遴選中藥飲片供應(yīng)商采購(gòu)意向公告

采購(gòu)內(nèi)容：368種中藥飲片中標(biāo)后2年的使用量，按照實(shí)際使用需求，但不超過(guò)預(yù)估使用量

采購(gòu)數(shù)量：368種中藥飲片中標(biāo)后2年的使用量公斤

主要功能或目標(biāo)：擬對(duì)醫(yī)院臨床及制劑生產(chǎn)使用的中藥飲片進(jìn)行重新遴選供應(yīng)商，約 368 種中藥飲片，以保證臨床中醫(yī)藥治療使用。

需滿足的要求：1.投標(biāo)人應(yīng)符合國(guó)家《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，具有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。投標(biāo)人營(yíng)業(yè)執(zhí)照應(yīng)備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷(xiāo)售范圍。藥廠生產(chǎn)企業(yè)具備自身的種植基地或合作種植基地（需提供種植基地合作協(xié)議）。 2.供應(yīng)商應(yīng)具備擁有檢測(cè)室及檢測(cè)儀器，擁有重金屬元素含量等有害物質(zhì)檢測(cè)、黃曲霉毒素含量、DNA（PCR 法）檢測(cè)的設(shè)備，高效液相色譜儀。（提供通過(guò)質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件、提供相關(guān)質(zhì)量設(shè)備清單及購(gòu)買(mǎi)發(fā)票）。 3.投標(biāo)人的中藥飲片經(jīng)營(yíng)品種應(yīng)達(dá)到 500 種以上，應(yīng)配備足夠數(shù)量的飲片，按醫(yī)院下達(dá)計(jì)劃，提供飲片品種、規(guī)格、和數(shù)量（需提供證明材料，如藥監(jiān)部門(mén)備案材料）。 4.配備飲片倉(cāng)儲(chǔ)總面積 10000 ㎡以上，其中常溫倉(cāng)儲(chǔ)面積6000 ㎡以上，陰涼庫(kù)倉(cāng)儲(chǔ)面積不少于 4000 ㎡，有冷庫(kù),有標(biāo)本室、留樣室，質(zhì)檢設(shè)施完善（投標(biāo)人應(yīng)提供相關(guān)合同、房產(chǎn)證或租賃合同及發(fā)票、質(zhì)檢設(shè)備發(fā)票相關(guān)證明文件）。 5.投標(biāo)人和所投飲片制造商均有毒性飲片經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，其《藥品生產(chǎn)許可證》副本上標(biāo)注相應(yīng)毒性中藥材名稱（需提供生產(chǎn)許可證）。 6.投標(biāo)人或所投飲片制造商加工炮制范圍要含有 10 種以上的工藝（如凈制、切制、炒制、炙制、蒸制、燉制、煅制、燀制、煨制、發(fā)酵、水飛）（提供生產(chǎn)許可證副本或符合性檢查通過(guò)材料）。 7.投標(biāo)人具有野生保護(hù)動(dòng)植物產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)（提供備案材料）。 8.投標(biāo)人近 3 年內(nèi)年均納稅額在 1000 萬(wàn)元以上，具備合理的日常管理方案、良好的倉(cāng)儲(chǔ)管理機(jī)制、全面的庫(kù)房管理制度，倉(cāng)庫(kù)內(nèi)外環(huán)境無(wú)污染源。 9.投標(biāo)人通過(guò)現(xiàn)代化技術(shù)確保中藥飲片藥品質(zhì)量追溯能力，具備飲片信息追溯體系，能提供藥品質(zhì)量溯源信息。（需提供可溯源飲片品種二維碼信息，不少于飲片種類總數(shù)的 20%）。