彭州市人民醫(yī)院便攜式彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)等設(shè)備采購項(xiàng)目招標(biāo)公告

采購包1：自合同簽訂生效之日起30日內(nèi)。（含安裝、調(diào)試時(shí)間，若因采購人原因未能按時(shí)完成的，則采購人影響的時(shí)間相應(yīng)順延）

采購包2：自合同簽訂生效之日起30日內(nèi)。（含安裝、調(diào)試時(shí)間，若因采購人原因未能按時(shí)完成的，則采購人影響的時(shí)間相應(yīng)順延）

采購包3：自合同簽訂生效之日起30日內(nèi)。（含安裝、調(diào)試時(shí)間，若因采購人原因未能按時(shí)完成的，則采購人影響的時(shí)間相應(yīng)順延）

采購包4：自合同簽訂生效之日起30日內(nèi)。（含安裝、調(diào)試時(shí)間，若因采購人原因未能按時(shí)完成的，則采購人影響的時(shí)間相應(yīng)順延）

采購包5：自合同簽訂生效之日起30日內(nèi)。（含安裝、調(diào)試時(shí)間，若因采購人原因未能按時(shí)完成的，則采購人影響的時(shí)間相應(yīng)順延）

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)1.本次采購產(chǎn)品若涉及醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；投標(biāo)產(chǎn)品若涉及醫(yī)療器械的，還須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料； 2.投標(biāo)產(chǎn)品若涉及放射性同位素或射線裝置的，投標(biāo)人根據(jù)實(shí)際情況提供下述任一佐證材料：（1）投標(biāo)人屬于投標(biāo)產(chǎn)品制造商的，提供《輻射安全許可證》；（2）供應(yīng)商非投標(biāo)產(chǎn)品制造商的，提供所投產(chǎn)品制造商和投標(biāo)人的《輻射安全許可證》；（3）若投標(biāo)產(chǎn)品已進(jìn)行豁免備案，投標(biāo)人僅需提供備案證明。。

采購包2：

(1)1.本次采購產(chǎn)品若涉及醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；投標(biāo)產(chǎn)品若涉及醫(yī)療器械的，還須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料； 2.投標(biāo)產(chǎn)品若涉及放射性同位素或射線裝置的，投標(biāo)人根據(jù)實(shí)際情況提供下述任一佐證材料：（1）投標(biāo)人屬于投標(biāo)產(chǎn)品制造商的，提供《輻射安全許可證》；（2）供應(yīng)商非投標(biāo)產(chǎn)品制造商的，提供所投產(chǎn)品制造商和投標(biāo)人的《輻射安全許可證》；（3）若投標(biāo)產(chǎn)品已進(jìn)行豁免備案，投標(biāo)人僅需提供備案證明。。

采購包3：

(1)1.本次采購產(chǎn)品若涉及醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；投標(biāo)產(chǎn)品若涉及醫(yī)療器械的，還須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料； 2.投標(biāo)產(chǎn)品若涉及放射性同位素或射線裝置的，投標(biāo)人根據(jù)實(shí)際情況提供下述任一佐證材料：（1）投標(biāo)人屬于投標(biāo)產(chǎn)品制造商的，提供《輻射安全許可證》；（2）供應(yīng)商非投標(biāo)產(chǎn)品制造商的，提供所投產(chǎn)品制造商和投標(biāo)人的《輻射安全許可證》；（3）若投標(biāo)產(chǎn)品已進(jìn)行豁免備案，投標(biāo)人僅需提供備案證明。。

采購包4：

(1)1.本次采購產(chǎn)品若涉及醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；投標(biāo)產(chǎn)品若涉及醫(yī)療器械的，還須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料； 2.投標(biāo)產(chǎn)品若涉及放射性同位素或射線裝置的，投標(biāo)人根據(jù)實(shí)際情況提供下述任一佐證材料：（1）投標(biāo)人屬于投標(biāo)產(chǎn)品制造商的，提供《輻射安全許可證》；（2）供應(yīng)商非投標(biāo)產(chǎn)品制造商的，提供所投產(chǎn)品制造商和投標(biāo)人的《輻射安全許可證》；（3）若投標(biāo)產(chǎn)品已進(jìn)行豁免備案，投標(biāo)人僅需提供備案證明。。

采購包5：

(1)1.本次采購產(chǎn)品若涉及醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；投標(biāo)產(chǎn)品若涉及醫(yī)療器械的，還須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料； 2.投標(biāo)產(chǎn)品若涉及放射性同位素或射線裝置的，投標(biāo)人根據(jù)實(shí)際情況提供下述任一佐證材料：（1）投標(biāo)人屬于投標(biāo)產(chǎn)品制造商的，提供《輻射安全許可證》；（2）供應(yīng)商非投標(biāo)產(chǎn)品制造商的，提供所投產(chǎn)品制造商和投標(biāo)人的《輻射安全許可證》；（3）若投標(biāo)產(chǎn)品已進(jìn)行豁免備案，投標(biāo)人僅需提供備案證明。。