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二代基因測序儀、皮膚影像處理系統等設備市場調查邀請函
市場調查邀請函
點擊登錄查看擬對部分設備項目進行市場調查，歡迎具備相關資質的單位前來參與。現將有關事宜公告如下：
一、項目內容：
1、調查設備名稱：
一：皮膚鏡圖像處理工作站
二：二代基因測序儀
三：液相色譜串聯質譜儀
四：自動細胞收獲儀
五：染色體AI分析系統
六：染色體全自動玻片處理系統和染色機
七：Sanger基因分析儀
八：基因擴增分析儀
九：超低溫冷凍儲存箱
十：自動平衡低速離心機
2、具體技術要求：
一：皮膚鏡圖像處理工作站
1.技術要求：對人體皮膚及皮膚附屬器病變組織進行多維度多模態放大拍攝、實時動態觀察，拍照采集皮膚鏡影像圖片，可進行圖像處理、保存，建立包含病人完整信息的醫生病歷，打印圖文報告。
2.皮膚鏡圖像采集方法：非偏振光法、偏振光法和浸潤法，三種方法一體式鏡頭采集，不需更換鏡頭。
3.鏡頭放大原理：光學定焦。
4.鏡頭：光學定焦20X，無極變倍20-220X
5.宏觀拍照：大體相機可脫機單獨使用并存儲相關圖像，宏觀圖像傳輸方式 3種，至少包含WIFI、USB、NFC；宏觀采集裝置自帶顯示屏，可進行360 翻轉
6.倍率誤差：20X時倍率誤差 ±1.5%，需要提供藥監局或其指定檢測機構蓋章的技術要求或檢驗報告證明
7.偏振度：偏振度滿足 90%，偏振角度0-90度可調節，并可標識記錄偏振角度。
8.皮膚鏡感光原件尺寸： 1/2Color CMOS，需要提供藥監局或其指定檢測機構蓋章的技術要求或檢驗報告證明
9.圖像視覺分辨率：20X時 45線對/mm，需要提供藥監局或其指定檢測機構蓋章的技術要求或檢驗報告證明
10.圖像畸變率： ±1.5%，需要提供藥監局或其指定檢測機構蓋章的技術要求或檢驗報告證明
11.成像均勻度：20X 90%。需要提供藥監局或其指定檢測機構蓋章的技術要求或檢驗報告證明
12.圖像中心偏差： 2mm。
13.鏡頭拍攝口徑： 22mm。
14.光源照度：在像采集處時Ev 10000lux需要提供藥監局或其指定檢測機構蓋章的技術要求或檢驗報告證明
15.光源調節：可調且檔位數 9檔，滿足臨床在不同部位檢查應用中的光源要求，需提供軟件截圖證明
16.圖像存儲格式：自定義 JPG、PNG、BMP、TIFF 等多種格式可選擇。
17.防交叉感染：采用與鏡頭一體式硬質材料物理隔離且數量 72個，透光率 90%.透光率需要提供藥監局或其指定檢測機構蓋章的技術要求或檢驗報告證明
18.圖像采集方式：實時采集，方式 3種，支持腳踏采集、系統軟件采集、采集器手柄采集。
19.患者檔案字段：包含 姓名、年齡、籍貫、職業、ID號、檢查號、病歷號、科別、臨床診斷、首診醫生、復診醫生、報告日期、觀察分析、圖像診斷、建議、費用、關鍵詞 等字段。
20.信息錄入方式： 2種。新建、導入。
21.權限管理：軟件配合專用加密鎖使用，具有首診醫師、復診醫師、超級用戶分級管理權限，保護病人隱私。
22.圖像處理方法： 7種，包含 對稱、鏡像、反色、浮雕、對比度、標定、文字標注 。
23.測量工具： 6種，直線、曲線、角度、面積、矩形、多邊形
24.皮損圖像輔助判斷方法： 7種，提供用于研究的 模式法、ABCD法、ABC法、CASH法、七分法、Menzies法、三分法 。
25.報告輸出：支持2種以上介質報告輸出，可兼容外部來源圖片輸出。
26.報告模板：提供 3種報告模板，通用模板、數據模板、毛發鏡專用模板。
27.通用報告模板：每份報告可合并輸出圖片 8張。
28.毛發報告模板：每份報告可合并輸出圖片 12張。需提供軟件截圖證明。
29.報告轉存：可轉換為PDF版本進行轉存。
30.知識庫：內置皮膚病圖譜包含皮膚鏡圖像、大體圖、模式圖
31.數據安全：自動安全備份每天大于3次，且提供 日志監管 。
32.毛發功能：具有自動毛發分析功能，對毛發特征進行標注并計算毛發數據（毛發數量、密度、直徑；終毛與毳毛的比例）
33.分析方式：手動/自動
34.分析指標：圖像面積、毛發數量、毛發密度、終毛數量及比率、毳毛數量及比率、中間發數量及比率、各種毛囊開口數量及比率、毛囊單位數量及比率
35.數據表現：提供分析指標直觀統計圖報表
36.毛發直徑標定：自定義毛發直徑標定，避免個體差異導致的統計誤差
37.統計區域標定：可自定義圖像下不同目標區間的選擇，并獲得與 分析指標 相同內容的指標
38.分析指標 5類。圖片基本指標，毛干直徑、毛干形態、毛囊單位、毛囊開口
39.毛干直徑分析：終毛數量、比例；毳毛數量、比例；中間發數量、比例
40.毛干形態分析： 28種。驚嘆號發、逗號發、Z型發、郁金香發等
41.毛囊單位分析：1根發毛囊數量、比例；2根發毛囊數量、比例； 3根發毛囊數量、比例
42.毛囊開口分析：4種。黑點征、黃點征、紅點征、白點征
43.電源安全：配置專用經檢測的隔離電源。
44.臺車：配置專用臺車，支持可升降操作。
45.需要提供藥監局或其指定檢測機構蓋章的技術要求或檢驗報告證明
46.設備設計使用年限： 10年。需提供設備銘牌證明。
47.多終端交互性：可對病例檔案進行多終端實時交流，同時記錄會診評論至少包含：檔案評論、診斷評論、患者評論，需提供軟件截圖證明。
48.操作模式可選性：操作功能界面 2種，可根據臨床操作需求，自主切換為病例新建、采集、報告同一頁面進行或設置為單頁面步進式操作。需提供軟件截圖證明。
配置清單：皮膚鏡圖像處理軟件，軟件加密鎖，光學定焦圖像采集器，皮膚鏡光學鏡頭，圖像采集裝置，采集器數據線，鏡頭墊片，電腦，大體相機，臺車，腳踏開關，隔離電源，打印機，校準工具（白板），校準工具（直尺）
二：二代基因測序儀
1、適配NIPT/NIPT-Plus、胎兒染色體異常、單基因病篩查、產前診斷補充檢測三大核心場景。
2、核心要求：高數據質量（單次運行可產出堿基數據量 1000Gb）、通量靈活，可NIPT、NIPT-Plus、流產物CNV、地貧、耳聾樣本同步檢測 。
3、全套應具備 儀器控制軟件 + 數據分析軟件 + 產篩專用模塊 + 數據管理平臺 。
4、自動生成標準化臨床報告，包含胎兒風險評估、cfDNA 分數、數據質量指標。
試劑：
1、測試項目：產前NIPT檢測、NIPT-Plus檢測、流產物CNV檢測、地貧基因檢測、耳聾基因檢測。
2、相關供應商要免費提供相應日常檢測室內質控品。
3、取得藥品監督管理局批準的第二類醫療器械注冊證。
4、應提供檢測項目相應的 儀器控制軟件 + 數據分析軟件 + 產篩專用模塊 + 數據管理平臺 。
5、可NIPT、NIPT-Plus、流產物CNV、地貧、耳聾樣本同步檢測 ，自動生成標準化臨床報告，包含胎兒風險評估、cfDNA 分數、數據質量指標。
三：液相色譜串聯質譜儀
1、主要用于新生兒遺傳代謝病篩查，兼顧兒童藥物濃度檢測工作。
2、新生兒遺傳代謝病篩查試劑需取得國家食品藥品監督管理局批準的第三類體外診斷試劑醫療器械注冊證并采用穩定成熟的衍生化方法。
3、應具備新篩信息化管理系統，功能包括試劑管理、統計管理、質量指標管理和疾病自動化判讀及出具報告等。
4、需配備新篩專用聯網型軟件，軟件能滿足國家衛健委新篩質控指標統計要求。
5、儀器需開放試劑通道，允許多品牌試劑正常檢測。
6、支持年齡 / 胎齡特異性切值設置，適配不同新生兒群體。
試劑：
1、測試項目：新生兒遺傳代謝病篩查（氨基酸和肉堿檢測試劑盒），兒童藥物濃度檢測（水溶性維生素檢測、脂溶性維生素檢測、25-羥基維生素D檢測、抗菌藥物濃度檢測）。
2、新生兒遺傳代謝病篩查試劑需取得國家食品藥品監督管理局批準的第三類體外診斷試劑醫療器械注冊證。
3、應提供相應新篩信息化管理系統，功能包括試劑管理、統計管理、質量指標管理和疾病自動化判讀及出具報告等。
4、液相色譜串聯質譜儀設備可自由切換48項遺傳代謝病篩查和藥物濃度檢測模式 。
5、相關供應商要免費提供相應日常檢測室內質控品。
四：自動細胞收獲儀
1.自動細胞收獲儀需收獲流程中低滲處理、預固定處理和固定處理的完全自動化和標準化。
2.可用于羊水、外周血和臍血的染色體收獲。
3.每次可以收獲64管標本，每天可處理3個以上批次。4.設備有功能模塊可以實時生成實驗記錄，實現樣品處理過程的可追溯性，確保實驗質量。
五：染色體AI分析系統
1.適用于羊水染色體和外周血高分辯染色體分析，可無縫對接顯微鏡拍攝系統。
2.智能化程度高，全自動智能計數準確率>90%，全自動分析準確率>95%。
3.系統可終身免費升級，AI算法實時進化。
4.可制定多種報告模板。
六：染色體全自動玻片處理系統和染色機
1.優先選擇支持羊水、外周血、絨毛等多種樣本的設備，滿足產前診斷、血液病診斷等不同應用場景。
2.確保設備穩定的G 顯帶操作技術，兼顧R 顯帶、C 顯帶功能。
3.優先選擇具備條形碼掃描、數據追溯、遠程監控功能的設備，提升實驗室管理水平。
4.需 64 通量設備。5.染色流程精準到秒；內置智能溫度校準功能，可自動調節試劑溫度。
七：Sanger基因分析儀
1.適配產前診斷單基因病診斷（如地貧、SMA、遺傳性耳聾）、脆性X 綜合征檢測（婦幼高發遺傳疾?。?、植入前胚胎遺傳學診斷（PGD/PGS）檢測三大核心場景。
2.可用于測序、基因分型、等位基因判定、片段分析、SNP分析和HID研究。
3.毛細管凝膠電泳技術，毛細管通道 8道。
4.支持在同一塊反應板上同時進行測序和片段分析。
5.對片段大小的分辨率：精確度±0.15bp；
6.測序長度 850 bp，測序準確度 98.5%。
八：基因擴增分析儀
1.用于羊水或 絨毛樣本：選擇常規 qPCR (檢測限 1%)。
2.激發光通道 5色、檢測光通道 5色,單孔可同時檢測目標基因 5個。
3.耗材開放，支持原廠或第三方公司生產的耗材。
4.數據同時采集，不同孔之間無時間差。
5.支持國產、第三方生產的染料、試劑，能同時檢測并區分VIC熒光和TAMRA熒光，以用于基因拷貝數(CNV)檢測。
6.能有效解決加樣誤差，樣品蒸發誤差。
九：超低溫冷凍儲存箱
1.用于產前篩查和基因檢測標本儲存。
2.具備-86度冷凍功能，有效容積大于800L 。
十：自動平衡低速離心機
1.用于產前篩查和相關產前診斷項目檢測。
2.直流無刷電機：免維護、低噪音、壽命長、轉速穩定。
3.自動平衡低速離心機，適配一次性>64孔5ml血標本同時離心；一次性>64b孔15ml羊水標本同時離心的功能。
二、市場調查報名時間：****17:00點前
三、線下集中調查時間：報名結束后統一電話通知（報名結束后一周）
四、報名地點：點擊登錄查看醫學裝備科（可僅報名部分設備）
五、市場調查文件（膠裝）內容：
（1）用附表1填寫設備信息
（2）營業執照、醫療器械經營許可證
（3）所調查設備醫療器械產品注冊證、生產許可證
（4）需提供廠家規模信息（屬于大、中、小、微何種類型企業）
（5）提供廠家關于設備的技術白皮書，結合實際做技術參數響應偏離表（參與調查的設備參數將成為最終招標參數的參考，若虛假響應沒有參考意義）
（6）提供過往合同復印件、設備用戶名單作為佐證材料，如需使用配套試劑耗材，應對試劑耗材報價
（7）提供售后服務信息：包括質保時間，響應時間，解決故障時間，有無備用機等。
六、所有市場調查文件須在有效期內并蓋紅章。
七、產品供貨商可以僅參與部分設備的市場調查。
八、本次市場調查設備參數僅供參考，歡迎大家提出意見和質疑。
附件
設備科聯系電話：****
地址：吉安市婦幼保健院醫技樓六樓設備科
二〇二六年三月二十四日
點擊登錄查看擬對部分設備項目進行市場調查，歡迎具備相關資質的單位前來參與。現將有關事宜公告如下：
一、項目內容：
1、調查設備名稱：
一：皮膚鏡圖像處理工作站
二：二代基因測序儀
三：液相色譜串聯質譜儀
四：自動細胞收獲儀
五：染色體AI分析系統
六：染色體全自動玻片處理系統和染色機
七：Sanger基因分析儀
八：基因擴增分析儀
九：超低溫冷凍儲存箱
十：自動平衡低速離心機
2、具體技術要求：
一：皮膚鏡圖像處理工作站
1.技術要求：對人體皮膚及皮膚附屬器病變組織進行多維度多模態放大拍攝、實時動態觀察，拍照采集皮膚鏡影像圖片，可進行圖像處理、保存，建立包含病人完整信息的醫生病歷，打印圖文報告。
2.皮膚鏡圖像采集方法：非偏振光法、偏振光法和浸潤法，三種方法一體式鏡頭采集，不需更換鏡頭。
3.鏡頭放大原理：光學定焦。
4.鏡頭：光學定焦20X，無極變倍20-220X
5.宏觀拍照：大體相機可脫機單獨使用并存儲相關圖像，宏觀圖像傳輸方式 3種，至少包含WIFI、USB、NFC；宏觀采集裝置自帶顯示屏，可進行360 翻轉
6.倍率誤差：20X時倍率誤差 ±1.5%，需要提供藥監局或其指定檢測機構蓋章的技術要求或檢驗報告證明
7.偏振度：偏振度滿足 90%，偏振角度0-90度可調節，并可標識記錄偏振角度。
8.皮膚鏡感光原件尺寸： 1/2Color CMOS，需要提供藥監局或其指定檢測機構蓋章的技術要求或檢驗報告證明
9.圖像視覺分辨率：20X時 45線對/mm，需要提供藥監局或其指定檢測機構蓋章的技術要求或檢驗報告證明
10.圖像畸變率： ±1.5%，需要提供藥監局或其指定檢測機構蓋章的技術要求或檢驗報告證明
11.成像均勻度：20X 90%。需要提供藥監局或其指定檢測機構蓋章的技術要求或檢驗報告證明
12.圖像中心偏差： 2mm。
13.鏡頭拍攝口徑： 22mm。
14.光源照度：在像采集處時Ev 10000lux需要提供藥監局或其指定檢測機構蓋章的技術要求或檢驗報告證明
15.光源調節：可調且檔位數 9檔，滿足臨床在不同部位檢查應用中的光源要求，需提供軟件截圖證明
16.圖像存儲格式：自定義 JPG、PNG、BMP、TIFF 等多種格式可選擇。
17.防交叉感染：采用與鏡頭一體式硬質材料物理隔離且數量 72個，透光率 90%.透光率需要提供藥監局或其指定檢測機構蓋章的技術要求或檢驗報告證明
18.圖像采集方式：實時采集，方式 3種，支持腳踏采集、系統軟件采集、采集器手柄采集。
19.患者檔案字段：包含 姓名、年齡、籍貫、職業、ID號、檢查號、病歷號、科別、臨床診斷、首診醫生、復診醫生、報告日期、觀察分析、圖像診斷、建議、費用、關鍵詞 等字段。
20.信息錄入方式： 2種。新建、導入。
21.權限管理：軟件配合專用加密鎖使用，具有首診醫師、復診醫師、超級用戶分級管理權限，保護病人隱私。
22.圖像處理方法： 7種，包含 對稱、鏡像、反色、浮雕、對比度、標定、文字標注 。
23.測量工具： 6種，直線、曲線、角度、面積、矩形、多邊形
24.皮損圖像輔助判斷方法： 7種，提供用于研究的 模式法、ABCD法、ABC法、CASH法、七分法、Menzies法、三分法 。
25.報告輸出：支持2種以上介質報告輸出，可兼容外部來源圖片輸出。
26.報告模板：提供 3種報告模板，通用模板、數據模板、毛發鏡專用模板。
27.通用報告模板：每份報告可合并輸出圖片 8張。
28.毛發報告模板：每份報告可合并輸出圖片 12張。需提供軟件截圖證明。
29.報告轉存：可轉換為PDF版本進行轉存。
30.知識庫：內置皮膚病圖譜包含皮膚鏡圖像、大體圖、模式圖
31.數據安全：自動安全備份每天大于3次，且提供 日志監管 。
32.毛發功能：具有自動毛發分析功能，對毛發特征進行標注并計算毛發數據（毛發數量、密度、直徑；終毛與毳毛的比例）
33.分析方式：手動/自動
34.分析指標：圖像面積、毛發數量、毛發密度、終毛數量及比率、毳毛數量及比率、中間發數量及比率、各種毛囊開口數量及比率、毛囊單位數量及比率
35.數據表現：提供分析指標直觀統計圖報表
36.毛發直徑標定：自定義毛發直徑標定，避免個體差異導致的統計誤差
37.統計區域標定：可自定義圖像下不同目標區間的選擇，并獲得與 分析指標 相同內容的指標
38.分析指標 5類。圖片基本指標，毛干直徑、毛干形態、毛囊單位、毛囊開口
39.毛干直徑分析：終毛數量、比例；毳毛數量、比例；中間發數量、比例
40.毛干形態分析： 28種。驚嘆號發、逗號發、Z型發、郁金香發等
41.毛囊單位分析：1根發毛囊數量、比例；2根發毛囊數量、比例； 3根發毛囊數量、比例
42.毛囊開口分析：4種。黑點征、黃點征、紅點征、白點征
43.電源安全：配置專用經檢測的隔離電源。
44.臺車：配置專用臺車，支持可升降操作。
45.需要提供藥監局或其指定檢測機構蓋章的技術要求或檢驗報告證明
46.設備設計使用年限： 10年。需提供設備銘牌證明。
47.多終端交互性：可對病例檔案進行多終端實時交流，同時記錄會診評論至少包含：檔案評論、診斷評論、患者評論，需提供軟件截圖證明。
48.操作模式可選性：操作功能界面 2種，可根據臨床操作需求，自主切換為病例新建、采集、報告同一頁面進行或設置為單頁面步進式操作。需提供軟件截圖證明。
配置清單：皮膚鏡圖像處理軟件，軟件加密鎖，光學定焦圖像采集器，皮膚鏡光學鏡頭，圖像采集裝置，采集器數據線，鏡頭墊片，電腦，大體相機，臺車，腳踏開關，隔離電源，打印機，校準工具（白板），校準工具（直尺）
二：二代基因測序儀
1、適配NIPT/NIPT-Plus、胎兒染色體異常、單基因病篩查、產前診斷補充檢測三大核心場景。
2、核心要求：高數據質量（單次運行可產出堿基數據量 1000Gb）、通量靈活，可NIPT、NIPT-Plus、流產物CNV、地貧、耳聾樣本同步檢測 。
3、全套應具備 儀器控制軟件 + 數據分析軟件 + 產篩專用模塊 + 數據管理平臺 。
4、自動生成標準化臨床報告，包含胎兒風險評估、cfDNA 分數、數據質量指標。
試劑：
1、測試項目：產前NIPT檢測、NIPT-Plus檢測、流產物CNV檢測、地貧基因檢測、耳聾基因檢測。
2、相關供應商要免費提供相應日常檢測室內質控品。
3、取得藥品監督管理局批準的第二類醫療器械注冊證。
4、應提供檢測項目相應的 儀器控制軟件 + 數據分析軟件 + 產篩專用模塊 + 數據管理平臺 。
5、可NIPT、NIPT-Plus、流產物CNV、地貧、耳聾樣本同步檢測 ，自動生成標準化臨床報告，包含胎兒風險評估、cfDNA 分數、數據質量指標。
三：液相色譜串聯質譜儀
1、主要用于新生兒遺傳代謝病篩查，兼顧兒童藥物濃度檢測工作。
2、新生兒遺傳代謝病篩查試劑需取得國家食品藥品監督管理局批準的第三類體外診斷試劑醫療器械注冊證并采用穩定成熟的衍生化方法。
3、應具備新篩信息化管理系統，功能包括試劑管理、統計管理、質量指標管理和疾病自動化判讀及出具報告等。
4、需配備新篩專用聯網型軟件，軟件能滿足國家衛健委新篩質控指標統計要求。
5、儀器需開放試劑通道，允許多品牌試劑正常檢測。
6、支持年齡 / 胎齡特異性切值設置，適配不同新生兒群體。
試劑：
1、測試項目：新生兒遺傳代謝病篩查（氨基酸和肉堿檢測試劑盒），兒童藥物濃度檢測（水溶性維生素檢測、脂溶性維生素檢測、25-羥基維生素D檢測、抗菌藥物濃度檢測）。
2、新生兒遺傳代謝病篩查試劑需取得國家食品藥品監督管理局批準的第三類體外診斷試劑醫療器械注冊證。
3、應提供相應新篩信息化管理系統，功能包括試劑管理、統計管理、質量指標管理和疾病自動化判讀及出具報告等。
4、液相色譜串聯質譜儀設備可自由切換48項遺傳代謝病篩查和藥物濃度檢測模式 。
5、相關供應商要免費提供相應日常檢測室內質控品。
四：自動細胞收獲儀
1.自動細胞收獲儀需收獲流程中低滲處理、預固定處理和固定處理的完全自動化和標準化。
2.可用于羊水、外周血和臍血的染色體收獲。
3.每次可以收獲64管標本，每天可處理3個以上批次。4.設備有功能模塊可以實時生成實驗記錄，實現樣品處理過程的可追溯性，確保實驗質量。
五：染色體AI分析系統
1.適用于羊水染色體和外周血高分辯染色體分析，可無縫對接顯微鏡拍攝系統。
2.智能化程度高，全自動智能計數準確率>90%，全自動分析準確率>95%。
3.系統可終身免費升級，AI算法實時進化。
4.可制定多種報告模板。
六：染色體全自動玻片處理系統和染色機
1.優先選擇支持羊水、外周血、絨毛等多種樣本的設備，滿足產前診斷、血液病診斷等不同應用場景。
2.確保設備穩定的G 顯帶操作技術，兼顧R 顯帶、C 顯帶功能。
3.優先選擇具備條形碼掃描、數據追溯、遠程監控功能的設備，提升實驗室管理水平。
4.需 64 通量設備。5.染色流程精準到秒；內置智能溫度校準功能，可自動調節試劑溫度。
七：Sanger基因分析儀
1.適配產前診斷單基因病診斷（如地貧、SMA、遺傳性耳聾）、脆性X 綜合征檢測（婦幼高發遺傳疾?。?、植入前胚胎遺傳學診斷（PGD/PGS）檢測三大核心場景。
2.可用于測序、基因分型、等位基因判定、片段分析、SNP分析和HID研究。
3.毛細管凝膠電泳技術，毛細管通道 8道。
4.支持在同一塊反應板上同時進行測序和片段分析。
5.對片段大小的分辨率：精確度±0.15bp；
6.測序長度 850 bp，測序準確度 98.5%。
八：基因擴增分析儀
1.用于羊水或 絨毛樣本：選擇常規 qPCR (檢測限 1%)。
2.激發光通道 5色、檢測光通道 5色,單孔可同時檢測目標基因 5個。
3.耗材開放，支持原廠或第三方公司生產的耗材。
4.數據同時采集，不同孔之間無時間差。
5.支持國產、第三方生產的染料、試劑，能同時檢測并區分VIC熒光和TAMRA熒光，以用于基因拷貝數(CNV)檢測。
6.能有效解決加樣誤差，樣品蒸發誤差。
九：超低溫冷凍儲存箱
1.用于產前篩查和基因檢測標本儲存。
2.具備-86度冷凍功能，有效容積大于800L 。
十：自動平衡低速離心機
1.用于產前篩查和相關產前診斷項目檢測。
2.直流無刷電機：免維護、低噪音、壽命長、轉速穩定。
3.自動平衡低速離心機，適配一次性>64孔5ml血標本同時離心；一次性>64b孔15ml羊水標本同時離心的功能。
二、市場調查報名時間：****17:00點前
三、線下集中調查時間：報名結束后統一電話通知（報名結束后一周）
四、報名地點：點擊登錄查看醫學裝備科（可僅報名部分設備）
五、市場調查文件（膠裝）內容：
（1）用附表1填寫設備信息
（2）營業執照、醫療器械經營許可證
（3）所調查設備醫療器械產品注冊證、生產許可證
（4）需提供廠家規模信息（屬于大、中、小、微何種類型企業）
（5）提供廠家關于設備的技術白皮書，結合實際做技術參數響應偏離表（參與調查的設備參數將成為最終招標參數的參考，若虛假響應沒有參考意義）
（6）提供過往合同復印件、設備用戶名單作為佐證材料，如需使用配套試劑耗材，應對試劑耗材報價
（7）提供售后服務信息：包括質保時間，響應時間，解決故障時間，有無備用機等。
六、所有市場調查文件須在有效期內并蓋紅章。
七、產品供貨商可以僅參與部分設備的市場調查。
八、本次市場調查設備參數僅供參考，歡迎大家提出意見和質疑。
附件
設備科聯系電話：****
地址：吉安市婦幼保健院醫技樓六樓設備科
二〇二六年三月二十四日
