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        華創啟德-“人外周血稀有細胞EGFR基因擴增檢測試劑盒及配套設備” 項目市場調研意見征集(原標題:華創啟德-“人外周血稀有細胞EGFR基因擴增檢測試劑盒及配套設備” 項目市場調研)

        四川成都 全部類型 2026年03月09日
        下文中“***”為隱藏內容,僅對乙方寶會員用戶開放,會員后可查看內容詳情

        “人外周血稀有細胞EGFR基因擴增檢測試劑盒及配套設備”

        項目市場調研

        點擊登錄查看為成都華西精準醫學產業技術研究院有限公司的全資子公司。現對下列物資征集相關資料,請有相關產品及信息且具有合法合格資質的供應商與我司聯系。

        一、 項目概況

        項目名稱:人外周血稀有細胞EGFR基因擴增檢測試劑盒及配套設備。

        二、 資格要求

        2.1在中華人民共和國境內注冊,遵守國家相關的法律法規政策,信譽良好,近三年無重大事故和不良行為記錄。

        2.2具有獨立法人資格,提供營業執照。

        2.3產品須具備有效的《中華人民共和國醫療器械注冊證》。

        聯系地址:中國(四川)自由貿易試驗區成都市****

        聯系人:點擊登錄查看

        電話:****

        截止日期:****下午17:00

        供應商報名資料(加蓋公司鮮章)

        1.封面頁(寫明報名項目、報名企業、聯系人、聯系方式、郵箱)

        2.華西醫院官網或華西精準官網掛網頁面截圖打印件;

        3.經辦人單位介紹信或授權委托書及經辦人身份證復印件;

        4.生產商的資質材料:包括營業執照正本或副本的復印件,醫療器械生產許可證或者備案證明的復印件(醫療器械產品提供者);

        5.代理商(經營機構)的資質材料:包括營業執照正本或副本的復印件,醫療器械經營許可證或備案證明的復印件(醫療器械產品提供者);

        6.物資的資質材料:檢驗報告等證明合格文件,醫療器械物資醫療器械注冊證或備案證明的復印件,進口醫療器械產品通關文件,標簽和說明書樣件復印件,醫療器械相關銷售業績復印件,產品彩頁,設備清單;

        7.其他資質材料:生產商或代理商如有相應的體系認證證書、進口代理授權、生產商給代理商授權應提供復印件。

        8.擬報名產品的醫院等機構用戶名單。

        9.請準備一套完整的報名資料(一家公司只能申報一個品牌):

        (1)蓋章后掃描成一份文檔在報名截止時間前發送至郵箱:****@163.com,文檔命名格式為:項目名稱+公司名稱+報名資料。

        (2)紙質報名資料裝訂成冊(冊子請編上頁碼)后,在報名截止日期前送至中國(四川)自由貿易試驗區成都市****點擊登錄查看 電話:****

        (3)電子版和紙質版報名資料均需提供。

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