膿毒癥專(zhuān)病數(shù)據(jù)庫(kù)平臺(tái)信息化項(xiàng)目功能需求調(diào)研意見(jiàn)征集（原標(biāo)題：膿毒癥專(zhuān)病數(shù)據(jù)庫(kù)平臺(tái)信息化項(xiàng)目功能需求調(diào)研公告）

一、調(diào)研內(nèi)容

我院擬對(duì)《膿毒癥專(zhuān)病數(shù)據(jù)庫(kù)平臺(tái)》信息化項(xiàng)目開(kāi)展功能需求調(diào)研，現(xiàn)公開(kāi)征集相關(guān)資料，請(qǐng)具備相關(guān)產(chǎn)品、服務(wù)及資質(zhì)條件的廠商與我院聯(lián)系。項(xiàng)目需提供的產(chǎn)品主要功能包括：

1.實(shí)現(xiàn)院內(nèi)HIS、EMR、LIS等多源異構(gòu)數(shù)據(jù)的采集、清洗、標(biāo)準(zhǔn)化與后結(jié)構(gòu)化處理，建立L1-L3級(jí)膿毒癥專(zhuān)病數(shù)據(jù)模型，搭建私有云基礎(chǔ)環(huán)境，保障數(shù)據(jù)存儲(chǔ)與計(jì)算。

2.具備病例秒級(jí)檢索、患者360度全景視圖及診療時(shí)間軸展示能力，支持多維度人群篩選、隊(duì)列研究管理與科研項(xiàng)目納排功能。

3.提供CRF表單自定義、多階段指標(biāo)抽取、隨訪管理與數(shù)據(jù)補(bǔ)錄功能，實(shí)現(xiàn)科研項(xiàng)目全流程線上化管控。

4.提供人群流向可視化分析工具，支持從疾病角度展示患者特征分布與臨床路徑流向。支持熱點(diǎn)研究主題的人群快速驗(yàn)證，輔助科研人員發(fā)現(xiàn)潛在研究方向和高質(zhì)量科研人群。

5.實(shí)現(xiàn)與湘雅醫(yī)院膿毒癥專(zhuān)病數(shù)據(jù)庫(kù)的安全互通，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化接口與統(tǒng)一模型支持跨院數(shù)據(jù)共享、聯(lián)合查詢及多中心研究。內(nèi)置映射歸一機(jī)制保障語(yǔ)義一致，采用加密傳輸、權(quán)限隔離與審批流程，確保數(shù)據(jù)協(xié)作合規(guī)安全。

6.內(nèi)置高級(jí)統(tǒng)計(jì)分析模塊，支持描述性統(tǒng)計(jì)、回歸分析、生存分析等多種科研分析方法，搭配知識(shí)全庫(kù)提供文獻(xiàn)、指南等科研資源。

7.完善的權(quán)限分級(jí)管理、數(shù)據(jù)脫敏加密等安全功能，配備日志監(jiān)控、數(shù)據(jù)質(zhì)控與運(yùn)營(yíng)分析模塊，滿足膿毒癥臨床科研數(shù)據(jù)挖掘、診療路徑優(yōu)化、成果轉(zhuǎn)化等全場(chǎng)景需求。

現(xiàn)公開(kāi)征集相關(guān)資料，請(qǐng)具備相關(guān)產(chǎn)品、服務(wù)及資質(zhì)條件的廠商與我院聯(lián)系。

二、調(diào)研方式

1.本次調(diào)研由點(diǎn)擊登錄查看統(tǒng)一組織，遵循公開(kāi)、公平、公正的原則。

2.調(diào)研工作分階段進(jìn)行，具體安排如下：

（1）第一階段：方案征集與初審

廠商提交調(diào)研方案及相關(guān)資質(zhì)文件，醫(yī)院進(jìn)行符合性審查與初步評(píng)估。

（2）第二階段：方案講解與演示（如需）

通過(guò)初審的廠商可能被邀請(qǐng)進(jìn)行方案講解與產(chǎn)品演示，形式可為線上或線下。

（3）第三階段：客戶參觀（如需）

醫(yī)院可視情況對(duì)入圍廠商的實(shí)際應(yīng)用項(xiàng)目進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)參觀考察，廠商應(yīng)予以必要協(xié)助。

（4）第四階段：集中答疑與交流

醫(yī)院將結(jié)合前期評(píng)估情況，與廠商就技術(shù)細(xì)節(jié)、業(yè)務(wù)匹配、實(shí)施服務(wù)等內(nèi)容進(jìn)行深入溝通。

3.醫(yī)院將組織專(zhuān)家團(tuán)隊(duì)，綜合各階段表現(xiàn)對(duì)廠商方案進(jìn)行整體分析與評(píng)估。

三、調(diào)研要求

1.調(diào)研方案包括產(chǎn)品/服務(wù)內(nèi)容、相關(guān)資質(zhì)、案例用戶名單等信息。

2.調(diào)研時(shí)提供調(diào)研方案等相關(guān)資料。

3.具體調(diào)研時(shí)間和地點(diǎn)另行通知。

四、報(bào)名公司資格條件

1.報(bào)名公司須依法繳納稅收和社會(huì)保障資金。

2.報(bào)名公司須具有本項(xiàng)目相關(guān)軟件著作權(quán)證書(shū)（著作權(quán)登記人須與報(bào)名公司名稱(chēng)一致）。

3.本項(xiàng)目不接受代理商參加報(bào)名。

4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體供應(yīng)商參加報(bào)名。

五、報(bào)名要求

1.報(bào)名時(shí)間：****至****(7個(gè)自然日)，上午08:30-11:00，下午14:30-17:00（節(jié)假日除外）。

2.聯(lián)系人：黃老師，聯(lián)系電話：****。

3.聯(lián)系地址：點(diǎn)擊登錄查看信息部（教學(xué)樓10樓）。

4.報(bào)名時(shí)須提供如下材料：

（1）參與調(diào)研人姓名、電話、聯(lián)系方式、郵箱等基本信息；

（2）企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一）；

（3）依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料（近三個(gè)月中任一個(gè)月）；

（4）本次調(diào)研項(xiàng)目相關(guān)軟件著作權(quán)證書(shū)。

5.上述報(bào)名材料提供電子檔掃描件即可，電子檔材料發(fā)送至郵箱：****@126.com。

六、其他說(shuō)明

1.參與商必須對(duì)所提供的材料真實(shí)性、準(zhǔn)確性、合法性負(fù)責(zé)，若有弄虛作假行為，一經(jīng)查實(shí)，將取消其參與資格。

2.以上報(bào)名材料為一式一份，所有提供材料須加蓋公司公章。

3.報(bào)名電子檔材料統(tǒng)一打包壓縮成一份文件，文件一律以“項(xiàng)目名稱(chēng)+報(bào)名日期（形式為：2026年XX月XX日）+公司名稱(chēng)+項(xiàng)目名稱(chēng)”形式命名。

4.醫(yī)院紀(jì)檢監(jiān)察監(jiān)督電話：****

點(diǎn)擊登錄查看

****

一審 張全友

二審 向虎

三審 仇成鳳