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采購公告﹒朝中心醫招（2026）08號
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采 購 公 告
朝中心醫招（2026）08號
歡迎并感謝貴公司參加我院此次采購活動，本次采購采定于****進行，具體說明如下：
一、項目名稱：
第一包：層流床
編號：****
第二包：無創呼吸機
編號：CZXYZBQX-****
第三包：醫用超低溫冰箱
編號：CZXYZBQX-****
第四包：低速冷凍離心機
編號：CZXYZBQX-****
第五包：印刷品
編號：CZXYZBHQ-****
第六包：檢驗檢測服務
編號：CZXYZBYW-****
第七包：行業短信服務
編號：CZXYZBXX-****
二、具體要求：
第一包：層流床
1、招標數量1臺。
2、潔凈等級：相對100級(有檢測報告)。
3、結構方式：采用冷剛板噴塑，食用級透明PVC軟簾，PVC高透明度板構成。水平送風，由床尾吸入空氣經過過濾系統凈化由頭部吹出，干凈空氣給患者提供潔凈的空間。配備萬向帶剎腳輪。
4、風速等級：三級。
5、風 速：0.1-0.3米每秒 。
6、風 量：600-1200立方每小時 。
7、噪 音：45-55dB 。
8、濕度范圍：0-100%RH。
9、電器規格：AC 220V 功率≤300w 50hz。
10、病床規格：罩體尺寸需適配醫院現有病床（長2000-2200mm，寬1000-1200mm，高1800-2000mm）。
11、微電腦顯示數控開關，風速為三檔控制。支持觸摸控制+機械按鍵+遙控。
12、凈化單元采用百級高效無隔板高效空氣過濾器，過濾效率大于99.999%，可濾除≥0.3μm的顆粒。
13、采用高效率，低噪音風機，風機風量大，功耗小，噪音低，熱量少，使用壽命在十萬小時以上。
14、床體頂部需采用透光性好的PVC板，同時設專用照明系統，配紫外線消毒燈。
15、初效過濾裝置要求采用抽插式設計，只要用力拉拔把手拔出即可。
16、設備生產日期要求在半年之內。
第二包：無創呼吸機
1、招標數量1臺。
2、通氣模式：持續氣道正壓通氣模式（CPAP模式）、自主模式（S模式）、時控模式（T模式）、自主/時控模式（S/T模式）、壓力控制模式（PC模式）。
3、具備氧濃度調節功能：氧濃度設置范圍值：21%-100%，調節精度為1%。
4、目標潮氣量設置范圍值：20ml-2500ml。
5、最大流速200L/min以上。
6、具備自備漏氣補償功能，最大補償能力80L/min以上。
7、具備自動靈敏度技術。
8、具備吸氣時間窗設置功能，自主呼吸最長吸氣時間（Timax）0.2-4.0秒，自主呼吸最短吸氣時間0.2s- Timax.
9、壓力設置范圍：
吸氣正壓（IPAP）：4cmH2O-40cmH2O
呼氣正壓（EPAP）：4cmH2O-25cmH2O
持續正壓（CPAP）：4cmH2O-20cmH2O
10、吸氣時間設置范圍：0.2秒-4.0秒。
11、后備呼吸頻率設置范圍：1BPM-60BPM。
12、具備升壓檔設置范圍。
13、治療波形：同時顯示壓力、流量雙波形，波形刻度范圍可調。
14、實時監測數據：氧濃度，氧源壓力、壓力值、每分鐘通氣量、呼吸頻率、當前漏氣量、當前潮氣量、觸發方式等。
15、報警功能：呼吸暫停報警、患者連接斷開報警、低分鐘通氣量報警、低潮氣量報警、斷電報警、壓力調節偏高、未供應氧氣報警、氧氣壓力供應過高報警、氧氣壓力供應過低報警、壓力管道脫落、渦輪故障報警、氧氣壓力傳感器故障報警、空氣流量傳感器故障報警等功能。
16、配備一體式移動臺車。
17、配備獨立專業醫用濕化器。
18、設備生產日期要求在半年之內。
第三包：醫用超低溫冰箱
1、招標數量1臺。
2、有效容積≥330L，外部尺寸（寬x深x高）：≤1000*1000*2000mm。
3、箱內溫度 -40℃~-86℃可調，微電腦控制， LED 顯示屏，可顯示環溫及輸入電壓。并配置大容量存儲空間，實時保存箱內設定溫度、實際溫度、高、低溫報警溫度、輸入電壓、環溫等數據，數據可永久保存。
4、進口品牌壓縮機,采用HC環保制冷劑；采用雙級復疊制冷系統，高溫級壓機和低溫級壓機配合制冷，制冷效率高。
5、多種故障報警（高低溫報警、傳感器報警、冷凝器散熱差報警、環溫超標報警、斷電報警、門開報警、電池電量低報警），兩種報警方式（聲音蜂鳴報警、燈光閃爍報警）；多重保護功能（開機延時保護可設定時間、顯示面板密碼鎖功能、斷電記憶功能），配備冷鏈溫度監控設備，實現溫度實時記錄。
6、具有內置冷鏈供電系統，確保用電安全，減少外部布線，降低故障風險。標配USB接口，可導出全部數據，實現數據的可追溯性。
7、一體式手把門鎖設計，單手實現開關門。可同時使用暗鎖及雙掛鎖。
8、產品生產企業具有醫療器械生產許可證，產品具有醫療器械注冊證，證書上產品型號要求與投標型號完全符合。
9、整機保修三年以上，終身每年兩次免費巡檢并出具巡檢報告備案。
10、需配備低溫打印機一臺，此打印機需配合該超低溫冰箱在-80℃使用。
11、設備生產日期要求在半年之內。
第四包：低速冷凍離心機
1、招標數量1臺。
2、主要技術參數
2.1最高轉速4000-5000rpm
2.2最大相對離心力4500-5500×g
2.3最大容量1000ml×6
2.4定時范圍 1s～99h59min59sec
2.5轉速精度 ±10rpm
2.6支持電源 AC 220±22V 50Hz 10A
2.7總功率 3000-4000VA
2.8整機噪聲 ≤ 60dB（A）
2.9溫度設置范圍 -20℃～40℃
2.10溫度精度 ±1.0℃
2.11符合國際安全標準 Certificate of compliance《歐盟CE認證》；符合GB/T19001-2016/ISO9001:2015質量管理體系要求;符合ISO13485：2016醫療器械質量管理體系要求。
3、基本配置：主機、水平轉頭最大容量1000ml×6（橢圓），適用200ml-400ml血袋，或1000ml離心瓶，說明書。
4、技術支持：由供應商或生產商負責免費到用戶所在地安裝調試。
5、設備生產日期要求在半年之內。
第五包：印刷品
1、為保障本院日常辦公及業務運轉的物資供應需求，現對年度辦公印刷品及相關物資進行采購。本次采購覆蓋多品類物資，各核心品類年度預計用量如下：
| 序號范圍 | 年用量 |
| 1-25 | 約3000-4000本 |
| 26 | 約 650本 |
| 27 | 約 1000張 |
| 28 | 約 50本 |
| 29-34 | 約2500-3000本 |
| 35 | 約30000-40000個 |
| 36 | 約400-700個 |
| 37 | 約 40000個 |
| 38 | 約 90000個 |
| 備注：上述用量為預估量，僅作為報價參考，實際結算以合同期內實際發生數量為準 | |
2、報價表詳見附件一。
第六包：檢驗檢測服務
1、機構要求：開展檢驗檢測項目機構應當具備相關檢驗實驗室資質及檢測項目資質，嚴格遵守《醫療機構臨床實驗室管理辦法》等相關規定，相應檢驗項目提供近3年國家衛生計生委臨床檢驗中心組織的室間質量評價結果。
2、人員要求：從事檢驗檢測項目的實驗室人員應當經過省級以上衛生計生行政部門組織的檢驗技術培訓，并獲得培訓合格證書。
3、設備試劑要求（1）具備開展檢驗檢測與診斷相應的檢查設備以及試劑。（2）設備應當符合《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械注冊管理辦法》等相關規定，經過食品藥品監督管理部門批準注冊。
4、臨床服務流程：樣本采集及運轉（1）樣本編號：采樣機構應當對樣本盒進行唯一編號，該編號應當與知情同意書、檢測申請單和臨床報告單編號一致。（2）樣本采集：按照相應檢驗項目，采集樣本，樣本的采集和處理均應當按照標準操作流程和產品說明書要求進行。（3）樣本保存和運轉：保存及運轉過程應當符合生物安全和環境要求，同時做好交接記錄。
5、報告的出具發放：（1）自采血至發放臨床報告時間不超過3個工作日。（2）臨床報告應當以開展相關技術的機構名義出具，以書面報告形式告知受檢者。（3）臨床報告應當包括以下信息：1.送檢單位和送檢醫師姓名。2.患者基本信息，包括姓名、年齡等。3.樣本信息，包括樣本編號、樣本狀態、采集日期等。4.檢測項目。5.結果描述與建議。
6.檢測單位、檢測時間、檢測人員及審核人員簽名。7.臨床報告審核發放時間、審核醫師簽名。
6、樣本與資料信息的保存：檢測機構負責保存檢測申請單、實驗室檢測核心數據信息和剩余樣本。樣本、信息和資料的保存期限按國家相關要求執行。
7、樣本的接收 ：檢測機構應當制定樣本接收和拒收原則。拒絕接收不符合要求的樣本時應當書面反饋拒收原因，具體拒收情況包括：（1）樣本采集不當，如試劑使用不正確、容器使用不正確或開蓋、標本標識不清等（2）樣本未按照規定的溫度、時限等保存和運輸（3）檢測申請單填寫不完整。信息記錄要求：在標本檢測過程中，應當及時、準確、如實記錄操作人員、儀器、試劑及檢測數據等相關信息。
8、檢測數據的存儲與安全：相關檢測機構應當嚴格保護患者隱私，嚴禁泄漏受檢者信息，采取措施確保信息安全。檢測數據應當進行安全備份，并與互聯網物理隔離。可追溯原始序列的核心數據保存應當不少于3年。
附表：檢測項目列表
| 序號 | 項目名稱 |
| 1 | EB病毒抗體(EB-IgG) |
| 2 | EB病毒抗體(EB-IgM) |
| 3 | EB病毒衣殼抗原IgG抗體 |
| 4 | EB病毒衣殼抗原IgM抗體 |
| 5 | EB病毒衣殼抗原抗體（EBVCA-IgA) |
| 6 | Y染色體AZF微缺失 |
| 7 | α1抗胰蛋白酶(AAT) |
| 8 | 苯巴比妥 |
| 9 | 鼻咽癌 |
| 10 | 丙戊酸鈉 |
| 11 | 地高辛 |
| 12 | 風濕病、結締組織病相關抗體 |
| 13 | 環孢霉素(CSA) |
| 14 | 卡馬西平片濃度 |
| 15 | 抗磷脂酶A2受體抗體檢測 |
| 16 | 抗腎小球/小管基底膜抗體 |
| 17 | 抗雙鏈DNA測定（抗dsDNA） |
| 18 | 抗中性粒細胞胞漿抗體測定 |
| 19 | 抗子宮內膜總抗體(EM-Ab) |
| 20 | 柯薩奇病毒IgM抗體(COX-IgM) |
| 21 | 類風濕性關節炎自身抗體譜 |
| 22 | 麻疹病毒IgM |
| 23 | 尿香草苦杏仁酸(VMA) |
| 24 | 人類白細胞抗原B27(HLA-B27) |
| 25 | 腎病、血管炎相關抗體 |
| 26 | 生長素 |
| 27 | 食物不耐受90項 |
| 28 | 糖類抗原242（ca242） |
| 29 | 銅藍蛋白(CER) |
| 30 | 系統性紅斑狼瘡相關抗體 |
| 31 | 血兒茶酚胺測定 |
| 32 | 血免疫固定電泳 |
| 33 | 胰島素樣生長因子結合蛋白-1測定 |
| 34 | 陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥檢測（PNH） |
| 35 | 轉鐵蛋白(TRF) |
| 36 | 自身免疫性肝病抗體 |
| 37 | 病原菌FL-16s-rDNA高通量測序 |
| 38 | 病原體（DNA）宏基因檢測 |
| 39 | 病原體（DNA、RNA）宏基因檢測 |
| 40 | 呼吸病毒抗體譜 |
| 41 | 異常免疫球蛋白相關檢測 |
| 42 | 甲氨蝶呤濃度 |
| 43 | 環孢素濃度 |
| 44 | 病原體宏基因DNA測序 |
| 45 | 陣發性睡眠性血紅蛋白尿PHN克隆檢測 |
| 46 | ADAMTS13活性及抑制物檢測 |
| 47 | 溶貧篩查 |
| 48 | KL6 |
| 49 | 肌炎譜 |
| 50 | 抗中性粒細胞抗體（ANCA） |
| 51 | r-干擾素 |
| 52 | 微生物全基因監測或 tNGS |
| 53 | 肺癌82基因檢測＋PD-L1表達檢測 |
| 54 | BRCA1/2 HER2 MSI |
| 55 | 消化道腫瘤相關基因檢測 |
| 56 | 胃癌相關基因檢測 |
| 57 | 胃腸間質瘤相關基因檢測 |
| 58 | 肺癌相關基因檢測 |
| 59 | 子宮內膜癌相關基因檢測 |
| 60 | 卵巢癌相關基因檢測 |
| 61 | 惡性黑色素瘤相關基因檢測 |
| 62 | 腎癌相關基因檢測 |
| 63 | 結核感染T細胞斑點試驗（TSPOT-TB） |
| 64 | 串聯質譜遺傳代謝篩查 （血） |
| 65 | 血鉛（質譜檢測） |
| 66 | IGF-BP3 |
| 67 | FISH檢測 |
| 68 | 21基因檢測 |
| 69 | BRCA1/2基因檢測 |
| 70 | 涎液化糖鏈抗原kl-6 |
| 71 | 3-甲氧基酪胺 |
| 72 | 血漿3-甲氧基腎上腺素 |
| 73 | 3-甲氧基去甲腎上腺素 |
| 74 | IgG4化驗檢查 |
| 75 | 血清銅藍蛋白 |
| 76 | 自身免疫性腦炎相關抗體（血+腦脊液） |
| 77 | 副腫瘤綜合征相關抗體（血+腦脊液） |
| 78 | 重癥肌無力相關抗體（血） |
| 79 | 中樞神經系統脫髓鞘相關抗體 |
| 80 | 他克莫司濃度檢測 |
| 81 | 心源性猝死(SCD)基因檢測 |
| 82 | 羊水標本檢測染色體的缺失或重復 |
| 83 | 子癇前期的預測 |
第七包：行業短信服務
1、條數：100萬條，兩年有效。
2、電信、聯通、移動統一接口。
3、并發數： 5000QPS（每秒能夠同時發送短信的數量）。
4、發送失敗不計費（關機、停機、空號、暫停服務、不在服務區****
5、數據安全，短信服務通過ISO27001，ISO20000，ISO9001等權威機構認證和審計并定期進行平臺風險自查，可以確認平臺沒有被入侵和數據泄漏痕跡。
6、成功率：智能監控、智能調度等客戶質量保障體系，短信發送成功率可達99%。
三、資質要求：
1、投標人須具備經工商行政部門登記年審合格獨立法人資格，具備生產或經銷標的物的相關資格，且營業范圍包括投標標的物的經營。
2、具有健全的財務會計制度和良好的商業信譽。最近三年內經營活動中沒有重大違法記錄。
3、投標人需提供投標產品的生產許可證和檢驗合格證。代理商須提供制造廠家（或國內總代理）出具的產品授權書。
四、文件要求：
1、投標標的物的詳細說明。
2、投標人所經營企業的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證等復印件。
3、“第三條”中要求提供的相應資質證明文件。
4、產品質量承諾書、廉潔銷售承諾書。
5、前來投標的銷售人員需提供：本次項目的投標方授權委托書原件(須有法人代表親筆簽名和公章)、身份證復印件（正反面）、廠方和銷售員的聯系電話及聯系地址，以及本公告中未列及的有益于此次招標的相關材料。
6、報價。為單位報價，報價中含設備費、安裝費、稅金等在醫院使用前的所有費用。
7、標書要求一份正本、二份副本，封裝并加蓋企業公章。
五、時間安排：
1、報名截止時間：****14:00。報名截止時間前未報名者將無權參加此次采購活動。
2、競談采購時間：****8:30。投標人須在8:00到場進行抽簽，否則后果自負。
六、地點：
點擊登錄查看外科樓第一會議室。
七、投標人須知：
1、中標人在合同簽訂前需向我院繳納中標金額10%的履約保證金，工程驗收合格后，無息退還履約保證金。
2、投標人需保證提供的資質證明文件真實、有效。否則醫院有權取消投標人投標資格。
3、投標人需按醫院要求進行標書的制作，不可缺項、漏項，如標書不符合醫院要求，醫院有權取消投標人投標資格。
4、付款方式投標人可自由提出。
5、以上投標方所提供的材料均需加蓋企業公章。
6、如果因施工導致醫院設施損壞或因證件不全不真實等原因影響醫院正常使用或被上級監督部門處罰，由投標人承擔一切責任及所有費用（包括醫院損失）。醫院有權向投標人索要賠償。
八、報名方式：
報名郵箱：****@163.com（發送要求：郵件主題為“項目名稱+編號”，郵件正文需依次列明“①項目名稱+編號、②公司名稱、③聯系電話”，營業執照以附件形式發送。）
滿足上述要求并成功發送郵件，即為報名成功。本次采購不單獨提供招標文件，成功報名的投標人，需嚴格按照采購公告的具體要求，自行負責編制投標文件，確保標書內容完整、準確，符合采購項目的各項規定和標準。
聯系方式：****
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