昆明醫科大學校醫院一次性采血管采購項目(重新招標)

功能要求：用于血液中游離DNA（如cfDNA）的采集與穩定保存，特別適用于無創產前檢測（NIPT）、腫瘤基因檢測等分子診斷項目，通過EDTA抗凝與分離膠協同作用，防止血液凝固并快速分離血漿，確保核酸完整性。 質量要求： 1.外觀與結構完整。清澈透明、無毛刺銳邊、無明顯斑點或條紋，膠塞色澤均勻，無氣泡、膠絲、缺膠等缺陷；標簽需牢固、字跡清晰，便于識別管型與有效期 。 2.真空度與密封性好。管內負壓必須穩定且符合標稱容量要求，抽吸體積應在公稱容量的90%～110%之間，確保采血量精準 。 3.容量與刻度精度。對標有刻度線的采血管，充裝液體體積誤差應控制在±10%以內；裝有添加劑的采血管需保留足夠自由空間，以供血液與添加劑充分混合。 4.機械強度。采血管需能承受3000g離心加速度，無破裂、試管塞脫落或變形現象，保障離心過程安全 5.添加劑質量控制。抗凝劑（如EDTA、肝素、枸櫞酸鈉）和促凝劑的標示量必須符合標準范圍，并分布均勻；液體添加劑允許公差需嚴格控制，例如枸櫞酸鈉溶液為±10% ml/ml血液 ；分離膠應比重穩定（約1.05），離心后界面清晰，不溶出干擾物質。 6。材料安全性。試管材質常用PET（聚對苯二甲酸乙二醇酯）或玻璃，膠塞為丁基橡膠，塑料帽為PVC，均需無毒、無熱原 。 7.生物相容性與無菌性。產品應通過生物相容性測試，確保對人體無刺激、無過敏、無細胞毒性 ；無菌型采血管須經環氧乙烷滅菌，符合無菌、無熱原要求，防止樣本污染 。

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功能要求：紅細胞沉降率（ESR）檢測。 質量要求： 1.外觀與結構完整。清澈透明、無毛刺銳邊、無明顯斑點或條紋，膠塞色澤均勻，無氣泡、膠絲、缺膠等缺陷；標簽需牢固、字跡清晰，便于識別管型與有效期 。 2.真空度與密封性好。管內負壓必須穩定且符合標稱容量要求，抽吸體積應在公稱容量的90%～110%之間，確保采血量精準 。 3.容量與刻度精度。對標有刻度線的采血管，充裝液體體積誤差應控制在±10%以內；裝有添加劑的采血管需保留足夠自由空間，以供血液與添加劑充分混合。 4.機械強度。采血管需能承受3000g離心加速度，無破裂、試管塞脫落或變形現象，保障離心過程安全 5.添加劑質量控制。抗凝劑（如EDTA、肝素、枸櫞酸鈉）和促凝劑的標示量必須符合標準范圍，并分布均勻；液體添加劑允許公差需嚴格控制，例如枸櫞酸鈉溶液為±10% ml/ml血液 ；分離膠應比重穩定（約1.05），離心后界面清晰，不溶出干擾物質。 6。材料安全性。試管材質常用PET（聚對苯二甲酸乙二醇酯）或玻璃，膠塞為丁基橡膠，塑料帽為PVC，均需無毒、無熱原 。 7.生物相容性與無菌性。產品應通過生物相容性測試，確保對人體無刺激、無過敏、無細胞毒性 ；無菌型采血管須經環氧乙烷滅菌，符合無菌、無熱原要求，防止樣本污染 。

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功能要求：加速血清分離，適用于生化、免疫檢測。 質量要求： 1.外觀與結構完整。清澈透明、無毛刺銳邊、無明顯斑點或條紋，膠塞色澤均勻，無氣泡、膠絲、缺膠等缺陷；標簽需牢固、字跡清晰，便于識別管型與有效期 。 2.真空度與密封性好。管內負壓必須穩定且符合標稱容量要求，抽吸體積應在公稱容量的90%～110%之間，確保采血量精準 。 3.容量與刻度精度。對標有刻度線的采血管，充裝液體體積誤差應控制在±10%以內；裝有添加劑的采血管需保留足夠自由空間，以供血液與添加劑充分混合。 4.機械強度。采血管需能承受3000g離心加速度，無破裂、試管塞脫落或變形現象，保障離心過程安全 5.添加劑質量控制。抗凝劑（如EDTA、肝素、枸櫞酸鈉）和促凝劑的標示量必須符合標準范圍，并分布均勻；液體添加劑允許公差需嚴格控制，例如枸櫞酸鈉溶液為±10% ml/ml血液 ；分離膠應比重穩定（約1.05），離心后界面清晰，不溶出干擾物質。 6。材料安全性。試管材質常用PET（聚對苯二甲酸乙二醇酯）或玻璃，膠塞為丁基橡膠，塑料帽為PVC，均需無毒、無熱原 。 7.生物相容性與無菌性。產品應通過生物相容性測試，確保對人體無刺激、無過敏、無細胞毒性 ；無菌型采血管須經環氧乙烷滅菌，符合無菌、無熱原要求，防止樣本污染 。

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功能要求：血液自然凝固后分離血清，適用檢測：肝腎功能、心肌酶、血脂、電解質、傳染病抗體（乙肝、艾滋病等）。 質量要求： 1.外觀與結構完整。清澈透明、無毛刺銳邊、無明顯斑點或條紋，膠塞色澤均勻，無氣泡、膠絲、缺膠等缺陷；標簽需牢固、字跡清晰，便于識別管型與有效期 。 2.真空度與密封性好。管內負壓必須穩定且符合標稱容量要求，抽吸體積應在公稱容量的90%～110%之間，確保采血量精準 。 3.容量與刻度精度。對標有刻度線的采血管，充裝液體體積誤差應控制在±10%以內；裝有添加劑的采血管需保留足夠自由空間，以供血液與添加劑充分混合。 4.機械強度。采血管需能承受3000g離心加速度，無破裂、試管塞脫落或變形現象，保障離心過程安全 5.添加劑質量控制。抗凝劑（如EDTA、肝素、枸櫞酸鈉）和促凝劑的標示量必須符合標準范圍，并分布均勻；液體添加劑允許公差需嚴格控制，例如枸櫞酸鈉溶液為±10% ml/ml血液 ；分離膠應比重穩定（約1.05），離心后界面清晰，不溶出干擾物質。 6。材料安全性。試管材質常用PET（聚對苯二甲酸乙二醇酯）或玻璃，膠塞為丁基橡膠，塑料帽為PVC，均需無毒、無熱原 。 7.生物相容性與無菌性。產品應通過生物相容性測試，確保對人體無刺激、無過敏、無細胞毒性 ；無菌型采血管須經環氧乙烷滅菌，符合無菌、無熱原要求，防止樣本污染 。

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功能要求：加速血清分離，適用于生化、免疫檢測。適用檢測：急診生化、免疫項目、激素檢測、甲狀腺功能、HCG。 質量要求： 1.外觀與結構完整。清澈透明、無毛刺銳邊、無明顯斑點或條紋，膠塞色澤均勻，無氣泡、膠絲、缺膠等缺陷；標簽需牢固、字跡清晰，便于識別管型與有效期 。 2.真空度與密封性好。管內負壓必須穩定且符合標稱容量要求，抽吸體積應在公稱容量的90%～110%之間，確保采血量精準 。 3.容量與刻度精度。對標有刻度線的采血管，充裝液體體積誤差應控制在±10%以內；裝有添加劑的采血管需保留足夠自由空間，以供血液與添加劑充分混合。 4.機械強度。采血管需能承受3000g離心加速度，無破裂、試管塞脫落或變形現象，保障離心過程安全 5.添加劑質量控制。抗凝劑（如EDTA、肝素、枸櫞酸鈉）和促凝劑的標示量必須符合標準范圍，并分布均勻；液體添加劑允許公差需嚴格控制，例如枸櫞酸鈉溶液為±10% ml/ml血液 ；分離膠應比重穩定（約1.05），離心后界面清晰，不溶出干擾物質。 6。材料安全性。試管材質常用PET（聚對苯二甲酸乙二醇酯）或玻璃，膠塞為丁基橡膠，塑料帽為PVC，均需無毒、無熱原 。 7.生物相容性與無菌性。產品應通過生物相容性測試，確保對人體無刺激、無過敏、無細胞毒性 ；無菌型采血管須經環氧乙烷滅菌，符合無菌、無熱原要求，防止樣本污染 。

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功能要求：用于血糖檢測，抑制糖酵解。適用檢測：空腹血糖、乳酸、丙酮酸，尤其適用于送檢延遲的樣本。 質量要求： 1.外觀與結構完整。清澈透明、無毛刺銳邊、無明顯斑點或條紋，膠塞色澤均勻，無氣泡、膠絲、缺膠等缺陷；標簽需牢固、字跡清晰，便于識別管型與有效期 。 2.真空度與密封性好。管內負壓必須穩定且符合標稱容量要求，抽吸體積應在公稱容量的90%～110%之間，確保采血量精準 。 3.容量與刻度精度。對標有刻度線的采血管，充裝液體體積誤差應控制在±10%以內；裝有添加劑的采血管需保留足夠自由空間，以供血液與添加劑充分混合。 4.機械強度。采血管需能承受3000g離心加速度，無破裂、試管塞脫落或變形現象，保障離心過程安全 5.添加劑質量控制。抗凝劑（如EDTA、肝素、枸櫞酸鈉）和促凝劑的標示量必須符合標準范圍，并分布均勻；液體添加劑允許公差需嚴格控制，例如枸櫞酸鈉溶液為±10% ml/ml血液 ；分離膠應比重穩定（約1.05），離心后界面清晰，不溶出干擾物質。 6。材料安全性。試管材質常用PET（聚對苯二甲酸乙二醇酯）或玻璃，膠塞為丁基橡膠，塑料帽為PVC，均需無毒、無熱原 。 7.生物相容性與無菌性。產品應通過生物相容性測試，確保對人體無刺激、無過敏、無細胞毒性 ；無菌型采血管須經環氧乙烷滅菌，符合無菌、無熱原要求，防止樣本污染 。

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功能要求：用于凝血功能檢測，按1:9比例抗凝。適用檢測：凝血功能（PT、APTT、TT、FIB）、血栓彈力圖、纖溶三項。 質量要求： 1.外觀與結構完整。清澈透明、無毛刺銳邊、無明顯斑點或條紋，膠塞色澤均勻，無氣泡、膠絲、缺膠等缺陷；標簽需牢固、字跡清晰，便于識別管型與有效期 。 2.真空度與密封性好。管內負壓必須穩定且符合標稱容量要求，抽吸體積應在公稱容量的90%～110%之間，確保采血量精準 。 3.容量與刻度精度。對標有刻度線的采血管，充裝液體體積誤差應控制在±10%以內；裝有添加劑的采血管需保留足夠自由空間，以供血液與添加劑充分混合。 4.機械強度。采血管需能承受3000g離心加速度，無破裂、試管塞脫落或變形現象，保障離心過程安全 5.添加劑質量控制。抗凝劑（如EDTA、肝素、枸櫞酸鈉）和促凝劑的標示量必須符合標準范圍，并分布均勻；液體添加劑允許公差需嚴格控制，例如枸櫞酸鈉溶液為±10% ml/ml血液 ；分離膠應比重穩定（約1.05），離心后界面清晰，不溶出干擾物質。 6。材料安全性。試管材質常用PET（聚對苯二甲酸乙二醇酯）或玻璃，膠塞為丁基橡膠，塑料帽為PVC，均需無毒、無熱原 。 7.生物相容性與無菌性。產品應通過生物相容性測試，確保對人體無刺激、無過敏、無細胞毒性 ；無菌型采血管須經環氧乙烷滅菌，符合無菌、無熱原要求，防止樣本污染 。

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功能要求：用于血漿生化、血氣分析。適用檢測：急診生化、血氨、血氣分析、血糖等。 質量要求： 1.外觀與結構完整。清澈透明、無毛刺銳邊、無明顯斑點或條紋，膠塞色澤均勻，無氣泡、膠絲、缺膠等缺陷；標簽需牢固、字跡清晰，便于識別管型與有效期 。 2.真空度與密封性好。管內負壓必須穩定且符合標稱容量要求，抽吸體積應在公稱容量的90%～110%之間，確保采血量精準 。 3.容量與刻度精度。對標有刻度線的采血管，充裝液體體積誤差應控制在±10%以內；裝有添加劑的采血管需保留足夠自由空間，以供血液與添加劑充分混合。 4.機械強度。采血管需能承受3000g離心加速度，無破裂、試管塞脫落或變形現象，保障離心過程安全 5.添加劑質量控制。抗凝劑（如EDTA、肝素、枸櫞酸鈉）和促凝劑的標示量必須符合標準范圍，并分布均勻；液體添加劑允許公差需嚴格控制，例如枸櫞酸鈉溶液為±10% ml/ml血液 ；分離膠應比重穩定（約1.05），離心后界面清晰，不溶出干擾物質。 6。材料安全性。試管材質常用PET（聚對苯二甲酸乙二醇酯）或玻璃，膠塞為丁基橡膠，塑料帽為PVC，均需無毒、無熱原 。 7.生物相容性與無菌性。產品應通過生物相容性測試，確保對人體無刺激、無過敏、無細胞毒性 ；無菌型采血管須經環氧乙烷滅菌，符合無菌、無熱原要求，防止樣本污染 。

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功能要求：用于血漿生化、血氣分析。適用檢測：急診生化、血氨、血氣分析、血糖等。 質量要求： 1.外觀與結構完整。清澈透明、無毛刺銳邊、無明顯斑點或條紋，膠塞色澤均勻，無氣泡、膠絲、缺膠等缺陷；標簽需牢固、字跡清晰，便于識別管型與有效期 。 2.真空度與密封性好。管內負壓必須穩定且符合標稱容量要求，抽吸體積應在公稱容量的90%～110%之間，確保采血量精準 。 3.容量與刻度精度。對標有刻度線的采血管，充裝液體體積誤差應控制在±10%以內；裝有添加劑的采血管需保留足夠自由空間，以供血液與添加劑充分混合。 4.機械強度。采血管需能承受3000g離心加速度，無破裂、試管塞脫落或變形現象，保障離心過程安全 5.添加劑質量控制。抗凝劑（如EDTA、肝素、枸櫞酸鈉）和促凝劑的標示量必須符合標準范圍，并分布均勻；液體添加劑允許公差需嚴格控制，例如枸櫞酸鈉溶液為±10% ml/ml血液 ；分離膠應比重穩定（約1.05），離心后界面清晰，不溶出干擾物質。 6。材料安全性。試管材質常用PET（聚對苯二甲酸乙二醇酯）或玻璃，膠塞為丁基橡膠，塑料帽為PVC，均需無毒、無熱原 。 7.生物相容性與無菌性。產品應通過生物相容性測試，確保對人體無刺激、無過敏、無細胞毒性 ；無菌型采血管須經環氧乙烷滅菌，符合無菌、無熱原要求，防止樣本污染 。

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功能要求：用于血常規檢測，防止血液凝固。適用檢測：血常規（紅細胞、白細胞、血小板計數）、血型鑒定、交叉配血、HbA1c等。 質量要求： 1.外觀與結構完整。清澈透明、無毛刺銳邊、無明顯斑點或條紋，膠塞色澤均勻，無氣泡、膠絲、缺膠等缺陷；標簽需牢固、字跡清晰，便于識別管型與有效期 。 2.真空度與密封性好。管內負壓必須穩定且符合標稱容量要求，抽吸體積應在公稱容量的90%～110%之間，確保采血量精準 。 3.容量與刻度精度。對標有刻度線的采血管，充裝液體體積誤差應控制在±10%以內；裝有添加劑的采血管需保留足夠自由空間，以供血液與添加劑充分混合。 4.機械強度。采血管需能承受3000g離心加速度，無破裂、試管塞脫落或變形現象，保障離心過程安全 5.添加劑質量控制。抗凝劑（如EDTA、肝素、枸櫞酸鈉）和促凝劑的標示量必須符合標準范圍，并分布均勻；液體添加劑允許公差需嚴格控制，例如枸櫞酸鈉溶液為±10% ml/ml血液 ；分離膠應比重穩定（約1.05），離心后界面清晰，不溶出干擾物質。 6。材料安全性。試管材質常用PET（聚對苯二甲酸乙二醇酯）或玻璃，膠塞為丁基橡膠，塑料帽為PVC，均需無毒、無熱原 。 7.生物相容性與無菌性。產品應通過生物相容性測試，確保對人體無刺激、無過敏、無細胞毒性 ；無菌型采血管須經環氧乙烷滅菌，符合無菌、無熱原要求，防止樣本污染 。

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