下載客戶端
熱門搜索：
當前位置：
根據《點擊登錄查看醫療設備采購管理辦法（試行）》及有關制度，現對我院全自動血液細胞分析儀設備進行采購前的采購需求征集并發布本市場調研公告，歡迎合格的供應商前來響應，具體情況如下：
一、采購項目內容（可參與單項或多項）
| 項目序號 | 項目名稱 | 數量/臺 | 備注 |
| 1 | 全自動血液細胞分析儀 | 1 | 一、適用于醫院檢驗科血常規檢測，快速分析血液里紅細胞、白細胞、血小板等指標，用于臨床篩查、診斷和監測。 二、檢測原理：采用電阻抗法+ 比色法 + 激光流式細胞術 / 光學散射法，實現血細胞計數與白細胞分類。 三、主要功能： 1.提供血常規及白細胞五分類檢測，滿足臨床常規與科研需求； 2.分析模式至少支持：CBC、CBC+DIFF（五分類）； 3.測量模式：全血、預稀釋全血、末梢全血； 4.標本用量：CBC+DIFF 模式：≤20μL（全血/預稀釋通用）； 5.檢測速度：CBC+DIFF 速度：≥60 樣本/小時 6.多種進樣模式：支持封閉穿刺進樣、手動進樣、自動進樣，具備急診優先功能； 7.具備異常結果報警、自動排堵、自動清洗功能； 8.結果存儲、雙向數據傳輸，支持接入醫院his系統； 9.配備電腦工作站； 10.設備使用年限≥7年； 11.設備質保期≥3年。 |
二、供應商資格要求
1.國內注冊（指按國家有關規定要求注冊的）生產或經營本項目的資質，具備法人資格的供應商。
2.供應商未被“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn )、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn )等渠道列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（須提供網站截圖查詢證明）。
3.特殊資質要求
1）供應商必須具有藥品監督管理的部門頒發有效的醫療器械經營許可或者備案（按《醫療器械監督管理條例》免于經營備案和無需辦理醫療器械經營許可或者備案的情形除外），或者供應商具有《醫療器械監督管理條例》規定的注冊人憑證。
2）供應商提供的產品必須要有醫療器械注冊證或備案憑證，如該設備不屬于醫療器械需提供相關證明材料。
三、市場調研時間
本公告自發布之日起至****，參與響應的供應商須于****下午18:00前遞交，過期提交的作無效處理。
四、遞交資料要求
參與響應供應商須根據項目情況綜合考慮，并提供合理報價，報價文件格式詳見附件1，報名表見附件2，報名文件首頁模板見附件3，用戶名單見附件4（需附已簽訂合同文件、中標結果或掛網信息）。
供應商的資格文件（廠家資質、供應商資質、授權書等）、報價文件、設備參數及配置單、設備銘牌照片（用于核對使用期限等信息）需提供PDF掃描件及電子可編輯版（word或excel格式）并制作成一個壓縮文件發送至郵箱****@qq.com，郵件標題和壓縮文件命名格式要求：全自動血液細胞分析儀設備采購項目市場調研-公司-聯系人-聯系方式。
五、相關聲明
（一）本次需求調查堅持公平、公正、公開原則；
（二）我院將組織專家對征集后的需求參數（服務）進行論證；
（三）本次市場調研為項目開展前的需求市場調研階段，為非正式采購，供應商提供的需求參數（服務）建議，如被采納將直接體現在后續招標采購文件中，各供應商提供的相關反饋意見僅作為確定合理采購需求的參考。
（四）對所有自愿遞交市場調研文件資料的供應商，采購人不給予任何形式的經濟和物資補償和獎勵，一切費用均由投遞人自行承擔。
（五）我院有權針對供應商提供文件中的內容對響應供應商進行詢問，供應商應保證相關人員能夠及時回復。
（六）凡參加本次需求調查的公司均視為同意并接受上述聲明。
六、聯系事項
需求科室：點擊登錄查看設備耗材科
聯系人：點擊登錄查看
聯系電話：****（周一至周五15:00-18:00)
