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當(dāng)前位置：
一、項(xiàng)目信息
項(xiàng)目名稱：醫(yī)療檢驗(yàn)試劑
項(xiàng)目編號(hào)：****
項(xiàng)目聯(lián)系人及聯(lián)系方式： 點(diǎn)擊登錄查看 ****
報(bào)價(jià)起止時(shí)間：**** 16:51 - **** 15:00
采購(gòu)單位：兵團(tuán)第十四師某單位
供應(yīng)商規(guī)模要求： -
供應(yīng)商資質(zhì)要求： -
供應(yīng)商基本要求：基本資格要求: 符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條的規(guī)定。
二、采購(gòu)需求清單
| 商品名稱 | 參數(shù)要求 | 購(gòu)買數(shù)量 | 控制金額(元) | 意向品牌 |
| 醫(yī)療檢驗(yàn)試劑一批 | 核心參數(shù)要求: 商品類目: 檢驗(yàn)試劑; 采購(gòu)人需求描述:營(yíng)業(yè)執(zhí)照、二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證、開戶許可證、法人身份證復(fù)印件、報(bào)價(jià)清單（所有附件需加蓋公章后上傳），預(yù)中標(biāo)商家，中標(biāo)后，需向我單位提供樣品，樣品審核無(wú)誤后，方可進(jìn)行中標(biāo)審核。 必須與優(yōu)利特US-1680型號(hào)儀器完全適用 必須與邁瑞B(yǎng)S-830型號(hào)儀器完全適用; 次要參數(shù)要求:醫(yī)療檢驗(yàn)試劑一批:詳見附件詳情; | 1批 | 72100.99 | - |
買家留言：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證、開戶許可證、法人身份證復(fù)印件、報(bào)價(jià)清單（所有附件需加蓋公章后上傳），預(yù)中標(biāo)商家，中標(biāo)后，需向我單位提供樣品，樣品審核無(wú)誤后，方可進(jìn)行中標(biāo)審核。
附件： 采購(gòu)清單.xlsx
響應(yīng)附件要求：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證、開戶許可證、法人身份證復(fù)印件、報(bào)價(jià)清單（所有附件需加蓋公章后上傳），預(yù)中標(biāo)商家，中標(biāo)后，需向我單位提供樣品，樣品審核無(wú)誤后，方可進(jìn)行中標(biāo)審核。
三、收貨信息
送貨方式: 送貨上門
送貨時(shí)間: 工作日09:00-17:00
送貨期限: 競(jìng)價(jià)成交后7個(gè)工作日內(nèi)
送貨地址： 新疆維吾爾自治區(qū) 昆玉市****
送貨備注： 營(yíng)業(yè)執(zhí)照、二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證、開戶許可證、法人身份證復(fù)印件、報(bào)價(jià)清單（所有附件需加蓋公章后上傳），預(yù)中標(biāo)商家，中標(biāo)后，需向我單位提供樣品，樣品審核無(wú)誤后，方可進(jìn)行中標(biāo)審核。
四、商務(wù)要求
| 商務(wù)項(xiàng)目 | 商務(wù)要求 |
| 醫(yī)療檢驗(yàn)試劑一批 | 一、投標(biāo)資格要求 1. 投標(biāo)人須出具有效的二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證，備案證經(jīng)營(yíng)范圍必須明確包含“6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑（診斷試劑需低溫冷藏運(yùn)輸貯存）”，缺一不可；若備案證經(jīng)營(yíng)范圍不符、過期或偽造，均視為無(wú)效投標(biāo)，直接取消競(jìng)標(biāo)資格。 2. 投標(biāo)人須提供備案證原件備查，并提交加蓋公章的復(fù)印件，確保資質(zhì)真實(shí)、有效、可追溯，嚴(yán)禁提供虛假資質(zhì)參與競(jìng)標(biāo)，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，列入投標(biāo)黑名單，追究相關(guān)責(zé)任。 二、物流及送貨要求 1. 本次投標(biāo)不接受任何形式的物流、快遞配送方式，投標(biāo)人須安排專人專車，將投標(biāo)產(chǎn)品直接送貨至招標(biāo)人指定的具體位置，確保產(chǎn)品全程可控。 2. 送貨過程中，須全程保障診斷試劑的低溫冷藏要求，不得出現(xiàn)溫度異常，送貨人員需攜帶冷藏設(shè)備溫度記錄，供招標(biāo)人現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)，若出現(xiàn)溫度不達(dá)標(biāo)、配送方式不符，視為送貨不合格，招標(biāo)人有權(quán)拒收，且投標(biāo)人需承擔(dān)由此產(chǎn)生的全部損失。 3. 所供產(chǎn)品（含診斷試劑）的效期須不低于6個(gè)月（自驗(yàn)收當(dāng)日起計(jì)算），若存在效期不足6個(gè)月、臨近過期或過期產(chǎn)品，招標(biāo)人有權(quán)拒收，同時(shí)投標(biāo)人需在3日內(nèi)更換合格產(chǎn)品，否則視為違約，取消中標(biāo)資格并追究違約責(zé)任。 4. 驗(yàn)收過程中，投標(biāo)人需配合招標(biāo)人完成產(chǎn)品規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量的核對(duì)，確保與投標(biāo)文件一致，杜絕惡意降低產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。 三、維保服務(wù)要求 1. 維保服務(wù)可由設(shè)備制造商直接提供，或由制造商授權(quán)的正規(guī)服務(wù)商提供，投標(biāo)人須提交完整的授權(quán)文件（原件備查、復(fù)印件加蓋公章）。 2. 授權(quán)文件須明確包含以下核心內(nèi)容：制造商公章（嚴(yán)禁偽造）、授權(quán)項(xiàng)目編號(hào)（與本次投標(biāo)項(xiàng)目編號(hào)一致）、授權(quán)有效期（覆蓋本次投標(biāo)產(chǎn)品的整個(gè)使用周期）、官方聯(lián)系人及聯(lián)系方式，確保授權(quán)鏈完整、可追溯，授權(quán)文件不符合要求的，視為無(wú)效投標(biāo)。 |
附件包：
