國家呼吸區域醫療中心（中日友好醫院云南醫院）2合1動態心電圖動態血壓記錄儀器等采購項目采購需求咨詢公告

根據采購人相關要求，對2合1動態心電圖動態血壓記錄儀器等采購項目進行前期咨詢了解相關產業發展、市場供給、同類采購項目歷史成交信息，可能涉及的運行維護、升級更新、備品備件、耗材等后續采購，以及其他相關情況。現就擬咨詢項目情況及相關要求公告如下：

一、咨詢項目

二、報名資料及有關事項

（一）報名資料：參與咨詢的供應商需將公司營業執照、法定代表人身份證明書、法定代表人授權委托書、咨詢報名表（見附件1）等報名資料加蓋公章后的掃描件（文件名為：XXX公司+序號+產品名稱）發送至電子郵箱：****@126.com。

（二）本次咨詢內容涵蓋供應商資質、產品技術參數、配置清單、歷史成交價、市場占有率、商務條款（質保期、交付期、質保期后維保費用、試劑耗材、備品備件等后期使用費用）等，供應商在報名時需明確產品，供應商可以選擇其中一個或多個產品進行報名。

（三）報名截止時間：自公告發布之日起至****18時00分（北京時間），逾期報名將不被受理（以郵件送達時間為準）。

（四）報名聯系方式：

名稱：點擊登錄查看

地址：云南省昆明市****

聯系人：蔣興杰、李欣睿、祝欣、王國璽、吳翊、陳沿錦、丁傳覲、汪怡含、鄧楚卿、李騰芳、王彥飛、肖枝蓮、劉曉云、張振榮、楊益鑫、戚瑋薇

聯系方式：****、****（接通后轉5）

三、咨詢要求及有關事項

（一）咨詢響應資料：線上提交下列資料：

1.咨詢一覽表（見附件2）

2.供應商資質：

①營業執照（掃描件加蓋供應商公章）；

②法定代表人身份證明書（加蓋供應商公章）

③法定代表人授權委托書（加蓋供應商公章），法定代表人提交可不提供。

④根據《醫療器械監督管理條例》（國務院令第739號）和國家食品藥品監督管理總局《醫療器械分類目錄》的規定，產品屬于第一類醫療器械的須提供有效的醫療器械備案憑證（掃描件加蓋供應商公章）；產品屬于第二類醫療器械的須提供有效的醫療器械經營備案憑證或醫療器械經營許可證（經營范圍須覆蓋所屬類別）、生產制造商醫療器械生產許可證（生產范圍須覆蓋所屬類別，生產制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，可不提供）、醫療器械注冊證及附件（掃描件加蓋供應商公章）；產品屬于第三類醫療器械的須提供有效的醫療器械經營許可證（經營范圍須覆蓋所屬類別）、生產制造商醫療器械生產許可證（生產范圍須覆蓋所屬類別，生產制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，可不提供）、醫療器械注冊證及附件（掃描件加蓋供應商公章）。供應商如果是所投產品醫療器械制造商的，無須提供醫療器械經營許可證或備案證，其他不在目錄內的所投產品不作強行要求。

3.產品資料（見附件4）：包含報價、技術參數、商務條款（質保期、交付期、質保期后維保費用、試劑耗材、備品備件等后期使用費用）、驗收標準、歷史成交信息等，供應商可以選擇其中一個或多個產品參與。采購人或采購代理機構根據需要對產品相關事宜進行詳細咨詢，產品生產制造商或代理商應提供熟悉產品性能、技術指標、售后服務等情況的人員聯系方式。

注：將上述資料掃描件（文件名為：XXX公司+序號+產品名稱）在截止時間前發送至電子郵箱：****@126.com。

（二）提交截止時間：同報名截止時間。

（三）發布公告的媒介：云南省第一人民醫院官網、點擊登錄查看官網、中國招標投標公共服務平臺。

（四）本次咨詢屬于自愿、無償參與，各供應商所提供的材料無論是否被采納，均不給予費用補償或獎勵。各供應商須確保所提供內容真實、準確和不構成知識產權侵權行為。

（五）根據相關法律規定，禁止響應人相互串通投標。響應人相互串通投標構成犯罪的，由司法機關依法追究刑事責任；尚不構成犯罪的，由行政監督部門依照相關法律法規規定處罰。響應人相互串通投標中標的，成交無效。

（六）為保證采購工作的公平、公正以及延續性，符合條件的潛在供應商需參與咨詢會后，方有資格進入該項目的院內采購談判，且在采購談判時遞交的產品應與咨詢會產品保持一致。非院內采購則不受上述條件限制。

（七）本次咨詢的解釋權歸采購人、采購代理機構所有。

附件-點擊登錄查看2合1動態心電圖動態血壓記錄儀器等采購項目采購需求咨詢公告.docx