許昌市中心醫(yī)院有創(chuàng)壓心電監(jiān)護(hù)儀采購項(xiàng)目（三次）競爭性磋商公告

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點(diǎn)擊登錄查看受點(diǎn)擊登錄查看的委托，根據(jù)委托協(xié)議委托的事項(xiàng)，就點(diǎn)擊登錄查看有創(chuàng)壓心電監(jiān)護(hù)儀采購項(xiàng)目（三次）進(jìn)行競爭性磋商采購。現(xiàn)邀請符合條件的供應(yīng)商前來磋商。
一、項(xiàng)目基本情況
（一）項(xiàng)目名稱：點(diǎn)擊登錄查看有創(chuàng)壓心電監(jiān)護(hù)儀采購項(xiàng)目（三次）
（二）項(xiàng)目編號：****號
（三）采購方式：競爭性磋商
本項(xiàng)目采用評定分離方式確定成交人。
（四）項(xiàng)目主要內(nèi)容、數(shù)量：有創(chuàng)壓心電監(jiān)護(hù)儀1臺。
（五）預(yù)算金額：2.128萬元；最高限價(jià)：2.128萬元，超出最高限價(jià)的磋商響應(yīng)無效。
（六）交貨期：自簽訂合同之日起7日歷日內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。
（七）交貨地點(diǎn)：采購人指定地點(diǎn)。
（八）進(jìn)口產(chǎn)品參與：√不允許 □允許
（九）分包：√不允許 □允許
（十）配套耗材：□有 √無
二、需要落實(shí)的政府采購政策
無。
三、供應(yīng)商資格要求
（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
（二）供應(yīng)商未被列入 信用中國 網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）重大稅收違法失信主體；嚴(yán)重失信主體名單查詢； 中國政府采購網(wǎng) (www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單； 中國社會組織政務(wù)服務(wù)平臺 網(wǎng)站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴(yán)重違法失信名單的社會組織。
（三）根據(jù)采購需求特點(diǎn)，提出供應(yīng)商資格資質(zhì)條件：
根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時(shí)，提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時(shí)，提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，提供由市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（第一類醫(yī)療器械提供），《醫(yī)療器械注冊證》（第二、三類醫(yī)療器械提供），且在有效期。
（四）本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。
四、磋商文件的獲取
（一）獲取時(shí)間：****至****（法定節(jié)假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（北京時(shí)間），請有意向參加的供應(yīng)商將營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章掃描成一個(gè)PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱：****@139.com（郵件標(biāo)題為公司全稱＋項(xiàng)目名稱，同時(shí)標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話），并電話通知代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系人，獲取競爭性磋商文件。逾期獲取或獲取資料不完整的不予受理。
（二）獲取地點(diǎn)：河南省許昌市****
（三）競爭性磋商文件每套售價(jià)200元/人民幣，于獲取磋商文件時(shí)交納給代理機(jī)構(gòu)，售后不退。
（四）領(lǐng)取競爭性磋商文件成功并不視為通過資格審查，資格審查工作在開標(biāo)后由磋商小組獨(dú)立負(fù)責(zé)，未通過資格審查的響應(yīng)將視為無效響應(yīng)。
五、磋商響應(yīng)文件的遞交
（一）投標(biāo)響應(yīng)文件有效遞交時(shí)間段為****08時(shí)00分至08時(shí)30分（北京時(shí)間），應(yīng)答人須在規(guī)定的投標(biāo)響應(yīng)文件遞交時(shí)間段內(nèi)將密封完好的響應(yīng)文件遞交至點(diǎn)擊登錄查看鹿鳴湖院區(qū)德勤樓二樓開標(biāo)室。
（二）法定代表人遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時(shí)須持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時(shí)須持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料，否則投標(biāo)響應(yīng)文件不予接收。
六、開標(biāo)時(shí)間及開標(biāo)地點(diǎn)
（一）開標(biāo)時(shí)間：****08時(shí)30分（北京時(shí)間）
（二）開標(biāo)地點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看德勤樓二樓開標(biāo)室。
（三）本次開標(biāo)會議需要供應(yīng)商法定代表人持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料參加。
七、本次采購公告在《中國招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺》、《》、《點(diǎn)擊登錄查看官網(wǎng)》、《點(diǎn)擊登錄查看》上發(fā)布。
八、公告期限
本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個(gè)工作日。
九、聯(lián)系方式
采購人：點(diǎn)擊登錄查看
地址：許昌市****
聯(lián)系人：點(diǎn)擊登錄查看
采購代理機(jī)構(gòu)：點(diǎn)擊登錄查看
地址：許昌市****
聯(lián)系人：吳女士
聯(lián)系電話：****

附件1：技術(shù)參數(shù)

序號	貨物名稱	技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)	單位	數(shù)量	單價(jià)（元）
1	有創(chuàng)壓心電監(jiān)護(hù)儀	1、采用 10英寸彩色液晶觸控屏，分辨率 1280 800像素， 8通道波形顯示。 2、可監(jiān)測心電、血氧、脈博、無創(chuàng)血壓、呼吸、體溫、有創(chuàng)血壓等參數(shù)。 3、支持5導(dǎo)聯(lián)心電監(jiān)測，具有智能導(dǎo)聯(lián)脫落，多導(dǎo)同步分析功能。 4、具有多種心律失常分析，包括房顫分析等。 5、具有手動、自動等多種血壓測量模式。 6、支持標(biāo)準(zhǔn)、大字體、動態(tài)趨勢、呼吸氧合、ECG全屏、ECG半屏等多種顯示界面。 7、用戶可自定義調(diào)節(jié)界面布局波形和參數(shù)功能。 8、具有趨勢圖/表、NIBP列表、全息波形、心律失常數(shù)據(jù)等存儲和回顧功能。 9、支持24小時(shí)心電概覽報(bào)告。 10、具備內(nèi)置電池，滿電狀態(tài)下工作時(shí)間 5個(gè)小時(shí)。 11、設(shè)備配套有創(chuàng)壓傳感器3個(gè)。	套	1	21280

★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負(fù)偏離，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。
★采購清單中貨物名稱所列設(shè)備名稱不作為廢標(biāo)項(xiàng)，所投產(chǎn)品對應(yīng)技術(shù)參數(shù)滿足招標(biāo)文件技術(shù)參數(shù)要求即為符合，后續(xù)不接收與此條相關(guān)的任何質(zhì)疑與投訴。
★以上參數(shù)為 正偏離 或 符合 或 無偏離 的，投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)型號對應(yīng)參數(shù)的檢驗(yàn)檢測報(bào)告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書或說明書掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁，并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼、具體條款項(xiàng)，可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗(yàn)證。
檢測報(bào)告由國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國合格評定國家認(rèn)可委員會或國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會等國家認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)出具。（因機(jī)構(gòu)改革的原因，原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告與國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效）