根據(jù)醫(yī)院業(yè)務(wù)發(fā)展需要,擬采購便攜式彩色多普勒超聲系統(tǒng)、可視喉鏡(詳見下表),現(xiàn)面向社會進行市場調(diào)研,歡迎符合條件的廠家或代理商參加。
一、項目名稱
二、供應(yīng)商資格要求
1.具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件;
2.必須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊的具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織;
3.具有在合同期內(nèi)對擬購項目提供服務(wù)的能力;
4.必須在近三年的商業(yè)活動中無違法、違規(guī)、違紀(jì)、違約行為;
5.本項目不接受聯(lián)合體報名。
三、資料遞交時間和方式
(一)遞交時間:即日起至****17:30
(二)遞交方式:
1.電子版:將電子版報名資料發(fā)至指定郵箱:****@126.com,以郵件發(fā)出時間為準(zhǔn)。
命名格式:項目名稱+公司名稱。
2.紙質(zhì)版:符合附件要求的相關(guān)紙質(zhì)版材料。
郵寄地址:龍川縣****點擊登錄查看設(shè)備科
四、提交內(nèi)容
(一)意向供貨商報名表(附件1)
(二)資質(zhì)證件(附件2)
(1)法定代表人/負(fù)責(zé)人資格證明書
(2)法定代表人/負(fù)責(zé)人授權(quán)委托書
(3)代理商資質(zhì)(有效的經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機構(gòu)代碼證)
(4)生產(chǎn)廠家資質(zhì)(有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械注冊證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機構(gòu)代碼證)
(5)參與調(diào)研工作人員的授權(quán)及其身份證復(fù)印件(法人、參與調(diào)研工作人員)
(6)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商軟件開發(fā)著作權(quán)證書等(如有)
(三)誠信承諾書(附件3)
(四)醫(yī)療設(shè)備調(diào)研記錄表(附件4)
(五)如設(shè)備有配套耗材需提供耗材相關(guān)資料(附件5)
(六)產(chǎn)品主要技術(shù)參數(shù)及承諾(提供word版)(附件6)
(七)代理授權(quán)書(如非生產(chǎn)廠家直銷)
(八)銷售記錄(中標(biāo)通知書、合同等)
五、聯(lián)系方式
采購人:點擊登錄查看
地址:廣東省河源市龍川縣老隆鎮(zhèn)****
電話:****
六、監(jiān)督電話
紀(jì)檢監(jiān)察科:****
七、注意事項
1.各參與服務(wù)商必須按項目需求如實制作方案,杜絕弄虛作假。
2.項目嚴(yán)禁各供應(yīng)商進行惡意競爭或其他違規(guī)行為,一經(jīng)查實,將列入供應(yīng)商黑名單。
3.供應(yīng)商參與市場性調(diào)研須有廠家的區(qū)域授權(quán)。
4.鄭重提示:市場調(diào)研并非正式采購行為,各報名人提供的相關(guān)產(chǎn)品信息僅有助于采購單位對該項目的認(rèn)知,我院將依照《中華人民共和國政府采購法》以及醫(yī)院采購管理制度的相關(guān)規(guī)定進行采購。
5.提交資料的廠家或代理商經(jīng)審核后,醫(yī)院將視情況組織現(xiàn)場產(chǎn)品推薦會,通知符合資質(zhì)要求的供應(yīng)商來院進行產(chǎn)品介紹。
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