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按照《政府采購需求管理辦法》財庫〔2021〕22號文件相關精神及要求，點擊登錄查看受業主單位的委托，對以下醫療設備進行公開調研及詢價：
一、產品清單
| 序號 | 醫療設備名稱 | 數量 | 單位 | 功能用途 | 配置及其他要求 |
| 1 | 彩色多勒普超聲系統 | 1 | 臺 | 用于臨床超聲診斷。 | 全身超 |
| 2 | 數字式十二道心電圖機 | 1 | 臺 | 用于提取人體的心電波群進行形態和節律分析，供臨床診斷和研究。 | |
| 3 | 經顱多普勒血流分析儀 | 1 | 臺 | 用于臨床對腦血管及外周血管疾病的診斷和監護。 | |
| 4 | 多道心電圖機 | 1 | 臺 | 用于提取人體的心電波群進行形態和節律分析，供臨床診斷和研究。 | |
| 5 | 動態心電圖機 | 1 | 臺 | 用于24小時監測人體的心電波群。 | |
| 6 | 全自動血液細胞分析儀（五分類血球） | 1 | 臺 | 用于測定血液中的各種細胞成分和指標。 | |
| 7 | 全自動生化分析儀 | 1 | 臺 | 用于測量體液中某種特定化學成分。 | |
| 8 | 血氣生化分析儀 | 1 | 臺 | 用于體外定量檢測人全血樣本中以下項目的物質含量：酸堿度（pH）、二氧化碳分壓（pCO2）、氧分壓（pO2）、紅細胞壓積（Hct）、鈉離子（Na＋）、鉀離子（K＋）、鈣離子（Ca＋＋）。 | |
| 9 | 全自動血液流變測試儀 | 1 | 臺 | 用于體外測量全血粘度及血漿粘度。 | |
| 10 | 全自動凝血分析儀 | 1 | 臺 | 用于對血漿進行凝血測試。 | |
| 11 | 低速離心機 | 1 | 臺 | 用于樣本分析前人體樣本的分離。 | |
| 12 | 醫用冷藏箱 | 2 | 臺 | 用于提供2℃~8℃儲存環境。 | |
| 13 | 血液冷藏箱 | 1 | 臺 | 用于提供2℃~8℃儲存環境。 | |
| 14 | 輸液泵 | 1 | 臺 | 用于靜脈輸液、輸血和腸內營養輸注。 | |
| 15 | 心電監護 | 2 | 臺 | 用于對患者心電、呼吸、體溫、脈搏血氧飽和度、無創血壓、呼氣末二氧化碳的監護。 | |
| 16 | 呼出氣一氧化氮 | 1 | 臺 | 用于檢測呼出氣中一氧化氮濃度。 | |
| 17 | 高頻電刀 | 1 | 臺 | 用于手術中對人體軟組織進行切割、凝血。 | |
| 18 | 微量注射泵 | 1 | 臺 | 用于控制注入患者體內藥液流量。 | |
| 19 | 臥式壓力蒸汽滅菌器 | 1 | 臺 | 用于對物品進行高溫高壓滅菌。 | |
| 20 | 肺功能檢測儀 | 1 | 臺 | 用于測量肺活量。 |
二、對潛在供應商及遞交資料的要求：
1.資質：三證合一營業執照、法人身份證復印件、醫療器械生產許可證/經營/備案許可證等相關資質證件（提供復印件加蓋公司鮮章）。
2.按項目采購清單填寫設備信息調查表：提供品牌、產品型號規格、報價表、產品注冊證（醫療設備適用）、產品詳細技術參數、配置清單、產品官方彩頁、質保期、售后服務、使用場地要求、耗材清單、聯系人及聯系電話、近兩年內歷史成交價格、提供中標合同、中標通知書等相關具有該產品中標價格的有效證明材料等。【U盤拷貝為響應文件正本簽字蓋章后的PDF格式掃描件和WORD文檔（技術參數，設備信息調查表】各一份，膠裝紙質版正本、副本各一份，電子版（PDF）材料與紙質材料內容必須保持一致。
3.視為無效應征文件的情況：逾期送達的應征文件（以紙質版送達時間為準）；電子文件與紙質版不一致的；電子文檔損壞無法讀取的。4.應征文件不論是否有效均不予退還。
注：以上產品非1個包產品，請有意向企業可根據自身情況投遞對應產品資料，應征單位提供多個產品的，所有產品做成一本資料。
三、遞交方式：
請有意向企業將產品資料電子版（PDF）發至我公司郵箱【****@163.com，郵件標題為：參與調研生產企業名字（供應商）+點擊登錄查看醫療設備市****點擊登錄查看”。
聯系人： 點擊登錄查看 聯系電話：****
資料接收截止時間：****17：00
注：1.此次活動為采購方為后期采購項目進行的前期市場詢價調研活動，其調研結果僅為采購方參考使用，并不代表其調研成果100%被正式采購時采用，不對正式采購時起到任何限制和約束作用。
2.如響應本項目的供應商數量不足3家，并不影響采購方使用需求部門在本項目成果中引用有價值的信息作為后期正式采購時的需求資料。故本項目不發布結論性公告，結果僅作為內參使用。
