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        上饒市中心醫(yī)院血液透析機(jī)設(shè)備采購價(jià)格征詢會(huì)公告

        江西上饒 全部類型 2026年03月24日
        下文中“***”為隱藏內(nèi)容,僅對(duì)乙方寶會(huì)員用戶開放,會(huì)員后可查看內(nèi)容詳情

        根據(jù)《上饒市醫(yī)療設(shè)備器械采購內(nèi)控工作監(jiān)督管理辦法(試行)》的具體要求,現(xiàn)對(duì)點(diǎn)擊登錄查看擬采購的血液透析機(jī)設(shè)備項(xiàng)目進(jìn)行公開詢價(jià)。本次公開征詢情況將作為采購人編制政府采購招標(biāo)文件最高限價(jià)、主要技術(shù)指標(biāo)及配置的參考依據(jù),歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)積極參與。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:

        一、采購項(xiàng)目及需求

        序號(hào)

        設(shè)備名稱

        數(shù)量

        主要技術(shù)指標(biāo)(基本配置和功能要求)

        備注

        1

        血液透析機(jī)

        12臺(tái)

        詳見附件5:設(shè)備參數(shù)


        二、公告時(shí)間

        ****— 03月30日

        三、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)及方式

        1.報(bào)名時(shí)間:****至03月31日 17:00時(shí)前

        2.報(bào)名地點(diǎn):點(diǎn)擊登錄查看門診四樓B16招標(biāo)采購科

        3.報(bào)名地址:上饒市****

        4.報(bào)名方式:

        (1)現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名,同時(shí)遞交法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件、參詢企業(yè)營業(yè)執(zhí)照及經(jīng)營許可證復(fù)印件。

        (2)外地參詢企業(yè)可以電話報(bào)名,相關(guān)印證材料郵寄或電子版(****@163.com)發(fā)送。

        郵寄地址:點(diǎn)擊登錄查看

        上饒市**** 余先生(收)

        電話:****

        5.所有符合報(bào)名條件的機(jī)構(gòu)均可參加報(bào)名,采購人不得以任何理由拒絕。

        6.監(jiān)督電話:****

        四、價(jià)格征詢會(huì)時(shí)間、地點(diǎn)

        時(shí)間:**** 14:30(如遇特殊情況需調(diào)整時(shí)間則另行通知)

        地點(diǎn):點(diǎn)擊登錄查看門診四樓B18會(huì)議室

        五、參詢單位需提供的相關(guān)材料

        1.響應(yīng)函及參詢資料真實(shí)性承諾函(格式見附表1);

        2.參詢品種報(bào)價(jià)表(格式見附表2);

        3.產(chǎn)品詳細(xì)配置清單(格式見附表3) ;

        4.參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(據(jù)實(shí)提供實(shí)際參數(shù)值,有正/負(fù)偏離請(qǐng)標(biāo)注并予以說明)(格式見附表4);

        5.參詢產(chǎn)品的詳細(xì)參數(shù)和功能介紹(需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家公章的原廠詳細(xì)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說明書)及產(chǎn)品的彩頁;

        6.參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料

        6.1生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(三證合一證)復(fù)印件;

        6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件 ;

        6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及注冊(cè)登記表復(fù)印件;

        6.4應(yīng)提交全面、詳細(xì)的售后服務(wù)方案及承諾書(包含安裝、調(diào)試、運(yùn)行、驗(yàn)收、故障響應(yīng)時(shí)間等),方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章。

        7.產(chǎn)品業(yè)績材料:需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標(biāo)公告或銷售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評(píng)價(jià)、品牌知名度、市場(chǎng)占有率的相關(guān)印證材料。

        8.參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料

        8.1營業(yè)執(zhí)照(三證合一證)復(fù)印件;

        8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件;

        8.3法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件。

        8.4進(jìn)口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書。

        參詢材料膠裝,一正兩副共三份加蓋參詢單位公章,參詢方在參加征詢會(huì)時(shí)現(xiàn)場(chǎng)遞交。

        六、參詢文件編制的注意事項(xiàng)

        1.參詢單位應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀征詢公告中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。

        2.參詢?nèi)藨?yīng)以無線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊(cè),否則材料丟失引起的后果自負(fù)。

        3.參詢文件分為正、副本,副本可為正本的復(fù)印件。

        4.參詢文件及往來函件均須用中文書寫。

        5.參詢?nèi)藨?yīng)按要求,規(guī)范、明確、準(zhǔn)時(shí)的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性,其風(fēng)險(xiǎn)由參詢方自行承擔(dān)。

        6.參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實(shí)編制參數(shù)響應(yīng)表,提供產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)值并標(biāo)明正負(fù)偏離。如虛假響應(yīng),視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加設(shè)備參詢。

        七、參詢報(bào)價(jià)

        1.參詢企業(yè)就詢價(jià)項(xiàng)目中全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢報(bào)價(jià),報(bào)價(jià)表每個(gè)參詢產(chǎn)品分開填報(bào)。

        2.參詢?nèi)巳缬胁煌放啤⒉煌?guī)格產(chǎn)品參詢,可分別報(bào)價(jià);所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件,需同時(shí)報(bào)價(jià)。

        八、價(jià)格征詢

        1.價(jià)格征詢會(huì)由市****

        2.在紀(jì)檢監(jiān)察部門監(jiān)督下,從專家?guī)祀S機(jī)抽取2名醫(yī)療專家、1名醫(yī)學(xué)裝備專家共計(jì)3名專家組成臨時(shí)專家組,并由專家組成員推薦一名專家為此次價(jià)格征詢會(huì)專家組組長。

        3.價(jià)格征詢應(yīng)做好記錄。

        九、評(píng)審原則與標(biāo)準(zhǔn)

        1.征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評(píng)審依據(jù)。

        2.科學(xué)評(píng)估、集體決策,體現(xiàn)公開、公平、公正。

        3.質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障。

        4.以綜合評(píng)價(jià)為原則,性價(jià)比優(yōu)先。

        點(diǎn)擊登錄查看

        ****

        附件【點(diǎn)擊登錄查看血液透析機(jī)設(shè)備價(jià)格征詢附件.zip】
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