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關(guān)于醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)調(diào)研二次通知的公告（編號(hào)：****）
根據(jù)我院業(yè)務(wù)發(fā)展需求，擬采購(gòu)如下設(shè)備，現(xiàn)進(jìn)行市場(chǎng) 調(diào)研，歡迎符合條件的單位報(bào)名：
一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容
序號(hào) |
設(shè)備名稱 |
數(shù)量 |
申請(qǐng)科室 |
1 |
醫(yī)用冷藏冰箱 |
6 |
門診西藥房（南院） |
二、資質(zhì)要求
1.參與單位須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的具有合法 經(jīng)營(yíng)資格的國(guó)內(nèi)獨(dú)立法人。
2.參與單位必須是所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的制造商、代理商或 經(jīng)銷商。如非制造商，需提供所投項(xiàng)目產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷 商的正式授權(quán)書，授權(quán)書必須打印，不得手寫。
3.如為醫(yī)療器械產(chǎn)品，參與單位必須具有：醫(yī)療器械生 產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證。
4.報(bào)名產(chǎn)品必須具有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的有 效的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》（注冊(cè)證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn) 可表》）。
三、報(bào)名所需資料
1.如為醫(yī)療器械產(chǎn)品需《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè) 證》完整復(fù)印件（注冊(cè)證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登 記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》）或軟件產(chǎn)品相
應(yīng)資質(zhì)材料。
2.參與單位全稱、聯(lián)系人、通信地址、電話號(hào)碼
3.推薦產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)情況及推薦產(chǎn)品型號(hào)
4.產(chǎn)品配置清單和產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)
5.如有耗材，注明耗材使用情況及價(jià)格
6.同類產(chǎn)品比較，注明優(yōu)缺點(diǎn)
7.產(chǎn)品報(bào)價(jià)單
8.產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書
9.產(chǎn)品用戶清單（同品牌同型號(hào)）
10.制造商產(chǎn)品銷售授權(quán)書(授權(quán)書提供原件)
11.逐級(jí)經(jīng)銷商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件及授權(quán)書(授權(quán)書提 供原件)
12.國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品需提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件
13.逐級(jí)經(jīng)銷商《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證復(fù)印件》14.法定代表人證明書和授權(quán)委托書（若是委托代理人參 加報(bào)名則須同時(shí)提供法定代表人身份證復(fù)印件或掃描件及 親筆簽名的委托書原件、被授權(quán)人身份證復(fù)印件或掃描件、被授權(quán)人近三個(gè)月社保繳納憑證）
15.產(chǎn)品周邊醫(yī)院近期成交價(jià)（若有必須提供合同復(fù)印 件）
16.國(guó)家規(guī)定應(yīng)具備的許可證(如衛(wèi)生許可證、3C 認(rèn)證、計(jì)量許可證、輻射安全許可證等復(fù)印件)
上述報(bào)名資料必須提供復(fù)印件或掃描件加蓋公章。
備注：1-14 項(xiàng)為報(bào)名材料必備條件，任何項(xiàng)不得缺少。四、報(bào)名截止時(shí)間及地點(diǎn)
提交產(chǎn)品材料及報(bào)名截止時(shí)間：2026 年 4 月 23 日下午 5 點(diǎn)前。請(qǐng)符合條件的供應(yīng)商將推薦產(chǎn)品相關(guān)的報(bào)名材料及 附件 1 加蓋紅章，在報(bào)名截止時(shí)間前將紙質(zhì)版材料送到醫(yī)院 設(shè)備科。
院內(nèi)產(chǎn)品調(diào)研會(huì)時(shí)間：根據(jù)項(xiàng)目調(diào)研進(jìn)度另行通知。
報(bào)名地點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看設(shè)備科 聯(lián) 系 人：點(diǎn)擊登錄查看
聯(lián)系方式：****
附件 1 報(bào)名材料清單一覽表
具體內(nèi)容 |
1.如為醫(yī)療器械產(chǎn)品需《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器 械注冊(cè)證》完整復(fù)印件 |
□ 有 |
□ 無(wú) |
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2.參與單位全稱、聯(lián)系人、通信地址、電話號(hào)碼 |
□ 有 |
□ 無(wú) |
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3.推薦產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)情況及推薦產(chǎn)品型號(hào) |
□ 有 |
□ 無(wú) |
||
4.產(chǎn)品配置清單和產(chǎn)品技術(shù)參數(shù) |
□ 有 |
□ 無(wú) |
||
5.如有耗材，注明耗材使用情況及價(jià)格 |
□ 有 |
□ 無(wú) |
||
6.同類產(chǎn)品比較，注明優(yōu)缺點(diǎn) |
□ 有 |
□ 無(wú) |
||
7.產(chǎn)品報(bào)價(jià)單 |
□ 有 |
□ 無(wú) |
||
8.產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書 |
□ 有 |
□ 無(wú) |
||
9.產(chǎn)品用戶清單（同品牌同型號(hào)） |
□ 有 |
□ 無(wú) |
||
10.制造商產(chǎn)品銷售授權(quán)書(授權(quán)書提供原件) |
□ 有 |
□ 無(wú) |
||
11.逐級(jí)經(jīng)銷商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件及授權(quán)書(授 權(quán)書提供原件) |
□ 有 |
□ 無(wú) |
||
12.國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品需提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許 可證》復(fù)印件 |
□ 有 |
□ 無(wú) |
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13.逐級(jí)經(jīng)銷商《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證復(fù)印 件》 |
□ 有 |
□ 無(wú) |
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14.法定代表人證明書和授權(quán)委托書（若是委托代 理人參加報(bào)名則須同時(shí)提供法定代表人身份證 復(fù)印件或掃描件及親筆簽名的委托書原件、被授 權(quán)人身份證復(fù)印件或掃描件、被授權(quán)人近三個(gè)月社 保繳納憑證） |
□ 有 |
□ 無(wú) |
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15.產(chǎn)品周邊醫(yī)院近期成交價(jià)（若有必須提供合同 復(fù)印件） |
□ 有 |
□ 無(wú) |
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16.國(guó)家規(guī)定應(yīng)具備的許可證(如衛(wèi)生許可證、3C 認(rèn)證、計(jì)量許可證、輻射安全許可證等復(fù)印件) |
□ 有 |
□ 無(wú) |
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供應(yīng)商公司名稱： |
簽名： |
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日期： |
聯(lián)系方式： |
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