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一、項目名稱
| 序號 | 項目名稱 | 簡要概述 |
| 2026-033 | 軟性親水接觸鏡 | 主要用于眼部疾病術后的治療、角膜保護和減輕疼痛。 |
| 2026-034 | 滌綸外科修補耗材 | 用于修復心房、心室間隔缺損。 |
| 2026-035 | 術中主動脈支架系統 | 用于Stanford A型和常規介入無法治療的復雜Stanford B型主動脈夾層的手術治療。 |
| 2026-036 | 醛酮還原酶1B10測定試劑盒（磁微粒化學發光法） | 用于體外定量檢測人血清中AKR1B10蛋白的含量，需能配套醫院現有深圳迎凱Reebio i1910全自動化學發光免疫分析儀使用。 |
| 2026-037 | 糖化血紅蛋白（HbA1c）測定試劑盒（高效液相色譜法） | 用于體外定量檢測人全血樣本中糖化血紅蛋白（HbA1c）的含量，需能配套醫院現有湖南藍怡AH-600型全自動糖化血紅蛋白分析儀使用。 |
| 2026-038 | 糖化血紅蛋白層析柱 | 用于對人體全血樣本中的糖化血紅蛋白進行分離，需能配套醫院現有湖南藍怡AH-600型全自動糖化血紅蛋白分析儀使用。 |
| 2026-039 | 甲型/乙型流感病毒抗原聯合檢測試劑盒(量子點熒光免疫層析法) | 用于臨床體外定性檢測人口咽拭子樣本中的甲型流感病毒抗原及乙型流感病毒抗原。需能配套醫院現有南京諾唯贊QD-S2000型全自動熒光免疫分析儀使用。 |
| 2026-040 | 抗環瓜氨酸多肽抗體檢測試劑盒（化學發光法） | 用于體外定性檢測患者血清中的抗環瓜氨酸多肽抗體。配套醫院現有深圳市亞輝龍iFIash 3000-H型、深圳市新產業MAGLUMI X8型、西門子Atellica Solution Immunoassay System型化學發光分析設備使用。 |
| 2026-041 | 同種異體骨修復材料 | 主要用于骨缺損的填充、修復等。 |
| 第二次掛網項目 | ||
| 2026-007 | 心電監護電極 | 與心電監護設備配套使用，用于心電信號測量和監測。要求能在心臟射頻消融手術中具備較強的信號抗干擾能力。 |
| 2026-008 | 臨時起搏電極導管 | 用于經靜脈右心室臨時起搏。可不依賴X線透視用于床旁緊急置入臨時起搏，縮短搶救時間，提高搶救成功率。 |
| 2026-009 | 一次性使用埋線針 | 用于開展穴位埋線治療。 |
| 2026-010 | 可吸收外科縫線 | 用于開展穴位埋線治療。 |
| 2026-011 | 一次性使用埋線輔助包 | 用于開展穴位埋線治療。 |
| 2026-014 | 注射用透明質酸鈉復合溶液 | 在醫療機構中使用，用于面部真皮淺層注射，暫時性改善成人皮膚干燥、膚色暗沉。 |
| 2026-015 | 注射用修飾透明質酸鈉凝膠 | 該產品用于面部真皮組織淺層到中層注射以糾正靜態額部皺紋、中重度鼻唇部皺紋。 |
| 2026-017 | 含利多卡因注射用透明質酸鈉溶液 | 用于面部真皮淺層注射暫時性改善成人皮膚干燥、膚色暗沉。 |
| 2026-021 | 動靜脈插管 | 要求規格為加長一體式，具備有18-24Fr四個尺寸規格，用于正中開胸手術中升主部位置管，可滿足心臟夾層手術中腋動脈，無名動脈等置管需求，要求管壁薄，流量佳，滿足臨床對血液灌注的需求。 |
| 2026-023 | 胃泌素 17（G-17）測定試劑盒 （化學發光免疫分析法） | 本產品用于體外定量測定人體血清或（和）血漿中胃泌素17（Gastrin-17，也被稱為G-17）的含量，需能配套醫院現有深圳邁瑞CL-8000i型、深圳新產業MAGLUMI X8型、深圳亞輝龍iFlash 3000-H型化學發光設備使用。 |
| 2026-024 | 脂蛋白相關磷脂酶 A2 測定試劑盒（磁微粒化學發光法） | 用于體外定量測定人血清樣本中脂蛋白相關磷脂酶A2（Lp-PLA2）的含量，需能套醫院現有深圳新產業MAGLUMI X8型全自動化學發光免疫分析儀。 |
| 2026-029 | 一次性使用滅菌刨削刀頭 | 配套我院現有瑞士彼岸手術動力系統使用。 |
| 2026-030 | 一次性血液微栓過濾器 | 心臟體外循環必備耗材,主要用于濾除人體血液中的微栓、碎屑、血塊、微氣泡等其他具有潛在性危險的固體物質。 |
| 2026-031 | 義眼臺 | 主要用于眼球摘除術后的眶內填充。 |
| 2026-032 | 眼科治療系統配套耗材 | 配套醫院現有博士倫BL1433眼科治療系統使用。主要用于白內障乳化和吸除手術以及前節和后節玻璃體切除術。 |
二、投標人資格要求
1、按照附表資質要求順序制作(裝訂)完整的投標文件遞交醫學裝備部審核，資質齊全方可現場填寫《價格確認表》報名。
2、第二次掛網項目,前期已完成報名的投標人無需再次報名。
3、投標資料封面需標注投標項目包號及名稱、投標單位、投標人及聯系方式。所有投標資料必須保證其真實性（包括但不限于所有資質證照、合同、發票等）且合法有效，否則一切后果自行承擔。
三、投標報名截止時間和開標時間
報名截止日：****15:00。
開標時間：具體時間另行通知。
四、投標文件遞交地點和開標地點
湖南省常德市****
五、招標人聯系方式
1、地址：常德市****
2、聯系電話：****（醫學裝備部）。
3、電子郵箱：****@163.com
點擊登錄查看醫學裝備部
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附表：
投標（報名）所需資質
一、所需證照
1、醫療器械注冊證、產品技術要求（注冊證附件）及檢驗報告
2、產品宣傳彩頁、中文標識及說明書樣件復印件
3、耗材實物樣品(開標現場提供)
4、生產企業的醫療器械生產許可證(進口產品無)
5、生產企業的營業執照(進口產品無)
6、經營企業的醫療器械經營許可證
7、經營企業的營業執照
8、各級產品銷售授權委托書
9、經營企業的銷售人員法人授權委托書
10、法人代表及銷售人員身份證復印件及聯系方式
11、經營企業的銷售人員勞動用工合同、社保證明
12、報名時需攜帶一套交醫學裝備部審核，中標方所投產品若為無菌耗材的，需另提供一套完整證照給公共衛生部審核。
二、要求：
1、所有證件需在有效期內，醫療器械注冊證已過期的，需提供到期日之前食品藥品監督管理局已受理的受理通知書；
2、所有證照需加蓋生產企業或經營企業紅章；
3、投標時做好投標文件，證件按上述次序排列。
