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        高端監護儀、中央心電監護系統等醫療設備市場調研意見征集(原標題:高端監護儀、中央心電監護系統等醫療設備市場調研公告)

        廣東惠州 全部類型 2026年03月16日
        下文中“***”為隱藏內容,僅對乙方寶會員用戶開放,會員后可查看內容詳情

        我院擬采購以下設備,現進行市場/需求調研,請有意向的公司按以下要求提交資料。本次僅為醫療設備購置的市場調研(詢價),并非醫療設備采購招標,醫學工程部將對市場調研情況提交院內審計,并按醫療設備采購流程完成院內或政府采購招標工作。所提交的相關調研資料中如涉及弄虛作假的將被列入我院黑名單。我單位對所有參與調研潛在供應商提供的資料有保密的責任。

        一、項目名稱

        序號

        品目名稱

        數量

        采購需求概況

        備注

        1

        高端監護儀

        8

        1. 高端監護儀必須至少具備監測心率、血壓、呼吸、體溫、血氧飽和度、心電圖、麻醉氣體監測等功能,為后續麻醉深度調整提供參考基準,適用于各年齡段人群。


        2. 模塊化插件式床邊監護儀,支持高端參數監測模塊升級、屏幕≥18英寸,觸摸控制,方便術中戴手套操作

        3. 支持同時監測心電、呼吸、心率、血壓、血氧、脈搏、雙通道體溫、雙通道有創血壓同時監測和CVP監測功能

        4. 支持實時心律失常分析,支持房顫及室上性心律失常分析功能、提供ST段分析功能

        5. 具有QT/QTc實時連續測量功能

        6. 具備麻醉氣體監測模塊,呼氣末二氧化碳分壓(ETCO)等參數,確保通氣參數與患者肺功能匹配,避免通氣不足(CO潴留)或過度通氣(呼吸性堿中毒)。

        7. 具備麻醉氣體濃度監測功能,用于血液動力學,藥物計算,氧合計算,通氣計算和腎功能計算等,不同患者對吸入麻醉藥的代謝和敏感性存在差異,監測呼出氣體中麻醉藥濃度(如七氟烷、異氟烷等),可直接反映患者體內麻醉藥的有效濃度,為調整吸入濃度提供客觀依據,確保麻醉深度始終處于手術所需的適宜范圍。

        8. 具備血液動力學監測模塊,可用于漂浮導管可進行持續監測心功能,用于術中監測指導血管活性藥物的使用,判斷休克類型,協助評估手術治療。


        (三)基本配置要求:

        基本配置要求如下:

        1. 單臺配置要求:(有1臺配血液動力學監測模塊(含漂浮導管監測功能)和麻醉氣體模塊及腦氧監測模塊):

        觸摸屏主機 1臺 、國標電源線 1 根、 基本參數監測模塊(IBP通道) 1 個、 鋰電池 1 塊 、無創心輸出量監測模塊及附件包 2 套、有創心輸出量監測模塊及附件包 2 套、 腦氧監測模塊及附件包 1 套、麻醉氣體監測模塊及附件包 1 套、 有創血壓附件包 1 套 、心電附件包 1 套 、血壓附件包 1 套(新生兒、兒童、成人袖帶復用各2) 血氧附件包 1 套 體溫探頭 2條

        2. 單臺配置要求:(有2臺配麻醉深度監測模塊和肌松監測模塊及麻醉氣體模塊)

        觸摸屏主機 1臺、 國標電源線 1 根、 基本參數監測模塊(IBP通道) 、1 個 鋰電池 1 塊、 麻醉深度監測模塊及附件包 1 套 、肌松監測模塊及附件包 1 套 、麻醉氣體監測模塊及附件包 1 套 、有創血壓附件包 1 套、 心電附件包 1 套、 血壓附件包 1 套(新生兒、兒童、成人袖帶復用各2) 血氧附件包 1 套 體溫探頭 2條

        3. 單臺配置要求(有5臺配麻醉氣體模塊):

        1.觸摸屏主機 1臺、 國標電源線 1 根 、基本參數監測模塊(IBP通道) 1 個 、鋰電池 1、 塊麻醉氣體監測模塊及附件包 1 套、 有創血壓附件包 1 套、 心電附件包 1 套、 血壓附件包 1 套(新生兒、兒童、成人袖帶復用各2) 血氧附件包 1 套 、體溫探頭 2條

        2

        中央心電監護系統

        1

        基本要求


        1)、基本技術要求:

        1.教據采集精度:能多準確采集事者的生命體征數據,數據誤差應在可接受的范圍內。

        2.數據傳輸隱定性:具備穩定、快速的數據傳輸能力,確保從床邊監護設備到中央監護站的數據傳輸不中斷、不丟失。

        3.多參數監測功能,支持同時監測多種生理參數,并能夠清晰、直觀地品示這些參數的變化趨勢。

        4,報警功能:具有靈敏目準確的報等機制,當監測參數超出預設的正常范用時,能及時發出清晰聲光報警,以提醒醫護人員。

        5.兼容性:能夠兼容不同廠家、不同型號的床邊監護設備,實現數據的整合與統一管理。

        6.數據分析與存情:具備對采集到的數據進行分析和處理的能力,能夠生成相關的報告和圖表,同時,要有足夠的存儲容量,以保存大量的患者監護數據。

        7,操作便捷性:系統的操作界面應簡潔、友好,方便醫護人員快速掌握和使用,能夠快速檢索和查看患者信息。

        8.系統可靠性:具備高可靠性和容錯能力,能夠在長時間運行中保持穩定,并且在出現故障時能夠快速恢復。

        2)、基本配置要求:

        1.監護軟件﹒實時顯示患者的生命體征參數和波形,數據更新及時。﹒提供報警管理功能,可設置不同級別的報警閾值,并記錄報警事件。

        2.具備數據存儲和回顧功能,方便醫生查看患者的歷史監護數據、﹒支持多床位同時監護、可靈活切換顯示不同患者的信息、

        3.教據分析軟件。對監護教據進行分杭和練計,生成報告,為醫牛提供決策支持。能夠識別異常波形和趨勢,提醒醫生關注潛在的問題。

        3

        產科中央胎心監護系統

        1

        基本技術參數


        1.能監測、分析胎兒在宮內的儲備功能

        2.必須具有Fischer、Krebs、NST、CST等四種評分方法;

        3.具有趨勢圖分析功能:提供短變異、胎動、胎心率基線隨孕周變化的趨勢圖和提供短變異、胎心率變異功率譜分析功能

        4.具有實時分析功能:可自動或手動對數據丟失率、宮縮次數、胎動次數、FHR基線值、加速次數、減速次數、高變異時間、短變異等參數指標進行計算分析,并實時提供數據。

        5.具有EWARD-HON面積分析法,自動識別加、減速類型 包導出、導入、刻錄光盤。

        6.聯網方式:子機可根據實際情況靈活采用無線、RS485或以太網接入網絡,混合組網。

        7.中央站可調節、接收、儲存和打印分娩鎮痛的參數及報告 7、數據庫可永久保存10萬個以上記錄,數據檔案可打式覆蓋全部監護區****

        8.網絡容量:≥150臺以上母親/胎兒監護儀同時進行聯網使用;數據傳輸:三網互通(RS485/ 無線/以太網)

        9.組建產科中央監護網絡系統,要求產科門診所有胎兒監護儀均需聯入網絡系統。

        10.中央站可對接醫院的HIS系統,實現數據上傳下載功能,實現掃描槍自動獲取孕婦信息建檔功能。

        11. 中央站軟件可接收、儲存和打印血氣分析儀測試項目:PH、PO2、PCO2、Na+、K+、CL-、Ca++、 Hct、Glu、Lac, 10項參數,實現孕婦、新生兒數據的統一管理;

        12.自動記錄有效數據,即使無人值守也可以很好的完成監護過程。

        1. 報價要求(單獨注明保修期的項目除外):“整機維保3年”

        2. 調研時間:掛網時間開始起算共五個工作日。

        3. 三個月內已經提交資料,則無需重新提交。

        序號

        品目名稱

        數量

        采購需求概況

        備注

        1

        高端監護儀

        8

        1. 高端監護儀必須至少具備監測心率、血壓、呼吸、體溫、血氧飽和度、心電圖、麻醉氣體監測等功能,為后續麻醉深度調整提供參考基準,適用于各年齡段人群。


        2. 模塊化插件式床邊監護儀,支持高端參數監測模塊升級、屏幕≥18英寸,觸摸控制,方便術中戴手套操作

        3. 支持同時監測心電、呼吸、心率、血壓、血氧、脈搏、雙通道體溫、雙通道有創血壓同時監測和CVP監測功能

        4. 支持實時心律失常分析,支持房顫及室上性心律失常分析功能、提供ST段分析功能

        5. 具有QT/QTc實時連續測量功能

        6. 具備麻醉氣體監測模塊,呼氣末二氧化碳分壓(ETCO)等參數,確保通氣參數與患者肺功能匹配,避免通氣不足(CO潴留)或過度通氣(呼吸性堿中毒)。

        7. 具備麻醉氣體濃度監測功能,用于血液動力學,藥物計算,氧合計算,通氣計算和腎功能計算等,不同患者對吸入麻醉藥的代謝和敏感性存在差異,監測呼出氣體中麻醉藥濃度(如七氟烷、異氟烷等),可直接反映患者體內麻醉藥的有效濃度,為調整吸入濃度提供客觀依據,確保麻醉深度始終處于手術所需的適宜范圍。

        8. 具備血液動力學監測模塊,可用于漂浮導管可進行持續監測心功能,用于術中監測指導血管活性藥物的使用,判斷休克類型,協助評估手術治療。


        (三)基本配置要求:

        基本配置要求如下:

        1. 單臺配置要求:(有1臺配血液動力學監測模塊(含漂浮導管監測功能)和麻醉氣體模塊及腦氧監測模塊):

        觸摸屏主機 1臺 、國標電源線 1 根、 基本參數監測模塊(IBP通道) 1 個、 鋰電池 1 塊 、無創心輸出量監測模塊及附件包 2 套、有創心輸出量監測模塊及附件包 2 套、 腦氧監測模塊及附件包 1 套、麻醉氣體監測模塊及附件包 1 套、 有創血壓附件包 1 套 、心電附件包 1 套 、血壓附件包 1 套(新生兒、兒童、成人袖帶復用各2) 血氧附件包 1 套 體溫探頭 2條

        2. 單臺配置要求:(有2臺配麻醉深度監測模塊和肌松監測模塊及麻醉氣體模塊)

        觸摸屏主機 1臺、 國標電源線 1 根、 基本參數監測模塊(IBP通道) 、1 個 鋰電池 1 塊、 麻醉深度監測模塊及附件包 1 套 、肌松監測模塊及附件包 1 套 、麻醉氣體監測模塊及附件包 1 套 、有創血壓附件包 1 套、 心電附件包 1 套、 血壓附件包 1 套(新生兒、兒童、成人袖帶復用各2) 血氧附件包 1 套 體溫探頭 2條

        3. 單臺配置要求(有5臺配麻醉氣體模塊):

        1.觸摸屏主機 1臺、 國標電源線 1 根 、基本參數監測模塊(IBP通道) 1 個 、鋰電池 1、 塊麻醉氣體監測模塊及附件包 1 套、 有創血壓附件包 1 套、 心電附件包 1 套、 血壓附件包 1 套(新生兒、兒童、成人袖帶復用各2) 血氧附件包 1 套 、體溫探頭 2條

        2

        中央心電監護系統

        1

        基本要求


        1)、基本技術要求:

        1.教據采集精度:能多準確采集事者的生命體征數據,數據誤差應在可接受的范圍內。

        2.數據傳輸隱定性:具備穩定、快速的數據傳輸能力,確保從床邊監護設備到中央監護站的數據傳輸不中斷、不丟失。

        3.多參數監測功能,支持同時監測多種生理參數,并能夠清晰、直觀地品示這些參數的變化趨勢。

        4,報警功能:具有靈敏目準確的報等機制,當監測參數超出預設的正常范用時,能及時發出清晰聲光報警,以提醒醫護人員。

        5.兼容性:能夠兼容不同廠家、不同型號的床邊監護設備,實現數據的整合與統一管理。

        6.數據分析與存情:具備對采集到的數據進行分析和處理的能力,能夠生成相關的報告和圖表,同時,要有足夠的存儲容量,以保存大量的患者監護數據。

        7,操作便捷性:系統的操作界面應簡潔、友好,方便醫護人員快速掌握和使用,能夠快速檢索和查看患者信息。

        8.系統可靠性:具備高可靠性和容錯能力,能夠在長時間運行中保持穩定,并且在出現故障時能夠快速恢復。

        2)、基本配置要求:

        1.監護軟件﹒實時顯示患者的生命體征參數和波形,數據更新及時。﹒提供報警管理功能,可設置不同級別的報警閾值,并記錄報警事件。

        2.具備數據存儲和回顧功能,方便醫生查看患者的歷史監護數據、﹒支持多床位同時監護、可靈活切換顯示不同患者的信息、

        3.教據分析軟件。對監護教據進行分杭和練計,生成報告,為醫牛提供決策支持。能夠識別異常波形和趨勢,提醒醫生關注潛在的問題。

        3

        產科中央胎心監護系統

        1

        基本技術參數


        1.能監測、分析胎兒在宮內的儲備功能

        2.必須具有Fischer、Krebs、NST、CST等四種評分方法;

        3.具有趨勢圖分析功能:提供短變異、胎動、胎心率基線隨孕周變化的趨勢圖和提供短變異、胎心率變異功率譜分析功能

        4.具有實時分析功能:可自動或手動對數據丟失率、宮縮次數、胎動次數、FHR基線值、加速次數、減速次數、高變異時間、短變異等參數指標進行計算分析,并實時提供數據。

        5.具有EWARD-HON面積分析法,自動識別加、減速類型 包導出、導入、刻錄光盤。

        6.聯網方式:子機可根據實際情況靈活采用無線、RS485或以太網接入網絡,混合組網。

        7.中央站可調節、接收、儲存和打印分娩鎮痛的參數及報告 7、數據庫可永久保存10萬個以上記錄,數據檔案可打式覆蓋全部監護區****

        8.網絡容量:≥150臺以上母親/胎兒監護儀同時進行聯網使用;數據傳輸:三網互通(RS485/ 無線/以太網)

        二、報價公司資格條件

        1、具有獨立法人資格;

        2、未列入“信用中國”網站中“記錄失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國政府采購網”中“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動期間失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單(以“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)查詢結果為準,如在上述網站查詢結果均顯示沒有相關記錄,視為沒有上述不良信用記錄,須提供網站截圖查詢證明)。

        三、項目附件(以下附件均需供應商蓋章確認)

        1、醫療設備市場調研登記表(附件1);

        2、醫療設備市場調研報價單(附件2);

        3、產品技術參數及配置清單明細表(附件3),配置清單必須分項報價;

        4、與同類同檔次主流產品(不少于2家)的技術參數比較;

        5、產品售后服務方案(含質保期、送貨期);

        6、產品注冊證,如無,產品需在全國消毒產品網上備案信息服務平臺備案,并提供備案截圖;

        7、生產商營業執照、醫療器械生產許可證(如有,請提供)、醫療器械經營許可證(如有,請提供)、第二類醫療器械經營備案憑證(如有,請提供),營業狀態截圖(如提供“國家企業信用信息公示系統”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查詢截圖);若屬于中小企業,請提供《中小企業聲明函》(附件4)。

        8、進口產品需提供授權書文件;

        9、各級代理商企業營業執照、醫療器械經營許可證、各級授權文件,營業狀態截圖(如提供“國家企業信用信息公示系統”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查詢截圖);

        10、法人資格證明書及法人授權書、法人身份證、被授權人身份證(含最近1-3個月有效社保繳交證明,須有稅務局或社保基金管理局等相關部門蓋章)(附件5)、股東組成人員名單及查詢證明(可參考使用國家企業信用信息公示網、天眼查、企查查等相關網站截圖);

        11、用戶名單;

        12、廣東省內銷售記錄,必須提供同型號產品廣東省內地級市****

        13、產品彩頁;

        14、產品說明書電子版;

        15、“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)網站截圖查詢證明加蓋公章(查詢時間必須在調研公告的報名開始時間后,才為有效);

        16、推薦設備對醫院場地安裝要求(基建、防護、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質要求;

        17、誠信參與市場調研及誠信報價承諾書(附件6);

        18、提供資料真實性承諾書(附件7)。

        四、資料提交要求及方式

        1、提交資料:

        (1)參與調研資料,請按照序號提供掃描件(推薦PDF文件),建議每條要求對應一個PDF文件,并注明序號,如附件8圖示,暫不需要紙質資料;其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可編輯的電子版;

        (2)所有參加調研文檔最終壓縮成一個包發送至:****@126.com,壓縮包命名規則:序號-產品名稱-品牌-主型號-供應商),如參與多個項目,請按照每個項目單獨發郵件提交資料;

        (3)相關證件有效期(含報價有效期)要確保超過六個月。

        2、聯系人:點擊登錄查看 ****

        附件1:醫療設備市場調研登記表(附件1).xlsx

        附件2:醫療設備市場調研報價單(附件2).xlsx

        附件3:產品技術參數及配置清單明細表(附件3).xlsx

        附件4:中小企業聲明函.docx

        附件5:法人資格證明書及法人授權書(含身份證和社保繳納記錄).docx

        附件6:誠信參與市場調研及誠信報價承諾書.docx

        附件7:無關聯性承諾函.docx

        附件8:提供資料真實性承諾書.docx

        附件9:建議提交資料的文件命名.png

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