彭州市人民醫院便攜式彩色多普勒超聲診斷系統等設備采購項目(二次)招標公告

采購包1：自合同簽訂生效之日起30日內。（含安裝、調試時間，若因采購人原因未能按時完成的，則采購人影響的時間相應順延）

采購包2：自合同簽訂生效之日起30日內。（含安裝、調試時間，若因采購人原因未能按時完成的，則采購人影響的時間相應順延）

采購包3：自合同簽訂生效之日起30日內。（含安裝、調試時間，若因采購人原因未能按時完成的，則采購人影響的時間相應順延）

采購包4：自合同簽訂生效之日起30日內。（含安裝、調試時間，若因采購人原因未能按時完成的，則采購人影響的時間相應順延）

采購包1：不接受聯合體投標

采購包2：不接受聯合體投標

采購包3：不接受聯合體投標

采購包4：不接受聯合體投標

（1）具有獨立承擔民事責任的能力；（2）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；（3）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)1.本次采購產品若涉及醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；投標產品若涉及醫療器械的，還須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料； 2.投標產品若涉及放射性同位素或射線裝置的，投標人根據實際情況提供下述任一佐證材料：（1）投標人屬于投標產品制造商的，提供《輻射安全許可證》；（2）供應商非投標產品制造商的，提供所投產品制造商和投標人的《輻射安全許可證》；（3）若投標產品已進行豁免備案，投標人僅需提供備案證明。。

采購包2：

(1)1.本次采購產品若涉及醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；投標產品若涉及醫療器械的，還須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料； 2.投標產品若涉及放射性同位素或射線裝置的，投標人根據實際情況提供下述任一佐證材料：（1）投標人屬于投標產品制造商的，提供《輻射安全許可證》；（2）供應商非投標產品制造商的，提供所投產品制造商和投標人的《輻射安全許可證》；（3）若投標產品已進行豁免備案，投標人僅需提供備案證明。。

采購包3：

(1)1.本次采購產品若涉及醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；投標產品若涉及醫療器械的，還須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料； 2.投標產品若涉及放射性同位素或射線裝置的，投標人根據實際情況提供下述任一佐證材料：（1）投標人屬于投標產品制造商的，提供《輻射安全許可證》；（2）供應商非投標產品制造商的，提供所投產品制造商和投標人的《輻射安全許可證》；（3）若投標產品已進行豁免備案，投標人僅需提供備案證明。。

采購包4：

(1)1.本次采購產品若涉及醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；投標產品若涉及醫療器械的，還須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料； 2.投標產品若涉及放射性同位素或射線裝置的，投標人根據實際情況提供下述任一佐證材料：（1）投標人屬于投標產品制造商的，提供《輻射安全許可證》；（2）供應商非投標產品制造商的，提供所投產品制造商和投標人的《輻射安全許可證》；（3）若投標產品已進行豁免備案，投標人僅需提供備案證明。。