項目所在地:內蒙古自治區
醫療設備采購項目參數公示
我部擬對醫療設備采購項目組織實施采購,現將參數公示如下:
一、項目名稱:醫療設備采購項目
二、公示時限:****—****
三、采購需求明細及相關要求
| 序號 | 設備名稱 | 數量 | 參數 |
| 1 | 便攜式多導睡眠檢測儀 | 1 | 1.液晶顯示屏:具備≥15英寸,可同屏實時顯示全部治療狀態; 2.界面顯示:中文菜單,治療參數、動態治療波形、輸出強度能量色譜動態時實等多種顯示; 5.治療模式:≥4個治療模式,配備常規模式、增強模式、維持模式、智能模式; 6.智能模式:用于皮膚敏感者的個性化治療; 7.強度控制:治療強度 1~32 檔位可調,檔位最小調節值為1檔; 8.時間控制:可調定時器,單次治療時間最低設定15 分鐘,最高設定為 60 分鐘,定時誤差±5%; 9.具有治療結束提示功能; 10.治療終端:≥2個獨立治療終端,具備增加移動終端; 11.輸出電極:雙輸出電極; 12.控制系統:具有失眠治療軟件; 13.電刺激治療波:幅度被隨機調制的無極性指數衰減波; 14.電刺激脈沖頻率:1×(1±30%)kHz; 15.電刺激脈沖寬度:110×(1±30%)μs; 16.電極輸出峰值電流:交流電恒流輸出,治療電極最大輸出強度下輸出峰值電流:≤10 mA,安全有效,保障不灼傷皮膚; 17.負載阻抗范圍:500Ω~2000Ω; 18.負載阻抗參數對頻率、脈寬影響:±20%; 19.主機:一體式主機; 20.移動推車:帶萬向輪和轉運把手。 |
| 2 | 電子結腸鏡 | 1 | 1.視場角:145 °; 2.景深為:2-100mm; 3.頭端部外徑為:12mm; 4.插入管主軟管外徑為:12.5mm; 5.最大插入部直徑:≤14mm; 6.最小器械道孔內徑為:4.2mm; 7.彎曲角度:上下各 180°,左右各 160°; 8.工作長度為:1350mm; 9.鏡體全長為:1700mm; 10.鉗道最小可視距離為:3mm; 11.有輔助送水功能:獨立的輔助送水通道; 12.鏡體操作部具有 4 個自定義功能遠程控制按鈕:除外水氣按鈕和吸引按鈕; 13.需與現有內鏡系統相匹配。 |
| 3 | 電子支氣管鏡 | 1 | 1.視野方向:前視; 2.視場角:120°; 3.景深范圍:2-100mm; 4.頭端部外徑:5.9mm; 5.插入部主軟管外徑:5.9mm; 6.最小器械孔道內徑m:≥2.8mm; 7.彎曲角度(上下):向上180°,向下130°; 8.工作長度:600mm; 9.鏡體全長:880mm; 10.需與現有內鏡系統相匹配。 |
| 4 | 微量注射泵 | 1 | 技術參數: 1.1.雙通道; 1.2.自動識別注射器:規格為 5ml 、10ml、20 ml、30 ml、50(60) ml 所有符合標準的注射器; 2.速率范圍:0.1~2000ml/h; 2.1.預置量范圍:0.1~9999ml; 2.2.注射總量顯示范圍:0~99999.99ml; 2.3.注射精度:±2%; 2.4.阻塞級別:225mmHg~975mmHg ≥10 級可選擇,動態顯示管路的壓力狀態; 3.全中文顯示觸摸屏; 4.具有至少手動快進、快速定量快進、自動快進等三種以上快進方式可選; 5.具有注射精度校正功能可自定義其他符合標準的注射器; 6.具有報警功能,輸注即將完成、輸注完成、注射器排空、注射器即將 排空、輸注阻塞、壓力值過大、電池電量低、電池耗竭、無電池、無外部電源、 注射器無法識別、注射器安裝錯誤、待機結束、無法啟動注射、遺忘操作; 7.具有再報警功能,靜音報警聲音后,若仍然存在報警狀態,約2分鐘內,將繼續報警; 8.內置鋰電池,在中速(5ml/h)狀態下,標配大容量電池工作時間≥4小時。 |
| 5 | 肌電圖誘發電位儀 | 1 | 1.功能要求: (1)神經傳導速度測定:包括運動神經傳導速度(MCV)和感覺神經傳導速度(SCV); (2)F波:用于評估神經近端功能; (3)H反射:用于周圍神經病的早期診斷; (4)重復神經電刺激:包括高頻和低頻刺激,用于神經肌肉接頭疾病的診斷與鑒別; (5)瞬目反射:用于評估三叉神經、面神經及腦干通路; (6)皮膚交感反射:用于自主神經功能檢查; (7)體感誘發電位:用于檢測軀體感覺傳導通路; (8)聽覺誘發電位:用于檢測聽覺傳導通路; (9)視覺誘發電位:支持閃光刺激器和圖像刺激器(如棋盤格)兩種模式,用于檢測視覺傳導通路; (10)國人正常值分析模塊:內置中國人群正常值數據庫,并可自動生成正常值分析報告。 2.軟件與數據管理要求: ★(1)要求能和MMC(國家標準化代謝性疾病管理中心)項目軟件平臺對接,可實現標準化數據傳輸; (2)中文軟件系統:操作系統及報告系統必須為全中文界面,支持中文神經、肌肉名稱輸入與顯示; (3)中文報告軟件:能自動將患者信息、波形、特征值、結論等生成標準報告,支持打印為紙質報告或導出為PDF文件; (4)報告模板編輯:用戶可自行編輯和修改檢查結論的常用語句模板; (5)檢查項目管理器:軟件可自動形成患者檢查方案,并支持在不同檢查項目間一鍵快速切換; (6)定制檢查方案:軟件功能需支持根據不同臨床科室或用戶的特定需求,定制個性化的檢查方案; (7)患者數據管理:具備完善的患者數據管理軟件,支持對檢查數據進行檢索、導出、導入和刪除操作。 3.硬件技術參數: 3.1.基本參數: (1)系統構成:必須包含前置放大器、刺激系統、數據處理系統、臺車、電源系統及必要配件; (2)連續工作時間:滿負荷狀態下,電池供電連續工作時間≥4小時; (3)控制開關:配備雙腳踏開關; 3.2.放大器: (1)通道數:≥4通道,并配備可伸縮懸臂,懸臂移動距離≥80厘米,檢查患者全身; (2)輸入阻抗:差模輸入阻抗≥2000MΩ; (3)輸入噪聲:輸入短路噪聲≤0.7μVrms; 3.3.刺激器: (1)聲刺激器 ①輸出接口:雙聲道輸出,可選擇單邊或雙邊同時輸出。 ②刺激頻率范圍:0.05Hz~50Hz。 ③刺激強度:0~120dB SPL。 (2)光刺激器 ①閃光刺激器:提供閃光眼罩,亮度0~100%可調,閃光持續時間2~500mS。 ②圖像刺激器:配備≥23寸的彩色顯示設備,提供模式翻轉和給/撤兩種刺激模式,支持多種圖像類型和刺激視野。 (3)電流刺激器 ①輸出接口:兩路電刺激輸出,可選單邊或雙邊同步/異步輸出。 ②安全保護:具備恒流源、短路及過載保護功能。 ③刺激速率:0.05~50次/秒。 ④輸出脈沖寬度:50~1000μs; |
| 6 | 血液透析機 | 8 | 1.適用范圍:血液透析、單純超濾、序貫透析等治療模式,支持碳酸氫鹽及醋酸鹽透析; 2.基本功能要求:所用耗材為通用耗材; 2.1.屏幕:采用≥10英寸彩色液晶顯示屏,支持中文操作界面,報警及維修提示均為中文顯示; 2.2.曲線功能:具備可調鈉、超濾、碳酸氫鹽等多種治療曲線,可預存≥6條曲線,支持用戶保存和修改; 2.3.消毒:具備熱消毒、化學消毒功能,熱消毒功能≥80℃,消毒脫鈣一體化,可使用多種品牌消毒劑; 2.4.后備電源:內置后備電池,斷電后可維持機器安全監測及繼續工作≥30分鐘,支持斷電狀態保存及供電恢復后治療狀態恢復; 3.監測與安全系統: 3.1.空氣檢測:采用超聲波或光學等方式,監測精度≤0.03ml,具備血液判別功能,防止引血時意外失血; 3.2.漏血監測:具備光學檢測能力,可監測≤0.35mL/min 的漏血(HCT32%),支持真/假性漏血判別; 3.3.壓力監測:動脈壓監測: -300mmHg~500mmHg,精度:±10mmHg 靜脈壓監測: -50mmHg~500mmHg,精度:±10mmHg 跨膜壓監測: -60mmHg~500mmHg,精度:±10mmHg 3.4.治療監測: (1)在線清除率監測模塊,支持在線KT/V計算功能,用于評價透析治療的充分性 (2)配備血壓監測 (3)配備血溫監測、血容量監測; 4.治療性能參數: 4.1.超濾率:0~4000mL/h,精度:±30mL/h; 4.2.透析液流速范圍:0,300mL/min~700mL/min; 4.3.透析液溫度范圍:33~40℃; 4.4.透析液監測:透析液配制反饋控制系統; 4.5.透析液電導率:13.0~18.0mS/cm,精度: ±0.2 mS/cm; 4.6.血流量:40~600mL/min; 4.7.肝素泵:0~9.9ml/h,支持多種注射器規格(10/20/30ml); 5.結構與配置要求: 5.1.平衡系統:采用容量式或平衡腔的超濾控制系統; 5.2.配液系統:預設標準透析液配制,支持多種原液配方,允許用戶自定義修改。適應市面上各種品牌的透析粉或濃縮液; 5.3.細菌過濾器:可安裝透析液濾器,實現超純透析; 5.4.警報燈:具有醒目報警燈,配合聲光報警指示; 通訊與擴展功能:具備數據接口,可連接信息管理系統; 配套設施: 1.血透機主機一套(含以下配置內容) 1套 2.≥10英寸彩色液晶顯示屏 1個 3.血泵 1個 4.肝素泵 1個 5.中文操作系統 1套 6.空氣檢測器 1個 7.漏血檢測器 1個 8.靜脈夾 1個 9.動/靜脈壓力監測器 1個 10.透析充分性監測裝置(KT/V) 1套 11.血泵搖柄 1個 12.透析器夾子 1個 13.輸液支架 1個 14.消毒液吸管 1個 15.反滲水進出管道 各1條 16.細菌/內毒素過濾裝置(透析液過濾器) 1個 17.后備電池 1套 18.一體化血壓計1套(含袖帶2套) 19.網絡接口 1套 |
| 7 | 透析用水處理設備 | 1 | 1.基本功能要求:所用耗材為通用耗材 1.1屏幕:采用≥10英寸彩色液晶顯示屏,支持中文操作界面,報警及維修提示均為中文顯示; 1.2系統產水量:≥1800L/H(水溫:25℃); 1.3消毒:具備熱消毒、化學消毒功能,熱消毒功能≥80℃,消毒脫鈣一體化,可使用多種品牌消毒劑。具有全自動管道熱消毒和化學消毒功能,在熱消毒模式下,對透析室管路無死腔消毒,加熱溫度≥85℃循環; 1.4出水口的菌落群含量:≤1CUF/ml; 1.5內毒素數量:≤0.03EU/ml; 1.6電導率:≤4μs/cm; 1.7前級泵前配置過濾器:前級泵前配置金屬過濾器; 1.8全自動砂濾過濾器:內填多重濾料,帶時間控制全自動/手動反沖裝置; 1.9全自動除氯(活性碳)過濾器:內填碘值≥1000的椰殼酸洗的活性炭等濾料,帶時間控制全自動/手動反沖裝置; 1.11精密過濾器:不銹鋼罐體; 1.12軟水緩沖水箱由壓力傳感器控制,防止溢水:水箱容積≥200L,罐式過濾器、軟化器、炭吸附罐、濾芯式過濾器的進出水口均安裝壓力表;軟化器、炭吸附罐、濾芯式過濾器的進出水口均安裝取樣口; 1.13旁路:每個過濾罐設有旁路裝置,在出現故障時,可啟動旁路裝置,保證供水; 2.主機及反滲透裝置部分: 2.1一級反滲透膜及不銹鋼膜殼:≥3只,二級反滲透8040反滲膜及不銹鋼膜殼2只,反滲膜為海德能ESPA系列,反滲膜尺寸:膜元件直徑≥8英寸,有效長度≥40英寸; 2.3在夜間或無治療時:對反滲透膜表面及輸送管道進行反滲水自動循環沖洗,保證反滲水無死腔定期流動,防止生物膜的產生; 3操作系統:操作人員的操作權限分級管理,并具有防止誤操作提示文字框有效防止誤操作; 3.1觸摸屏人機觸控界面:參數設置方便,具有中文顯示菜單、多級菜單式選項操作; 3.2報警功能:具有測量顯示、文字提示、指示燈顯示及實時報警功能;故障信息的記錄和存儲功能,將機器各元件的運作情況和報警記錄并存儲方便操作人員查詢; 3.3電源控制:雙路電源控制,分別控制PLC和電磁閥/電動閥。提高系統安全性,確保在主機控制系統癱瘓時,可以手動啟動水處理; 3.4自動開/關機:可自設定自動開/關機時間使設備全自動運行、自設定自動夜間模式,消毒及夜間模式可以天為單位,每周循環設定消毒時間以及開關機時間; 3.5自動/手動控制系統:具備自動/手動控制系統; 3.6遠程監測平臺:實時顯示水質狀態,顯示主要耗材的使用時間,使用狀態等相關參數。可通過手機、電腦、PAD等設備遠程監測水機運行狀態; 3.7實時測量:預處理系統、一級反滲透、二級反滲透的進水/出水/排水壓力值,實時測量二級反滲水經循環管路后的回水總量以及回水壓力,實時測量軟化水、一級反滲水、二級反滲水的電導度值; 4.反滲水供水管路:輸送管路加裝安全恒壓閥,根據場地實際情況,透析室內循環管路可為雙循環 4.1反滲水循環管路:反滲水循環管路系統無死腔設計,保證反滲透主機和輸送管道中的水循環流動,避免微生物污染風險; 4.2材質:反滲水管路采用PEX—C材質; 4.3回水管路:回水管路做變徑工藝,以實現回水流速≥0.42m/S; 4.4與現有設備對接,產生的費用由供應商承擔。 |
| 8 | 二氧化碳激光治療儀 | 1 | 1.技術參數:激光模式;點陣掃描模式;冷卻系統;操作和控制; 1.1.激光模式:多模; 1.2.輸出激光波長:10500nm; 2.輸出功率: 2.1.非掃描模式:連續、單脈沖、重復脈沖功率:0.1W~30W可調;調制脈沖:0.1~18W可調;或2.5mJ~160mJ可調; 2.2.掃描模式:連續、單脈沖、重復脈沖功率:0.1W~20W可調;調制脈沖:0.1W~18W可調;或2.5Mj~160mJ可調; 2.3.單光斑能量:2.5mJ~160mJ; 3點陣掃描模式: 3.1.圖形樣式:圓形、正方形、環形、三角形、長方形等多種圖形; 3.2.圖形大小:點到面連續可調最大掃描面積20*20mm2; 3.3.能量輸出:點移動時間、點停留時間、點覆蓋率、點掃描次數均可調節; 4.冷卻系統:封閉式循環水冷,配有恒溫報警和過濾系統; 5.操作和控制:≥9.5英寸彩色液晶觸摸屏,微電腦控制; |
| 9 | 醫用電子皮膚鏡 | 1 | 1.技術參數:皮膚鏡圖像采集方法、圖像傳感器、鏡頭、電腦主機、顯示器; 1.1.皮膚鏡圖像采集方法:非偏振光法、偏振光法和浸潤法,三種方法一體式鏡頭采集; 1.2.圖像傳感器:彩色CMOS; 1.3.分辨率:≥2592*1944@60fps; 1.4.成像均勻度:≥70%,圖像中心偏差:±3mm,圖像畸變超過±5%; 1.5.顯示屏:≥3.5英寸,彩色顯示器; 1.6.電子皮膚鏡內部存儲容量:≥5GB; 1.7.鏡頭:內置LED高亮度光源; 2.圖文處理系統:顯示器;CPU:intel I7;內存:16GB;硬盤:1TB;4GB獨立顯卡;DVD刻錄光驅; 3.彩色圖文輸出設備。 |
| 10 | 輸尿管硬鏡 | 1 | 1.技術參數: 1.1.視向角:≥USP12°; 1.2.視場角:≥100°; 1.3.景深:2-50 mm; 1.4.分辨率:≥16萬像素; 1.5.鏡管插入端:8-9.8F; 1.6.有效使用工作通道:≥5Fr; 1.7.有效工作長度:≥430mm; 1.8.應為左右雙通道進水設計; 1.9.應為一體化鏡橋,激光焊接確保密封性; 1.10.內設雙層密封系統,有自動閉合的內置閥門,保證器械、導絲在被移除時不會漏水; 1.11.可環氧乙烷、低溫等離子消毒; 1.12.使用時可適當微彎并具有回彈性; 1.13.需與現有腹腔鏡系統相匹配; 2.配置清單:包括但不限于已下內容: 2.1.硬性電子輸尿管腎鏡:1根; 2.2.異物鉗 :2把。 |
| 11 | 輸尿管軟鏡 | 1 | 1.技術參數: 1.1成像:電子成像技術; 1.2視場角:≥120°,保證清晰圖像和視場角及最小的圖像畸變; 1.3視向角:0°; 1.4景深:2±0.2-50±5mm; 1.5照度:≥6000lx; 1.6分辨率:≥9.92 lp/mm; 1.7工作長度:≥730mm; 1.8先端部外徑:≤2.6mm; 1.9插入部外徑:≤2.8mm; 1.10鉗道孔徑:≥1.2mm; 1.11彎曲角度:上≥275°、下 ≥275°; 1.12圖像控制按鍵:圖像凍結; 1.13插入管先端頭采用醫用高分子材料,內外絕緣,確保手術安全; 1.14操作部防水等級:≥IPX7,配備ETO帽可進行全浸泡消毒; 1.15需與現有腹腔鏡系統相匹配; |
| 12 | 醫用鈥光治療儀 | 1 | 1.技術參數: 1.1.激光類型:鈥激光; 1.2.激光模式:多模; 1.3.工作激光輸出波長:≥2100nm; 1.4.頻率:1 Hz ~50Hz,可調; 1.5.激光輸出功率達到:≥85瓦; 1.6.單脈沖輸出能量:0.5~4.5焦耳; 1.7.脈沖寬度:脈寬300~600μs; 1.8.模塊化設計,激光頭可單獨拆卸; 1.9.傳輸系統:多種規格光纖,可重復使用; 1.10.控制方式:彩色液晶顯示,觸摸屏控制; 1.11.指示光:可調節指示光強弱; 1.12.具有控制能量穩定功能,使激光能量輸出不穩定度:±5%; 1.13.功率復現性:±5%; 1.14.冷卻系統:內置循環水冷系統,采用無氟環保制冷; 1.15.電源:220V/50Hz; 2.設備有微電腦控制系統的軟件; 2.1.設備具有安全防護系統; 3.配置清單:包括但不限于以下內容; 3.1.醫用鈥激光主機1臺; 3.2.光纖(內徑550μm,長3m)2根; 3.3.光纖(內徑200μm,長3m)2根; 3.4.光纖切割剝削專用工具1 套,光纖刀一把; 3.5.光纖檢測器1把; 3.6.激光防護鏡2副; 3.7.原配腳踏開關1 件。 |
| 13 | 藥物導入治療儀 | 1 | 技術參數: 1.供電電源:220V/50Hz 輸入功率:30VA; 2.中頻頻率:2.5(1±10%)KHz~7.5(1±10%)KHz; 3.脈沖寬度:66(1±10%)μs~200(1±10%)μs; 4.調制波頻率:0~440Hz; 5.調幅度: 0~100%之間 允差:±10%; 6.輸出通道數:雙通道輸出; 7.輸出波形: 基波:脈沖方波;調制波:指數波、前斜/后斜鋸齒波、方波、尖波、三角波、正弦波、階梯波、等幅波; 8.加熱功能:在加熱狀態下電極板的溫度不應超過60℃; 配置要求: 主機1臺、棉墊4塊、電源線1條、綁帶4條、治療導線2條、電極板 4塊。 |
| 14 | 十二道心電圖機 | 1 | 技術參數: 1、標準 12 導聯心電信號同步采集,12 導聯同步自動分析功能; 2、輸入保護:標配導聯線內附除顫保護電路; 3、輸入阻抗:≥100MΩ,A/D 轉換:24bit; 4、采樣率:≥60kHz ,獨立起搏通道,起搏采樣率≥60kHz; 5、頻率響應:0.01Hz-500Hz,耐極化電壓:≥±955mV; 6、時間常數:≥4.2s,共模抑制比:≥135dB; 7、抗干擾濾波:具有交流濾波、肌電濾波、基線漂移濾波、低通濾波功能; 8、增益:1.25、2.5、5、10、20、10/5、自動(AGC)mm/mV 可選; 9、走速:5mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s 可選; 10、≥8 英寸彩色液晶電容觸摸屏,屏幕傾斜角設計,分辨率≥1280×800; 11、內置熱敏點陣打印機,并支持通過有線/無線方式外接激光打印機打印A4 報告,打印網格:具備在無網格紙上打印網格功能; 12、心律失常檢測:具備心律失常檢測并自動延長記錄的功能; 13、自動測量參數:包括心率、PR 間期、QT/QTc、P/QRS/T 電軸、RV5/SV1 電壓等值; 14、設備內置存儲器可支持≥100000 例病例儲存,并支持外接 U 盤和SD 卡擴展存儲空間; 15、支持通過連接一維碼、二維碼掃描槍獲取病人信息; 16、支持通過有線、無線、移動網絡的方式進行聯網,內置 WIFI 模塊,可支持2.4GHz/5GHz雙頻帶傳輸; 17、具有導聯信號質量檢測功能,以不同顏色標記信號質量,提醒醫生對相應導聯進行處理; 18、具有智能采集功能,可根據導聯信號質量自動開始/停止心電采集; 19、支持≥30min 數據采集及凍結功能,方便醫生對所需區間的波形進行更好的觀察、分析并選擇所需要的時間段進行記錄; 20、可支持心電向量及晚電位分析; 21、具有嚴重疾病提示功能,可對心肌梗死等危急重癥心電圖進行突出標識; 22、具有在屏診斷功能,可在屏幕上進行報告查看、報告編輯、波形放大、數據測量等操作; 23、具有防除顫功能; 24、配備可移動臺車; 配置要求: 主要部件名稱:主機 1 臺;電源線 1 條;患者導聯線 1 套;吸著電極6 個;四肢電極4個;熱敏記錄紙 1 盒;電池 1 塊;日常檢修橡皮 1 塊;打印頭清潔筆 1 支;接地線1 條。 |
| 15 | 車載便攜式吸引器 | 2 | 1.主機重量:≤5.5kg(含電池),輕量化設計,便于單人攜帶、轉運及車載移動,適配急救快速響應需求; 外形尺寸:緊湊便攜,適配救護車、急救箱等狹小空間,不占用過多醫療設備存放位置; 3.1電源與續航參數; 3.2輸入電源:內部:DC12V,5A(適配車載電源,即插即用,無需額外轉換) 外部:100-240V~ 50/60Hz(寬電壓設計,適配全球不同地區市電,院內院外均可使用); 4.續航能力:內置鋰電池,可持續使用≥30min,斷電后仍能獨立工作,保障轉運途中急救操作不間斷; 5.1性能參數; 5.2抽氣速率:≥20L/min,高流速設計,快速清除粘稠分泌物,提升急救效率; 6.極限負壓值:≥80kPa,強負壓能力,適配膿血、濃痰等不同粘稠度液體的抽吸需求; 6.1負壓顯示:表盤指針式負壓指示器,直觀顯示實時壓力值,便于醫護人員精準調節負壓強度,避免損傷患者黏膜; 6.2安全與環保參數; 6.3過濾系統:配備高效顆粒物滯留過濾器,有效攔截痰液、膿血中的病菌及雜質,防止交叉感染,保護設備內部組件; 7收集容量:收集罐容積≥1L,大容量設計,減少急救過程中頻繁傾倒廢液的次數,保障操作連續性; 7.1噪音控制:最高噪音值≤70dB,低噪音運行,避免干擾急救環境,減少對患者及醫護人員的噪音刺激。 |
| 16 | 裂隙燈顯微鏡 | 1 | 1.顯微鏡類型:帶雙目匯聚功能的伽利略放大轉換器(上光源裂隙燈); |
| 17 | 綜合驗光儀 | 1 | 適應范圍:用于測定眼睛的屈光度以及雙眼視力機能檢查。 2.電腦視力檢查器: 2.2 近視力檢查照明:有; 2.4 近距離檢查傾斜功能:在近距離檢查時,驗光頭可以向下傾斜; 2.5 雙眼平衡測試:棱鏡分離法,紅綠片分和偏光片; 2.8 瞳距:48~80mm(1/0.5mm 步長); 2.12 外接功能:能和視力投影儀、電腦驗光儀、查片儀聯網進行數據交流; 2.13 患教:3D 圖像演示近視、遠視、老視等屈光不正機理; 2.15 操控面板:≥10.4 英寸 LCD 彩色觸摸屏。 |
| 18 | 醫用全自動純水機 | 1 | 適用范圍:產水量:≥300L/H,水利用率 ≥60%,脫鹽率 ≥ 99%,產水電導率:≤15us/cm; 2.技術參數: 2.1產水水質:電導率≤15us/cm(25℃);標準菌落總數≤10CFU/100mL的規定; 2.2系統采用全密封式運行,具有預處理、反滲透、滅菌、自動沖洗及再生運行等功能; 2.2.1控制系統:系統采用多層閉環控制系統,具有過載、短路、自動復位等功能,具備無水保護,壓力保護等多重保護,可實現多功能在線監測及手自動切換功能; 2.2.2供水系統:采用穩壓供水技術,輸出穩定、無間斷;完善的應急方案,可實現故障切換,保證供水; 2.2.3純水儲水及管道:采用無殘留式消毒、滅菌,無二次污染,獨立的循環管道確保全面消毒,維護末端用水水質; 2.3控制方式:采用微電腦自動控制系統、按鈕操作,在線顯示產水電導率; 2.4預處理系統:由軟化過濾器、保安過濾器組成,樹脂罐,閥體為全自動控制閥,軟化過濾器; 2.5反滲透系統:處理方式:單級,高壓泵要求:流量≥300L/H,法蘭連接,膜元件要求;脫鹽率≥99%、膜片類型為:芳香族聚酰胺復合膜; 2.6純水供水系統:由儲水箱及純水泵等組成,純水泵:變頻供水,流量≥2T/H, 水箱:不銹鋼,容積≥240L。 供水同時受水箱液位和壓力傳感的雙重控制,以實現整個系統的平衡、穩定運行和對水泵的保護; 2.7管路要求:U-PVC; 2.8消毒系統:可實現對管路及其儲水的實時消毒; 3:配置需求: 3.1主機:1套; 3.2預處理系統:1套; 3.3反滲透系統:1套; 3.4消毒系統:1套; 3.5水箱:1套。 |
| 19 | 全自動封閉式脫水機 | 1 | 1.技術參數: 1.1處理容量:電腦自動控制脫水過程,標準機型最大處理量≥300個包埋盒,滿足日常及批量標本需求; 2液缸配置:試劑缸≥10個; 2.2石蠟缸≥4個 2.3脫水缸有效容量:≥3.5L,試劑支持手動更換; 2.4石蠟缸/試劑缸可拆卸/抽屜式,方便干凈徹底的清潔石蠟組織殘渣; 3溫度控制:試劑溫度:35-50℃可調;石蠟溫度:45-70℃可調;溫控精度:±1℃; 4壓力系統:真空/加壓(P/ V)交替脫水功能; 5攪拌方式:具備藥液攪拌功能(磁力/壓力循環); 6程序管理:可編程自定義程序≥10組并支持延遲啟動或結束; 6.2程序編輯:可自定義脫水程序≥10種,步驟、時間、溫度、缸位可自由設置; 6.3數據程序:支持程序儲存、調用或支持USB傳輸/導出程序; 6.4程序配置:多個自定義脫水程序、二甲苯循環程序、酒精循環程序、清洗程序(清洗次數可自行設定,并具有溫水沖洗功能); 7安全環保:全封閉結構;廢氣過濾;(活性炭/冷凝),支持連接外部通風排氣系統,吸附有害氣體; 7.2安全防護:設備門安全鎖定,配備機械鎖保護裝置,防誤開;具備溫度異常、液位異常、運行故障報警; 7.3結構設計:全封閉結構,減少試劑揮發,符合實驗室生物安全與環保要求; 8試劑管理:自動液位檢測;試劑使用計數/更換提醒; 8.2液位監測:配備高/低位液位傳感器,具備液位異常檢測和報警; 9.操作界面:彩色觸摸屏、全中文界面; 9.1界面顯示:可視化顯示運行狀態、步驟、溫度、剩余時間; 10斷電保護:配備備用電源(USP/內置電池),確保斷電時程序可完成運行; 10.1樣本保護:具備錯誤處理、保護組織功能,保障標本安全,具有自動組織保護功能,防止斷電時破壞組織; 11材質:關鍵接觸部位采用耐腐蝕材質,缸體/管路耐有機溶劑、石蠟腐蝕,多向旋轉閥(陶瓷材質)防堵塞,且旋轉閥獨立加熱,溫度≥65℃; |
| 20 | 立體運動干擾電 | 1 | 1.技術參數:全觸摸屏操作;立式一體機,帶鎖止萬向輪; 1.1輸出通道:具有雙路(兩維)干擾輸出、立體(三維)干擾輸出兩種輸出模式,支持單路中頻輸出; 1.2電極種類:雙通道≥12路吸附電極,≥12路普通電極,吸附電極具有負壓拔罐功能; 1.3干擾模式:普通干擾、三維立體、動態節律、立體動態節律、調制干擾、立體調制、對極調制、立體對極調制、程序,≥9種模式可選; 1.4治療模式:五種,低、中、高、廣域、低高,根據頻率劃分范圍,針對不同疾病選擇對應的治療模式; 1.5動態節律:0秒、3秒、6秒、9秒、12秒、15秒,六種動態節律可選,允差±10%; 1.6差頻變化周期:自然節律;相應范圍內隨機變化;周期性變化;15s、30s、60s三種,允差±10%; 1.7調制頻率:0~152Hz; 1.8定時設置范圍:1~99分鐘連續可調,級差1分鐘,允差±5%.治療儀治療時間結束,有蜂鳴器提示聲; 1.9噪聲:≤60dB(A); 1.10輸出電流:≤50mA; 1.11負壓吸引:輸出負壓:0KPa~25KPa連續可調,最大負壓值允差±10%。 |
| 21 | 低溫鎮痛治療儀 | 1 | 1.技術參數: 1.1整機尺寸約為60*50*120cm; 1.2顯示方式:液晶顯示器; 1.3額定輸入功率:≥1400VA; 1.4冷空氣輸出管長:1500mm±10%; 1.5風量:30~120L/min,1~10檔可調,允差±10L/min; 1.6治療時間:1~99min,定時最大誤差不超過±1min; 1.7除霜模式:自動、手動; 1.8自動除霜循環周期:≤120min; 1.9除霜時間:10min、20min、30min三檔可調,允差±2%; 1.10液位提示功能:除霜水位超限時,有蜂鳴器提示音; 1.11耗氣量:100~1000L/min; 1.12自定義處方:40個; 1.13冷療介質:冷空氣; 1.14氣流溫度:程序軟管釋放出的氣流溫度不超過-15℃; 1.15配置≥2個相應規格二氧化碳罐。 |
| 22 | 多關節等速肌肉訓練器 | 1 | 技術參數: 1.至少涵蓋肩關節、肘關節、腕關節、髖關節、膝關節、踝關節 6 大關節,≥24 個動作的肌力評估和訓練; 2.設備機身配備檢測顯示系統,顯示系統屏幕≥21 英寸,內存≥4G,硬盤容量≥256G,≥1920*1080 分辨率實時檢測并顯示設備運行數據; 3.主機具有急停按鍵,受試者也可手持急停開關,并由機械式運動范圍限位器限定活動范圍,實現三重保護 4.≥7 種評估和訓練模式:等速向心/向心、等速向心/離心、等速離心/離心、等速離心/向心、等長、等張(向心/離心)、等張(離心/向心)組合模式等。 評估和訓練界面,實時反饋用力曲線及指標,實時記錄和自動保存結果,至少包括:峰值力矩、單位體重峰值力矩百分比、達到峰值力矩的時間和角度、總做功、最大做功、做功疲勞度、平均功率、加速時間、減速時間、關節活動度、平均峰值力矩,主動肌與結抗肌的比率、力矩變化曲線、關節角度變化曲線、角速率-時間曲線、扭矩變化率-時間曲線、肌耐力-時間柱狀圖等數據,同時具備導出所有原始數據的功能; 5.具有評估與訓練方案功能,方案可收藏為常用方案,方便下次快速啟用; 6.配備限位器感應模塊,自動識別限位器是否插入正確位置,無需手動確認; 7.動力頭及座椅配備電機抱死裝置,區別于傳統手動機械式抱死裝置; 8.動力頭配備關節位置指示模塊,實時提醒受試者需要運動的方向,動力頭升降為電動調節,升降范圍為 0~300mm,動力頭傾斜角度在(0~90°)范圍內可調,動力頭旋轉角度≥180°,動力頭軸桿可 360°旋轉; 9.等速向心、等速離心最大力矩 630N2m,等張運動模式最大力矩 350N2m,等速向心收縮的角速度設定范圍為 1~500 度/秒,等速離心收縮的角速度設定范圍為 1~360 度/秒; 10.座椅安全載荷≥135kg,座椅靠背傾斜角度在(90~180°)范圍內可調,座椅基座移動距離范圍(0~450mm),座椅座墊移動距離范圍(0~150mm),座椅座墊傾斜角度在(0°~20°)范圍內可調,座椅旋轉角度≥340°。 具有座椅位置記憶功能,可將設定的所有數據參數進行存儲,方便受試者二次測試; 11.具有重力補償功能,可以補償連桿和肢體的重力給受試者的額外負荷,并對運動時的任意角度都能做到主動補償; 12.軟件可用于不同時間相同內容的數據比較、雙側關節數據比較、收縮肌/舒張肌數據比較,并可根據受試者年齡、訓練模式分類等內容進行綜合數據報告的比較,根據臨床不同需求:可以提供圖形報告、綜合報告(圖形+數據)、全面數據報告等; 13.可進行運動速度譜訓練:一次訓練中可設置速度漸進性或速度漸退性的不同角速度訓練項目; 14.配備固定綁帶,可固定大腿、軀干、骨盆等部位,關節配件均帶有型號標識,便于使用者了解掌握各個關節的配件,座椅兩側扶桿可上下移動,并具有關節活動度位置微調功能,微調當前肢體位置與解剖位置相符合; 15.具有試操作功能,在正式開始前可讓受試者者進行熱身、熟悉操作過程,防止損傷,保證數據準確; 16.具有關節活動度位置微調功能,微調當前肢體位置與解剖位置相符合; 17.除常規訓練外,具備≥2種趣味性虛擬情景反饋游戲; 18.具有雙移動指針標記功能,可對異常曲線位置或薄弱點進行精確定位和對比分析。 |
| 23 | 生物閱讀器 | 1 | 技術參數: 1.可同時檢測脈動真空高溫滅菌器和過氧化氫低溫等離子體滅菌器兩種方式進行生物監測,時間≤30min出培養結果,可同時培養高低溫兩種生物指示劑。 2.培養孔數:≥10孔,可同時培養10支生物指示劑。生物監測完成后,閱讀器即可記錄輸入的滅菌信息。 3.打印功能:配置打印機,打印培養結果。 4.配置觸摸屏,突出顯示培養倒計時、生物監測結果,可隨時查詢培養記錄。 5.可連接電腦追溯系統。 6.配置需求:電源適配器,打印機; 7.配置專用耗材,生物指示劑年用量160個; 8.配置需求:電源適配器1個,打印機1臺。 |
| 24 | 呼吸機 | 1 | 1、基本特征 適用于在專業醫療機構內部和外部進行急救或轉運時使用,對成人、小兒和嬰幼兒進行通氣輔助及呼吸支持; 2、整機為電動電控設計,渦輪驅動產生空氣氣源; 3、主機重量(含電池)≤4kg; 4、單塊電池續航時間≥8小時; 5、峰值流速≥260L/min; 6、配備多功能轉運掛鉤,靈活便攜,方便轉運; 7、配備主流CO2監測模塊; 8、主機屏幕采用≥7英寸彩色TFT觸摸控制屏,分辨率≥800*600像素; 9、具備關機狀態下電量顯示功能,可高效掌握機器剩余電量,便于使用。 10、通氣模式和功能 基本模式至少包含:容量控制/輔助通氣模式V-A/C和容量同步間歇指令通氣模式V-SIMV;壓力控制/輔助通氣模式P-A/C和壓力同步間歇指令通氣模式P-SIMV;持續氣道正壓通氣模式/壓力支持通氣模式CPAP/PSV、雙水平氣道正壓通氣模式; 11、高級模式至少包含:壓力調節容量控制通氣、壓力調節容量控制-同步間歇指令通氣模式、氣道壓力釋放通氣APRV;自適應分鐘通氣模式、心肺復蘇通氣模式,采用定容的控制通氣,通氣量由用戶設置,不同的病人類型,預設的送氣量不同;具備按壓頻率提示音,符合國籍心肺復蘇指南要求,指導按壓頻率在推薦范圍之內; 12、配備內源性PEEP、口腔閉合壓P0.1、最大吸氣負壓NIF、肺復張等測量輔助工具; 13、具備氧耗工具,可以在主機屏幕顯示當前的耗氧量、氧氣預估可用剩余時間; 14、具有插管補償功能,選擇不同孔徑的氣管插管,呼吸機可以自動調節送氣壓力; 15、具有動態肺視圖界面,隨著呼吸頻率進行變化,動態肺可實時顯示參數包含:靜態順應性、吸氣阻力等多種參數。 16、設置參數 潮氣量包含:2ml~4000ml; 17、呼吸頻率包含:1~150次/min; 18、吸氣時間包含:0.10 s~10.0 s; 19、呼末正壓包含:0~50cmH2O; 20、壓力支持包含:0~90cmH2O; 21、吸氣壓力包含:5~90cmH2O; 22、呼氣觸發靈敏度包含:自動或1~85%連續可調; 23、流速觸發包含:0.5/min~20L/min或自動; 24、壓力觸發包含:-20cmH2O~-0.5cmH2O或自動; 25、氧濃度:21~100% 。 26、監測參數 至少具備:潮氣量、自主呼氣潮氣量、分鐘通氣量、自主分鐘通氣量、呼吸頻率、自主呼吸頻率、吸呼比、吸氣時間、呼氣末正壓、氣道阻力、順應性、呼吸功等監測參數; 27、波形顯示包含:壓力/時間、流速/時間、容量/時間;二氧化碳/時間 28、環圖顯示包含:P-V、P-F、V-F、CO2-V。 29、其他 具有數據存儲功能,可存儲監測參數趨勢圖、事件日志等; 30、呼吸機提供鎖屏以及截圖功能,可導出保存U盤; 31、可以與胸腔按壓機藍牙聯動 32、達到IP34防塵防水等級以上; 33、具備WIFI、藍牙無線數據傳輸功能,滿足科室信息化的需求。 34、配置清單 投標人須列出詳細配置清單。 |
| 25 | 心電監護儀 | 1 | 技術參數: 1、整機要求: (1)模塊化監護儀,主機集成內置≥2槽位插件槽,可支持IBP,CO2和參數模塊的即插即用快速擴展臨床應用; (2)整機無風扇設計; (3)≥12英寸彩色液晶觸摸屏,分辨率≥1280×800,≥8通道波形顯示; (4)屏幕采用電容屏,顯示屏可支持亮度自動調節; (5)內置鋰電池,插槽式設計。鋰電池支持監護儀工作時間≥4小時; (6)安全規格:ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP監測參數抗電擊程度為防除顫CF型 ; (7)設備有效使用期限≥8年; 2、監測要求: (1)配置3/5導心電、呼吸,無創血壓、血氧飽和度、脈搏和雙通道體溫參數監測; (2)支持≥20種心律失常分析,包括房顫分析; (3)QT和QTc實時監測參數測量范圍:200~800 ms。 (4)支持升級提供過去24小時心電概覽報告查看與打印,包括心率統計結果,心律失常統計結果,ST統計和QT/QTc統計結果; (5)支持SpO2,PR和PI參數的實時監測,適用于成人,小兒和新生兒; (6)支持指套式血氧探頭,IPX7防水等級,支持液體浸泡消毒和清潔; (7)配置無創血壓測量,適用于成人,小兒和新生兒; (8)支持手動,自動,連續和序列4種測量模式,并提供24小時血壓統計結果,滿足臨床應用; (9)無創血壓成人測量范圍:收縮壓25~290mmHg,舒張壓10~250mmHg,平均壓15~260mmHg; (10)可支持輔助靜脈穿刺功能; (11)支持雙通道體溫和溫差參數的監測, 并可根據需要更改體溫通道標名; (12)可支持升級≥4通道有創壓監測,動脈壓監測時支持同步監測PPV,適用于成人,小兒和新生兒; (13)可配置EtCO2監測模塊,采用旁流技術,支持升級順磁氧監測技術進行O2監測; 3、系統功能要求 (1)支持所有監測參數報警限一鍵自動設置功能; (2)支持腎功能計算功能; (3)具有圖形化技術報警指示功能, (4)支持≥120小時趨勢圖和趨勢表回顧,支持選擇不同趨勢組回顧; (5)≥1000條事件回顧。每條報警事件至少能夠存儲≥30秒三道相關波形,以及報警觸發時所有測量參數值; (6)≥1000組NIBP測量結果; (7)≥120小時(分辨率1分鐘)ST模板存儲與回顧; (8)支持48小時全息波形的存儲與回顧功能; (9)支持監護儀歷史病人數據的存儲和回顧,并支持通過USB接口將歷史病人數據導出到U盤; (10)支持RJ45接口進行有線網絡通信,可支持聯網通信到中心監護系統; (11)配置臨床評分系統,包括MEWS(改良早期預警評分),可支持定時自動EWS評分功能; (12)支持心肌缺血評估工具,可以快速查看ST值的變化; (13)支持計時器功能,界面區提供設置≥4個計時器,每個計時器支持獨立設置和計時功能,計時方向包括正計時和倒計時兩種選擇; (14)支持格拉斯哥昏迷評分(GCS)功能; (15)動態趨勢界面可支持統計1-24小時心律失常報警、參數超限報警信息,并對超限報警區間的波形進行高亮顯示,幫助醫護人員快速識別異常趨勢信息; (16)支持屏幕截圖功能,將屏幕截圖通過USB接口導出到U盤。 |
| 26 | 吸痰器 | 1 | 1、技術參數: 2、輸入電源:內部:DC12V,5A;外部:100-240V~ 50/60Hz 3、抽氣速率:≥20L/min 4、極限負壓值:≥80kPa 5、負壓精度:±5kPa 6、負壓指示器:表盤指針顯示 7、收集罐:≥1 L 8、最高噪音值:≤70dB 9、內置鋰電池:14.8V,≥2600mAh 10、溢流防護裝置:可以防止吸入的液體進入中間管道 11、具有空氣過濾器:過濾空氣,滯留顆粒物 12、儲液容器支持溫水清洗、浸泡消毒和在93℃以下自動清洗機進行熱消毒。 |
| 27 | 電除顫儀 | 1 | 1、適用范圍 主要用于院內、院前等臨床環境下對病人進行:手動體外除顫、手動體內除顫、同步電復律、AED除顫、CPR功能、無創體外起搏、生命體征監護等。 2、通用要求 (1)主機屏幕:≥7英寸彩色顯示屏,分辨率≥800×480 (2)主機重量(含電池):≤6.0kg (3)防塵防水等級:IP50以上 (4)通過自由跌落試驗要求,可承受六面1m以上跌落沖擊 3、技術參數 (1)雙相指數截斷波除顫波形,具有阻抗自動補償,成人室顫患者體外首次除顫能量≤150J,保證除顫成功率的同時,減少除顫損傷; (2)除顫能量選擇最小為1J,最大除顫能量360J,能量選擇范圍更大。 (3)除顫能量選擇范圍:能量分21檔以上(1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50/70/ 100/150/170/200/300/360J),可通過體外電極板進行調節 (4)旋鈕式能量選擇,快速選擇能量,節約時間,提高除顫成功率 (5)病人阻抗范圍:體外手動除顫,25-200歐范圍以上 (6)成人/兒童一體化電極板,至少具有能量選擇、充電、放電功能 (7)AED功能具備一鍵切換成人和兒童模式 (8)支持指導CPR輔助功能 (9)至少標配5導聯心電(ECG)、血氧飽和度(SpO2)、呼吸(Resp)、體溫(Temp)、無創血壓(NIBP)等監護功能 (10)ECG 掃描速度包括:6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s4種以上 (11)心律失常分析:通過心電電極片,可監測的心律失常分析種類20種以上; (12)具備黑夜觸點功能,能在黑暗環境迅速開啟并操作設備; (13)可充電鋰電池,工作時間最大能量除顫≥100次,200焦耳除顫≥160次,或起搏≥2h,或監護≥3h,低電量報警后,還可連續進行≥20min的生命體征監護,同時可進行≥ 6 次最大能量除顫; (14)存儲要求:內置≥10GB,可存儲≥240小時連續 ECG 波形,數據可導出至電腦查看; (15)AED模式搶救過程支持錄音功能,存儲時間≥150min; (16)趨勢資料:可存儲≥168小時的趨勢資料; (17)可存儲≥2000條自檢記錄,≥1000條事件記錄,≥200條病人檔案; (18)具有自動自檢功能,在關機狀態下,在設置的時間點進行自動自檢; (19)數據接口開放,滿足院前院內急救系統的聯網通信。 |
| 28 | 心電圖機 | 1 | 技術參數: 1、標準 12 導聯心電信號同步采集,12 導聯同步自動分析功能; 2、輸入保護:標配導聯線內附除顫保護電路; 3、輸入阻抗:≥100MΩ,A/D 轉換:24bit; 4、采樣率:≥60kHz ,獨立起搏通道,起搏采樣率≥60kHz; 5、頻率響應:0.01Hz-500Hz,耐極化電壓:≥±955mV; 6、時間常數:≥4.2s,共模抑制比:≥135dB; 7、抗干擾濾波:具有交流濾波、肌電濾波、基線漂移濾波、低通濾波功能; 8、增益:1.25、2.5、5、10、20、10/5、自動(AGC)mm/mV 可選; 9、走速:5mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s 可選; 10、≥8 英寸彩色液晶電容觸摸屏,屏幕傾斜角設計,分辨率≥1280×800; 11、內置熱敏點陣打印機,并支持通過有線/無線方式外接激光打印機打印A4 報告,打印網格:具備在無網格紙上打印網格功能; 12、心律失常檢測:具備心律失常檢測并自動延長記錄的功能; 13、自動測量參數:包括心率、PR 間期、QT/QTc、P/QRS/T 電軸、RV5/SV1 電壓等值; 14、設備內置存儲器可支持≥100000 例病例儲存,并支持外接 U 盤和SD 卡擴展存儲空間; 15、支持通過連接一維碼、二維碼掃描槍獲取病人信息; 16、支持通過有線、無線、移動網絡的方式進行聯網,內置 WIFI 模塊,可支持2.4GHz/5GHz雙頻帶傳輸; 17、具有導聯信號質量檢測功能,以不同顏色標記信號質量,提醒醫生對相應導聯進行處理; 18、具有智能采集功能,可根據導聯信號質量自動開始/停止心電采集; 19、支持≥30min 數據采集及凍結功能,方便醫生對所需區間的波形進行更好的觀察、分析并選擇所需要的時間段進行記錄; 20、可支持心電向量及晚電位分析; 21、具有嚴重疾病提示功能,可對心肌梗死等危急重癥心電圖進行突出標識; 22、具有在屏診斷功能,可在屏幕上進行報告查看、報告編輯、波形放大、數據測量等操作; 23、具有防除顫功能; 24、配備可移動臺車; 配置要求: 主要部件名稱:主機 1 臺;電源線 1 條;患者導聯線 1 套;吸著電極6 個;四肢電極4個;熱敏記錄紙 1 盒;電池 1 塊;日常檢修橡皮 1 塊;打印頭清潔筆 1 支;接地線1 條。 |
| 29 | 輸液泵 | 1 | 1.輸液精度±5%; 2.輸液速度范圍:0.1~2000ml/h, 且最小步進為 0.01ml/h; 3.快推速度范圍:0.1~2000ml/h; 4.可自動統計四種累計量:24h 累計量、最近累計量、 自定義時間段累計 量、定時間隔累計量; 5.≥8 種輸液模式:速度模式、時間模式、體重模式、梯度模式、序列模式、 劑量時間模式、和間斷給藥模式、點滴模式; 6.≥3.5 英寸彩色顯示屏; 7.阻塞壓力報警檔位至少 15 檔,最低檔位可設置 50mmHg; 8.具備阻塞前預警提示功能, 當管路壓力未觸發阻塞報警時,泵可自動 識別壓力上升并在屏幕上進行提示; 9.具備氣泡報警功能,支持最小 15 μL 的單個氣泡報警; 10.電池工作時間≥5 小時@25ml/h; 11.防異物及進液等級 IP44; 12.整機重量≤ 1.5kg; 13.滿足 EN1789 標準,適合在救護車使用。 |
| 30 | 吸痰器 | 1 | 1、輸入電源:內部:DC12V,5A;外部:100-240V~ 50/60Hz 2、抽氣速率:≥20L/min 3、極限負壓值:≥80kPa 4、負壓精度:±5kPa 5、負壓指示器:表盤指針顯示 6、收集罐:≥1 L 7、最高噪音值:≤70dB 8、內置鋰電池:14.8V,≥2600mAh 9、溢流防護裝置:可以防止吸入的液體進入中間管道 10、具有空氣過濾器:過濾空氣,滯留顆粒物 11、儲液容器支持溫水清洗、浸泡消毒和在93℃以下自動清洗機進行熱消毒 |
| 31 | 注射微量泵 | 2 | 1.技術參數: 1.1雙通道; 1.2自動識別注射器:規格為 5ml 、10ml、20 ml、30 ml、50(60) ml 所有符合標準的注射器; 2速率范圍:0.1~2000ml/h; 2.1預置量范圍:0.1~9999ml; 2.2注射總量顯示范圍:0~99999.99ml; 2.3注射精度:±2%; 2.4阻塞級別:225mmHg~975mmHg ≥10 級可選擇,動態顯示管路的壓力 狀態; 3.全中文顯示觸摸屏; 4.具有至少手動快進、快速定量快進、自動快進等三種以上快進方式可選; 5.具有注射精度校正功能可自定義其他符合標準的注射器; 6.具有報警功能,輸注即將完成、輸注完成、注射器排空、注射器即將 排空、輸注阻塞、壓力值過大、電池電量低、電池耗竭、無電池、無外部電源、 注射器無法識別、注射器安裝錯誤、待機結束、無法啟動注射、遺忘操作; 7.具有再報警功能,靜音報警聲音后,若仍然存在報警狀態,約2分鐘內,將繼續報警; 8.內置鋰電池,在中速(5ml/h)狀態下,標配大容量電池工作時間≥4小時。 |
| 32 | 氧氣瓶架子+套件 | 10 | 1.材質:不銹鋼; 2.適合的氣瓶容積范圍:可承載10L氧氣瓶; 3.規格:推車規格進口直徑18cm,高度115cm,底板尺寸22*18cm,允差±10%; 4.腳輪:配套共4個腳輪。 |
| 33 | 脊柱板、頭部固定器 | 1 | 1、高強度塑料脊椎板,可以承重≤400 磅(約 181 公斤)的負荷,從4 米高度自由落體不變形、不破裂。 2、內部空心,在水中不下沉。 3、擔架周邊均勻開提手口,可供三人以上同時提、扛、抬; 4、板內有標準開孔,專門配合頭部固定器和胸肋夾板; 5、可選配備兩條鎖扣式輔助綁帶,確保移動傷員時的安全與穩定; 6、適合山地、水域、樓梯以及狹小地帶等各種惡劣環境搶救。 |
| 34 | 輸液架 | 10 | 1.規格:高度1330-2000mm(允差±10mm); 2.材質:上架采用不銹鋼管與底座用螺桿連接,可靈活拆卸;伸縮桿采用不銹鋼管高度1200mm;頂部用不銹鋼線彎鉤焊接而成,便于掛鹽水袋(瓶);底座采用十字型38*25矩形方通,應達到重心穩、低、不易傾倒的要求; 3.腳輪:輪子采用≥2寸大班輪,使用靈活。 |
| 35 | 胸腔按壓機 | 1 | 1、技術參數: (1)按壓頻率:≥100次/分; (2)按壓深度:30-55mm可調,調節步進可精確到1mm; (3)按壓釋放比:1:1; (4)按壓通氣模式:連續按壓模式,30:2模式,CPR聯動模式; (5)通氣停頓時間:30:2模式下,30次按壓后,2次通氣停頓時間≤3秒; (6)主機(含動力電池)重量≤3.5KG; (7)具有大中小號三種規格軟綁帶; (8)按壓深度顯示:主機上可直接顯示實際按壓深度; (9)最大工作傾斜度:≥60°在主機工作傾斜度范圍內工作狀態下,確保下樓梯、轉運途中能維持持續穩定的胸腔按壓; (10)驅動方式:電動電控; (11)電池運行時間:新電池充滿電情況下,單塊電池最大運行時間不少于60分鐘; (12)電池最大充電時間:≤2小時; (13)外部交流電源:可接220V交流電,持續穩定實施長時間胸腔按壓,并同時給予電池充電; (14)電量指示:低電量指示燈閃爍警示后,仍可連續工作時間≥15分鐘; (15)按壓頭手動歸位:當主機發生錯誤,若按壓頭未歸位,能夠手動將按壓頭推回初始位; (16)環境試驗:應符合GB/T 14710-2009中氣候環境試驗II組,機械環境試驗II組的規定; 注:供應商須在投標文件中提供具備檢測資質的檢測機構出具的有效合格檢測報進行佐證,檢測報告內容與技術要求不一致的,以檢測報告為準,未提供本項即為負偏離。 (17)運輸試驗:電源電壓適應能力試驗應分別符合GB/T 14710-2009的規定; 注:供應商須在投標文件中提供具備檢測資質的檢測機構出具的有效合格檢測報進行佐證,檢測報告內容與技術要求不一致的,以檢測報告為準,未提供本項即為負偏離。 (18)車載運行性能:在三級公路、行駛速度40km/h,運行200km狀態下,能持續穩定實施胸腔按壓,以滿足長距離轉運期院外急救的使用需求; (19)具有終端顯示屏:可顯示按壓深度,按壓深度波形,按壓頻率,按壓時間,按壓中斷時間以及心肺復蘇總時間,可顯示CCF值; (20)同屏調節:終端可同屏調節按壓模式,按壓深度,無需翻頁,操作便捷,節約時間; (21)USB接口:具有USB接口,用于軟件維護與升級; (22)防水防塵等級:IP44; (23)數據存儲:具有≥16G內存; (24)呼吸機連接:心肺復蘇機可與便攜式呼吸機藍牙連接聯動,實現30:2通氣模式的精準控制; (25)通過EN1789《醫用車輛和其設備道路救護車標準》。 (26)按壓技術:采用硬質背板與軟綁帶結合方式,通過胸泵和心泵機制、模擬心臟搏動原理的智能心肺復蘇技術,能比徒手CPR更高效率地改善血流動力學效應,減少復蘇過程引起的損傷。 2、配置要求(每臺): (1)主機一臺(含背板) (2)大中小號綁帶各三條 (3)電源適配器一個 (4)便攜包一套 (5)內置電池一塊 (6)操作手冊一套。 |
| 36 | 車載呼吸機 | 1 | 1、基本特征 適用于在專業醫療機構內部和外部進行急救或轉運時使用,對成人、小兒和嬰幼兒進行通氣輔助及呼吸支持; 2、整機為電動電控設計,渦輪驅動產生空氣氣源; 3、主機重量(含電池)≤4kg; 4、單塊電池續航時間≥8小時; 5、峰值流速≥260L/min; 6、配備多功能轉運掛鉤,靈活便攜,方便轉運; 7、配備主流CO2監測模塊; 8、主機屏幕采用≥7英寸彩色TFT觸摸控制屏,分辨率≥800*600像素; 9、具備關機狀態下電量顯示功能,可高效掌握機器剩余電量,便于使用。 10、通氣模式和功能 基本模式至少包含:容量控制/輔助通氣模式V-A/C和容量同步間歇指令通氣模式V-SIMV;壓力控制/輔助通氣模式P-A/C和壓力同步間歇指令通氣模式P-SIMV;持續氣道正壓通氣模式/壓力支持通氣模式CPAP/PSV、雙水平氣道正壓通氣模式; 11、高級模式至少包含:壓力調節容量控制通氣、壓力調節容量控制-同步間歇指令通氣模式、氣道壓力釋放通氣APRV;自適應分鐘通氣模式、心肺復蘇通氣模式,采用定容的控制通氣,通氣量由用戶設置,不同的病人類型,預設的送氣量不同;具備按壓頻率提示音,符合國籍心肺復蘇指南要求,指導按壓頻率在推薦范圍之內; 12、配備內源性PEEP、口腔閉合壓P0.1、最大吸氣負壓NIF、肺復張等測量輔助工具; 13、具備氧耗工具,可以在主機屏幕顯示當前的耗氧量、氧氣預估可用剩余時間; 14、具有插管補償功能,選擇不同孔徑的氣管插管,呼吸機可以自動調節送氣壓力; 15、具有動態肺視圖界面,隨著呼吸頻率進行變化,動態肺可實時顯示參數包含:靜態順應性、吸氣阻力等多種參數。 16、設置參數 潮氣量包含:2ml~4000ml; 17、呼吸頻率包含:1~150次/min; 18、吸氣時間包含:0.10 s~10.0 s; 19、呼末正壓包含:0~50cmH2O; 20、壓力支持包含:0~90cmH2O; 21、吸氣壓力包含:5~90cmH2O; 22、呼氣觸發靈敏度包含:自動或1~85%連續可調; 23、流速觸發包含:0.5/min~20L/min或自動; 24、壓力觸發包含:-20cmH2O~-0.5cmH2O或自動; 25、氧濃度:21~100% 。 26、監測參數 至少具備:潮氣量、自主呼氣潮氣量、分鐘通氣量、自主分鐘通氣量、呼吸頻率、自主呼吸頻率、吸呼比、吸氣時間、呼氣末正壓、氣道阻力、順應性、呼吸功等監測參數; 27、波形顯示包含:壓力/時間、流速/時間、容量/時間;二氧化碳/時間 28、環圖顯示包含:P-V、P-F、V-F、CO2-V。 29、其他 具有數據存儲功能,可存儲監測參數趨勢圖、事件日志等; 30、呼吸機提供鎖屏以及截圖功能,可導出保存U盤; 31、可以與胸腔按壓機藍牙聯動 32、達到IP34防塵防水等級以上; 33、具備WIFI、藍牙無線數據傳輸功能,滿足科室信息化的需求。 34、配置清單 投標人須列出詳細配置清單。 |
| 37 | 心電除顫監護儀 | 1 | 1、適用范圍 主要用于院內、院前等臨床環境下對病人進行:手動體外除顫、手動體內除顫、同步電復律、AED除顫、CPR功能、無創體外起搏、生命體征監護等。 2、通用要求 (1)主機屏幕:≥7英寸彩色顯示屏,分辨率≥800×480 (2)主機重量(含電池):≤6.0kg (3)防塵防水等級:IP50以上 (4)通過自由跌落試驗要求,可承受六面1m以上跌落沖擊 3、技術參數 (1)雙相指數截斷波除顫波形,具有阻抗自動補償,成人室顫患者體外首次除顫能量≤150J,保證除顫成功率的同時,減少除顫損傷; (2)除顫能量選擇最小為1J,最大除顫能量360J,能量選擇范圍更大。 (3)除顫能量選擇范圍:能量分21檔以上(1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50/70/ 100/150/170/200/300/360J),可通過體外電極板進行調節 (4)旋鈕式能量選擇,快速選擇能量,節約時間,提高除顫成功率 (5)病人阻抗范圍:體外手動除顫,25-200歐范圍以上 (6)成人/兒童一體化電極板,至少具有能量選擇、充電、放電功能 (7)AED功能具備一鍵切換成人和兒童模式 (8)支持指導CPR輔助功能 (9)至少標配5導聯心電(ECG)、血氧飽和度(SpO2)、呼吸(Resp)、體溫(Temp)、無創血壓(NIBP)等監護功能 (10)ECG 掃描速度包括:6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s4種以上 (11)心律失常分析:通過心電電極片,可監測的心律失常分析種類20種以上; (12)具備黑夜觸點功能,能在黑暗環境迅速開啟并操作設備; (13)可充電鋰電池,工作時間最大能量除顫≥100次,200焦耳除顫≥160次,或起搏≥2h,或監護≥3h,低電量報警后,還可連續進行≥20min的生命體征監護,同時可進行≥ 6 次最大能量除顫; (14)存儲要求:內置≥10GB,可存儲≥240小時連續 ECG 波形,數據可導出至電腦查看; (15)AED模式搶救過程支持錄音功能,存儲時間≥150min; (16)趨勢資料:可存儲≥168小時的趨勢資料; (17)可存儲≥2000條自檢記錄,≥1000條事件記錄,≥200條病人檔案; (18)具有自動自檢功能,在關機狀態下,在設置的時間點進行自動自檢; (19)數據接口開放,滿足院前院內急救系統的聯網通信。 |
| 38 | 自動氣壓止血帶 | 1 | 1.適用范圍:阻斷肢體遠端血流; 2.1雙路輸出; 2.2壓力設置范圍:0~100Kpa ,步進值1Kpa,誤差±10%; 2.3工作時間設置:0~240min可調,步進值5min,誤差±5%; 2.4噪音:≤65db; 2.5功率:≤100VA; 2.6電壓:220V 50HZ; 3.具有壓力指示,以指示袖帶當前壓力:誤差±10%; 4.工作壓力自動補償,失電壓力保持功能,自動檢測漏氣功能; 5.止血帶采用鋰電池組作為備用電源,在斷電的情況下可維持設備正常工作時間≥5小時; 6.具有倒計時功能 7.提示功能:止血帶運行過程中出現以下情況時具有語音提示功能: 1)設定壓力超過70Kpa; 2)當主機內部、管路和袖帶出現漏氣時; 3)電池電量不足時; 4)倒計時時間≤10min、5min、1min階段時; 8.充、放氣功能:快速充氣:防止動脈閉塞前,血液充盈動脈;緩慢放氣:分次緩慢放氣可較好預防術后止血帶休克的發生; 9.配置:大、中、小號袖帶各2個。 |
| 39 | 醫用電鉆 | 1 | 1.適用范圍:骨科手術; 2.技術參數: 2.1可整機高溫高壓消毒,≥ 135℃高溫; 2.2輸出功率:≥105W ; 2.3電機轉速:0~1200 轉/分; 2.4扭矩:≥2.9 牛頓●米; 2.5鉆夾頭有效夾持:0.1mm~8.0mm; 2.6急停時間:≤0.1s; 2.7充電器輸入電壓交流:220V 50HZ; 3.使用免消毒電池; 4.電池電壓:≥14.4 V;≥1800mAh; 5.鋁合金外殼; 6.噪音:≤60dB; 7.溫升:≤25℃; 8.空心通孔直徑:≤4.0mm; 9.配置清單: 1).主機 1 件 2).電池 2 節 3).充電器 1 只 4).消毒通道 1 只 5). 鉆夾頭 1 只 6).鉆夾頭鑰匙 1 把 7). 消毒盒 1只。 |
| 40 | 醫用擺鋸 | 1 | 1.技術參數: 1.1可整機高溫高壓消毒,≥134℃高溫; 1.2鋸頻:≥15000次/分; 1.2.1使用免消毒電池:電池電壓≥9.6V,容量≥1800mAh; 1.2.2提供電池供電; 1.2.3電池殼和主機可拆分消毒; 2.配置清單:主機 1個,電池 2節,充電器 1個,消毒電池殼 1個 消毒通道 1個,鋸片 5片,消毒盒 1只。 |
| 41 | 便攜式干式生物化學分析儀及配套試劑 | 1 | 1.技術參數: 1.1標本類型:抗凝血漿; 1.2樣本量:≤200ul; 1.3設備類型:便攜式; 1.4檢測項目:包含基礎生化項目(肝功能、腎功能、血糖、心肌酶類檢測); 1.5設備重量:≤10kg; 1.6分析方法:分光光度法等; 1.7檢測時間:≤15min每樣本; 2.配置需求: 2.1主機:1套 2.2小型UPS電源:1套。 |
| 42 | 便攜式凝血分析儀及配套試劑 | 1 | 1.技術參數: 1.1標本類型:抗凝全血、血漿; 1.2抗凝全血、血漿:≤30ul每測試; 1.3設備類型:便攜式; 1.4檢測項目:包含PT、APTT、FIB、TT檢測 具備聯合檢測能力; 1.5設備重量:≤10kg; 1.6分析方法:光學法、凝固法、比濁法、電化學法均可; 1.7檢測時間:≤15min每樣本; 1.8檢測結果及打印:檢測結果數據可保存≥100條 保存時限≥60天 報告可實時打印 1.9通訊連接:支持通訊連接LIS,費用由供應商承擔、電腦、打印機等; 2.配置需求: 2.1主機(包含顯示區域):1套 2.2設備說明書:1套。 |
| 43 | 便攜式電解質分析儀 | 1 | 1.技術參數: 1.1標本類型:抗凝血清、血漿; 1.2樣本量:≤200ul; 1.3設備類型:便攜式; 1.4檢測項目:包含K+、NA+、CL-、CA2+ 、PH、CO2檢測 具備聯合檢測能力; 1.5設備重量:≤20kg; 1.6檢測時間:≤1min每樣本; 1.7檢測結果及打印:檢測結果數據可保存≥1000條 保存時限≥30天報告可實時打印; 1.8通訊連接:支持通訊連接LIS、電腦、打印機等; 2.配置需求: 2.1主機(包含顯示區域):1套 2.2設備說明書:1套。 |
| 44 | 監護儀 | 6 | 1.整機要求;模塊化監護儀,主機集成內置≥2槽位插件槽,可支持IBP,CO2和參數模塊的即插即用快速擴展臨床應用, 整機無風扇設計; 2.液晶觸摸屏:≥12英寸彩色, 分辨率≥1280×800,≥8通道波形顯示;屏幕采用電.容屏,顯示屏可支持亮度自動調節; 3.電池:內置鋰電池,插槽式設計。鋰電池支持監護儀工作時間≥4小時; 4.安全規格:ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP監測參數抗電擊程度為防除顫CF型; 5.監測要求: (1)配置3/5導心電、呼吸,無創血壓、血氧飽和度、脈搏和體溫參數監測; (2)支持≥20種心律失常分析,包括房顫分析; (3)QT和QTc實時監測參數測量范圍:200~800 ms。 (4)支持升級提供過去24小時心電概覽報告查看與打印,包括心率統計結果,心律失常統計結果,ST統計和QT/QTc統計結果; (5)支持SpO2,PR和PI參數的實時監測,適用于成人,小兒和新生兒; (6)支持指套式血氧探頭,IPX7防水等級,支持液體浸泡消毒和清潔; (7)配置無創血壓測量,適用于成人,小兒和新生兒; (8)支持手動,自動,連續和序列4種測量模式,并提供24小時血壓統計結果,滿足臨床應用; (9)無創血壓成人測量范圍:收縮壓25~290mmHg,舒張壓10~250mmHg,平均壓15~260mmHg。 6.系統功能要求: (1)支持所有監測參數報警限一鍵自動設置功能; (2)支持腎功能計算功能; (3)具有圖形化技術報警指示功能, (4)支持≥120小時趨勢圖和趨勢表回顧,支持選擇不同趨勢組回顧; (5)≥1000條事件回顧。每條報警事件至少能夠存儲≥30秒三道相關波形,以及報警觸發時所有測量參數值; (6)≥1000組NIBP測量結果; (7)≥120小時(分辨率1分鐘)ST模板存儲與回顧; (8)支持≥48小時全息波形的存儲與回顧功能; (9)支持監護儀歷史病人數據的存儲和回顧,并支持通過USB接口將歷史病人數據導出到U盤; (10)配置臨床評分系統,包括MEWS(改良早期預警評分),可支持定時自動EWS評分功能; (11)支持心肌缺血評估工具,可以快速查看ST值的變化; (12)支持計時器功能,界面區提供設置≥4個計時器,每個計時器支持獨立設置和計時功能,計時方向包括正計時和倒計時兩種選擇; (13)支持格拉斯哥昏迷評分(GCS)功能; (14)動態趨勢界面可支持統計1-24小時心律失常報警、參數超限報警信息,并對超限報警區間的波形進行高亮顯示,幫助醫護人員快速識別異常趨勢信息; (15)支持屏幕截圖功能,將屏幕截圖通過USB接口導出到U盤。 |
| 45 | 心電圖機 | 1 | 技術參數: 1、標準 12 導聯心電信號同步采集,12 導聯同步自動分析功能; 2、輸入保護:標配導聯線內附除顫保護電路; 3、輸入阻抗:≥100MΩ,A/D 轉換:24bit; 4、采樣率:≥60kHz ,獨立起搏通道,起搏采樣率≥60kHz; 5、頻率響應:0.01Hz-500Hz,耐極化電壓:≥±955mV; 6、時間常數:≥4.2s,共模抑制比:≥135dB; 7、抗干擾濾波:具有交流濾波、肌電濾波、基線漂移濾波、低通濾波功能; 8、增益:1.25、2.5、5、10、20、10/5、自動(AGC)mm/mV 可選; 9、走速:5mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s 可選; 10、≥8 英寸彩色液晶電容觸摸屏,屏幕傾斜角設計,分辨率≥1280×800; 11、內置熱敏點陣打印機,并支持通過有線/無線方式外接激光打印機打印A4 報告,打印網格:具備在無網格紙上打印網格功能; 12、心律失常檢測:具備心律失常檢測并自動延長記錄的功能; 13、自動測量參數:包括心率、PR 間期、QT/QTc、P/QRS/T 電軸、RV5/SV1 電壓等值; 14、設備內置存儲器可支持≥100000 例病例儲存,并支持外接 U 盤和SD 卡擴展存儲空間; 15、支持通過連接一維碼、二維碼掃描槍獲取病人信息; 16、支持通過有線、無線、移動網絡的方式進行聯網,內置 WIFI 模塊,可支持2.4GHz/5GHz雙頻帶傳輸; 17、具有導聯信號質量檢測功能,以不同顏色標記信號質量,提醒醫生對相應導聯進行處理; 18、具有智能采集功能,可根據導聯信號質量自動開始/停止心電采集; 19、支持≥30min 數據采集及凍結功能,方便醫生對所需區間的波形進行更好的觀察、分析并選擇所需要的時間段進行記錄; 20、可支持心電向量及晚電位分析; 21、具有嚴重疾病提示功能,可對心肌梗死等危急重癥心電圖進行突出標識; 22、具有在屏診斷功能,可在屏幕上進行報告查看、報告編輯、波形放大、數據測量等操作; 23、具有防除顫功能; 24、配備可移動臺車; 配置要求: 主要部件名稱:主機 1 臺;電源線 1 條;患者導聯線 1 套;吸著電極6 個;四肢電極4個;熱敏記錄紙 1 盒;電池 1 塊;日常檢修橡皮 1 塊;打印頭清潔筆 1 支;接地線1 條。 |
| 46 | 心電監護儀 | 1 | 技術參數: 1、整機要求: (1)模塊化監護儀,主機集成內置≥2槽位插件槽,可支持IBP,CO2和參數模塊的即插即用快速擴展臨床應用; (2)整機無風扇設計; (3)≥12英寸彩色液晶觸摸屏,分辨率≥1280×800,≥8通道波形顯示; (4)屏幕采用電容屏,顯示屏可支持亮度自動調節; (5)內置鋰電池,插槽式設計。鋰電池支持監護儀工作時間≥4小時; (6)安全規格:ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP監測參數抗電擊程度為防除顫CF型 ; (7)設備有效使用期限≥8年; 2、監測要求: (1)配置3/5導心電、呼吸,無創血壓、血氧飽和度、脈搏和雙通道體溫參數監測; (2)支持≥20種心律失常分析,包括房顫分析; (3)QT和QTc實時監測參數測量范圍:200~800 ms。 (4)支持升級提供過去24小時心電概覽報告查看與打印,包括心率統計結果,心律失常統計結果,ST統計和QT/QTc統計結果; (5)支持SpO2,PR和PI參數的實時監測,適用于成人,小兒和新生兒; (6)支持指套式血氧探頭,IPX7防水等級,支持液體浸泡消毒和清潔; (7)配置無創血壓測量,適用于成人,小兒和新生兒; (8)支持手動,自動,連續和序列4種測量模式,并提供24小時血壓統計結果,滿足臨床應用; (9)無創血壓成人測量范圍:收縮壓25~290mmHg,舒張壓10~250mmHg,平均壓15~260mmHg; (10)可支持輔助靜脈穿刺功能; (11)支持雙通道體溫和溫差參數的監測, 并可根據需要更改體溫通道標名; (12)可支持升級≥4通道有創壓監測,動脈壓監測時支持同步監測PPV,適用于成人,小兒和新生兒; (13)可配置EtCO2監測模塊,采用旁流技術,支持升級順磁氧監測技術進行O2監測; 3、系統功能要求 (1)支持所有監測參數報警限一鍵自動設置功能; (2)支持腎功能計算功能; (3)具有圖形化技術報警指示功能, (4)支持≥120小時趨勢圖和趨勢表回顧,支持選擇不同趨勢組回顧; (5)≥1000條事件回顧。每條報警事件至少能夠存儲≥30秒三道相關波形,以及報警觸發時所有測量參數值; (6)≥1000組NIBP測量結果; (7)≥120小時(分辨率1分鐘)ST模板存儲與回顧; (8)支持48小時全息波形的存儲與回顧功能; (9)支持監護儀歷史病人數據的存儲和回顧,并支持通過USB接口將歷史病人數據導出到U盤; (10)支持RJ45接口進行有線網絡通信,可支持聯網通信到中心監護系統; (11)配置臨床評分系統,包括MEWS(改良早期預警評分),可支持定時自動EWS評分功能; (12)支持心肌缺血評估工具,可以快速查看ST值的變化; (13)支持計時器功能,界面區提供設置≥4個計時器,每個計時器支持獨立設置和計時功能,計時方向包括正計時和倒計時兩種選擇; (14)支持格拉斯哥昏迷評分(GCS)功能; (15)動態趨勢界面可支持統計1-24小時心律失常報警、參數超限報警信息,并對超限報警區間的波形進行高亮顯示,幫助醫護人員快速識別異常趨勢信息; (16)支持屏幕截圖功能,將屏幕截圖通過USB接口導出到U盤。 |
四、意見反饋方式和有關說明
供應商對本次公示內容存在合理化建議的或對需求公示有異議的,請在公示時限內,采取專人送達、郵寄等方式書面遞交我部(遞交前請以電話或短信的方式聯系我部),提出意見建議應當詳細具體、理由充分、實事求是,不得惡意排斥其它潛在供應商。反饋材料應當寫明供應商名稱并加蓋單位印章,必要時可提供有關證明材料。
供應商提出的意見建議,將作為進一步論證完善需求參數和商務資質要求的必要參考,是否采納均不影響供應商參與本項目后續采購活動。
請廣大供應商予以支持。(注:此次為意見征求環節,還未開始報名購買文件,認為存在指向性排他性或表述不清晰等問題可按要求反饋,認為客觀合理請積極籌劃準備,請勿反復來電咨詢申請報名事宜。)
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