極板。

        6

        病人阻抗范圍:體外除顫:20~250Ω;體內(nèi)除顫:15-250Ω。

        7

        除顫后心電基線恢復(fù)時間≤2.5s

        8

        監(jiān)護功能:可選配升級SpO2、NIBP、EtCO2監(jiān)測功能。具有≥26種心律失常分析。

        9

        可升級12導(dǎo)聯(lián)心電監(jiān)測,并提供12導(dǎo)聯(lián)心電靜息報告輸出功能。

        10

        配備1塊電池,支持360J除顫≥210次

        11

        電池體上帶≥5段LED 電池電量指示裝置,用于快速評估電池電量。

        12

        彩色TFT顯示屏≥7英寸, 分辨率≥800×480,可顯示≥4道監(jiān)護參數(shù)波形

        13

        主機具備錄音功能,最大支持≥240min錄音存儲。

        14

        關(guān)機狀態(tài)下設(shè)備可自動運行自檢

        15

        要求防塵防水等級IP55。

        說明

        打“★”號條款為實質(zhì)性條款,若有任何一條負偏離或不滿足則導(dǎo)致響應(yīng)無效。

        2、標的名稱:心肺復(fù)蘇機

        參數(shù)性質(zhì)

        序號

        具體技術(shù)(參數(shù))要求

        1

        適用范圍:用于對成年心臟驟停患者進行胸外心臟按壓。適用于院前、院內(nèi)以及患者轉(zhuǎn)運過程中使用。

        2

        電動電控型心肺復(fù)蘇機,無需氣源即可實現(xiàn)心臟按壓

        3

        整機重量≤7.9kg

        4

        采用背板加雙側(cè)支臂式按壓結(jié)構(gòu),支臂與背板采用卡扣式連接,背板≤1.3kg,兩端無凸起,可快速放置于患者背部

        5

        設(shè)備連接完畢后僅1步操作即可實現(xiàn)按壓,開機后1步啟動按壓

        6

        啟動按壓后,按壓頭接觸到患者完成自動定位功能,無需人工定位

        7

        按壓頭采用負壓吸盤設(shè)計,有效提拉胸腔回彈,防止胸腔塌陷

        8

        觸摸屏,屏幕尺寸≥3.5 英寸,自動調(diào)節(jié)亮度功能。具備獨立按鍵

        9

        按壓深度:30~60mm可調(diào),按壓頻率:100~120次/分鐘

        10

        按壓通氣模式:30:2、連續(xù)按壓和15:2

        11

        按壓/釋放比:按壓/釋放比為50%:50%(即1:1)

        12

        具有按壓低點停留設(shè)計,提升CPR質(zhì)量

        13

        插拔式可充電鋰電池,可連續(xù)工作≥60分鐘以上,具有電量顯示燈

        14

        電量報警:具有電池電量低報警,設(shè)備至少還能工作10分鐘。

        15

        具有電池電量即將耗盡報警,后伴隨60S關(guān)機倒計時。

        16

        急救事件回顧:可回顧按壓時間、暫停時間以及CCF值。

        17

        具有手臂固定帶和移位穩(wěn)定帶,手臂可與按壓裝置固定連接,方便移動過程中使用

        18

        具備與呼吸機聯(lián)動功能:可通過藍牙實現(xiàn)與呼吸機聯(lián)動,實現(xiàn)按壓與通氣同步

        19

        背板采用塑料纖維材質(zhì),可透X光,配有便攜式背包

        20

        產(chǎn)品通過EN 1789救護車標準認證

        21

        整機防護等級:IP43;電池防護等級:IP44

        22

        可升級4G、5G模塊聯(lián)網(wǎng)功能

        說明

        打“★”號條款為實質(zhì)性條款,若有任何一條負偏離或不滿足則導(dǎo)致響應(yīng)無效。

        3、標的名稱:車載吸痰器

        參數(shù)性質(zhì)

        序號

        具體技術(shù)(參數(shù))要求

        1

        高負壓/高流量

        2

        電源:AC220V±22V,50Hz±1Hz

        3

        輸入功率:≤180VA

        4

        極限負壓值:0-0.06MPa

        5

        負壓調(diào)節(jié)范圍:≥0.02MPa

        6

        抽氣速率:≥20L/min

        7

        貯液瓶容量≥:2500ml/只,≥2只一組

        8

        噪聲:≤65dB(A)

        9

        毛重/凈重:≤17kg

        10

        外形尺寸:≤360x320x480mm

        說明

        打“★”號條款為實質(zhì)性條款,若有任何一條負偏離或不滿足則導(dǎo)致響應(yīng)無效。

        4、標的名稱:輸液泵

        參數(shù)性質(zhì)

        序號

        具體技術(shù)(參數(shù))要求

        1

        屏幕不小于3.0英寸:速度范圍:0.10mL/h~2000mL/h(最小步進 0.01ml/h)。

        2

        快進(Bolus)速度范圍:0.10mL/h~2000mL/h(最小步進 0.01ml/h)。

        3

        輸液精度≤±4.5%。

        4

        KVO速度設(shè)定范圍:0.1mL/h~30ml/h 可調(diào)。

        5

        具有≥10種輸液模式可選:速度模式、時間模式、體重模式、微量模式、序列模式、首劑量模式、梯度模式、劑量時間模式、間斷給藥模式、點滴模式。

        6

        動態(tài)壓力檢測(DPS),可實時顯示當(dāng)前壓力數(shù)值。

        7

        壓力自動釋放(Anti-Bolus),當(dāng)管路阻塞報警時,自動回撤管路壓力,避免意外丸劑量傷害患者。

        8

        ≥15檔阻塞壓力閾值可調(diào),最低75mmHg。

        9

        具有排氣功能,排除管路內(nèi)的氣泡。

        10

        在線滴定功能,更改速度時完全不需要中斷輸液。

        11

        氣泡檢測:可探測≥20μL的單個氣泡,單個氣泡大小7檔可調(diào)。

        12

        夜間模式:自動降低屏幕亮度和音量,設(shè)置時間結(jié)束后自動恢復(fù)。

        13

        藥物庫功能:可存儲≥3000種藥物。

        14

        日志記錄:可存儲≥2000條操作信息。

        15

        自動計算四種累計量:24小時累積量、最近累積量、自定義時間段累積量、定時間隔累積量,輕松管理累計泵入液量。

        16

        電池工作時間≥5小時@25ml/h;可升級至≥10小時@25ml/h。

        17

        防塵防水等級:IP44。

        18

        整機重量≤1.6kg(含電池)

        19

        通過 EN1789救護車標準認證,適合在戶外急救和車載情況下使用。

        說明

        打“★”號條款為實質(zhì)性條款,若有任何一條負偏離或不滿足則導(dǎo)致響應(yīng)無效。

        5、標的名稱:血氧儀

        參數(shù)性質(zhì)

        序號

        具體技術(shù)(參數(shù))要求

        1

        顯示模式: OLED

        2

        SpO2 血氧飽和度顯示范圍:0%~100%

        3

        PR脈率顯示范圍:28bpm~255bpm

        4

        外形尺寸: ≤長58.5mm x寬34mm x高36mm

        5

        主機重量:≤ 50g±5g(含電池)

        說明

        打“★”號條款為實質(zhì)性條款,若有任何一條負偏離或不滿足則導(dǎo)致響應(yīng)無效。

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