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項目概況
點擊登錄查看2025年度醫療設備購置項目（五）招標項目的潛在投標人應在貴州省公共資源交易中心網上獲取（交易中心網址：https:**** 09:30:00（北京時間）前遞交投標文件。
一、項目基本情況
項目編號：CH-2025- ZCD023
項目名稱： 點擊登錄查看2025年度醫療設備購置項目（五）
項目序列號：P****01J0
預算金額（元）：****
最高限價（元）：****.5,200000,****.35,192930.41,217233.35,269745
采購需求：
標項名稱: A包
數量: 1
預算金額（元）: ****
簡要規格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見采購文件
備注：/
標項名稱: B包
數量: 1
預算金額（元）: 200000
簡要規格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見采購文件
備注：/
標項名稱: C包
數量: 1
預算金額（元）: ****
簡要規格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見采購文件
備注：/
標項名稱: D包
數量: 1
預算金額（元）: 272000
簡要規格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見采購文件
備注：/
標項名稱: E包
數量: 1
預算金額（元）: 278000
簡要規格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見采購文件
備注：/
標項名稱: F包
數量: 1
預算金額（元）: 500000
簡要規格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見采購文件
備注：/
合同履約期限：標項1：詳見采購文件；標項2：詳見采購文件；標項3：詳見采購文件；標項4：詳見采購文件；標項5：詳見采購文件；標項6：詳見采購文件。
本項目（ 標項1:否; 標項2:否; 標項3:否; 標項4:否; 標項5:否; 標項6:否 ）接受聯合體投標。
二、申請人的資格要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
3.本項目的特定資格要求：標項1：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：A、（1）若投標人為所投產品的制造商：①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》。②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，須提供有效的《醫療器械生產許可證》。（2）若投標人為所投產品的代理商：①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明。②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》（對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外）。③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》。
B、投標產品屬于醫療器械管理產品的：①第一類醫療器械產品須提供產品備案登記憑證。②第二類、第三類醫療器械產品須提供醫療器械注冊證。
C、針對本項目允許原裝進口產品投標的產品，投標人所投產品若為原裝進口產品的，須提供投標產品制造商或有效授權單位出具的針對本次項目的唯一有效授權書（授權關系連貫）。;標項2：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：A、（1）若投標人為所投產品的制造商：①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》。②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，須提供有效的《醫療器械生產許可證》。（2）若投標人為所投產品的代理商：①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明。②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》（對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外）。③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》。
B、投標產品屬于醫療器械管理產品的：①第一類醫療器械產品須提供產品備案登記憑證。②第二類、第三類醫療器械產品須提供醫療器械注冊證。;標項3：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：A、（1）若投標人為所投產品的制造商：①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》。②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，須提供有效的《醫療器械生產許可證》。（2）若投標人為所投產品的代理商：①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明。②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》（對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外）。③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》。
B、投標產品屬于醫療器械管理產品的：①第一類醫療器械產品須提供產品備案登記憑證。②第二類、第三類醫療器械產品須提供醫療器械注冊證。
C、針對本項目允許原裝進口產品投標的產品，投標人所投產品若為原裝進口產品的，須提供投標產品制造商或有效授權單位出具的針對本次項目的唯一有效授權書（授權關系連貫）。;標項4：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：A、（1）若投標人為所投產品的制造商：①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》。②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，須提供有效的《醫療器械生產許可證》。（2）若投標人為所投產品的代理商：①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明。②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》（對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外）。③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》。
B、投標產品屬于醫療器械管理產品的：①第一類醫療器械產品須提供產品備案登記憑證。②第二類、第三類醫療器械產品須提供醫療器械注冊證。;標項5：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：A、（1）若投標人為所投產品的制造商：①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》。②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，須提供有效的《醫療器械生產許可證》。（2）若投標人為所投產品的代理商：①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明。②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》（對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外）。③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》。
B、投標產品屬于醫療器械管理產品的：①第一類醫療器械產品須提供產品備案登記憑證。②第二類、第三類醫療器械產品須提供醫療器械注冊證。;標項6：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：A、（1）若投標人為所投產品的制造商：①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》。②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，須提供有效的《醫療器械生產許可證》。（2）若投標人為所投產品的代理商：①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明。②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》（對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外）。③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》。
B、投標產品屬于醫療器械管理產品的：①第一類醫療器械產品須提供產品備案登記憑證。②第二類、第三類醫療器械產品須提供醫療器械注冊證。。
三、獲取招標文件
時間：****至****，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京時間，法定節假日除外）
地點： 貴州省公共資源交易中心網上獲取（交易中心網址：https:****/）
方式：貴州省公共資源交易網->網上交易大廳->文件下載板塊（交易中心網址：https:****/）
售價（元）：0.00
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
提交投標文件截止時間：**** 09:30:00（北京時間）
投標地點（網址）：貴州省公共資源交易中心
開標時間：**** 09:30:00
開標地點：貴州省公共資源交易中心
五、公告期限
自本公告發布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜
其他事項：（1）投標保證金根據貴州省公共資源交易中心系統規定的任意方式進行繳納。
（2）保證金金額：人民幣陸萬叁仟元（￥63000元）,其中A包（標項1）：30000元；B包（標項2）：2000元；C包（標項3）：20000元；D包（標項4）：3000元；；E包（標項5）：3000元；；F包（標項6）：5000元
（3）保證金收取截止時間：同投標截止時間，詳見本項目公開招標采購公告
（4）保證金繳納賬戶：
開戶名稱：貴州省公共資源交易中心
開 戶 行：貴州銀行股份有限公司貴陽展覽館支行
賬 號：****0182-0002；代理費支付方式：供應商支付。
七、對本次采購提出詢問，請按以下方式聯系
3.項目聯系方式
項目聯系人： 余克高、宋澤備、呂錕
電 話： ****
本公告的采購文件下載僅用于瀏覽文件，參與投標請登錄貴州省公告資源交易平臺-網上交易大廳在“文件下載”欄目下載招標文件。
附件信息：
