牙科微動力系統等醫療設備市場調研意見征集（原標題：牙科微動力系統等醫療設備市場調研公告）

序號

品目

名稱

數量

采購需求概況

備注

1

牙科微動力系統

3

（一）基本要求：

技術要求

口腔內科、口腔修復、口腔正畸、口腔種植、口腔外科等疾病均適用。

可直供生理鹽水，驅動力滿足口腔外科手術、頜面外科手術、復雜性智齒拔除、牙體種植等手術功能；插電即用，不需要外部氣體、水資源，可以脫離牙椅使用，符合手術室感控標準。

（二）基本配置要求（單臺配置包括不限于）：

1.國內知名廠家；2.具有拔牙模式、修復模式、種植模式、牙周模式；3.觸控面板。4.后續根據臨床使用，增補專用手術工作尖

初次調研

2

牙片X光機及影像板掃描儀系統

1

（一）基本要求：

根尖周病變、牙周病評估、隱裂牙、折裂牙），輔助治療計劃的制定（根管治療、正畸評估、種植牙設計），追蹤牙周病控制情況及正畸治療進展。

快速成像與實時預覽；支持DICOM格式；高分辨率成像

電壓可調節 AC 220V 曝光時間0.01-2S 泄露輻射 1米處≤0.14m Gy/h

（二）基本配置要求（單臺配置包括不限于）：

1.國內知名廠家；2.觸控面板；3.配備影像板（成人及兒童）；4.可根據不同牙位調節不同模式。

初次調研

3

口腔麻醉助推儀

2

（一）基本要求：

口腔內科、口腔修復、口腔正畸、口腔種植、口腔外科等疾病。

國內知名品牌，質量穩定；具備可控制的壓力調節，可調節的注射速度；舒適的人體工程學。

（二）基本配置要求（單臺配置包括不限于）：

1.國內知名廠家；2.注射針；3.電池；電源線

初次調研

4

眼震視圖儀

1

（一）基本要求：

適用范圍：1. 眩暈的鑒別診斷；2. 平衡障礙的評估；3. 特定前庭疾病的診斷與評估；4. 中樞神經系統疾病的輔助診斷；5. 前庭功能的全面評估；6. 手術前/后評估；7. 康復效果評估；8. 職業或法醫學評估；

技術參數：

主機技術參數：

1.雙目紅外高清視頻眼罩設計，可完成雙眼或單眼的檢查

2.配備3D眼震模塊(選配），描記并分析水平，垂直眼震曲線

3.自動追蹤瞳孔并鎖定目標

4.實時跟蹤眼球動態位移，滿足高清傳輸每一幀畫面

5.水平眼動識別準確度

識別誤差范圍：±1.2° -30°（左）≤ 眼動范圍 ≤ +30°（右）

6.垂直眼動識別準確度

識別誤差范圍：±1.2° -30°（下）≤ 眼動范圍 ≤ +30°（上）

7.軸向眼動識別準確度

識別誤差范圍：±1° -18°（逆時針）≤ 眼動范圍 ≤ +18°（順時針）

8.頭動速度識別準確度

頭動速度識別準確度誤差范圍±3°/s 速度范圍（±250°/s）

9.眼動刺激信號準確度

頻率準確度（正弦波、方波）誤差范圍±3% 速度準確度誤差范圍±6%

10.溫度試驗（備固視抑制功能）

內置固視抑制燈，可自動計算固視抑制數值

11.設備使用年限

使用年限5年以上，如使用年限期間出現故障能保證儀器維修及配件更換。

二、軟件技術參數：

1.軟件模塊：

校準試驗 平滑追蹤試驗 視動試驗 掃視試驗 凝視試驗 變位試驗 自發性眼震試驗 溫度試驗 視頻甩頭試驗（v-Hit試驗)

自定義試驗：實現多種不同試驗的組合設置，提高檢查效率

自發性眼震試驗：可設置記錄時間，1-600秒可調，顯示水平，垂直眼震曲線

位置試驗：可設置記錄時間，1-600秒可調，顯示水平，垂直眼震曲線

2.軟件要求：

高清呈現視頻圖像

具備眼震視頻儲存與回放功能,描記并分析水平，垂直，眼震曲線

具備出具視頻眼震分析與結果報告

具備同步顯示功能：實現眼動視頻，體位視頻, 眼震曲線，SPV數值同步顯示

具備可自動分析眼震慢相角速度，且播放速度可調功能

3.分析功能：

具備完成每個試驗時，可以單獨獲取的眼震數據

具備完成每個試驗時，可以進行獨立分析

具備精確的眼震分析圖，可以分析病人有無眼震

具備顯示眼震方向及慢相角速度，精確度達0.1度

4.檢驗報告：

需提供國家藥監總局認可的醫療器械注冊檢驗機構出具的檢驗報告，并帶有“試驗界面示例”的檢驗報告

（二）基本配置要求（單臺配置包括不限于）：

1.主機眼罩（雙眼），輕便（首選）

2.計算品牌電腦工作站

3.品牌打印機

4.LED全視野視靶

初次調研

5

前庭肌源誘發電位儀

1

（一）基本要求：

一、功能要求：

1、聽性腦干（ABR）

▲2、Chirp聲刺激ABR（iChirp）

3、耳蝸電圖（ECochG）

4、微音電位圖（CM）

5、中潛伏期（MLR ）

6、長潛伏期（LLR）

▲7、聽性腦干慢負相反應（SN10）

8、40Hz相關電位測試（40HzAEP）

9、多頻聽覺穩態誘發反應（ASSR）

▲10、術中聽神經監護

11、前庭誘發肌源性電位（cVEMP/oVEMP）

軟、硬件要求：

▲1、內置于主機中的芯片式放大器，增強抗干擾能力；

▲2、具有頻譜分析功能：可對刺激聲和誘發電位反應分別進行頻譜分析；

3、可預設測試程序，自動進行測試，實時顯示測試曲線；

▲4、刺激聲強度與潛伏期函數，用于區分感音神經性聾與傳導性聾；

5、增加信噪比：包括偽跡剔除技術、重復測試、平均技術、時間變換濾波等；

6、具有正常人和新生兒的頻譜及正常值數據庫；

7、具有自校準及自動保存功能；

8、可任意選擇中文界面和英文界面，可用中文輸入病人信息、診斷結果等；

9、設備與電腦采用USB接口進行數據傳輸。

（二）基本配置要求（單臺配置包括不限于）：

主機、耳機、軟件包、連接電纜、電極片、電極線、耳塞、導聯線、磨砂膏、電腦、打印機

初次調研

說明：

1. 報價要求：“整機維保至少3年”

2.調研時間：公告之日起算共五個工作日。

3.備注“再次調研”的項目，三個月內已經提交資料的，則無需重新提交。