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        實驗室層析系統Bio-Lab30(清采比選202602號)延期公告

        北京 全部類型 2026年03月08日
        下文中“***”為隱藏內容,僅對乙方寶會員用戶開放,會員后可查看內容詳情
        延期信息
        延期理由:由于該項目報價供應商數量不滿足要求,本項目延期至**** 11:00
        項目名稱 實驗室層析系統Bio-Lab30 項目編號 ****
        公告開始日期 **** 09:45:18 公告截止日期 **** 11:00:00
        采購單位 點擊登錄查看 付款方式 貨到付款100%
        聯系人 聯系電話
        簽約時間要求 到貨時間要求 簽訂合同后3個自然日內
        預算總價 ¥ 220000.00
        發票要求
        含稅要求
        送貨要求
        安裝要求
        收貨地址 北京市點擊登錄查看
        供應商資質要求

        符合《政府采購法》第二十二條規定的供應商基本條件

        公告說明
        采購清單index
        采購商品 采購數量 計量單位 所屬分類
        實驗室層析系統Bio-Lab30 1
        品牌
        型號
        預算單價 ¥ 220000.00
        技術參數及配置要求 一、儀器性能要求 1、雙柱塞泵 流速范圍:0.01-30ml/min(單泵);壓力:0-10MPa; ★流速準確度:±1.0%,流速精度:RSD<0.5%; 流速重復性:條件:1ml/min–30 ml/min,<3MPa, 0.8–2cP 梯度準確度:±1%;梯度流速范圍:0.01-30ml/min; 滿足實驗室制備及小試工藝摸索;可兼容進口或國產品牌層析柱。 應具備恒壓調速功能; 輸液泵應為中低壓PEEK泵,生物惰性材料; 梯度類型線性、等度梯度,可在線修改梯度比例。 2、紫外檢測器 波長范圍:同時檢測2個波長,波長范圍190-400nm內任選; 波長精度:±1nm; 波長重復性:±0.5nm; 噪聲:4*10-5AU(@254nm,1S); ★流通池:流通池死體積≤5uL; ★紫外吸收值波動≤5mAu 3、電導率檢測器 ★檢測范圍:0.001mS/cm-999.999mS/cm; 檢測池體積:≤20ul;耐壓0-2MPa; 電導精確度:±2% 或0.05mS/cm,實時自動檢測,具溫度補償功能; 電導校準:電腦利用校正因子做自動校正,可實現手動校準; 位置和數量:內置溫度傳感器,柱后1個。 4、溫度監測器 應配備溫度傳感器,系統耐受溫度應在0-99℃; 溫度準確度:±0.5C 在 4C–50C 之間; 溫度傳感器可對電導、pH進行溫度補償; 位置和數量:柱后1個。 5、pH檢測器 檢測范圍: pH 0-14 (有效使用范圍2-12); ★檢測精度: ±0.05 pH單位,帶溫度補償; pH校準:可實現手動校準; 位置和數量:柱后1個。 6、壓力傳感器 ★檢測范圍:0~20MPa(2900psi); 精確度:±0.02MPa或者±2%; 位置和數量:柱前1個 7、流動相入口選擇閥 A泵入口:在單個閥上可實現2個緩沖液入口的選擇(或多個緩沖液入口,根據廠家型號),可實現不同緩沖液之間的轉換; B泵入口:在單個閥上可實現2個緩沖液入口的選擇,可實現不同緩沖液之間的轉換。 8、氣泡檢測器 應配備氣泡傳感器兩個,可實時檢測管路有無氣泡,及時保護層析柱; 有高、中、低三種靈敏度備選。 9、柱位閥 數量:可同時連接1根層析柱 要求:可實現層析柱的正沖、反沖或旁路。 10、組分收集器 要求:方形X、Y軸移動方式收集,X軸、Y軸、Z軸三維精確定位,耐受有機溶劑; ★可根據體積,峰信號值及斜率自動收集,1.5ml和15ml離心管; ★延遲體積(UV檢測器后端至收集器滴頭位置):可根據用戶需求自行選擇,延遲體積可通過軟件自帶功能計算出。 11、混合器 應配備混合池和動態混合器,混合池體積應不低于0.5ml;并可實現在線關閉或打開。 12、背壓閥(反壓閥) 固定背壓閥,20psi,生物兼容性,防止液體虹吸現象,維持系統壓力; 13、自動進樣閥 應配備進樣閥,自動進樣軟件控制切換Load,Inject,Waste功能 14、出口閥 配備8通道出口閥 15、工作環境 能滿足2°-40°的工作溫度;能滿足5%-95%工作相對濕度。 16、其它要求 設備具備斷電保護功能或者停電時系統停止運行,記錄并存儲停電時的運行狀態信息 設備的所有組件、控制線路、連接管路等都應有明確標識,易于鑒別 設備無尖銳、鋒利等容易使操作者受傷的組件 設備運行噪音應小于60dB(距設備三英尺內) 數據要求:自開機開始的所有運行日志和數據可記錄、可輸出、可備份; 二、儀器控制要求 1、符合FDA 21CFR,Part 11相關法規要求;應符合審計追蹤,自動記錄,顯示,保存所有操作;軟件數據存儲應位于數據庫中,并在硬盤中進行實時備份。 2、多級用戶管理模式和電子簽名成為實驗室管理軟件規范。 3、運行結果數據應能實時保存。 4、方法編輯中需腳本模式,方便工藝開發。 5、流路應實時在線,以保證實時監控和控制;控制軟件主界面同時可顯示運行曲線,儀表參數,流路圖,Logbook等,并在此界面上可實現手動運行、手動修改、閥設置等功能。 6、控制程序與分析程序應能同時運行,不相互影響。 7、自動數據處理和打印報告,并可修改報告模板。 8、系統有報警功能,并有報警及報警處理記錄,聯動過程中出現故障及時報警。應有操作異常中斷的提示信息并顯示中斷時系統的最后狀態。 9、所有操作者執行的關鍵操作都可以設置單一確認,所有參與流程人員登入的電腦,需形成獨立局域網,杜絕無權限人員對服務器進行遠程控制操作如修改時間,文件夾更改,文件刪除等。 10、要具備權限分級劃分功能,每個操作員都有獨立的賬號密碼 三、服務與維修要求 1、提供儀器設備的中文安裝、操作手冊 2、設備使用維護應培訓到位,保證每個操作人員都能獨立完成操作。 3、培訓:不限人數,現場培訓(教會為止)(包括操作和基本的維護、故障解決等工作)。維修:24小時在線技術支持,48小時到達現場。 軟件:終身免費升級。 質保:至少提供一年免費質保期限;終身維修。 四、資質文件 1、最新營業執照 2、三證體系證書(質量管理體系認證證書、職業健康安全管理體系認證證書、環境管理體系認證證書) 3、該產品獲得的CE證書
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